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1、第二十一章第二十一章 病毒感染的病毒感染的检查与防治与防治病原生物学病原生物学学习目标1.掌握掌握：病毒感染性病毒感染性标本的采集与送本的采集与送检；人工主人工主动免疫与人工被免疫与人工被动免疫的免疫的应用。用。2.熟悉熟悉：病毒的血清学病毒的血清学检查方法。方法。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法一、一、标本本的采集与送的采集与送检病病毒毒标本本的的采采集集与与送送检原原则基基本本与与细菌菌相相似似。但但还要要特特别注注意意下下列原列原则：1.用用于于分分离离病病毒毒或或检测病病毒毒及及其其核核酸酸的的标本本应采采集集患患者者急急性性期期标本本。2.对本本身身带有有其其他他微微生生
2、物物（如如咽咽拭拭子子、粪便便）或或易易受受污染染的的标本本，进行行病病毒毒分分离离培培养养时，应使使用用抗抗生生素素以以抑抑制制标本本中中的的细菌菌或真菌等生或真菌等生长繁殖繁殖。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法一、一、标本本的采集与送的采集与送检病病毒毒标本本的的采采集集与与送送检原原则基基本本与与细菌菌相相似似。但但还要要特特别注注意意下下列列原原则：3.因因病病毒毒在在室室温温中中易易失失去去活活性性，故故标本本应低低温温保保存存并并尽尽快快送送检，如如需需较长时间运运送送，应将将标本本置置于于装装有有冰冰块或或维持持低低温温的的材材料料（如如固固态二二氧氧化化碳碳、低低温
3、温凝凝胶胶袋袋等等）的的保保温温容容器器内内冷冷藏藏。病病变组织可可置置于于含含抗抗生生素素的的50%甘甘油油缓冲冲盐水水中中低低温温保保存存。不不能能立立即即检查的的标本，本，应置于置于70保存保存。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法一、一、标本本的采集与送的采集与送检病病毒毒标本本的的采采集集与与送送检原原则基基本本与与细菌菌相相似似。但但还要要特特别注注意意下下列列原原则：4.血血清清学学诊断断标本本的的采采集集应在在发病病初初期期和和恢恢复复期期各各取取一一份份血血清清，以以便便对比比双双份份血血清清中中抗抗体体效效价价。通通常常恢恢复复期期血血清清的的抗抗体体效效价价比比急
4、急性期增高性期增高4倍以上才有倍以上才有诊断意断意义。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法二、病毒的分离与二、病毒的分离与鉴定定（一）病毒的分离（一）病毒的分离培养培养1.动物物接种接种 是是最早的病毒分离方法，目前用的不多最早的病毒分离方法，目前用的不多。可可根根据据病病毒毒的的亲嗜嗜性性选择敏敏感感动物物及及其其适适宜宜的的接接种种部部位位，观察察动物物的的发病情况、病情况、进行血清学行血清学检测、测定定ID50和和LD50等等。该方方法法简便便，实验结果果易易观察察，对某某些些尚尚无无敏敏感感的的细胞胞进行行培培养养的的病毒，病毒，该方法仍在沿用方法仍在沿用。但但动物物对许多多人
5、人类病病毒毒不不敏敏感感，或或感感染染后后症症状状不不明明显，而而且且动物物体体内常内常带有潜在病毒，有潜在病毒，应防止将防止将这些潜在病毒些潜在病毒误作接种的病原体作接种的病原体。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法（一）病毒的分离一）病毒的分离培养培养2.鸡胚培养胚培养 鸡胚胚对多多种种病病毒毒敏敏感感，通通常常选用用孵孵化化914天天的的鸡胚胚，按按病病毒毒接接种部位分种部位分：绒毛尿囊膜接种，用于培养天花病毒、痘苗病毒及人毛尿囊膜接种，用于培养天花病毒、痘苗病毒及人类疱疹病毒等疱疹病毒等；尿囊腔接种，用于培养流感病毒及腮腺炎病毒等尿囊腔接种，用于培养流感病毒及腮腺炎病毒等；羊膜
6、腔接种，用于流感病毒的初次分离培养羊膜腔接种，用于流感病毒的初次分离培养；卵黄囊接种，用于某些嗜神卵黄囊接种，用于某些嗜神经病毒的培养病毒的培养。因因鸡胚胚对流流感感病病毒毒最最敏敏感感，故故目目前前除除分分离离流流感感病病毒毒还继续选用用外外，其他病毒的分离基本已被其他病毒的分离基本已被细胞培养所取代胞培养所取代。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法（一）病毒的分离一）病毒的分离培养培养3.细胞培养胞培养 细胞培养胞培养法法为病毒分离病毒分离鉴定中最常用的方法定中最常用的方法。可可根根据据细胞胞生生长的的方方式式分分为单层细胞胞培培养养(monolayer cell culture)
7、和和悬浮浮细胞培养胞培养(suspended cell culture)。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法（一）病毒的分离一）病毒的分离培养培养3.细胞培养胞培养 从从细胞的来源、染色体特征及胞的来源、染色体特征及传代次数等可分代次数等可分为：原原代代细胞胞，来来源源于于动物物、鸡胚胚或或引引产人人胚胚组织的的细胞胞（如如人人胚胚肾细胞胞等等），对多种病毒敏感性高，但来源困多种病毒敏感性高，但来源困难；二二倍倍体体细胞胞，指指细胞胞在在体体外外分分裂裂50100代代后后仍仍保保持持2倍倍染染色色体体数数目目的的单层细胞胞。但但经多多次次传代代也也会会出出现细胞胞老老化化，以以致致停
8、停止止分分裂裂。常常用用的的2倍倍体体细胞胞株株有有来来自人胚肺的自人胚肺的WI-26与与WI-38株等，用于人株等，用于人类病毒的分离或病毒疫苗生病毒的分离或病毒疫苗生产；传代代细胞胞系系，由由肿瘤瘤细胞胞或或2倍倍体体细胞胞突突变而而来来，能能在在体体外外持持续传代代，对病病毒毒的敏感性的敏感性稳定，因而被广泛定，因而被广泛应用。但不能用来源于用。但不能用来源于肿瘤的瘤的传代代细胞生胞生产疫苗。疫苗。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法病毒病毒在培养在培养细胞中增殖的指征胞中增殖的指征：（1）细胞胞病病变(cytopathy)：部部分分病病毒毒在在敏敏感感细胞胞内内增增殖殖时可可引
9、引起起特特有有的的细胞胞病病变，称称为细胞病胞病变效效应(CPE)。CPE在在未未固固定定、未未染染色色时，用用低低倍倍显微微镜即即可可观察察到到，据据此此可作病毒增殖的指可作病毒增殖的指标。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法病毒病毒在培养在培养细胞中增殖的指征胞中增殖的指征：（1）细胞胞病病变(cytopathy)：常常见的的病病变有有细胞胞变圆、胞胞质颗粒粒增增多多、聚聚集集、融融合合、坏坏死死、溶溶解解或或脱脱落落，形形成成包包涵涵体体等等，不不同同病病毒毒的的CPE特特征征不不同同，如如腺腺病病毒毒可可引引起起细胞胞圆缩、团聚聚或或呈呈葡葡萄萄串串状状；副副粘粘病病毒毒、巨巨
10、细胞胞病病毒毒、呼呼吸吸道道合合胞胞病病毒毒等等可可引引起起细胞胞融融合合，形形成成多多核核巨巨细胞胞或或称称融融合合细胞等。胞等。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法（二）（二）红细胞吸附（胞吸附（hemadsorption）：带有有血凝素的病毒（如流感病毒）感染血凝素的病毒（如流感病毒）感染细胞后，胞后，细胞膜上可胞膜上可出出现血凝素，能与加入的脊椎血凝素，能与加入的脊椎动物（豚鼠、物（豚鼠、鸡、候等）、候等）红细胞胞结合，此合，此现象称象称为红细胞吸附，常用作含有血凝素的粘病胞吸附，常用作含有血凝素的粘病毒与副粘病毒等的增殖指毒与副粘病毒等的增殖指标。若若有相有相应的抗血清，的抗
11、血清，则能中和能中和细胞膜上的血凝素，阻断胞膜上的血凝素，阻断红细胞吸附的形成，称胞吸附的形成，称红细胞吸附抑制胞吸附抑制试验。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法（二）（二）病毒的病毒的鉴定定1.病毒病毒形形态学学鉴定定 可可通通过电子子显微微镜和免疫和免疫电镜检查进行形行形态观察和大小的察和大小的测定。定。2.病毒血清学病毒血清学鉴定定 即即用已知抗体用已知抗体对病毒病毒进行种、型和行种、型和亚型的血清学型的血清学鉴定。方法除常定。方法除常用的免疫用的免疫标记法外，法外，还有血凝抑制有血凝抑制试验等。等。3.病毒分子生物学病毒分子生物学鉴定定 其其方法主要包括核酸方法主要包括核酸扩
12、增、核酸增、核酸杂交、基因芯片、基因交、基因芯片、基因测序等分序等分子生物学技子生物学技术。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法（三）（三）病毒病毒感染的血清学感染的血清学诊断断应用用血血清清学学方方法法辅助助诊断断病病毒毒性性疾疾病病，其其原原理理是是用用已已知知病病毒毒抗抗原原来来检测患患者者血血清清中中有有无无相相应抗抗体体，须待待患患者者感感染染后后体体内内产生生抗抗体体时才能才能检出出。这显然然不不能能进行行早早期期诊断断，故故对临床床帮帮助助不不大大。但但遇遇下下列列情情况况时仍需做血清学仍需做血清学诊断断：采取采取标本分离病毒本分离病毒为时已晚已晚；目前尚无分离此病毒的方
13、法或目前尚无分离此病毒的方法或难以分离的病毒以分离的病毒；为证实所分离的病毒的所分离的病毒的临床意床意义；进行血清流行病学行血清流行病学调查等。等。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法1中和中和试验(neutralization test)病病毒毒在在细胞胞培培养养中中被被特特异异性性抗抗体体中中和和而而失失去去感感染染性性的的一一种种试验。常常用用于于检测患患者者血血清清中中抗抗体体的的消消长情情况况，也也可可用用来来鉴定定未未知知病毒或病毒或对病毒病毒进行半定量行半定量。用用系系列列稀稀释的的患患者者血血清清与与等等量量的的已已知知病病毒毒悬液液（100 TCID50或或100 I
14、D50）混混合合，在在适适温温下下作作用用一一定定时间后后接接种种敏敏感感细胞胞进行行培培养养，以以能能保保护半半数数细胞胞培培养养孔孔不不产生生CPE的的血血清清最最高高稀稀释度作度作为终点效价点效价。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法1中和中和试验(neutralization test)中中和和抗抗体体(neutralizing antibodies，NTAb)是是作作用用于于病病毒毒表表面面抗抗原原（衣衣壳壳或或包包膜膜）的的抗抗体体，同同种种不不同同型型病病毒毒间一一般般无无交交叉，特异性高，而且抗体在体内叉，特异性高，而且抗体在体内维持持时间长。中中和和抗抗体体阳阳性性不
15、不一一定定表表示示正正在在感感染染中中，也也可可能能因因以以前前的的隐性性感染所致感染所致。因因此此，中中和和试验适适用用于于人人群群免免疫疫情情况况的的调查，较少少用用于于临床床诊断。断。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法2血凝抑制血凝抑制试验(hemagglutination inhibition test)具有具有血凝素的病毒能凝集血凝素的病毒能凝集鸡、豚鼠、人等的、豚鼠、人等的红细胞，称血凝胞，称血凝现象象。现象象能被相能被相应抗体抑制，称血凝抑制抗体抑制，称血凝抑制试验。其其原理是相原理是相应抗体与病毒抗体与病毒结合后，阻抑了病毒表面的血凝素合后，阻抑了病毒表面的血凝素与与
16、红细胞的胞的结合合。本本试验简易、易、经济、特异性高，常用于粘病毒、乙型、特异性高，常用于粘病毒、乙型脑炎病炎病毒感染的毒感染的辅助助诊断及流行病学断及流行病学调查，也可，也可鉴定病毒的型与定病毒的型与亚型。型。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法3补体体结合合试验(complement fixation test)用用已已知知病病毒毒可可溶溶性性补体体抗抗原原检测患患者者血血清清中中相相应的的补体体抗抗体体。补体体抗抗原原是是病病毒毒的的内内部部抗抗原原，同同种种异异型型间常常有有交交叉叉，故故特特异性异性较中和中和试验低低。但但补体抗体出体抗体出现较早，消失早，消失较快，可作快，可
17、作为近期感染的指近期感染的指标。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法（四）（四）病毒病毒感染的快速感染的快速诊断断快速快速诊断主要是指不分离培养病毒，而直接断主要是指不分离培养病毒，而直接观察察标本中的病毒本中的病毒颗粒，直接粒，直接检测病毒成分（抗原或核酸）和病毒成分（抗原或核酸）和IgM抗体等，以作出快抗体等，以作出快速（常在数小速（常在数小时内）和早期内）和早期诊断。断。1.形形态学学检查2.病毒成分病毒成分检测3.早期抗体早期抗体检测第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法1.形形态学学检查（1）电镜和免疫和免疫电镜检查 含含有有高高浓度度病病毒毒颗粒粒（107颗粒粒ml）
18、的的样品品，可可直直接接应用用电镜技技术进行行观察察。对那那些些含含低低浓度度病病毒毒的的样本本，可可用用免免疫疫电镜技技术观查。即即先先将将标本本与与特特异异抗抗血血清清混混合合，使使病病毒毒颗粒粒凝凝聚聚，这样更更便便于于在在电镜下下观察，可提高病毒的察，可提高病毒的检出率和特异性。出率和特异性。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法1.形形态学学检查（2）光学）光学显微微镜检查 有有些些病病毒毒在在宿宿主主细胞胞内内增增殖殖后后，于于细胞胞的的一一定定部部位位（胞胞核核、胞胞质或或两两者者兼兼有有）出出现嗜嗜酸酸性性或或嗜嗜碱碱性性包包涵涵体体，可可在在光光学学显微微镜检查下下观察
19、察到到，对病病毒毒感感染染的的诊断断有有一一定定价价值，如如取取可可疑疑病病犬犬的的大大脑海海马回回制制成成染染色色标本本，发现细胞胞质内内有有内内基基小小体体便便可可确确诊为狂狂犬犬，被咬者被咬者则需接种狂犬病疫苗。需接种狂犬病疫苗。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法 2.病毒成分病毒成分检测（1）病毒蛋白抗原）病毒蛋白抗原检测 可可采用免疫学采用免疫学标记技技术直接直接检测标本中的病毒抗原本中的病毒抗原进行早期行早期诊断断。目目前前常常用用酶免免疫疫测定定(EIA)和和荧光光免免疫疫测定定(FIA)，较少少用用有有放放射射性性污染染的的放放射射免免疫疫测定定(RIA)，取取而而代
20、代之之的的是是非非放放射射性性标记物物（如如地地高高辛辛等）等）技技术。这些些技技术操作操作简单、特异性、特异性强、敏感性高、敏感性高。特特别是是用用标记质量量高高的的单克克隆隆抗抗体体可可检测到到ng(10-9 g)至至pg（10-12 g）水水平平的的抗抗原原或或半半抗抗原原。应用用蛋蛋白白印印迹迹技技术(Western blot)检测病病毒抗原，具有确毒抗原，具有确诊意意义。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法（2）病毒核酸）病毒核酸检测核酸核酸扩增增技技术：选择病病毒毒特特异异并并保保守守区区的的片片段段作作为扩增增的的靶靶基基因因，用用特特异异引引物物序序列列扩增增病病毒毒特
21、特异异序序列列，以以诊断断病病毒毒性性感感染染；也也可可选择病病毒毒变异异区区的的片片段段作作为靶靶基基因因，结合合限限制制性性片片段段长度度多多态性性分分析析(RFLP)、测序序等等分分子子生生物物学学技技术可可对病病毒毒进行行分分型型和和突突变的研究的研究。目目前前PCR技技术（包包括括RT-PCR技技术）已已发展展到到既既能能定定性性又又能能定定量量的的水水平平，应用用较多多的的是是定定量量实时荧光光PCR(real-time PCR)。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法（2）病毒核酸）病毒核酸检测核酸核酸杂交交技技术：常常用用于于病病毒毒检测的的核核酸酸杂交交技技术有有：斑斑
22、点点杂交交(dot blot hybridization)、原原位位杂交交(in situ hybridization)、DNA印印迹迹杂交交(Southern blot)、RNA印迹印迹杂交交(Northern blot)等。等。需需要要说明明的的是是，病病毒毒核核酸酸检测阳阳性性，并并不不代代表表标本本中中或或病病变部部位位一一定定有有活活病病毒毒。对未未知知基基因因序序列列的的病病毒毒及及新新病病毒不能采用毒不能采用这些方法。些方法。第一第一节 病毒感染的病毒感染的检查方法方法3.早期抗体早期抗体检测检测病病毒毒特特异异性性IgM抗抗体体可可辅助助诊断断急急性性病病毒毒感感染染，特特别是
23、是对证实孕孕妇感感染染风疹疹病病毒毒尤尤为重重要要，但但应注注意意类风湿湿因因子子（IgM）的干）的干扰。另另外外，检测早早期期抗抗原原的的抗抗体体是是快快速速诊断断的的另另一一途途径径，如如检测针对EBV的的早早期期抗抗原原(EA)、核核心心抗抗原原(EANA)和和农壳壳抗抗原原(VCA)等的抗体，可以区等的抗体，可以区别急性或慢性急性或慢性EBV感染。感染。第二第二节 病毒病毒感染的防治原感染的防治原则病毒病毒感染的特异性感染的特异性预防是防是应用用获得性免疫的原理，得性免疫的原理，以某病毒抗原刺激机体，或以某病毒抗原刺激机体，或给予抗某种病毒特异予抗某种病毒特异性免疫性免疫产物（如抗体、
24、物（如抗体、细胞因子等），使机体主胞因子等），使机体主动产生或被生或被动获得抗某种病毒的特异性免疫，从得抗某种病毒的特异性免疫，从而达到而达到预防和治防和治疗病毒感染性疾病的目的。病毒感染性疾病的目的。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则（一）（一）免疫学免疫学防治防治1.人工主人工主动免疫常用生物制品免疫常用生物制品（1）灭活疫苗活疫苗 (inactivated vaccine)（2）活疫苗）活疫苗(living vaccine)（3）重）重组载体疫苗体疫苗(recombinant carrier vaccine)（4）亚单位疫苗位疫苗(subunit vaccine)2.人工被人
25、工被动免疫常用生物制品免疫常用生物制品（1）免疫球蛋白）免疫球蛋白（2）细胞免疫制胞免疫制剂 第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则1.人工主人工主动免疫常用生物制品免疫常用生物制品（1）灭活疫苗活疫苗常用常用的有乙型的有乙型脑炎、狂犬病、甲型肝炎、流感等炎、狂犬病、甲型肝炎、流感等灭活疫苗。活疫苗。（2）活疫苗活疫苗亦亦称称减减毒毒疫疫苗苗(attenuated vaccine),常常用用的的有有脊脊髓髓灰灰质炎炎、流流感感、麻麻疹疹、腮腮腺腺炎炎、风疹疹、乙乙型型脑炎炎、甲甲型型肝肝炎炎等等减减毒毒活活疫苗疫苗。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则1.人工主人工主动免疫常
26、用生物制品免疫常用生物制品（3）重）重组载体体疫苗疫苗痘痘苗苗病病毒毒是是常常用用的的载体体，已已被被用用于于甲甲型型肝肝炎炎病病毒毒、乙乙型型肝肝炎炎病病毒毒、麻疹病毒、麻疹病毒、单纯疱疹病毒等重疱疹病毒等重组载体疫苗的研制体疫苗的研制。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则1.人工主人工主动免疫常用生物制品免疫常用生物制品（4）亚单位疫苗位疫苗根据根据亚单位疫苗的制位疫苗的制备方法不同，可将其分方法不同，可将其分为：化化学学提提取取或或人人工工合合成成疫疫苗苗：如如流流感感病病毒毒血血凝凝素素18个个氨氨基基酸酸肽、型型脊脊髓髓灰灰质炎炎病病毒毒、VP1结构构蛋蛋白白、HBsAg及
27、及狂狂犬犬病病毒毒刺刺突突糖糖蛋蛋白等。白等。基基因因工工程程疫疫苗苗：又又称称重重组疫疫苗苗，如如目目前前已已广广泛泛使使用用的的重重组乙乙肝肝疫疫苗苗(rHBsAg)。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则2.人工被人工被动免疫常用生物制品免疫常用生物制品（1）免疫球蛋白）免疫球蛋白 有有从从正正常常人人血血浆中中提提取取的的血血清清丙丙种种球球蛋蛋白白，主主要要用用于于对某某些些病毒性疾病（如麻疹、甲型肝炎等）的病毒性疾病（如麻疹、甲型肝炎等）的紧急急预防防。此此外外，还有有专门针对一一种种特特定定病病原原微微生生物物的的高高效效价价的的特特异异性性免疫球蛋白，如乙型肝炎免疫球蛋
28、白免疫球蛋白，如乙型肝炎免疫球蛋白(HBIg)。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则2.人工被人工被动免疫常用生物制品免疫常用生物制品（2）细胞免疫制胞免疫制剂 目目前前临床床用用于于治治疗的的细胞胞因因子子包包括括a、干干扰素素(IFN-a、)、白白细胞胞介介素素(II-2、IL-6、IL-12等等)、肿瘤瘤坏坏死死因因子子(TNF)、集集落落刺刺激激因因子子(CSF)以以及及淋淋巴巴因因子子激激活活的的杀伤细胞胞（LAK细胞）胞）。主要主要用于某些病毒性疾病和用于某些病毒性疾病和肿瘤的治瘤的治疗。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则（二）（二）药物物和生物制和生物制剂治
29、治疗1.抗病抗病毒化学制毒化学制剂 由于由于病毒只能在病毒只能在细胞内增殖，故胞内增殖，故对病毒有效的化学制病毒有效的化学制剂多数多数对机体机体细胞有一定胞有一定损伤作用，因此尚不能广泛作用，因此尚不能广泛应用于用于临床床。目前目前疗效效较好，毒性好，毒性较小的小的药物有物有盐酸金酸金刚烷胺、阿糖腺苷、胺、阿糖腺苷、无无环鸟苷、苷、齐多夫定等。多夫定等。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则2.干干扰素素和干和干扰素素诱生生剂（1）干干扰素素：干干扰素素具具有有广广谱抗抗病病毒毒作作用用，毒毒性性小小，使使用用同同种种IFN无无抗抗原原性性，主主要要用用于于甲甲、乙乙、丙丙型型肝肝炎炎
30、，人人类疱疱疹疹病病毒毒，乳乳头瘤瘤病病毒毒和和鼻病毒等感染的治鼻病毒等感染的治疗。目前目前临床有反复床有反复应用引起耐受的用引起耐受的报道道。IFN治治疗丙型肝炎效果更好，有效率可达丙型肝炎效果更好，有效率可达40%。对HBeAg阳阳性性的的慢慢性性肝肝炎炎，HBeAg的的消消失失率率可可从从7.3%升升至至25%。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则2.干干扰素素和干和干扰素素诱生生剂（2）IFN诱生生剂多聚肌苷酸和多聚胞多聚肌苷酸和多聚胞啶酸酸(poly I：C)：为目目前前最最受受重重视的的IFN诱生生剂。此此干干扰素素诱生生剂制制备较易易，作作用用时间较长。但但因因对机体具
31、有一些毒性，尚未达到普及机体具有一些毒性，尚未达到普及阶段段。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则2.干干扰素素和干和干扰素素诱生生剂（2）IFN诱生生剂甘草酸甘草酸：是是甘甘草草酸酸与与半半胱胱氨氨酸酸、甘甘氨氨酸酸组成成的的合合剂，具具有有诱生生IFN和和促促进NK细胞活性的作用，可大胞活性的作用，可大剂量静脉滴注治量静脉滴注治疗肝炎。肝炎。云芝多糖云芝多糖：是是从从杂色色云云芝芝担担子子菌菌菌菌丝中中提提取取的的葡葡聚聚糖糖，具具有有诱生生IFN、抗抗病病毒、促毒、促进免疫功能和抗免疫功能和抗肿瘤等作用。瘤等作用。第二第二节 病毒感染的防治原病毒感染的防治原则3.中草中草药防治病毒感染防治病毒感染中中草草药如如黄黄芪芪、板板蓝根根、大大青青叶叶、贯众众、螃螃蜞蜞菊菊以以及及甘甘草草和和大大蒜蒜提提取取物物等等均均有有抑抑制制病病毒毒的的作作用用，对肠道道病病毒毒、呼呼吸吸道道病病毒毒、虫虫媒媒病毒、肝炎病毒感染有一定防治作用，其作用机制尚在研究中。病毒、肝炎病毒感染有一定防治作用，其作用机制尚在研究中。