《中国医科大学16春《药剂学》在线作业参考答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国医科大学16春《药剂学》在线作业参考答案.pdf（13页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、一、单选题：1.防止药物氧化的措施不包括 (满分:2)A.选择适宜的包装材料 B.制成液体制剂 C.加入金属离子络合剂 D.加入抗氧剂2.片剂硬度不合格的原因之一是 (满分:2)A.压片力小 B.崩解剂不足 C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 (满分:2)A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸4.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 (满分:2)A.氢化植物油 B.脂肪 C.淀粉浆 D.蔗糖5.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 (满分:2)A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂 B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂 C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂 D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂6.
2、在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式 (满分:2)A.牛顿流动 B.塑性流动 C.假塑性流动 D.胀性流动7.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 (满分:2)A.L-HPC B.HPMC C.HPC D.EC8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 (满分:2)A.发挥药效迅速，生物利用度高 B.可将液体药物制成固体丸，便于运输 C.生产成本比片剂更低 D.可制成缓释制剂9.已知某脂质体药物的投料量 W 总，被包封于脂质体的摇量 W 包和未 包 入 脂 质 体 的 药 量 W 游，试 计 算 此 药 的 重 量 包 封 率QW%(满分:2)A.QW%W 包W 游100%B.QW%W 游W
3、包100%C.QW%W 包W 总100%D.QW%（W 总W 包）W 总100%10.以下可用于制备纳米囊的是 (满分:2)A.pH 敏感脂质体 B.磷脂和胆固醇 C.纳米粒 D.微球11.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 (满分:2)A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用12.经皮吸收给药的特点不包括 (满分:2)A.血药浓度没有峰谷
4、现象，平稳持久 B.避免了肝的首过作用 C.适合长时间大剂量给药 D.适合于不能口服给药的患者13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值，如 A、B 两种粉末的CRH%值分别分 30%和 70%，则混合物的 CRH%值约为 (满分:2)A.100%B.50%C.20%D.40%14.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 (满分:2)A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如 55)，观察其物理性质的变化 B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立 pH-反应速度图，选择其最稳定的 pH C.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、
5、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性15.微囊和微球的质量评价项目不包括 (满分:2)A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量16.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 (满分:2)A.半衰期 B.有效期 C.反应级数 D.反应速度常数17.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 (满分:2)A.凝聚剂 B.稳定剂 C.阻滞剂 D.增塑剂18.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 (满分:2)A.安瓿的理化性质 B.药液的 pH C.溶剂
6、的极性 D.附加剂19.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2)A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题 B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性20.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 (满分:2)A.筛号是以每英寸筛目表示 B.一号筛孔最大，九号筛孔最小 C.最大筛孔为十号筛 D.二号筛相当于工业 200 目筛21.透皮制剂中加入“Azone”的目的是 (满分:2)A.增加贴剂的柔韧性 B.使皮肤保持润湿 C.促进药物的经皮吸收 D.增加药物的稳
7、定性22.(满分:2)A.A B.B C.C D.D23.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 (A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流法 E.蒸馏法满分:2)24.环糊精包合物在药剂学上不能用于 (满分:2)A.增加药物的稳定性 B.液体药物固体化 C.增加药物的溶解度 D.促进药物挥发25.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 (满分:2)A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味26.下列关于微囊的叙述，错误的是 (满分:2)A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B.通过制备微囊可使液体药物固化 C.微囊可减少药物的配伍禁忌 D
8、.微囊化后药物结构发生改变27.下列那组可作为肠溶衣材料 (满分:2)A.CAP，Eudragit L B.HPMCP，CMC C.PVP，HPMC D.PEG，CAP28.以下应用固体分散技术的剂型是 (满分:2)A.散剂 B.胶囊剂 C.微丸 D.滴丸29.包衣时加隔离层的目的是 (满分:2)A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 (满分:2)A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉D.电位越大，溶胶剂越稳定31.属于被动靶向给药系统的是 (满分:2)A.pH 敏感脂质体 B.氨苄青霉
9、素毫微粒 C.抗体药物载体复合物 D.磁性微球32.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 (满分:2)A.真密度 B.粒子密度 C.表观密度 D.粒子平均密度33.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 (满分:2)A.皮肤因素 B.经皮促进剂的浓度 C.背衬层的厚度 D.药物相对分子质量34.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 (满分:2)A.多晶形 B.溶解度 C.pKa D.油/水分配系35.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 (满分:2)A.乙醇 B.山梨酸 C.表面活
10、性剂 D.DMSO36.压片时出现裂片的主要原因之一是 (满分:2)A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大37.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 (满分:2)A.溶解度 B.稳定性 C.溶解速度 D.润湿性38.在一定条件下粉碎所需要的能量 (满分:2)A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比 C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比39.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是 (满分:2)A.转动制粒方法 B.流化床制粒方法 C.喷雾制粒方法 D.挤压制粒方法40.下列有关灭
11、菌过程的正确描述 (满分:2)A.Z 值的单位为 B.F0 值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 D.注射用油可用湿热法灭菌41.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 (满分:2)A.加入表面活性剂，增加润湿性 B.应用溶剂分散法 C.等量递加混合法 D.密度小的先加，密度大的后加42.牛顿流动的特点是 (满分:2)A.剪切力增大，粘度减小 B.剪切力增大，粘度不变 C.剪切力增大，粘度增大 D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系43.以下方法中，不是微囊制备方法的是 (满分:2)A.凝聚法 B.
12、液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法44.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 (满分:2)A.含镁玻璃 B.含锆玻璃 C.中性玻璃 D.含钡玻璃45.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2)A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理 C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关46.口服制剂设计一般不要求 (满分:2)A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能用于急救 D.制剂易于吞咽47.影响固体药物降解的因素不包括 (满分:2)A.药物粉末的流动性 B.药物相互作用 C.药物分解平衡 D.药物多晶型48.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 (满分:2)A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D.骨架型缓释片一般有三种类型49.以下不是脂质体与细胞作用机制的是 (满分:2)A.融合 B.降解 C.内吞 D.吸附50.HAS 在蛋白质类药物中的作用是 (A.调节 pH B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂 D.增加溶解度满分:2)