《遗传学915章练习题答案.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传学915章练习题答案.pptx（30页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、会计学1遗传学遗传学915章练习题答案章练习题答案往期常见题目往期常见题目1.1.染色体的数目变异有很多类型，其中染色体的数目变异有很多类型，其中2n+12n+1表示表示 ，2n+1+12n+1+1表示表示 ，2n+22n+2表示表示 ，2n-12n-1表示表示 ，2n-22n-2表示表示 ，2n-1-12n-1-1表示表示 。2.2.由于由于 ，非同源染色体上基因间的自由组合受到严重，非同源染色体上基因间的自由组合受到严重限制，出现假连锁现象。由于限制，出现假连锁现象。由于 ,致使原来不应致使原来不应显现出来的隐性等位基因的效应显现了出来的现象为显现出来的隐性等位基因的效应显现了出来的现象为
2、假显性现象。假显性现象。3.3.以下两条染色体分别为以下两条染色体分别为2 2个染色体结构变异杂合体中其中个染色体结构变异杂合体中其中的一条，判断的一条，判断2 2条染色体发生哪种结构变异，它的细胞条染色体发生哪种结构变异，它的细胞学鉴别特点是什么？又会带来怎样的遗传学效应？学鉴别特点是什么？又会带来怎样的遗传学效应？ab.cdefab.cdcdef ab.cdefab.cdeedfab.cdefab.cdcdef ab.cdefab.cdeedf第1页/共30页4.4.以下为三个个体的细胞，请判断这三个细胞对应个体的倍性。注：以下为三个个体的细胞，请判断这三个细胞对应个体的倍性。注：第第1.
3、21.2图中（不论是否图中（不论是否涂色）相同图形或染色体表示同源染色体。涂色）相同图形或染色体表示同源染色体。5.5.单倍体实质上就是一倍体。单倍体实质上就是一倍体。()()重复杂合体所形成的环是在正常染色体上的某一区段。重复杂合体所形成的环是在正常染色体上的某一区段。()()染色体的四种结构畸变具有的共同遗传效应是：打破了原来的连锁群，引起交染色体的四种结构畸变具有的共同遗传效应是：打破了原来的连锁群，引起交换换率的改变。（率的改变。（）倒位基因降低了连锁基因的重组率。（倒位基因降低了连锁基因的重组率。（）6.6.用图解说明无子西瓜的培育过程。用图解说明无子西瓜的培育过程。7.7.易位和交
4、换都是染色体片段的转移，所不同的是前者发生在易位和交换都是染色体片段的转移，所不同的是前者发生在 之间，后者之间，后者发生在发生在 之间。染色体结构畸变主要包括下列四类：之间。染色体结构畸变主要包括下列四类：、。8.8.非整倍体非整倍体 单倍体单倍体 染色体组染色体组 多倍体多倍体 假显性假显性 异源多倍体异源多倍体 染色体组同源多倍体染色体组同源多倍体 第2页/共30页9.玉米体细胞有2n=20条染色体。试写出下列有机体细胞中染色体的模式和数目。（1）单体；（2）单倍体；（3）缺体；（4）双三体；（5）四体。10.三体植株P+P+p形成的配子其基因型为 。11.倒位的主要遗传学效应是 和 。
5、第3页/共30页12.12.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有些不同，一条是某个体的某一对同源染色体的区段顺序有些不同，一条是1212 3456734567，另一条是，另一条是1212 36547 36547（“”代表着丝点）。代表着丝点）。a)a)这对染色体在减数分裂时应怎样联会？这对染色体在减数分裂时应怎样联会？b)b)如在减数分裂时，在如在减数分裂时，在5 5与与6 6之间发生一次非姊妹染色单体的交换，之间发生一次非姊妹染色单体的交换，图解说明四分体的染色体结构，并指出产生图解说明四分体的染色体结构，并指出产生 配子的育性。配子的育性。n n一个倒位杂合体的染色体上有一个倒位杂合体的染
6、色体上有A A、B B、C C、DD、E E五个五个基因基因n n A B C D A B C D E E n n a b c d .e a b c d .e n n n n a a）画出这对染色体的四条单体联会的图象。）画出这对染色体的四条单体联会的图象。n n b b）若在两条非姊妹染色体的）若在两条非姊妹染色体的B BC C之间发生一之间发生一次单交换，它所产生的配子类型有哪些？次单交换，它所产生的配子类型有哪些？13.13.一对夫妇均为一对夫妇均为2121三体，在他们子代中患先天愚型的个体比例为三体，在他们子代中患先天愚型的个体比例为1/21/2。（）缺失杂和体形成的环是在正常染色体上
7、的某一区段，而缺失杂和体形成的环是在正常染色体上的某一区段，而重复杂和体所形成的环是在重复染色体的重复区段重复杂和体所形成的环是在重复染色体的重复区段.（）第4页/共30页14.14.易位和交换都是指染色体片段的转移，二者有何不同？易位和交换都是指染色体片段的转移，二者有何不同？15.15.三体的外加染色体主要是通过卵细胞传给子代的。（）三体的外加染色体主要是通过卵细胞传给子代的。（）易位染色体发生交替式分离产生不育配子，发生邻近式分离产生可育易位染色体发生交替式分离产生不育配子，发生邻近式分离产生可育配子。（配子。（）16.16.相互易位的染色体在减数分裂的粗线期形成的联会图象是相互易位的染
8、色体在减数分裂的粗线期形成的联会图象是 ，后，后期染色体分离时有两种方式，分别是期染色体分离时有两种方式，分别是 、。第5页/共30页17.17.某某个个体体的的某某一一对对同同源源染染色色体体的的区区段段顺顺序序有有所所不不同同，一一条条为为ABCDEFGABCDEFG，另另一一条条是是ABCFEDGABCFEDG（“”代代表表着着丝丝点点），试试解答下列三个问题：解答下列三个问题：（1 1）这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？）这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？（2 2）如如果果在在减减数数分分裂裂时时，在在E E与与F F之之间间发发生生一一次次非非姊姊妹妹染染色色单单体体的的交交
9、换换，图图解解说说明明四四分分体体的的染染色色体体结结构构，并并指指出出所所产产生生的的 孢孢子子的的育性。育性。（3 3）如如果果在在减减数数分分裂裂时时，着着丝丝点点与与C C之之间间及及E E与与F F之之间间各各发发生生一一次次交交换换，但但两两次次交交换换所所涉涉及及的的非非姊姊妹妹染染色色体体不不同同，试试图图解解说说明明四四分分体的染色体结构，并指出孢子的育性。体的染色体结构，并指出孢子的育性。n n一个倒位杂和体的染色体上只有一个倒位杂和体的染色体上只有A A、B B、C C、DD、E E五个基因，其顺序五个基因，其顺序n n A B C D A B C D .E E n n
10、.n n a b c d e a b c d e 1 1）画出这对染色体的四条单体联会的图象。）画出这对染色体的四条单体联会的图象。2 2）若在两条非染色体的）若在两条非染色体的B BC C间发生一次单交换，它所产生的配间发生一次单交换，它所产生的配子类型有哪些？子类型有哪些？第6页/共30页 A B C D EA B C D E一倒位杂合体上有一倒位杂合体上有A A、B B、C C、D D、E E五个基因五个基因 ,=.=,=.=。a d c b ea d c b e请画出当联会时形成的倒位环，请画出当联会时形成的倒位环，标明染色单体上的基因及着丝粒。标明染色单体上的基因及着丝粒。18.18
11、.试试用用文文字字介介绍绍三三倍倍体体西西瓜瓜的的培培育育过过程程，再再以以图图解解加加以以表表示示，三三倍倍体西瓜的结实率很低，请分析原因。体西瓜的结实率很低，请分析原因。第7页/共30页19.19.试述染色体结构畸变的类型及其遗传学效应。试述染色体结构畸变的类型及其遗传学效应。20.20.有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型分别有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型分别是（是（a a）AAAaAAAa，（，（b b）AaaaAaaa。假定（。假定（1 1）A A基因在着基因在着丝粒附近，（丝粒附近，（2 2）各个染色体形成的姊妹染色单体）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问：每个植
12、株产生的各种双倍体配各移向一极。问：每个植株产生的各种双倍体配子的比例如何？这两个植株自交后裔的表型比数子的比例如何？这两个植株自交后裔的表型比数又如何？又如何？21.21.请介绍普通小麦（请介绍普通小麦（Triticum aestivumTriticum aestivum，2n=422n=42）的可）的可能起源途径及人工培育小黑麦（能起源途径及人工培育小黑麦（TriticaleTriticale，2n=562n=56）的基本原理。的基本原理。第8页/共30页22.22.某个体的两对染色体是某个体的两对染色体是ABCDABCD和和EFGHEFGH，另一个体的两对染，另一个体的两对染 ABCD
13、EFGH ABCD EFGH 色体是色体是DCFEDCFE和和ABGHABGH DCFE ABGH DCFE ABGH （1 1）当两者杂交后，）当两者杂交后，F1F1减数分裂时染色体如何配对？请画出减数分裂时染色体如何配对？请画出联会时的配对图。联会时的配对图。（2 2）如果）如果F1F1产生的配子都能成活，那么产生的配子都能成活，那么F1F1的配子有哪些类型的配子有哪些类型？23.23.染色（单）体的断裂和重接既在减数分裂时、同源染色体染色（单）体的断裂和重接既在减数分裂时、同源染色体非姊妹单体片段交换时发生，又在染色体结构变异的形成非姊妹单体片段交换时发生，又在染色体结构变异的形成过程中
14、发生，二者各有何特点？过程中发生，二者各有何特点？第9页/共30页24.同源三倍体是高度不育的。已知得到平衡配子（2n和n）的机会仅为（1/2）n-1，问这数值是怎么求得的 25.在多倍体中，单体或缺体尽管有表型变异，但与二倍体相比较，因为有补偿作用，所以不致于使生物死之。（）26.说一说染色体数目变异的应用情况第10页/共30页n n缺失、重复、倒位、易位的最主要遗传效应缺失、重复、倒位、易位的最主要遗传效应是什么？是什么？n n缺失和重复在减数分裂联会时都可能形成一缺失和重复在减数分裂联会时都可能形成一个环，怎样加以区别？个环，怎样加以区别？第11页/共30页n n两种报春花两种报春花Pr
15、imula verticillataPrimula verticillata和和Primula floribundaPrimula floribunda杂交后，产生很多茁壮杂交后，产生很多茁壮的子代，但很可惜都不育，因此只能通过插枝进行无性繁殖。但的子代，但很可惜都不育，因此只能通过插枝进行无性繁殖。但是，经多次繁殖后，杂种出现了一枝有可育种子的分枝，即现在是，经多次繁殖后，杂种出现了一枝有可育种子的分枝，即现在我们经常看到的报春花品种我们经常看到的报春花品种P.kewensisP.kewensis。（1010分）分）n n1 1）你对可育的报春花品种）你对可育的报春花品种P.kewensis
16、P.kewensis的起源如何解释？的起源如何解释？n n2 2）如两个亲本的正常单倍体配子各有）如两个亲本的正常单倍体配子各有9 9条染色体，那么在条染色体，那么在P.kewensisP.kewensis减数分裂过程中，你预期可看到多少个双价体？减数分裂过程中，你预期可看到多少个双价体？第12页/共30页n n有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型分别是（a）AAAa，（b）Aaaa。假定（1）A基因在着丝粒附近，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问：每个植株产生的各种双倍体配子的比例如何？这两个植株自交后裔的表型比数又如何？第13页/共30页n n（a）AAAa植株产生的各种双
17、倍体配子的比例为1AA：1Aa；自交后裔的表型比数为：100%An n（b）Aaaa植株产生的各种双倍体配子的比例为1Aa：1aa；自交后裔的表型比数为：3A：1a第14页/共30页n n移码突变移码突变 颠换颠换 碱基替换碱基替换 自发突变自发突变 n n亚硝酸可使腺嘌呤脱去氨基形成亚硝酸可使腺嘌呤脱去氨基形成 、它可以和、它可以和 碱基配对，碱基配对，因此因此DNADNA复制时，由于碱基对的复制时，由于碱基对的 而引起突变。而引起突变。n n由甘氨基酸（由甘氨基酸（GGUGGU）变成半胱氨酸（）变成半胱氨酸（UGUUGU）是发生了转换。）是发生了转换。（）n n由甘氨酸（由甘氨酸（GGUG
18、GU）变成半胱氨酸（）变成半胱氨酸（UGUUGU）是发生了颠换。）是发生了颠换。（)n n紫外线诱发基因突变的最有效波长是紫外线诱发基因突变的最有效波长是 ，这波长相当于，这波长相当于 的吸收峰。的吸收峰。n n紫外线照射可诱发基因突变。突变的机理是在紫外线照射可诱发基因突变。突变的机理是在DNADNA链上形成链上形成_ _。n n 检出果蝇检出果蝇X X染色体上隐性突变，特别是隐性致死突变的方法染色体上隐性突变，特别是隐性致死突变的方法是是 。n n紫外线引起的紫外线引起的紫外线引起的紫外线引起的DNADNA损伤修复，大致上通过损伤修复，大致上通过损伤修复，大致上通过损伤修复，大致上通过3
19、3条途径：一是在条途径：一是在条途径：一是在条途径：一是在损伤部位就地修复，即损伤部位就地修复，即损伤部位就地修复，即损伤部位就地修复，即 ；二是取代损伤部位，；二是取代损伤部位，；二是取代损伤部位，；二是取代损伤部位，即即即即 ；三是越过损伤部位而进行修复，即；三是越过损伤部位而进行修复，即；三是越过损伤部位而进行修复，即；三是越过损伤部位而进行修复，即 。第15页/共30页n n简述亚硝酸引起基因突变的机理。简述亚硝酸引起基因突变的机理。n n简述果蝇简述果蝇Muller-5Muller-5品系的特点及利用品系的特点及利用Muller-5Muller-5技术检出果蝇技术检出果蝇X X连锁隐
20、连锁隐性突变的实验方法。性突变的实验方法。n n简要说明基因突变的特征（至少谈简要说明基因突变的特征（至少谈5 5个特征）。个特征）。n n DNADNA分子中某一段碱基序列分子中某一段碱基序列CATCAT GTA-,GTA-,经经5-5-溴尿嘧啶处理后溴尿嘧啶处理后,会发生怎样的变化会发生怎样的变化?写出转变过程写出转变过程.n n简要介绍基因概念发展的历史简要介绍基因概念发展的历史 顺反子顺反子/转座因子转座因子第16页/共30页一个纯合玉米绿株（一个纯合玉米绿株（gggg）与一纯合玉米紫株（）与一纯合玉米紫株（GGGG）杂交，后代出了）杂交，后代出了极小频率的绿株，可作何解释？怎样证明你
21、的解释？极小频率的绿株，可作何解释？怎样证明你的解释？第17页/共30页n n在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括：BA=灰红色、B=野生型（蓝色）、b=巧克力色。显性是完全的，次序从上到下，基因型BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现巧克力色斑点，请对这一现象从染色体和基因两方面说明之。第18页/共30页染色体结构变异和基因突变有哪些区别？n n结构变异是结构变异是DNADNA分子上比较大的一个区段发生了变化，基因突变分子上比较大的一个区段发生了变化，基因突变是是DNA DNA 分子上某一段内的一个或几个核苷酸发生了变化；分子上某一段内的一个或几个核苷酸发生了变化；n n
22、从细胞学角度检查，染色体结构变异根据联会和分离时所表现从细胞学角度检查，染色体结构变异根据联会和分离时所表现的特征进行鉴别；基因突变是不能鉴别的；的特征进行鉴别；基因突变是不能鉴别的；n n基因突变可产生回复突变，染色体结构变异则不能回复基因突变可产生回复突变，染色体结构变异则不能回复。第19页/共30页n n一只野生型雄果蝇与一只纯合型白眼雌果蝇杂交，子代中出现一只表现为白眼的雌果蝇。你怎样判定是点突变引起的还是缺失造成的？第20页/共30页往年考核试题类型往年考核试题类型n n母系遗传母系遗传/延迟遗传延迟遗传/母性遗传母性遗传 母体影响母体影响 雄性不育雄性不育 n n为什么细胞质基因控
23、制的性状总是表现母系遗传的为什么细胞质基因控制的性状总是表现母系遗传的特点呢？特点呢？n n细胞质遗传的特点之一是正反交结果不一致，只表细胞质遗传的特点之一是正反交结果不一致，只表现母本性状，请简述原因现母本性状，请简述原因n n细胞质遗传的特征是细胞质遗传的特征是_ _、_、_ _。n n据植物互作不育型三系配套的原理，写出下列式中据植物互作不育型三系配套的原理，写出下列式中核基因型和胞质基因。核基因型和胞质基因。（1 1）不育系）不育系 保持保持 =不育系不育系 ；（2 2）不育系）不育系 恢复系恢复系 =可育系可育系 第21页/共30页n n一个雄性不育植株，用纯和的育性恢复基因一个雄性
24、不育植株，用纯和的育性恢复基因R R的花粉的花粉进行授粉进行授粉F F1 1的基因型是的基因型是S S（RrRr）表现雄性可育。（）表现雄性可育。（）n n核质互作雄性不育的不育系基因型为核质互作雄性不育的不育系基因型为 ，保持系为，保持系为，恢复系为，恢复系为。n n一个雄性不育植株，用纯合的育性恢复基因一个雄性不育植株，用纯合的育性恢复基因R R的花粉的花粉进行授粉，进行授粉，F F1 1的基因型为的基因型为-，表型为，表型为-。n n椎实螺外壳螺纹的旋转方向的遗传，是由母体基因型椎实螺外壳螺纹的旋转方向的遗传，是由母体基因型决定的。（决定的。（）n n论述细胞质基因和细胞核基因的关系。论
25、述细胞质基因和细胞核基因的关系。n n有些品系的草履虫之所以会产生毒素，是因为它的核有些品系的草履虫之所以会产生毒素，是因为它的核中有基因。（）中有基因。（）第22页/共30页n n如果基因型为如果基因型为KkKk的放毒型草履虫经自体受精，若的放毒型草履虫经自体受精，若干代后，放毒型的比例为多少？以图示之。干代后，放毒型的比例为多少？以图示之。n n在草履虫中，有卡巴粒的为放毒型，无卡巴粒的为在草履虫中，有卡巴粒的为放毒型，无卡巴粒的为敏感型。细胞质中的卡巴粒的增殖又依赖于显性核敏感型。细胞质中的卡巴粒的增殖又依赖于显性核基因基因K K的存在。试问：的存在。试问：（1 1）有两个基因型为）有两
26、个基因型为KkKk的放毒型草履虫经自体授精，若的放毒型草履虫经自体授精，若干代后，子代中放毒型比例为多少？干代后，子代中放毒型比例为多少？（2 2）如基因型为）如基因型为KkKk的放毒型草履虫经过长时间接合，接的放毒型草履虫经过长时间接合，接合后体中放毒型的比例为多少？合后体中放毒型的比例为多少？第23页/共30页 接合生殖第24页/共30页 自体受精第25页/共30页n n草履虫品系草履虫品系A A是放毒型，品系是放毒型，品系B B和和C C是敏感型是敏感型 ，A A与与B B交配所得子代交配所得子代任一其自体受精多代后，所得后任一其自体受精多代后，所得后代均为放毒型，代均为放毒型，A A与
27、与C C 交配所得子交配所得子代任一其自体受精，所得后代中代任一其自体受精，所得后代中放毒型、敏感型各半，试分析放毒型、敏感型各半，试分析A A、B B、C C品系的基因型和细胞质状况。品系的基因型和细胞质状况。（注：接合时间长）（注：接合时间长）第26页/共30页往年试题往年试题n n基因频率 基因型频率 遗传漂变 遗传平衡基因平衡 群体 选择 哈代温伯格定律 适合度 选择系数n n选择系数是用 来表示某一基因型在群体中不利于生存的程度。n n迁移所引起的在基因频率上的变动，等于在迁入群体与土生群体的基因频率之间的差值乘以迁移率。（）第27页/共30页n n如果一个群体的构成是：如果一个群体
28、的构成是：550AA550AA、300Aa300Aa、150aa150aa，试问这，试问这个群体是否为个群体是否为Hardy WeinbergHardy Weinberg平衡群体？平衡群体？附：不同附：不同 2 2值和不同自由度时的值和不同自由度时的P P值值nP0.990.950.500.100.050.020.0110.000160.00390.152.713.845.416.6420.02010.1031.394.615.997.829.2130.1150.3522.376.257.829.8411.35第28页/共30页n n遗传平衡定律的主要内容是什么？遗传平衡定律的主要内容是什么？
29、n n在某海岛中有在某海岛中有90009000人，人，NN型血占型血占9%9%，后从大陆迁去了，后从大陆迁去了10001000人，在这些人人，在这些人中的中的NN型血占型血占16%16%。问现有群体中三种血型的频率各是多少？。问现有群体中三种血型的频率各是多少？n n在在25002500个个体中有一个个体因为纯和隐性基因而畸形。试问经过个个体中有一个个体因为纯和隐性基因而畸形。试问经过5050代对代对畸形个体的完全选择后，畸形的比例如何？畸形个体的完全选择后，畸形的比例如何？n n基因基因f f是常染色体隐性致死基因，是常染色体隐性致死基因，ff ff个体一般在达到生育年龄以前死亡，个体一般在
30、达到生育年龄以前死亡，在一个隔离的群体中，假定在一个隔离的群体中，假定f f基因在亲代的频率是基因在亲代的频率是0.40.4，在，在F2F2群体中群体中f f基因基因的频率是多少？的频率是多少？F2F2表型正常个体中杂合子的概率是多少？表型正常个体中杂合子的概率是多少？n n在一个在一个10001000人的样本中，已知人的样本中，已知OO型血有型血有490490人，人，A A血型有血型有320320人。问其它人。问其它两种血型的人数各是多少？两种血型的人数各是多少？n n测定测定10001000人的人的ABOABO血型样本，发现血型样本，发现A A型型450450人，人，B B型型130130
31、人，人，ABAB型型6060人，人，OO型型360360人。试计算人。试计算IAIA、IBIB、i i的基因频率及各种基因型频率。的基因频率及各种基因型频率。n n已知白花三叶草条纹叶型是隐性纯合体（已知白花三叶草条纹叶型是隐性纯合体（vvvv），据测在某群体中占），据测在某群体中占16%16%，显性个体生存率仅有，显性个体生存率仅有20%20%，那么，一代选择后，各种基因型的频率是，那么，一代选择后，各种基因型的频率是什么？什么？n n基因基因f f是常染色体隐性致死基因，是常染色体隐性致死基因，ff ff个体一般在达到生育年龄以前死亡。个体一般在达到生育年龄以前死亡。在一个隔离群体中，假定在一个隔离群体中，假定f f 基因在亲代的频率是基因在亲代的频率是0.40.4，在，在F2F2群体中群体中f f 基因基因的频率是多少的频率是多少?F2?F2表现型正常的个体中杂合子的概率是多少？表现型正常的个体中杂合子的概率是多少？n n简述渐变式新种形成的过程及特点。简述渐变式新种形成的过程及特点。n n在玉米群体中，已知白化苗（在玉米群体中，已知白化苗（wwww）由于不能合成叶绿素，故全被自然）由于不能合成叶绿素，故全被自然所淘汰，如果基因所淘汰，如果基因w w的频率原来是的频率原来是0.40.4，5050代后，群体中杂合体的频率多代后，群体中杂合体的频率多大？大？第29页/共30页