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1、内 容常用玻璃仪器介绍 常用玻璃仪器的洗涤、干燥和保存 常用玻璃仪器的使用方法及注意事项 第1页/共105页一、常用玻璃仪器介绍 分类：容器类、量器类和其他器皿类。第2页/共105页容器类包括试剂瓶、烧杯、烧瓶等。根据它们能否受热又可区分为可加热的和不宜加热的器皿。第3页/共105页量器类有量筒、移液管、滴定管、容量瓶等。量器类一律不能受热。第4页/共105页其他器皿类其他器皿包括具有特殊用途的玻璃器皿，如冷凝管、分液漏斗、干燥器、分馏柱、砂芯漏斗、标准磨口玻璃仪器等。瓷质类器皿包括蒸发皿、布氏漏斗、瓷柑锅、瓷研钵等。第5页/共105页常用仪器介绍 第6页/共105页常用仪器介绍第7页/共10
2、5页二、玻璃仪器的洗涤、干燥和保存玻璃仪器内任何一点沾污，都可能影响到实验结果。因此，玻璃仪器要始终保持干燥洁净，每次实验前要检查是否洁净，实验后要及时清洗、晾干。分析化学实验中所使用的器皿应洁净，其内外壁应能被水均匀地润湿，且不挂水珠。第8页/共105页二、玻璃仪器的洗涤、干燥和保存实验中常用的烧杯、锥形瓶、量筒、量杯等一般的玻璃器皿，可用毛刷蘸去污粉或合成洗涤剂刷洗，再用自来水冲洗干净，然后用蒸馏水或去离子水润洗三次。第9页/共105页二、玻璃仪器的洗涤、干燥和保存 滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精确刻度的仪器，可采用合成洗涤剂洗涤。其洗涤方法常将配成15gL1浓度的洗涤液倒入容器中
3、，摇动几分钟，弃去，用自来水冲洗干净后，再用蒸馏水或去离子水润洗三次。如果末洗干净，可用铬酸洗液进行洗涤。第10页/共105页1、新购玻璃仪器的洗涤新购玻璃仪器，其表面附有碱质，可先用肥皂水刷洗，再用流水冲净，浸泡于l2盐酸中过夜，再用流水冲洗，最后用蒸馏水冲洗23次，干燥备用。第11页/共105页2、使用过的玻璃仪器的清洗 一般玻璃仪器：如试管、烧杯、锥形瓶等，先用自来水洗刷后，用肥皂水或去污粉刷洗，再用自来水反复冲洗，去尽肥皂水或去污粉，最后用蒸馏水淋洗23次。干燥备用。第12页/共105页2、使用过的玻璃仪器的清洗 容量分析仪器：吸量管、滴定管、容量瓶等，先用自来水冲洗，待晾干后，再用铬
4、酸洗液浸泡数小时，然后用自来水充分冲洗，最后用蒸馏水淋洗23次，干燥备用。第13页/共105页2、使用过的玻璃仪器的清洗 比色杯：用毕立即用自来水反复冲洗。洗不净时，用盐酸或适当溶剂冲洗，再用自来水冲洗。避免用碱液或强氧化剂清洗，切忌用试管刷或粗糙布(纸)擦拭。第14页/共105页3、干燥方法 上述所有玻璃器材洗净(以倒置后器壁不挂水珠为干净的标准)后，根据需要晾干或烘干。晾干：不急用的玻璃仪器洗净后，可沥尽水分。倒置于无尘的干燥处，让其自然风干。第15页/共105页3、干燥方法 加热烘干：一般玻璃仪器洗净并沥尽水分后，可置于电烘箱中烘烤，温度控制在105110，烘1h左右。但带有刻度的量器不
5、宜在高温下烘烤。有盖(塞)的玻璃仪器，如容量瓶、称量瓶等，应去盖(塞)后烘烤。第16页/共105页4、几种常用玻璃仪器的清洗1、量瓶的清洗 洗涤容量瓶时，先用自来水洗几次，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用蒸馏水荡洗三次后，备用。否则，就必须用铬酸洗液洗涤。为此，先尽量倒出瓶内残留的水（以免损坏洗液），再加入1020ml洗液，倾斜转动容量瓶，使洗液布满内壁，可放置一段时间，然后将洗液倒回原瓶第17页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗 中，再用自来水充分冲洗容量瓶和瓶塞，洗净后用蒸馏水荡洗三次。用蒸馏水荡洗时，一般每次用1520ml左右，不要浪费。第18页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗2、移液管
6、和吸量管的洗涤 清洗：使用前，移液管和吸量管都应洗至整个内壁和其下部的外壁不挂水珠。为此，可先用自来水净洗一次，再用铬酸洗液洗涤。用左手持洗耳球，将食指或拇指放在洗耳球的上方，其余手指自然握住洗耳球，用右手的拇指和中指拿住移液或吸量标线以上的部分，无名指和小指辅助拿住移液管，将洗耳球对准移液管口，管尖贴在吸水纸上，用洗耳球压气，吹去其中第19页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗 残留的水，然后排除洗耳球中的空气，将管尖伸入洗液瓶中，吸取洗液至移液管球部的四分之一处或吸量管全管的四分之一处。移开洗耳球，与此同时，用右手的食指堵住管口，把管横过来，左手扶住管的下端，松开右手食指，一边转动移液管，一
7、边使管口降低，让洗液布满全管。然后，从管的上口将洗液放回原瓶，用自来第20页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗 水充分冲洗。再通过洗耳球，如上操作，吸取蒸馏水将整个管的内壁润洗三次，荡洗的水应从管尖放出。亦可用洗瓶从管的上口吹洗，并用洗瓶吹洗管的外壁。第21页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗3、滴定管的洗涤 3.1、酸式滴定管的洗涤：酸式滴定管的洗涤可以采用以下几种方法清洗：a、用自来水冲洗；b、用滴定管刷蘸合成洗涤剂刷洗，但铁丝部分不得碰到管壁（如果用泡沫塑料刷代替更好）；第22页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗c、用前面方法不能洗净时，可用铬酸洗液洗涤。为此，加入510ml洗液于酸管中
8、，通过两手使酸管边转动、边放平，直至洗液布满全管。转动滴定管时，将管口对着洗液瓶口或烧杯口，以防洗液撒出。然后，打开活塞，将洗液从出口管放回原瓶中。必要时也可加满洗液浸泡一段时间；第23页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗d、可根据具体情况采用针对性洗液进行清洗。如MnO2可采用亚铁盐溶液或过氧化氢加酸溶液等进行清洗。无论用哪种清洗方法清洗后，都必须用自来水冲洗干净，再用蒸馏水荡洗三次，每次1015ml。将管外壁擦干后，酸管内壁应完全被水均匀润湿而不挂水珠。如内壁不是均匀润湿而挂了水珠，则应重新洗涤。第24页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗3.2、碱式滴定管的洗涤：碱式滴定管的洗涤方法和酸式
9、滴定管的洗涤方法相同。如需用铬酸洗液洗涤时，可将管端胶管取下，用塑料乳头堵住碱管下口进行洗涤。如需用铬酸洗液浸泡一段时间时，可将碱管倒立，将管口插入洗液瓶中并用滴定管夹固定，将碱管嘴口联接抽气泵（或水泵），打开抽气泵，用手捏挤玻璃珠处的橡皮管第25页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗 使洗液缓慢上升，直至碱管充满后，停止捏挤玻璃珠并使碱管嘴口脱离抽气泵，任其浸泡一 段时间，然后用手轻捏玻璃珠，使洗液放回原瓶中。用自来水冲洗和蒸馏水荡洗后，应观察到碱管内壁为一均匀润湿水层而不挂水珠。否则应重新清洗。如不方便使用抽气泵时，也可用一根带玻璃珠的橡皮管代替碱管下部的医用胶管。这样，将碱管直立夹在滴定管
10、架上，将铬第26页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗 这样，将碱管直立夹在滴定管架上，将铬酸洗液直接倒入碱管中浸泡。浸泡后，橡皮管弃去。第27页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗4、离心管的洗涤 离心管的洗涤应先用自来水润湿，用刷子蘸去污粉刷洗器壁，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水洗23次。洗净的仪器应是清洁透明不挂水珠的。第28页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗烧杯、锥形瓶、量杯等一般的玻璃器皿的洗涤可用毛刷蘸去污粉或合成洗涤粉刷洗，再用自来水洗干净，然后用蒸馏水或去离子水润洗。第29页/共105页4、常用玻璃仪器的清洗光度法中所用的比色皿，是光学玻璃制成的，不能用毛刷刷洗，通常用HCl乙醇、
11、合成洗涤剂、铬酸洗液等洗涤后，再用自来水冲洗净，然后用蒸馏水润洗几次。第30页/共105页5、分析实验室常用的洗涤剂种类（1）、合成洗涤剂或洗衣粉 市售的洗衣粉是以十二烷基苯磺酸钠为主，另含有少量的十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠，属于阴离子表面活性剂。此物质适合洗涤油脂或某些有机物沾污的容器。第31页/共105页5、分析实验室常用的洗涤剂种类（2）、NaOH-KMnO4水溶液 称取10g KMnO4于250ml烧杯中，加入少量水使之溶解，向该溶液中慢慢加入100ml 10%NaOH溶液，混匀后储存在带有橡皮塞的玻璃瓶中备用。此洗涤液适用于洗涤油污及有机物沾污的器皿。用此洗涤液洗后的器皿上如残留
12、有MnO2nH2O沉淀物，可用HCl+NaNO2混合液洗涤。第32页/共105页5、分析实验室常用的洗涤剂种类（3）、KOH-乙醇溶液 适合于洗涤被油脂或某些有机物沾污的器皿。一般配制成W/V百分浓度的溶液。第33页/共105页5、分析实验室常用的洗涤剂种类（4）、HNO3-乙醇溶液 适合于洗涤油脂或有机物沾污的酸式滴定管。使用时先在滴定管中加入3ml乙醇，沿管壁加入4ml浓硝酸，用小表面皿，或小滴帽盖住滴定管。让溶液在管中保留一段时间，即可除去污垢。第34页/共105页5、分析实验室常用的洗涤剂种类（5）、HCl-乙醇（1+2）洗涤液 适合于洗涤染有颜色的有机物质的比色皿。第35页/共105
13、页5、分析实验室常用的洗涤剂种类（6）、铬酸洗液 称取10g工业纯K2Cr2O7置于400ml烧杯中，加少量水溶解后，慢慢加入200毫升粗硫酸（工业纯），边加边搅。配制好的溶液应呈深红色。待溶液冷却后转入玻璃瓶中备用，因浓硫酸易吸水，应用磨口塞子塞好。容量仪器使用铬酸洗液时应特别小心。铬酸溶液为强氧化剂，腐蚀性很强，易烫伤皮肤，烧坏衣物；铬有毒，使用时第36页/共105页5、分析实验室常用的洗涤剂种类 应注意安全，绝对不能用口吸，只能用吸耳球。具体操作如下：使用洗液前，必须先将仪器用自来水和毛刷洗刷，倾尽水，以免洗液稀释后降低洗液的效率。用过的洗液不能随意乱倒，应倒回原瓶，以备下次再用。当洗液
14、变绿而失效时，绝对不能倒入下水道，只能倒回废液缸内，另行处理；第37页/共105页5、分析实验室常用的洗涤剂种类用洗液洗涤后的仪器，应先用自来水冲净，再用蒸馏水润洗内壁23次。必须指出，洗液不是万能的，认为任何污垢都能用它洗去的看法是不正确的。例如被MnO2沾污的器皿，用洗液是无效的。在这种情况下，宜用盐酸NaNO2的酸性溶液或盐酸羟胺等还原剂洗涤，效果较好。第38页/共105页三、常用玻璃仪器的使用1、计量类仪器 1.1、量杯 量杯属量出式量器，它用于量度从量器中排出液体的体积。排出液体的体积为该液体在量器内时从刻度值读取的体积数。量杯有2种型式，面对分度表时量杯倾液嘴向右，便于左手操作，称
15、为左执式量杯。倾液嘴向左，则称为右执式量杯。250 mL以第39页/共105页1、计量类仪器内的量杯均为左执式，500mL以上者，则属于右执式。量杯的分度不均匀，上密下疏，最大容积值刻于上方，最低标线也是最大容积值的1/10，无零刻度。它是量器中精度最差的一种仪器。其规格以容积区分，常用20mL和250 mL几种。第40页/共105页1、计量类仪器使用注意事项：a、量取液体应在室温下进行。读数时，视线应与液体弯月面底部相切。b、量杯不能加热，也不能盛装热溶液，以免炸裂。c、当物质溶解时，其热效应不大者，可将其直接放入量杯内配制溶液。第41页/共105页1、计量类仪器1.2、量筒 量筒有无塞、有
16、塞2类，其定量方式分量出式和量入式2种。量入式量器用于量度注入量器中液体的体积。当液体在量器内时，其体积为从量器分度表直接读取的数值，有塞量筒仅为量入式。无塞量筒两种定量方式都有。量筒的分度均匀，其数值按从下到上、递增排列。最低标线也是最大容积值的1/10，无零刻度。它的测量精度比量杯稍高。量筒的规格以容积大小区分。第42页/共105页1、计量类仪器使用注意事项：a、量取液体应在室温下进行。读数时，视线应与液体弯月面底部相切。b、量筒不能加热，也不能盛装热溶液，以免炸裂。c、当物质溶解时，其热效应不大者，可将其直接放入量筒内配制溶液。第43页/共105页1、计量类仪器1.3、滴定管 滴定管是容
17、量分析中专用于滴定操作的较精密的玻璃仪器，它属量出式。滴定管的种类较多。有的无色透明滴定管在背面涂有一条白底蓝线，便于观察、读数。1.3.1、酸式滴定管(简称酸管)为了使其玻璃活塞转动灵活，必须在塞子与塞座内壁涂少许凡士林。活塞涂凡士林可用下面两种方法进行:一是用手指将凡士第44页/共105页1、计量类仪器 林涂润在活塞的大头上(a部)，另用火柴杆或玻璃棒将凡士林涂润在相当于活塞b部的滴定管活塞套内壁部分，另一种方法是用手指蘸上凡士林后，均匀地在活塞a、b两部分涂上薄薄的一层凡士林。第45页/共105页1、计量类仪器图1 活塞涂凡士林操作一 图2 活塞涂凡士林操作二 第46页/共105页1、计
18、量类仪器滴定读数第47页/共105页1、计量类仪器滴定管夹第48页/共105页1、计量类仪器凡士林第49页/共105页1、计量类仪器1.3.2、碱式滴定管(简称碱管)，使用前，应检查橡皮管(医用胶管)是否老化、变质，检查玻璃珠是否适当，玻璃珠过大，则不便操作，过小，则会漏水。如不合要求，应及时更换。滴定操作(1)操作溶液的装入 先将操作液润洗滴定管内壁三次，每次1015mL。最后将操作液直接倒入滴定管，直至充满至零刻度以上为止。第50页/共105页1、计量类仪器(2)管嘴气泡的检查及排除排除碱管中的气泡第51页/共105页1、计量类仪器排除酸管中的气泡酸管的气泡，一般容易看出，当有气泡时，右手
19、拿滴定管上部无刻度处，并使滴定管倾斜30，左手迅速打开活塞，使溶液冲出管口，反复数次，一般即可达到排除酸管出口处气泡的目的。第52页/共105页1、计量类仪器锥形瓶中进行滴定时用右手的拇指、食指和中指拿住锥瓶，其余两指辅助在下侧，使瓶底离滴定台高约23cm，使滴定管下端伸入瓶口内约lcm。左手握住滴定管，按前述方法，边滴加溶液，边用右手摇动锥瓶，边滴边摇动。其两手操作姿势如图3所示。第53页/共105页1、计量类仪器在烧杯中滴定时将烧杯放在滴定台上，调节滴定管的高度。使其下端伸入烧杯内约lcm。滴定管下端应在烧杯中心的左后方处(放在中央影响搅拌，离杯壁过近不利搅拌均匀)。左手滴加溶液，右手持玻
20、璃棒搅拌溶液，如图4所示。第54页/共105页1、计量类仪器图3、两手操作姿势 图4、在烧杯中的滴定操作第55页/共105页1、计量类仪器滴定操作时，应注意如下几点最好每次滴定都从0.00mL开始，或接近0的任一刻度，这样可以减少滴定误差。滴定时，左手不能离开活塞，而任溶液自流。摇瓶时，应微动腕关节，使溶液向同一方向旋转(左、右旋转均可)，不能前后振动以免溶液溅出。不要因摇动使瓶口碰在管口上，以免造成事故。摇瓶时，一定要使溶液旋转出现有一旋涡，因此，要求有一定速度，不能摇得太慢，影响化学反应的进行。第56页/共105页1、计量类仪器滴定时，要观察滴落点周围颜色的变化。不要去看滴定管上的刻度变化
21、，而不顾滴定反应的进行。滴定速度的控制方面，开始时，滴定速度稍快，呈“见滴成线”，这时为10mLmin-1，即34滴/s左右。而不要滴成“水线”，这样，滴定速度太快。接近终点时，应改为一滴一滴加入，即加1滴摇几下，再加，再摇。最后是每加半滴，摇几下锥瓶，直至溶液出现明显的颜色变化为止。第57页/共105页1、计量类仪器滴定管的读数一般读数应遵守下列原则:读数时应将滴定管从滴定管架上取下，用右手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处，使滴定管保持垂直，然后再读数。滴定管夹在滴定管架上读数的方法，一般不宜采用，因为它很难确保滴定管的垂直。第58页/共105页1、计量类仪器无色和浅色溶液的弯月面比较清晰
22、，读数时，应读弯月面下缘实线的最低点，为此，读数时，视线应与弯月面下缘实线的最低点相切，即视线应与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面上。如图5所示。对于有色溶液(如KMnO4、I2等)，其弯月面是不够清晰的，读数时，视线应与液面两侧的最高点相切，这样才较易读准。第59页/共105页1、计量类仪器图5、读数视线的位置 图6、读数卡 第60页/共105页1、计量类仪器读取的值必须读至毫升小数后第二位，即要求估计到 0.01mL。正确掌握估计0.01mL读数的方法很重要。滴定管上二个小刻度之间为0.1mL，是如此之小，要估计其十分之一的值，对一个分析工作者来说是要进行严格训练的。为此，可以这样来估计
23、，当液面在此二小刻度之间时，即为0.05mL；若液面在二小刻度的三分之一处，即为0.03mL或0.07mL当第61页/共105页1、计量类仪器液面在二小刻度的五分之一时，即为0.02mL等等。对于“蓝带”滴定管，读数方法与上述相同。当蓝带滴定管盛溶液后将有似两个弯月面的上下两个尖端相交，此上下两尖端相交点的位置，即为蓝带管的读数的正确位置。第62页/共105页1、计量类仪器1.4、移液管 移液管又称吸管，它是用来准确移取一定体积液体的量器，属量出式，比前面3种量器的精度要高。根据移液管有无分度，可将其分为无分度吸管和分度吸管2类。无分度吸管常用为大肚吸管，它只有一条位于吸管上方的环形标线，标示
24、吸管的最大容积量。它属于完全流出式。分度吸管常为第63页/共105页1、计量类仪器直形、它有完全流出式、不完全流出式和吹出式3种，分度表的刻法也不尽相同。其中不完全流出式的分刻表与滴定管相似，而吹出式的管上标有“吹”字，只有吹出式移液管在溶液放尽后，才须将尖嘴部分残留液吹入容器内。一般常用完全流出式移液管，其规格以最大吸液容积量区分常用1ml、2mL、5mL、10ml、20mL等多种。第64页/共105页1、计量类仪器使用注意事项：a、使用前需用移取液润洗23次。b、移取液体时，管尖应插入液面下，并始终保持在约1cm左右。用嘴或吸气橡皮球又称洗耳球抽吸液体至刻度线以上2cm处时，迅速用食指按住
25、上口，辅以母指和中指配合保持吸管垂直，并左或右旋动同时稍松食指，使液面下降至所需刻度，弯月面底第65页/共105页1、计量类仪器与标线相切。若管尖挂有液滴，可使其与容器壁接触让其落下。c、放出液体时，保持吸管垂直，其下端伸入倾斜的容器内，管尖与容器内壁接触。放开食指，使液体自然流出，除“吹”出式吸管外，残留在管尖的液滴均不能用外力使之移入容器内。第66页/共105页1、计量类仪器d、移液管用后，若短期内不再使用它吸取同一溶液，应及时用水洗净并上下各加一纸套后存放在架上。第67页/共105页1、计量类仪器1.5、容量瓶容量瓶是一种细颈梨形的平底玻璃瓶，带有玻璃磨口玻璃塞或塑料塞，可用橡皮筋塞子系
26、在容量瓶的颈上。颈上有标度刻线，一般表示在20时液体充满刻度线时的体积。有10、25、50、100、250、500和1000mL等各种规格。容量瓶是用于配制标准溶液和试样溶液用的。第68页/共105页1、计量类仪器准确使用容量瓶，必须明确下面几点：1容量瓶的检查(1)瓶塞是否漏水；(2)标度刻线位置距离瓶口是否太近。如果漏水或标线离瓶口太近(它不便混匀溶液)，则不宜使用。第69页/共105页1、计量类仪器检查瓶塞是否漏水的方法加自来水至标度刻线附近，盖好瓶塞后，左手用食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底边缘，如右图所示。将瓶倒立2min，如不漏水，将瓶直立，转动瓶塞1
27、80后，再倒立2min检查，如不漏水，方可使用。第70页/共105页1、计量类仪器2溶液的配制 用容量瓶配制标准溶液或分析试液时，最常用的方法是将待溶固体称出置于小烧杯中，加水或其他溶剂将固体溶解，然后将溶液定量转入容量瓶中。第71页/共105页1、计量类仪器定量转移溶液右手拿玻璃棒，左手拿烧杯，使烧杯嘴紧靠玻璃棒，而玻璃棒则悬空伸入容量瓶口中，棒的下端应靠在瓶颈内壁上，使溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶口中。烧杯中溶液流完后，将玻棒和烧杯稍微向上提起，并使烧杯直立，再将玻璃棒放回烧杯中。然后，用洗瓶吹洗玻璃棒和烧杯内壁，再将溶液定量转入容量瓶中。如此操作五次以上，以保证定量转移。第72页/共10
28、5页1、计量类仪器3 如用容量瓶稀释溶液 则用移液管移取一定体积的溶液于容量瓶中，加水至标度刻线。按前述方法混匀溶液。4容量瓶不宜长期保存试剂溶液。如配好的溶液需作保存时，应转移至磨口试剂瓶中，不要将容量瓶当作试剂瓶使用。第73页/共105页1、计量类仪器5容量瓶使用完毕应立即用水冲洗干净。如长期不用，磨口处应洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。容量瓶不得在烘箱中烘烤，也不能在电炉等加热器上直接加热。如需使用干燥的容量瓶时，可将容量瓶洗净后，用乙醇等有机溶剂荡洗后凉干或用电吹风的冷风吹干。第74页/共105页2、反应类仪器2.1、试管 试管是用作少量试剂的反应容器，也可用于收集少量气体。试管根据其用
29、途常分为平口试管、翻口试管和具支试管等。平口试管适宜于一般化学反应，翻口试管适宜加配橡胶塞，具支试管可作气体发生器，也可作洗气瓶或少量蒸馏用。试管的大小一般用管外径与管长的乘积来规定，常用10l00mm、12l00mm、15l50mm、18180mm、20200mm等。第75页/共105页2、反应类仪器使用注意事项：a、使用试管时，应根据不同用量选用大小合适的试管。徒手使用试管应用姆、食、中三指握持试管上沿处，振荡时要腕动臂不动。b、盛装液体加热不应超过容积的1/2，并与桌面成45度角，管口不要对着自己或别人。若要保持沸腾状，可加热液面附近。第76页/共105页2、反应类仪器c、盛装粉末状试剂
30、，要用纸槽送入管底，盛装粒状固体时，应将试管倾斜使粒状物沿试管壁慢慢滑入管底。d、夹持试管应在距管口处。加热时试管外部应擦干水分，不能手持试管加热。加热后，要注意避免骤冷以防止炸裂。e、加热固体试剂时，管底应略高于管口，完毕时，应继续固定或放在石棉网上，让其自然冷却。第77页/共105页2、反应类仪器2.2、烧杯 烧杯通常用作反应物量较多时的反应容器。此外也用来配制溶液，加速物质溶解，促进溶剂蒸发等。第78页/共105页2、反应类仪器2.3、坩埚 坩埚属瓷质化学仪器，在分析实验中用来灼烧沉淀。还用来灼烧结晶水合物、熔化不腐蚀瓷器的盐类及燃烧某些有机物。瓷质坩埚用于定量分析实验时，常需称量，为方
31、便起见常在坩埚上注明其质量。用于灼烧实验的定量分析前要作灼烧失重的空白实验，若失重超过实验允差时，该坩埚就不能使用。第79页/共105页2、反应类仪器使用注意事项：a、作定量实验时，称量过的坩埚和坩埚盖在使用过程中切勿张冠李戴。b、瓷坩埚可放在泥三角上用酒精灯直接加热，加热时要用坩埚钳均匀转动。c、热坩埚不要直接放在实验桌面上，要放在石棉网上，并盖好坩埚盖或连同坩埚盖移入干燥器中冷却。第80页/共105页2、反应类仪器2.4、铂丝 铂丝通常固定在一段玻璃棒上，是用来进行焰色反应的专用仪器。铂丝的规格常以直径与长度表示。使用注意事项：a、铂丝应轻拿轻放，避免撞击，以防止铂丝与玻棒脱节或折断铂丝。
32、b、每次实验前、后均应用盐酸洗涤，并在火焰上灼烧，重复多次以除尽杂质使火焰近于无色。第81页/共105页2、反应类仪器c、若作钾盐的焰色反应时，还应配备蓝色钴玻璃片，以观察其产生的浅紫色火焰。第82页/共105页3、容器类仪器3.1、滴瓶 滴瓶是盛装实验时需按滴数加入液体的容器。常用为带胶头的滴瓶。滴瓶是由带胶帽的磨砂滴管和内磨砂瓶颈的细口瓶组成。最适宜存放指示剂和各种非碱性液体试剂。滴瓶有白色或称无色、茶色或称棕色2种，其规格均以容积大小表示，常用为30mL、60mL、125mL、250mL等几种。第83页/共105页3、容器类仪器使用注意事项：a、棕色滴瓶用于盛装见光易变质的液体试剂。b、
33、滴管不能互换使用。滴瓶不能长期盛放碱性液体，以免腐蚀、粘结。c、使用滴管加液时，滴管不能伸入容器内，以免污染试液及撞伤滴管尖。d、胶帽老化后不能吸液，要及时更换。第84页/共105页3、容器类仪器3.2、称量瓶 称量瓶是用于使用分析天平称量固体试剂的容器。常用有高型和低型2种。无论那种称量瓶都成套配有磨砂盖，以保证被称量物不被散落或污染。称量瓶的规格以瓶外径与瓶高乘积表示。高型称量瓶常用2540mm、3050mm、3060mm3种，低型称量瓶常用2525mm、5030mm和6030mm3种。第85页/共105页3、容器类仪器使用注意事项：a、盖子与瓶子务必配套使用，切忌互换。b、称量瓶使用前必
34、须洗涤洁净、烘干、冷却后方能用于称量。c、称量时要用洁净干燥结实的纸条围在称量瓶外壁进行夹取，严禁直接用于拿取称量瓶。第86页/共105页3、容器类仪器3.3、试剂瓶 试剂瓶是实验室里专用来盛放各种液体、固体试剂的容器，形状主要有细口、广口之分。因为试剂瓶只用作常温存放试剂使用，一般都用钠钙普通玻璃制成。为了保证具有一定强度，所以瓶壁一般较厚。试剂瓶除分细口、广口外，还有无色、棕色2种，有塞、无塞两类。其中有玻璃塞者，无论细口、广口，均应有内磨砂处理工艺。第87页/共105页3、容器类仪器 无塞者可不作内磨砂，而配以一定规格的非玻璃塞，如橡姣塞、塑料塞、软木塞等。试剂瓶的规格以容积大小表示，小
35、至30mL、60mL，大至几千至几万毫升不等。使用注意事项：a、有塞试剂瓶不使用时，要在瓶塞与瓶口磨砂面间夹上纸条，防止粘连。如前所述，所有试剂瓶都不能用于加热。第88页/共105页3、容器类仪器b、根据盛装试剂的理化性质选用所需试剂瓶的一般原则是，盛装固体试剂选用广口瓶，盛装液体试剂选用细口瓶，盛装见光易分解或变质的试剂选用棕色瓶，盛装低沸点易挥发的试剂选用有磨砂玻璃试剂瓶，盛装碱性试剂选用带橡胶塞试剂瓶等等。若试剂具有上述多项理化指标时，则可根据以上原则综合考虑，选用适宜的试剂瓶。第89页/共105页3、容器类仪器c、有些特殊试剂，如氢氟酸等不能用任何玻璃试剂瓶而选用塑料瓶盛装容器类玻璃仪
36、器，除上述几种外，还根据取存液体时的不同要求另有二口瓶、三口瓶、四口瓶、下口瓶,又称龙头瓶等各种类型供选用。第90页/共105页4、分离类仪器 4.1漏斗 漏斗又称三角漏斗，它是用于向小口径容器中加液或配上滤纸作过滤器而将固体和液体混合物进行分离的一种仪器。漏斗有短柄、长柄之分，但都是圆锥体，圆锥角一般在5760之间，投影图式为一三角形，故称三角漏斗。作成圆锥体是为了既便于折放滤纸，在过滤时又便于保持漏斗内液体常具一定深度，从而保持滤纸两边 第91页/共105页4、分离类仪器有一定压力差，有利滤液通过滤纸。为了使滤液通过滤纸的时间加快，还有的漏斗在圆锥内壁制有数条直渠或弯渠这类漏斗又叫波纹漏斗
37、。漏斗的规格以上口直径表示，常见为40mm、60mm和90mm 3种。使用注意事项：a、过滤时，漏斗应放在漏斗架上，其漏斗柄下端要紧贴承接容器内壁，滤纸应紧贴第92页/共105页4、分离类仪器 漏斗内壁，滤纸边缘应低于漏斗边缘约5mm，事先用蒸馏水润湿使不残留气泡。b、倾入分离物时，要沿玻璃棒引流入漏斗，玻璃棒与滤纸三层处紧贴。分离物的液面要低于滤纸边缘。c、漏斗内的沉淀物不得超过滤纸高度的1/2，便于过滤后洗涤沉淀。第93页/共105页4、分离类仪器d、漏斗不能直火加热。若需趁热过滤时，应将漏斗置于金属加热夹套中进行。若无金属夹套时，可事先把漏斗用热水浸泡预热方可使用。第94页/共105页4
38、、分离类仪器4.2、分液漏斗 分液漏斗用于气体发生器中控制加液，也常用于互不相溶的几种液体的分离。分液漏斗有球形、梨形或锥形、筒形3种。梨形及筒形分液漏斗多用于分液操作使用。球形分液漏斗既作加液使用，也常用于分液时使用。分液漏斗的规格以容积大小表示，常用为60 mL、125 mL 2种。第95页/共105页4、分离类仪器使用注意事项：a、使用前玻璃活塞应涂薄层凡士林，但不可大多，以免阻塞流液孔。使用时，左手虎口顶住漏斗球，用姆指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。b、作加液器时，漏斗下端不能浸入液面下。手性药物湖南省工程研究中心第96页/共105
39、页4、分离类仪器c、振荡时，塞子的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。分液时，下层液体从漏斗颈流出，上层液体要从漏斗口倾出。d、长期不用分液漏斗时，应在活塞面加夹一纸条防止粘连。并用一橡筋套住活塞，以免失落。第97页/共105页4、分离类仪器4.3、布氏漏斗 布氏漏斗是用于减压过滤的一种瓷质仪器，布氏漏斗常与吸滤瓶配套，用于滤吸较多量固体时使用。布氏漏斗的规格以斗径和斗长表示，常用为2060 mm、2565 mm、3275 mm。使用注意事项：第98页/共105页4、分离类仪器a、使用布氏漏斗进行减压过滤时，要在漏斗底上平放一张比漏斗内径略小的圆形滤纸，使底上细孔被全部盖住。事先用蒸馏水润湿，
40、特别要注意滤纸边缘与底部紧贴。b、布氏漏斗要用一个大小相宜的单孔橡胶塞紧套在漏斗颈上与配套使用的吸滤瓶相连。第99页/共105页4、分离类仪器4.4、吸滤瓶 吸滤瓶又叫抽滤瓶，它与布氏漏斗配套组成减压过滤装置时作承接滤液的容器。吸滤瓶的瓶壁较厚，能承受一定压力。它与布氏漏斗配套后，一般用抽气机或水流抽气管，又称水流泵、射水泵，俗名水吹子减压。在抽气管与吸滤瓶之间也常再连接一个二口瓶作缓冲器，以防止倒流现象。吸滤瓶的规格以容积表示。第100页/共105页4、分离类仪器使用注意事项：a、安装时，布氏漏斗颈的斜口要远离且面向吸滤瓶的抽气嘴。抽滤时速度用流水控制，要慢且均匀，滤液不能超过抽气嘴。b、抽滤过程中，若漏斗内沉淀物有裂纹时，要用玻璃棒及时压紧消除，以保证吸滤瓶的低压，便于吸滤。第101页/共105页4、分离类仪器4.5、蒸发皿蒸发皿是用来蒸发、浓缩溶液或干炒固体的一种瓷质仪器。蒸发皿有带柄和不带柄的2种型式。蒸发皿的规格以口径表示，常用为60mm、90mm 2种。第102页/共105页4、分离类仪器使用注意事项：a、蒸发皿可用油浴或砂浴加热，也可用酒精灯直火均匀加热，受热后不能骤冷。b、盛液量不超过容积的。c、应使用坩埚钳取放蒸发皿。第103页/共105页Thnanks!谢谢！第104页/共105页谢谢您的观看！第105页/共105页