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1、固形物固形物(%)=100%水份（水份（%）不同的食品水分含量相差较多。不同的食品水分含量相差较多。食品中的固形物食品中的固形物指食品内将水分排除后的全指食品内将水分排除后的全部残留物，包括蛋白质、脂肪、粗纤维、无氮抽部残留物，包括蛋白质、脂肪、粗纤维、无氮抽出物、灰分等。出物、灰分等。在食物成分表中，食品中碳水化合物含量通常以总碳水化在食物成分表中，食品中碳水化合物含量通常以总碳水化合物或无氮抽出物来表示，二者都以减差法计算。合物或无氮抽出物来表示，二者都以减差法计算。总碳水化合物（总碳水化合物（%）=100-（水分（水分+粗蛋白质粗蛋白质+灰分灰分+粗脂肪）粗脂肪）无氮抽出物（无氮抽出物（
2、%）=100-（水分（水分+粗蛋白质粗蛋白质+灰分灰分+粗脂肪粗脂肪+粗粗纤维素）纤维素）%二二、水分的测定方法水分的测定方法 直接法直接法利用水分本身的物理性质、化学利用水分本身的物理性质、化学性质测定水分：重量法、蒸馏法、卡尔性质测定水分：重量法、蒸馏法、卡尔费休费休法、化学方法。法、化学方法。间接法间接法利用食品的物理常数通过函数关利用食品的物理常数通过函数关系确定水分含量。系确定水分含量。如测相对密度、折射率、电导、旋光率等。如测相对密度、折射率、电导、旋光率等。直接法比间接法准确度高。直接法比间接法准确度高。三、水分的测定的意义三、水分的测定的意义控制食品水分含量，控制食品水分含量，
3、对于保持食品具有良好的感官性状，维持食品对于保持食品具有良好的感官性状，维持食品中其他组分的平衡关系，保证食品具有一定的保存期中其他组分的平衡关系，保证食品具有一定的保存期等均有着重要的作用。此外，各种生产原料中水分含等均有着重要的作用。此外，各种生产原料中水分含量高低，对于它们的品质和保存，进行成本核算，提量高低，对于它们的品质和保存，进行成本核算，提高工厂的经济效益等均具高工厂的经济效益等均具有重大意义。有重大意义。第二节第二节水分的测定水分的测定一一、干燥法干燥法以原样重量以原样重量-干燥后重量干燥后重量=水分重量水分重量（一）干燥法的注意事项（一）干燥法的注意事项1、干燥法的前提条件、
4、干燥法的前提条件样品本身要符合三项条件样品本身要符合三项条件 水分是唯一的挥发的物质，不含或含其它挥发水分是唯一的挥发的物质，不含或含其它挥发性成分极微。性成分极微。水分的排除情况很完全，即含胶态物质、含结水分的排除情况很完全，即含胶态物质、含结合水量少。因为常压很难把结合水除去，只好合水量少。因为常压很难把结合水除去，只好用真空干燥除去结合水。用真空干燥除去结合水。食品中其他组分在加热过程中发生化学反应引食品中其他组分在加热过程中发生化学反应引起的重量变化非常小，可忽略不计，对热稳定起的重量变化非常小，可忽略不计，对热稳定的食品。的食品。2 2、操作条件的选择：、操作条件的选择：（1 1）称
5、量瓶的选择）称量瓶的选择 （铝制、玻璃）（铝制、玻璃）玻璃称量皿玻璃称量皿能耐酸碱，不受样品性质的限能耐酸碱，不受样品性质的限 制，常用于常压干燥法。制，常用于常压干燥法。铝制称量盒铝制称量盒质量轻，导热性强，但质量轻，导热性强，但 对酸性食品不适宜，对酸性食品不适宜，常用于常用于 减压干燥法或原粮水分的测定。减压干燥法或原粮水分的测定。选择称量皿的大小要合适，一般样品选择称量皿的大小要合适，一般样品1/31/3高度。高度。称量皿放入烘箱内，盖子应该打开，斜放在旁边，称量皿放入烘箱内，盖子应该打开，斜放在旁边，取出时先盖好盖子，用纸条取，放入干燥器内，冷取出时先盖好盖子，用纸条取，放入干燥器内
6、，冷却后称重。却后称重。称样量称样量样品一般控制在干燥后的残留物为样品一般控制在干燥后的残留物为1.53克；克；固态、浓稠态样品控制在固态、浓稠态样品控制在35克；克；含水分较高的样品控制在含水分较高的样品控制在1520克；克；干燥设备干燥设备烘箱烘箱电热烘箱有各种形式，对流式、强力循环通风电热烘箱有各种形式，对流式、强力循环通风式。式。普通；普通；真空真空干燥条件干燥条件干燥温度：干燥温度：1.一般是一般是95105；对含还原糖较多的食品应；对含还原糖较多的食品应2.先（先（5060）干燥然后再）干燥然后再105加热。加热。2.对热稳定的谷物可用对热稳定的谷物可用120130干燥。干燥。3.
7、对于脂肪高的样品，后一次重量可能高于前一次对于脂肪高的样品，后一次重量可能高于前一次（由于脂肪氧化），应用前一次的数据计算。（由于脂肪氧化），应用前一次的数据计算。干燥器干燥器干燥时间：干燥时间：恒重恒重最后两次重量之差最后两次重量之差2mg。基本保证水分蒸发完全。基本保证水分蒸发完全。规定时间规定时间根据经验，准确度要求不高的。根据经验，准确度要求不高的。对于易结块或形成硬皮的样品要加入定量的海砂。对于易结块或形成硬皮的样品要加入定量的海砂。（二）直接干燥法（常压干燥法）（二）直接干燥法（常压干燥法）1.原理：原理：在一定的温度（在一定的温度（95105）和压力（常压）下，）和压力（常压）下
8、，将样品在烘箱中加热干燥，除去水分，干燥前后将样品在烘箱中加热干燥，除去水分，干燥前后样品的质量之差为样品的水分含量。样品的质量之差为样品的水分含量。2.适用范围：适用范围：3.样品的制备、测定及结果计算。样品的制备、测定及结果计算。样品的预处理（对分析结果影响较大）样品的预处理（对分析结果影响较大）a.采集，处理，保存过程中，要防采集，处理，保存过程中，要防止组分发生变化，特别要防止水分止组分发生变化，特别要防止水分的丢失或受潮。的丢失或受潮。b.固体样品要磨碎（粉碎），谷类达固体样品要磨碎（粉碎），谷类达18目，其他目，其他3040目。目。c.液态样品要在水浴上先浓缩，然后液态样品要在水浴
9、上先浓缩，然后进干燥箱，不然烘箱受不了。进干燥箱，不然烘箱受不了。d.浓稠液体（糖浆、浓稠液体（糖浆、炼乳等）：炼乳等）：加水稀释，最后要加水稀释，最后要把加入的水除去。把加入的水除去。加入海砂，海砂与加入海砂，海砂与玻璃棒在水浴上干燥玻璃棒在水浴上干燥后入干燥箱，两者要后入干燥箱，两者要知重量。知重量。e.含水量含水量 16%的谷的谷类食品，采用两步类食品，采用两步干燥法。如面包，干燥法。如面包，切成薄片，自然风切成薄片，自然风干干1520h，再称量，再称量，磨碎，过筛，烘干磨碎，过筛，烘干。常压干燥法操作过程：常压干燥法操作过程：烘箱预热烘箱预热称量皿横重称量皿横重m3准确称准确称样样+称
10、量皿重称量皿重m1干燥干燥1h冷却冷却30min称量称量干燥干燥1h冷却冷却30min称量称量反复至恒重准确称反复至恒重准确称样样+称量皿重称量皿重m2。水分的计算：水分的计算：水分水分%=(m1-m2)/(m1-m3)100%（三）（三）减压干燥法减压干燥法（1）原理：利用水的沸点随原理：利用水的沸点随P减小而减小而的原的原理，将样品称量后放入真空干燥箱内，在理，将样品称量后放入真空干燥箱内，在选定的真空度与加热温度下干燥至恒重，选定的真空度与加热温度下干燥至恒重，干燥后样品所失去的质量百分比即为水分干燥后样品所失去的质量百分比即为水分含量。含量。（2）装置如）装置如（下图）（下图）（3）操
11、作：）操作：A将准确称好的样品放入真空干燥箱内，打开真空泵抽将准确称好的样品放入真空干燥箱内，打开真空泵抽出烘箱内空气至所需的压力，如烘箱密封的不好，要出烘箱内空气至所需的压力，如烘箱密封的不好，要重新紧一次门的开关螺栓。重新紧一次门的开关螺栓。B并同时加热至所需温度。关闭真空泵上的活塞，停止并同时加热至所需温度。关闭真空泵上的活塞，停止抽气，使烘箱内保持一定的温度和压力，经一定时间抽气，使烘箱内保持一定的温度和压力，经一定时间后（一般后（一般2h），打开活塞使空气经干燥瓶缓缓进入烘），打开活塞使空气经干燥瓶缓缓进入烘箱内，待压力恢复正常后，再打开烘箱取出称量皿，箱内，待压力恢复正常后，再打开
12、烘箱取出称量皿，放入干燥器内冷却放入干燥器内冷却0.5h后称量，并重复以上操作至恒后称量，并重复以上操作至恒重。重。减压干燥箱真空干燥法测水分，一般用于100以上容易变质、破坏或不易除去结合水的样品，如糖浆、味精、砂糖、糖果、蜂蜜、果酱和脱水蔬菜等样品都可采用真空干燥法测定水分。（四）红外干燥法（四）红外干燥法 原理：原理：以红外线灯管做为热源（以红外线灯管做为热源（700700300000 nm300000 nm波波长），利用红外线的辐射热加热式样长），利用红外线的辐射热加热式样 ，高效，高效快速的使水分蒸发，据干燥前后的失重即可快速的使水分蒸发，据干燥前后的失重即可求出样品的水分。集烘箱于
13、天平为一体。求出样品的水分。集烘箱于天平为一体。装置装置MA30 MA30 水分测定仪（德），样品最大为水分测定仪（德），样品最大为30g30g。SCT3 A SCT3 A 快速水分测定仪（中），样品最快速水分测定仪（中），样品最大量为大量为 100 g100 g。操作方法操作方法特点：测定水分快速，简便，但其精密度较差，特点：测定水分快速，简便，但其精密度较差，当样品份数较多时，效率反而降低。当样品份数较多时，效率反而降低。MA30水分测定仪（已停产）水分测定仪（已停产）二、蒸馏法二、蒸馏法（应用广泛的为共沸蒸馏）（应用广泛的为共沸蒸馏）原理：原理：两种互不相溶的液体，二元体系的沸点低于其中
14、各组两种互不相溶的液体，二元体系的沸点低于其中各组份沸点，将食品中的水分与有机溶剂如甲苯、苯、二甲份沸点，将食品中的水分与有机溶剂如甲苯、苯、二甲苯等，共沸蒸出，冷凝并收集馏出液，由于水与其他组苯等，共沸蒸出，冷凝并收集馏出液，由于水与其他组分密度不同，馏出液在有刻度的接收管中分层分密度不同，馏出液在有刻度的接收管中分层,根据水根据水的体积计算水分含量。的体积计算水分含量。例：有关沸点：水例：有关沸点：水 100 100 苯苯 80.2 80.2 水水 +苯苯 69.25 69.25 有关相对密度：有关相对密度：(20/4)(20/4)d水水=1.00000d苯苯=0.87900d甲苯甲苯=0
15、.86694 特点和使用范围特点和使用范围 此法为一种高效的换热方法，水分可以被迅速的移此法为一种高效的换热方法，水分可以被迅速的移去，加热温度比直接干燥法低。另外是在密闭的容器去，加热温度比直接干燥法低。另外是在密闭的容器中进行的，加热温度比直接干燥法低，对易氧化、分中进行的，加热温度比直接干燥法低，对易氧化、分解、热敏性以及含有大量挥发性组分的样品的测定准解、热敏性以及含有大量挥发性组分的样品的测定准确度明显优于干燥法。设备简单，操作方便，广泛用确度明显优于干燥法。设备简单，操作方便，广泛用于各类果蔬、油类等多种样品的水分的测定。于各类果蔬、油类等多种样品的水分的测定。特别是香料，此法是唯
16、一公认的水分含量的标准分析方法。特别是香料，此法是唯一公认的水分含量的标准分析方法。特别是香料，此法是唯一公认的水分含量的标准分析方法。特别是香料，此法是唯一公认的水分含量的标准分析方法。操作注意事项操作注意事项a.要先接好冷水，且先打开冷凝水。要先接好冷水，且先打开冷凝水。b.试剂苯、甲苯、二甲苯，要预先蒸馏，除去水分试剂苯、甲苯、二甲苯，要预先蒸馏，除去水分备用。备用。c.准确称量适量的样品（估计含水量准确称量适量的样品（估计含水量25ml）。）。d.加热慢慢蒸馏，使加热慢慢蒸馏，使2滴馏出液滴馏出液/每秒。每秒。计算：水分（计算：水分（%）=(VW)100V接收管内水的体积。接收管内水的
17、体积。W样品质量。样品质量。三、卡尔三、卡尔费休法（费休法（Karl Fischer)Karl Fischer)简称费休法或简称费休法或 KF KF 法。法。19351935年由卡尔年由卡尔菲休提出的测定水分的定量方法，菲休提出的测定水分的定量方法，属于碘量法，是对于测定水分最为准确的化学方属于碘量法，是对于测定水分最为准确的化学方法。多年来，许多分析工作者对此方法进行了较法。多年来，许多分析工作者对此方法进行了较为全面的研究，在反应的化学计量、试剂的稳定为全面的研究，在反应的化学计量、试剂的稳定性、滴定方法、计量点的指示及各类样品的应用性、滴定方法、计量点的指示及各类样品的应用和仪器操作的自
18、动化等方面，有许多改进，使该和仪器操作的自动化等方面，有许多改进，使该方法日趋成熟与完善。方法日趋成熟与完善。原理原理利用利用I2氧化氧化SO2时需要有一定的水参加反应，时需要有一定的水参加反应，（氧化还原反应）（氧化还原反应）I2+SO2+2H2OH2SO4+2HI此反应具有可逆性，当生成物此反应具有可逆性，当生成物 H2SO4 浓度浓度0.05%0.05%时，即发生可逆反应，要使反应顺利时，即发生可逆反应，要使反应顺利向右进行，要加入适量的碱性物质以中和生成向右进行，要加入适量的碱性物质以中和生成的酸，吡啶（的酸，吡啶（C5H5N）可以。可以。I2+SO2+2H2O+3C5H5N2C5H5
19、NHI+C5H5NSO3氢碘酸吡啶氢碘酸吡啶硫酸吡啶硫酸吡啶硫酸吡啶很不稳定，与水发生副反应，形成干扰。硫酸吡啶很不稳定，与水发生副反应，形成干扰。若有甲醇存在，则可生成稳定的化合物。若有甲醇存在，则可生成稳定的化合物。将将I2、SO2、C5H5N、CH3OH配在一起成为费休配在一起成为费休试剂。试剂。费休法的滴定总反应式可写为：费休法的滴定总反应式可写为：I2+SO2+H2O+3C5H5N+CH3OH2C5H5NHI+C5H5NHSO4CH3氢碘酸吡啶氢碘酸吡啶甲基硫酸吡啶甲基硫酸吡啶适用范围适用范围费休法广泛地应用于各种液体、固体、及一些气费休法广泛地应用于各种液体、固体、及一些气体样品中
20、水分含量的测定，也常作为水分痕量级体样品中水分含量的测定，也常作为水分痕量级标准分析方法，也可用于此法校定其他的测定方标准分析方法，也可用于此法校定其他的测定方法。法。使用范围有化工、试剂、化肥、医药、食品等。使用范围有化工、试剂、化肥、医药、食品等。在食品分析中，能用于含水量从在食品分析中，能用于含水量从lppmlppm 到接近到接近l00l00的样品的测定，已应用于面粉、砂糖、的样品的测定，已应用于面粉、砂糖、人造奶油、可可粉、糖蜜、茶叶、乳粉、炼乳人造奶油、可可粉、糖蜜、茶叶、乳粉、炼乳及香料等食品中的水分测定，结果的准确度优及香料等食品中的水分测定，结果的准确度优于直接干燥法，也是测定
21、脂肪和油品中痕量水于直接干燥法，也是测定脂肪和油品中痕量水分的理想方法。分的理想方法。主要仪器：主要仪器：KFl型水分测定仪型水分测定仪(上海化工研究院制上海化工研究院制)SDY一一84型水分滴定仪型水分滴定仪(上海医械专机厂制上海医械专机厂制)试剂：试剂：尽量用无水的试剂，有时需要蒸馏后再使用，加尽量用无水的试剂，有时需要蒸馏后再使用，加入无水硫酸钠保存无水甲醇、无水吡啶，或选用入无水硫酸钠保存无水甲醇、无水吡啶，或选用费休试剂滴一下，配好费休试剂后，放置费休试剂滴一下，配好费休试剂后，放置2424小时小时后，进行标定且每天要标定。后，进行标定且每天要标定。KFl型水分测定仪型水分测定仪标定
22、有三种方法：标定有三种方法：是用纯水进行标定。是用纯水进行标定。用事先配好的水用事先配好的水甲醇标定。甲醇标定。用二水合酒石酸钠标定。理论含水量为用二水合酒石酸钠标定。理论含水量为15.66。测定注意：测定注意：a.甲醇有毒甲醇有毒，操作时注意；，操作时注意；b.费休试剂可分为甲乙液储存。新配制的试剂其有效浓度费休试剂可分为甲乙液储存。新配制的试剂其有效浓度不断降低，其原因是由于试剂中各组分本身也含有一不断降低，其原因是由于试剂中各组分本身也含有一些水分，但试剂浓度降低的主要原因是由一些副反应些水分，但试剂浓度降低的主要原因是由一些副反应引起的，较高消耗了一部分碘。这也说明了配制这种引起的，较
23、高消耗了一部分碘。这也说明了配制这种试剂要单独配，分甲乙两种试剂并且分别贮存，临用试剂要单独配，分甲乙两种试剂并且分别贮存，临用时再混合，而且要标定。时再混合，而且要标定。甲液甲液I2的的CH3OH溶液；乙液溶液；乙液SO2的的CH3OH吡啶溶液吡啶溶液滴定终点确定：滴定终点确定：a.当用费休试剂滴定样品达到化学计量点当用费休试剂滴定样品达到化学计量点时，再过量时，再过量1滴费休试剂中的游离碘即会滴费休试剂中的游离碘即会使体系呈现浅黄甚至棕黄色，即为滴定使体系呈现浅黄甚至棕黄色，即为滴定终点。此法适用于含有终点。此法适用于含有1以上水分的样以上水分的样品，由其产生的终点误差不大；品，由其产生的
24、终点误差不大；b.如测定样品中的微量水分或深色样品时，如测定样品中的微量水分或深色样品时，常用永停滴定法（电位滴定法）。常用永停滴定法（电位滴定法）。5.其它测定水分方法其它测定水分方法化学干燥法化学干燥法气相色谱法气相色谱法微波法微波法红外吸收光谱法红外吸收光谱法其它还有声波和超声波法其它还有声波和超声波法，直流和交流电导，直流和交流电导率法，介电容量法，核磁共振波谱法，中子法。率法，介电容量法，核磁共振波谱法，中子法。GB/T5009.32003食品的水分测定食品的水分测定1.直接干燥直接干燥2.减压干燥减压干燥3.蒸馏蒸馏3水分活度值的测定水分活度值的测定一、水分活度表示食品中水分存在的
25、状态，反应一、水分活度表示食品中水分存在的状态，反应水与食品的结合或游离程度，水与食品的结合或游离程度，AwAw结合程度结合程度，AwAw结合程度结合程度。AwAw影响色、香、味保存影响色、香、味保存期。一般，同种食品水分含量期。一般，同种食品水分含量，AwAw值值 。定义：定义：溶液中水的逸度与纯水的逸度之比值，溶液中水的逸度与纯水的逸度之比值，可近似表示为可近似表示为 溶液中水蒸气分压与纯水蒸汽溶液中水蒸气分压与纯水蒸汽压之比。压之比。逸度逸度溶液中水逸出的趋势、能力。溶液中水逸出的趋势、能力。f=pf=p（逸度系数）。逸度系数）。Aw=f水水/f纯水纯水p水分压水分压/p纯水分压纯水分压
26、二、水分活度值的测定方法二、水分活度值的测定方法（一）（一）AwAw测定仪法；测定仪法；（二）（二）扩散法；扩散法；（三）（三）溶剂萃取法。溶剂萃取法。水分含量与水分活度是两种不同的概念。水分水分含量与水分活度是两种不同的概念。水分含量是指食品中水的总含量，常以重量百分数表示；含量是指食品中水的总含量，常以重量百分数表示；而水分活度则表示食品中水分存在的状态，即反应而水分活度则表示食品中水分存在的状态，即反应水分与食品的结合程度或游离程度，其值越小说明结水分与食品的结合程度或游离程度，其值越小说明结合程度越高，反之则说明结合程度低。合程度越高，反之则说明结合程度低。2.测定水分活度值的意义测定
27、水分活度值的意义Aw值的大小对食品的色、香、味、质构以及值的大小对食品的色、香、味、质构以及食品的稳定性都有着重要影响。各种微生物的食品的稳定性都有着重要影响。各种微生物的生命活动及各种化学、生物化学变化都要求一定的生命活动及各种化学、生物化学变化都要求一定的Aw值，值，故故Aw值与食品的保藏性能密切相关。相同含水量的食品值与食品的保藏性能密切相关。相同含水量的食品由于它们的由于它们的Aw值不同而保藏性能会有明显差异。值不同而保藏性能会有明显差异。因此，测定食品的因此，测定食品的Aw值，依据值，依据Aw值降值降低有利于其保藏的原理，认为控制水分活度即可低有利于其保藏的原理，认为控制水分活度即可
28、提高产品的质量并延长其保存期，例如水果软糖中添加提高产品的质量并延长其保存期，例如水果软糖中添加的琼脂、主食面包中添加乳化剂、糕点生产中添加甘油等的琼脂、主食面包中添加乳化剂、糕点生产中添加甘油等对于调整食品对于调整食品Aw值、改善质构口感及延长保存期均起值、改善质构口感及延长保存期均起了很好的作用。了很好的作用。Aw值的测定已成为食品分析值的测定已成为食品分析的重要项目之一。的重要项目之一。二、水分活度值的测定方法二、水分活度值的测定方法1.1.AwAw测定仪法；测定仪法；2.2.扩散法；扩散法；3.3.溶剂萃取法。溶剂萃取法。1、AW测定仪法原理：在一定温度下主要利用原理：在一定温度下主要
29、利用AW测定测定仪中的传感器根据食品中水的蒸汽压力仪中的传感器根据食品中水的蒸汽压力的变化，从仪器的表头上读出指针所示的变化，从仪器的表头上读出指针所示的水分活度。在样品测定前需用氯化钡的水分活度。在样品测定前需用氯化钡饱和溶液校正饱和溶液校正AW测定仪的测定仪的AW为为9.000。步骤步骤仪器校正仪器校正两张滤纸两张滤纸浸于氯化钡饱和液中浸于氯化钡饱和液中用小用小夹子轻轻地把它放在仪器的样品盒内夹子轻轻地把它放在仪器的样品盒内然后将传感器的表头放在样品盒上，轻然后将传感器的表头放在样品盒上，轻轻地拧紧轻地拧紧于于20恒温烘箱恒温烘箱加热恒温加热恒温3小时后小时后将校正螺丝校正将校正螺丝校正A
30、W为为9.00样品测定样品测定取样取样于于1525恒温后恒温后（果蔬样品迅速捣（果蔬样品迅速捣碎取汤汁或与固形物按比例取样碎取汤汁或与固形物按比例取样肉和鱼等固肉和鱼等固体试样需适当切细）体试样需适当切细）于容器样品盒内于容器样品盒内将传将传感器的表头置于样品盒上轻轻地拧紧感器的表头置于样品盒上轻轻地拧紧于于20恒温烘箱中恒温烘箱中加热加热2小时后小时后不断观察表头仪不断观察表头仪器指针的变化情况器指针的变化情况等指针恒定不变时等指针恒定不变时所指所指的数值即为此温度下试样的的数值即为此温度下试样的AW值值2、溶剂萃取法、溶剂萃取法原理：食品中的水可用不混溶的溶剂原理：食品中的水可用不混溶的溶
31、剂苯来萃取。苯在一定温度下其萃取的水苯来萃取。苯在一定温度下其萃取的水量随样品中水分活度而变化，即萃取的量随样品中水分活度而变化，即萃取的水量与水相中的水分活度成比例，其结水量与水相中的水分活度成比例，其结果与同温度下测定的苯中饱和溶解水值果与同温度下测定的苯中饱和溶解水值与水相中的水的比值即为该样品的水分与水相中的水的比值即为该样品的水分活度。活度。步骤步骤称样称样1.00g于于250ml磨口三角烧瓶磨口三角烧瓶加加100ml苯苯塞上瓶塞塞上瓶塞振摇振摇1小时小时静置静置10分钟分钟吸吸50ml于卡尔费休水于卡尔费休水分测定器中分测定器中加无水甲醇加无水甲醇70ml混合混合用用KF试剂滴至微
32、红色试剂滴至微红色置电流指针置电流指针再不变即为终点再不变即为终点记录记录求苯中饱和溶解水值：求苯中饱和溶解水值：取蒸馏水取蒸馏水10ml代替样品代替样品加苯加苯100ml振摇振摇2分钟分钟静置静置5分钟分钟同上样品测同上样品测定定计算计算AW=H2On10/H2O0AW样品中水分活度值样品中水分活度值H2On从食品中萃取的水量，即从从食品中萃取的水量，即从KF试剂滴定度乘滴定样品消耗试剂滴定度乘滴定样品消耗KF试剂毫试剂毫升数升数H2O0测定纯水中萃取水量测定纯水中萃取水量3、扩散法、扩散法1.原理：样品在康威氏微量扩散皿密封和原理：样品在康威氏微量扩散皿密封和恒温下，分别在恒温下，分别在A
33、w较高和较低的标准饱较高和较低的标准饱和溶液中扩散平衡后，根据样品重量的和溶液中扩散平衡后，根据样品重量的增加和减少的量，求出样品中增加和减少的量，求出样品中AW值。值。2.操作方法：操作方法：a.在预先称重过的玻璃皿中，准确称取在预先称重过的玻璃皿中，准确称取1.00g均匀切碎样品，迅速放入康威氏皿均匀切碎样品，迅速放入康威氏皿的内室中。的内室中。b.在康威氏皿的外室预先放入标准饱和试在康威氏皿的外室预先放入标准饱和试剂剂5ml，一般操作时选择，一般操作时选择24份标准饱和份标准饱和试剂，其中试剂，其中12份的份的AW值大于或小于试值大于或小于试样的样的AW值。值。c.在扩散皿磨口边缘均匀涂上一层真空脂在扩散皿磨口边缘均匀涂上一层真空脂或凡士林，加盖密封。或凡士林，加盖密封。d.在在250.5温度下放置温度下放置20.5h，然后取出，然后取出玻璃皿迅速称量，分别计算各样品每克玻璃皿迅速称量，分别计算各样品每克质量的增减数。质量的增减数。e.以各种标准饱和溶液在以各种标准饱和溶液在25时的时的AW值为值为横坐标，每克样品质量增减数为纵坐标横坐标，每克样品质量增减数为纵坐标作图，将各点连结成一条直线，此线与作图，将各点连结成一条直线，此线与横坐标的交点即为所测样品的横坐标的交点即为所测样品的AW值。值。