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1、狂犬病暴露后急诊狂犬病暴露后急诊(jzhn)处置处置太钢总医院太钢总医院 急救中心急救中心武燕萍武燕萍第一页，共四十九页。狂犬病狂犬病(rabies)是由狂犬病病毒(rabies virus，RABV)感染引起的一种动物源性传染病。RABV主要通过破损的皮肤或黏膜侵入人体，临床表现为特异性恐风、恐水、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。病死率几乎(jh)100。而暴露后处置是暴露后预防狂犬病的唯一有效手段。WHO认为，及时、科学和彻底的暴露后预防处置能够避免狂犬病的发生。第二页，共四十九页。狂犬病暴露(bol)指被狂犬、疑似狂犬或者(huzh)不能确定健康的狂犬病宿主动物咬伤舔舐粘膜或者破损皮肤处开放性伤
2、口、粘膜接触可能感染狂犬病病毒的动物唾液或者组织抓伤罕见情况下，可以通过器官移植或吸入气溶胶而感染狂犬病病毒第三页，共四十九页。一级暴露一级暴露(bol)接触或喂养动物接触或喂养动物(dngw)；完好的皮肤被舔；完好的皮肤被舔；完好的皮肤完好的皮肤接触狂犬病动物或人接触狂犬病动物或人狂犬病病例的分泌物或排泄物。狂犬病病例的分泌物或排泄物。第四页，共四十九页。二级暴露二级暴露(bol)裸露裸露(lul)的皮肤被轻咬；的皮肤被轻咬；无出血无出血的轻微抓伤或擦伤。的轻微抓伤或擦伤。判别伤口判别伤口：首先用肉眼仔细观察暴露处皮：首先用肉眼仔细观察暴露处皮肤有无破损；当肉眼难以判断时，可用酒肤有无破损；
3、当肉眼难以判断时，可用酒精擦拭暴露处，如有疼痛感，则表明皮肤精擦拭暴露处，如有疼痛感，则表明皮肤存在破损存在破损(此法仅适于致伤当时测试使用此法仅适于致伤当时测试使用)。第五页，共四十九页。三级暴露三级暴露(bol)单处或多处贯穿皮肤的咬伤或抓伤单处或多处贯穿皮肤的咬伤或抓伤(“贯穿贯穿”表示表示至少已伤及真皮层和血管，临床表现为至少已伤及真皮层和血管，临床表现为肉眼可见肉眼可见出血或皮下组织出血或皮下组织(pxizzh)；破损皮肤被舔舐破损皮肤被舔舐(应注意皮肤皲裂、抓挠等各种原应注意皮肤皲裂、抓挠等各种原因导致的微小皮肤破损因导致的微小皮肤破损)；黏膜黏膜被动物唾液污染被动物唾液污染(如被
4、舔舐如被舔舐)；暴露于蝙蝠暴露于蝙蝠(当人与蝙蝠之间发生接触时应考虑进当人与蝙蝠之间发生接触时应考虑进行暴露后预防，除非暴露者排除咬伤、抓伤或黏行暴露后预防，除非暴露者排除咬伤、抓伤或黏膜的暴露膜的暴露)；头、面、颈部、手部和外生殖器的咬伤（头、面、颈部、手部和外生殖器的咬伤（WHO推荐）。推荐）。第六页，共四十九页。以下(yxi)属于几级暴露？第七页，共四十九页。狂犬病暴露(bol)后免疫预防处置第八页，共四十九页。注意(zh y)：所有的哺乳动物都可患狂犬病。禽类、鱼类、昆虫、蜥蜴、龟和蛇不属于哺乳动物，不会感染和传播狂犬病。暴露于兔或野兔时通常无需接受狂犬病暴露(bol)后免疫预防。暴露
5、后预防处置应立即开始。对于免疫功能严重低下的暴露者，即使级暴露，也应联合应用被动免疫制剂。第九页，共四十九页。我国狂犬病流行我国狂犬病流行(lixng)现状现状 病例主要由犬伤犬伤所致，约占90左右；其次为猫猫，占5左右，其他致伤动物包括马、松鼠、猪、蝙蝠、猴和獾等，但较为少见，仅占不到(b do)5。约50伤人动物为家养，其中绝大多数家养动物未接种动物狂犬病疫苗，流浪动物约占伤人动物总数的25。第十页，共四十九页。暴露后处置伤口的外科处置疫苗接种被动免疫制剂注射第十一页，共四十九页。伤口伤口(shngku)处理处理第十二页，共四十九页。伤口伤口(shngku)处理处理伤口冲洗：用肥皂水(或其
6、他弱碱性清洗剂)和一定压力的流动(lidng)清水交替清洗咬伤和抓伤的每处伤口至少15 min。如条件允许，建议使用狂犬病专业清洗设备和专用清洗剂对伤口内部进行冲洗。最后用生理盐水冲洗伤口以避免肥皂液或其他清洗剂残留。消毒处理：彻底冲洗后用稀碘伏(0.0250.05)，苯扎氯铵(0.005 0.01洁尔灭)或其他具有病毒灭活效力的皮肤黏膜消毒剂消毒涂擦或消毒伤口内部。外科处置第十三页，共四十九页。外科外科(wik)处置处置用狂犬病被动免疫(bi dn min y)制剂至少2 h后，根据情况行后续外科处置。外科处置要考虑致伤动物种类、部位、伤口类型、伤者基础健康状况等诸多因素。严重、复杂的动物咬
7、伤伤口的后续外科处置，最好由专科医生或在专科医生协助下完成。第十四页，共四十九页。存在感染存在感染(gnrn)高风险高风险因素者的处因素者的处置置l存在感染高危因素者尽量避免I期缝合，可用透气性敷料覆盖创面，3 5 d后根据伤口情况决定是否进行延期缝合或期缝合，必要时可以预防性使用抗生素。l伤口内应放置引流条或引流管，以利于伤口污染物及分泌物的排出。伤口较大时，为避免继发感染，可用透气性敷料覆盖创面。如必须缝合，应采取松散稀疏的缝合方式(fngsh)，以便于继续引流。如果就诊时伤口已缝合，原则上不主张拆除。第十五页，共四十九页。存在感染高风险存在感染高风险因素因素(yn s)者的处者的处置置l
8、若缝合前未浸润注射被动免疫制剂，仍应在伤口周围浸润注射被动免疫制剂。l存在感染高风险因素者，应根据伤口状况、伤者基础免疫情况(qngkung)(破伤风类毒素)、距离最后接种时间等，酌情进行抗破伤风免疫预防处置。第十六页，共四十九页。伤口伤口(shngku)处理具体操作处理具体操作 l伤口处理后，视创面大小在伤口内滴数滴被动免疫制剂。然后距伤口缘约0.51cm处进针进行浸润注射。避免直接从伤口内进针，以免将病毒带入深部组织。l进针深度应超过伤口的深度，先进针至伤口基底部，边注射药液边退针，并转换方向于伤口边沿做12 点6 点方位注射(取对应两点呈垂直和左右方向做环形全层注射)，避免多次重复进针。
9、l浸润注射时应避免将被动免疫制剂注入血管内。l手指或足趾浸润注射时，应注意防止因加压浸润过量液体(yt)而使血液循环受阻，引起间隔综合征。第十七页，共四十九页。特殊部位的伤口(shngku)处理（1）眼部）眼部 眼部周围皮肤的伤口处理(chl)同其他部位，无特殊要求；处理时注意保护眼睛，不能污染眼内，尤其是用流水冲洗时避免液体流入眼内。波及眼内伤口处理时要求用无菌生理盐水冲洗，一般不用任何消毒剂。第十八页，共四十九页。特殊(tsh)部位的伤口处理（2）口腔）口腔 口腔的伤口处理最好在口腔专业医生协助下完成，需要注意的是冲洗时保持头低位以免冲洗液流入咽喉部而造成窒息避免扩大(kud)污染范围。消
10、毒剂可用低浓度酒精、碘伏、安尔碘等。高浓度酒精、碘酒对粘膜损伤大，尽量避免使用。第十九页，共四十九页。特殊(tsh)部位的伤口处理（3）外生殖器粘膜）外生殖器粘膜 外生殖器粘膜部暴露时的伤口冲洗方法同皮肤，应注意(zh y)冲洗方向向外，避免污染深部粘膜。消毒剂最好采用碘伏，浓度0.5-1即可第二十页，共四十九页。特殊部位的伤口(shngku)处理（4）肛门部粘膜）肛门部粘膜(zhn m)肛门部位粘膜暴露时的伤口处理、冲洗方肛门部位粘膜暴露时的伤口处理、冲洗方法同皮肤，注意冲洗时应方向向外避免污法同皮肤，注意冲洗时应方向向外避免污染深部粘膜。消毒剂最好采用碘伏，浓度染深部粘膜。消毒剂最好采用碘
11、伏，浓度1-2均可。均可。以上特殊部位伤口较大时建议采用一期缝合以上特殊部位伤口较大时建议采用一期缝合（在手术后或创伤后的允许时间内立即缝合（在手术后或创伤后的允许时间内立即缝合创口），以便功能恢复创口），以便功能恢复。第二十一页，共四十九页。疫苗(ymio)(ymio)接种 1.应用人群为级和级暴露者；2.接种程序（二者选一）“5针法程序”：第0、3、7、14和28天各种1剂，共接种5剂；3.“211程序：第0天接种2剂(左右上臂三角肌各接种1剂)，第7天和第21天各接种1剂，共接种4剂(此程序只适用(shyng)于我国已批准可以使用“21一l”程序的狂犬病疫苗产品)；初次接种狂犬病疫苗后，
12、体内产生的狂犬病病毒中和抗体自第7天开始达到可检测水平，10-14天体内抗体滴度达到保护性水平。第二十二页，共四十九页。疫苗接种(jizhng)剂量 狂犬病疫苗不分体重狂犬病疫苗不分体重(tzhng)和年龄和年龄每剂0.5 ml或1.0ml(具体参照产品规格或产品说明书)。第二十三页，共四十九页。疫苗注射(zhsh)部位上臂上臂(shngb)三角肌肌内注射三角肌肌内注射如如2岁以下婴幼儿上臂三角肌发育尚不完全、岁以下婴幼儿上臂三角肌发育尚不完全、无法注射疫苗时，可选择大腿前外侧肌肉内注无法注射疫苗时，可选择大腿前外侧肌肉内注射射禁止臀部注射禁止臀部注射（由于臀部脂肪较厚，狂犬病由于臀部脂肪较厚
13、，狂犬病 疫苗的吸收情况难以预测疫苗的吸收情况难以预测）第二十四页，共四十九页。疫苗(ymio)接种禁忌症 暴露后狂犬病疫苗使用暴露后狂犬病疫苗使用(shyng)无任何禁忌。即使存在不适合无任何禁忌。即使存在不适合接种疫苗的情况，也应在严密接种疫苗的情况，也应在严密监护下接种疫苗。监护下接种疫苗。第二十五页，共四十九页。接种(jizhng)时限 原则上是原则上是越早越好越早越好。人狂犬病。人狂犬病可有较长的潜伏期，暴露者可有较长的潜伏期，暴露者只要只要未发病未发病，不管距暴露时间多久仍，不管距暴露时间多久仍应应尽快接种尽快接种(jizhng)疫苗疫苗，将发生狂，将发生狂犬病的可能性降至最低。犬
14、病的可能性降至最低。第二十六页，共四十九页。疫苗(ymio)接种延迟狂犬病疫苗接种应当按时完成全程免疫(miny)，按照程序正确接种对机体产生抗狂犬病的免疫(miny)力非常关键，如某一针次延迟一天或数天注射，其后续针次接种时间按原免疫程序的时间间隔相应顺延。第二十七页，共四十九页。疫苗品牌(pn pi)更换如受种者对某一品牌疫苗的成分有明确(mngqu)过敏史，应更换无该成分的疫苗品种。尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种。若无法实现，可使用不同品牌的合格狂犬病疫苗继续按原程序完成全程接种，原则上不建议就诊者携带狂犬病疫苗至异地注射。第二十八页，共四十九页。接种(jizhng)注意事项过量
15、饮酒、饮浓茶或咖啡、食用过量饮酒、饮浓茶或咖啡、食用刺激性食物和剧烈运动或重体力刺激性食物和剧烈运动或重体力劳动可能会影响疫苗免疫应答，劳动可能会影响疫苗免疫应答，也可能引起疫苗注射反应，所以也可能引起疫苗注射反应，所以(suy)接种疫苗期间要尽可能避免上接种疫苗期间要尽可能避免上述行为。述行为。应尽量避免使用皮质醇类激素、应尽量避免使用皮质醇类激素、免疫抑制剂和抗疟药。免疫抑制剂和抗疟药。第二十九页，共四十九页。接种(jizhng)注意事项l纯化的细胞培养狂犬病疫苗纯化的细胞培养狂犬病疫苗一般无不良反应一般无不良反应，极少数人可能出现局部红肿、硬结以及，极少数人可能出现局部红肿、硬结以及荨麻
16、疹等，在短期内就可以恢复，一般不需做特殊处理。极个别人的反应可能较重，荨麻疹等，在短期内就可以恢复，一般不需做特殊处理。极个别人的反应可能较重，红肿范围较大，伴有高烧、倦怠等症状，应及时就诊红肿范围较大，伴有高烧、倦怠等症状，应及时就诊。l注射狂犬疫苗后，个别暴露者会出现食欲减退、全身疼痛以及伤口周围长注射狂犬疫苗后，个别暴露者会出现食欲减退、全身疼痛以及伤口周围长时间有麻木和疼痛感等现象，应尽快前往医院就诊。时间有麻木和疼痛感等现象，应尽快前往医院就诊。l如发现病人对正在使用的狂犬病疫苗过敏，可更换如发现病人对正在使用的狂犬病疫苗过敏，可更换(gnhun)另一种疫苗继续原有程序（另一种疫苗继
17、续原有程序（如第二针及以后针次发如第二针及以后针次发生过敏生过敏）或重新开始免疫程序（）或重新开始免疫程序（如第一针发生过敏如第一针发生过敏）注射。仍然发生过敏者，可到医院进行抗过敏治疗，之后注射。仍然发生过敏者，可到医院进行抗过敏治疗，之后再完成全程疫苗的注射。再完成全程疫苗的注射。第三十页，共四十九页。被动免疫(bi dn min y)制剂注射 人源抗狂犬病免疫球蛋白（HRIG）；马源抗狂犬病血清（ERIG）制成的高纯化(chn hu)F（ab）2产品，即纯化的抗狂犬病病毒血清（以下简称“抗狂犬病血清”）。第三十一页，共四十九页。被动免疫(bi dn min y)制剂适应人群：有首次暴露的
18、级暴露者，以及患有严重免疫缺陷、长期大量使用免疫抑制剂的级暴露，也应联合应用被动免疫制剂。疫苗接种的早期，体内尚未产生足够滴度的中和抗体。狂犬病被动免疫制剂注射后能够立即中和大部分伤口局部的病毒，阻止病毒扩散并侵入神经系统。狂犬病被动免疫制剂的半衰期为14-21天，可为疫苗诱发主动免疫赢得时间(shjin)。被动免疫制剂应尽早使用，最好在伤口清洗完成后立刻开始。如未能及时注射，在第一剂狂犬病疫苗接种后的7d内均可使用。7d后疫苗引起的主动免疫应答反应已经出现，此时再使用被动免疫制剂意义不大。第三十二页，共四十九页。剂量(jling)（1）人源免疫球蛋白20IU/kg（2）动物源性抗血清40IU
19、/kg（按说明书过敏试验）严格按照体重严格按照体重(tzhng)足量注射，一足量注射，一次性足量使用次性足量使用。如所用总剂量不足以浸润注射全部伤口，可用生理盐水适当稀释生理盐水适当稀释。第三十三页，共四十九页。被动免疫制剂注射(zhsh)用法和要求 浸润注射到各伤口周围如果解剖结构允许(但应避免因注射引起骨筋膜室综合征)，应当仔细地将狂犬病被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围，所有伤口无论(wln)大小均应进行浸润注射。黏膜暴露者，可将狂犬病被动免疫制剂滴涂在黏膜上。剩余被动免疫制剂推荐注射部位：伤口周围浸润注射后尚有剩余时，应将其注射到远离疫苗注射部位的肌肉(建议腰部以上注射到伤口同侧的后背
20、肌群，腰部以下注射到伤口同侧的大腿中段外侧肌群)。第三十四页，共四十九页。注意事项不得把狂犬病被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和狂犬病被动免疫制剂。注射动物注射动物(dngw)源性抗血清前必须严格进行过敏试源性抗血清前必须严格进行过敏试验。验。注射被动免疫制剂应与首针疫苗接种同时进行，尽注射被动免疫制剂应与首针疫苗接种同时进行，尽早实施。早实施。暴露后不管是否注射被动免疫制剂，均应尽早暴露后不管是否注射被动免疫制剂，均应尽早接种狂犬病疫苗。接种狂犬病疫苗。暴露后暴露后7天内天内注射被动免疫制剂仍有意义，接种首注射被动免疫制剂仍有意义，接种首针疫苗超过针疫苗
21、超过7天后则不主张注射被动免疫制剂。天后则不主张注射被动免疫制剂。狂犬病被动免疫制剂可与麻醉剂联用。狂犬病被动免疫制剂可与麻醉剂联用。第三十五页，共四十九页。再次暴露(bol)后处置(1)伤口处理：任何一次暴露后均应及时进行规范的伤口处理。(2)被动免疫制剂：按暴露前或暴露后程序完成了全程狂犬病疫苗接种者，以后均无需使用被动免疫制剂。(3)疫苗接种：对于再次暴露后狂犬病疫苗接种程序争议较大。可依据以下建议：狂犬病预防控制技术指南(zhnn)(2016版)狂犬病暴露预防处置工作规范(2009年版)中国药典第三十六页，共四十九页。再次暴露(bol)后疫苗接种2016年狂犬病预防控制技术指南建议：对
22、于曾经接受过疫苗全程接种者，如3个月内再次(zi c)暴露，在符合2013年WHO报告中提及的各项条件时，可推迟加强免疫（2013年建议对于曾接受过全程暴露前或暴露后预防接种者，在接种完成3个月内发生暴露或再暴露，如致伤动物健康且已被免疫，并能进行10日观察，则在确保给予正确伤口处理的前提下，可推迟加强免疫）；超过3个月以上再次暴露者，需第0天和第3天各接种l剂疫苗；若使用了效力不确定的疫苗、之前未全程接种或暴露严重的级暴露者，在再次暴露后则需全程进行疫苗接种。第三十七页，共四十九页。再次暴露(bol)后疫苗接种狂犬病暴露(bol)预防处置工作规范(2009年版)中的建议：一般情况下，全程接种
23、狂犬病疫苗后体内抗体水平可维持至少1年：如再次暴露发生在免疫接种过程中，则继续按照原有程序完成全程接种，不需加大剂量；全程免疫后半年内再次暴露者一般不需要再次免疫；全程免疫后半年到1年内再次暴露者，应当于0和3天各接种1剂疫苗；在1-3年内再次暴露者，应于0、3、7天各接种1剂疫苗；超过3年者应当全程接种疫苗。根据WHO的建议，一般情况下，只要有足够的证明文件（如疫苗产品合格证书、完整可信的接种记录、接种对象无免疫低下），即可认为免疫效果可靠而不需进行重新全程免疫。如果工作人员在充分解释后暴露者仍坚持，也可进行再次全程免疫。第三十八页，共四十九页。特殊人群的疫苗(ymio)应用（1）孕妇）孕妇
24、 目前研究表明，合格的狂犬病疫苗不会对孕目前研究表明，合格的狂犬病疫苗不会对孕妇产生不良影响，也不会影响胎儿。首先，妇产生不良影响，也不会影响胎儿。首先，狂犬病疫苗为灭活病毒疫苗，灭活病毒不狂犬病疫苗为灭活病毒疫苗，灭活病毒不能通过胎盘屏障，不会导致胎儿出现异常；能通过胎盘屏障，不会导致胎儿出现异常；其次，目前国内外开展的研究均未发现其次，目前国内外开展的研究均未发现(fxin)狂犬病疫苗引起流产、早产或致畸现象。狂犬病疫苗引起流产、早产或致畸现象。第三十九页，共四十九页。特殊人群的疫苗(ymio)应用（2）哺乳期妇女）哺乳期妇女 哺乳期妇女接种狂犬病疫苗后，可继续进哺乳期妇女接种狂犬病疫苗后
25、，可继续进行哺乳，不会影响婴儿行哺乳，不会影响婴儿(yng r)的正常发育。的正常发育。第四十页，共四十九页。特殊人群的疫苗(ymio)应用（3）新生儿和婴幼儿）新生儿和婴幼儿 新生儿、婴幼儿中枢神经系统和机体免疫功新生儿、婴幼儿中枢神经系统和机体免疫功能尚不健全，被疯犬咬伤后，患狂犬病的能尚不健全，被疯犬咬伤后，患狂犬病的危险性比成人要大。一旦暴露于可疑危险性比成人要大。一旦暴露于可疑(ky)动动物，务必及时、规范地处理伤口，并立即物，务必及时、规范地处理伤口，并立即接种狂犬病疫苗，必要时注射被动免疫制接种狂犬病疫苗，必要时注射被动免疫制剂。剂。第四十一页，共四十九页。特殊人群的疫苗(ymi
26、o)应用（4）计划免疫接种期的儿童）计划免疫接种期的儿童 正在进行计划免疫接种的儿童可按正常免疫程序接种狂犬正在进行计划免疫接种的儿童可按正常免疫程序接种狂犬病疫苗。目前研究未发现狂犬病疫苗和其它疫苗（包括儿病疫苗。目前研究未发现狂犬病疫苗和其它疫苗（包括儿童计划免疫疫苗）同期使用会对免疫效果产生相互影响。童计划免疫疫苗）同期使用会对免疫效果产生相互影响。接种狂犬病疫苗期间也可按正常免疫程序接种其他接种狂犬病疫苗期间也可按正常免疫程序接种其他(qt)疫疫苗。鉴于狂犬病的致死性，应优先接种狂犬病疫苗。苗。鉴于狂犬病的致死性，应优先接种狂犬病疫苗。第四十二页，共四十九页。暴露前预防(yfng)（基
27、础免疫）适应人群：适应人群：所有持续、频繁暴露于RABV危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种（如接触RABV的实验室工作人员、可能涉及狂犬病患者管理的医护人员、狂犬病患者的密切接触者、兽医、动物驯养师以及经常接触动物的农学院学生等。此外(cwi)，建议到高危地区旅游的游客、居住在狂犬病流行地区的儿童或到狂犬病高发地区旅游的儿童）。免疫程序：免疫程序：第0天、第7天和第21天(或第28天)分别接种l剂，共接种3剂。第四十三页，共四十九页。暴露(bol)前预防（加强免疫）适应人群：适应人群：如出于暴露前预防的目的，则已接受全程基础免疫者无需(wx)定期进行加强免疫。定期加强免疫仅推
28、荐用于因职业原因存在持续、频繁或较高的狂犬病病毒暴露风险者(如接触RABV的实验室工作人员和兽医)。免疫程序：免疫程序：接触RABV的实验室人员每6个月监测一次血清中和抗体水平；兽医、动物疫控部门等每2年监测一次血清中和抗体水平。当血清中和抗体水平0.5 IUml时需加强接种1剂。第四十四页，共四十九页。暴露前预防使用(shyng)禁忌对疫苗中任何成分曾有严重过敏史者应视为接种同种疫苗的禁忌症。妊娠、患急性(jxng)发热性疾病、急性(jxng)疾病、慢性疾病的活动期、使用类固醇和免疫抑制剂者可酌情推迟暴露前免疫。免疫缺陷者不建议进行暴露前免疫，如处在狂犬病高暴露风险中，亦可进行暴露前免疫，但
29、完成免疫接种程序后需进行中和抗体检测。对一种品牌疫苗过敏者，可更换另一种品牌疫苗继续原有免疫程序。第四十五页，共四十九页。狂犬病暴露预防处置服务(fw)实施门诊配置管理制度生物制品管理、疫苗及被动免疫制剂(zhj)不良反应监测第四十六页，共四十九页。卫生宣传制度：建议暴露处置门诊内悬挂狂犬病防治知识的宣传图画，张贴或悬挂狂犬病免疫接种程序等相关(xinggun)信息。登记报告制度：建议暴露处置门诊应建立预防接种卡和登记簿，做好门诊登记，并及时上报各种报表。知情同意制度：建议门诊医生应向暴露者介绍狂犬病暴露预防处置流程，说明常见的接种反应以及其他的注意事项。无论暴露者是否接受注射疫苗和或被动免疫制剂，均须暴露者本人或其家属签字。管理制度第四十七页，共四十九页。第四十八页，共四十九页。内容(nirng)总结狂犬病暴露后急诊处置。指被狂犬、疑似狂犬或者不能确定健康的狂犬病宿主动物。黏膜被动物唾液(tuy)污染(如被舔舐)。应用人群为级和级暴露者。狂犬病被动免疫制剂注射后能够立即中和大部分伤口局部的病毒，阻止病毒扩散并侵入神经系统。黏膜暴露者，可将狂犬病被动免疫制剂滴涂在黏膜上。Thank you第四十九页，共四十九页。