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1、 败 血 症 温州医学院附属(fsh)二院感染内科 金玲湘septicemia第一页，共四十八页。目标和要求l掌握败血症的定义、临床表现l熟悉(shx)败血症的诊断依据及病原治疗l了解败血症的病原学、鉴别诊断及预防措施第二页，共四十八页。v定义：由各种病原菌(细菌或真菌)侵入血流，并在其中生长(shngzhng)繁殖、释放毒素和代谢产物所引起全身毒血症症状的血液感染。概述(ish)：v临床表现：有骤发寒战(hnzhn)、高热、心动过速、呼吸急促、皮疹、肝脾肿大和精神神经改变等一系列严重临床症状，重者可引起休克、DIC和多脏器功能衰竭等。v败血症的发病率和死亡率有增高趋势。第三页，共四十八页。有
2、关(yugun)概念：1全身炎症(ynzhng)反应综合征（systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS）机体对各种(zhn)感染和非感染性严重损伤刺激后的一种全身性病理生理反应。符合以下两条或两条以上的临床表现者，就可诊断：体温38或36；心率90次/分；呼吸20次/分；或PaCO243kPa；周围血白细胞12109/L或4109/L 或幼稚细胞10%。第四页，共四十八页。Sepsis:希波克拉底组织降解指腐败或腐蚀的过程，与疾病(jbng)和死亡相关局限性感染Pepsis:指与新生有关的组织降解，如食物消化，发酵等第五页，共四十八页。2脓毒症（seps
3、is）是机体对各种感染所引起的SIRS。严重脓毒症（severesepsis):ARDSDICMODS或严重的血小板减少3菌血症(bacteremia)细菌仅短暂入血,而无临床明显的毒血症状。4脓毒败血症（pyemia）在败血症病程发展中，伴发组织或器官(qgun)的化脓性 病灶或脓肿。第六页，共四十八页。Sepsis 3：脓毒症是感：脓毒症是感染引发的机体对自身染引发的机体对自身组织和器官造成损害组织和器官造成损害而导致的危及生命的而导致的危及生命的情况情况(qngkung)Quick SOFA(qSOFA):神志改变，收缩压神志改变，收缩压100mmHg,R22次次/分。分。发表在发表在J
4、AMA杂志上杂志上第七页，共四十八页。败血症败血症Sepsis第八页，共四十八页。【病原学】1革兰阳性球菌葡萄球菌（staphylococcus）：金葡菌（staphylococcusaureus）凝固(nngg)酶阴性葡萄球菌（CNS,coagulasenegativeStaphylococcus）链球菌(streptococcus)：甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌*及非溶血型链球菌3类肺炎链球菌(Streptococcuspneumoniae)：荚膜中所含的多糖类抗原有关,常可引起婴幼儿、老年人和免疫缺陷者败血症；肠球菌(Enterococcus)：粪肠球菌多见,其次为屎肠球菌,耐药率
5、高 第九页，共四十八页。20世纪世纪90年代：年代：lPRSP耐青霉素肺炎链球菌(PenicillinresistantStreptococcuspneumoniae)lVRE耐万古霉素肠球菌(Vancomycin-resistantEnterococcus)lVRSA耐万古霉素金黄色葡萄球菌(ptoqijn)(Vancomycin-resistantStaphylococcusaureus)lMRSA耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MethicillinresistantStaphylococcusaureus)第十页，共四十八页。2革兰阴性杆菌 大肠埃希菌（escherichiacoli）：肠道
6、的常驻菌 最常见(chn jin)的致病菌铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）：医院内感染 耐药菌株克雷伯菌属（Klebsiella）：医院内感染 重要耐药菌株肺炎克雷伯菌（Klebsiellapneumoniae）其他一些革兰阴性杆菌：不动杆菌属（Acinetobacter）*变形杆菌、产碱杆菌属、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属、摩拉菌属、爱德华菌属、黄色杆菌属等 人人类肠类肠道内常道内常驻驻菌菌 条件致病菌条件致病菌 第十一页，共四十八页。ESBLs超广谱(unp)内酰胺酶（ExtendedSpectrumBeta-Lactamases）（大肠埃希杆菌肺炎克雷伯菌）MDR-P
7、a多重耐药铜绿假单孢菌（multiple-drugresistantPseudomonasaeruginosa）第十二页，共四十八页。变形杆菌周鞭毛(binmo)大肠(dchng)埃希杆菌菌落第十三页，共四十八页。肺炎球菌荚膜绿脓假单胞菌第十四页，共四十八页。3厌氧菌 脆弱(curu)类杆菌占80%90%4真菌 以白假丝酵母菌多见，其他如曲霉菌(mjn)、隐球菌、毛霉菌(mjn)等有增多。5.其他细菌 单核细胞增多性李斯特菌等第十五页，共四十八页。第十六页，共四十八页。复数菌败血症：复数菌败血症：同一血标本或3日内同一病人不同(btn)血标本两种或两种以上致病菌第十七页，共四十八页。败血症病原
8、菌的变迁(bin qin)：出现(chxin)：耐甲氧西林葡萄球菌(MRS),耐万古霉素肠球菌(VRE),产ESBLs 的革兰阴性杆菌 其他耐药菌株。居前几位的病原菌 金葡菌、CNS、大肠埃希菌、肺炎(fiyn)克雷伯菌、念珠菌属、肠球菌属、肠杆菌属。第十八页，共四十八页。细菌耐药性已成为全球(qunqi)(qunqi)关注的焦点2011年，世界卫生日主题(zht)为”抵御耐药性”2在 全 球 范 围 内，“ESKAPE”耐 药 已 成 为 导 致(dozh)患者发病及死亡的重要原因1“ESKAPE”耐药现象日益严重，但当前新型抗菌药物的研发逐渐减缓，未来可能面临无药可用的局面3新药数量198
9、3-19871988-19921993-19971998-20022003-20071.Rice LB et al.The Journal of Infectious Diseases 2008;197:1079813.Boucher HW et al.Clinical Infectious Diseases 2009;48:11219第十九页，共四十八页。BADBUG,NODRUGS,ESKAPEEnterococcusStaphylococcus KlebsiellaAcinetobacterPseudomonasEnterobacter20第二十页，共四十八页。抗菌药物与临床耐药细菌(x
10、jn)(xjn)出现的相关性MRSAVRE产ESBLs 菌株MDR铜绿(tngl)假单胞菌MDR不动杆菌(gnjn)难苄梭菌四代头孢菌素(头孢吡肟)碳青霉烯类(亚胺培南/美罗培南)三代头孢菌素喹诺酮 真菌的定植和感染21第二十一页，共四十八页。【发病(f bng)机制】人体(rnt)的免疫力 细菌(xjn)的毒力 与数量。第二十二页，共四十八页。1 人体(rnt)的免疫力：导致机体免疫功能受损的有：导致机体免疫功能受损的有：各种原因引起的中性粒细胞减少或缺乏各种原因引起的中性粒细胞减少或缺乏*：中性粒细胞降到中性粒细胞降到0.5 100.5 109 9/L L以下以下 肝、肾、肺、脑与骨髓的严
11、重疾患与功能不全、结缔组织病、糖尿病、严重的营养不良等贫血与某些血液疾病、各种恶性肿瘤皮肤粘膜的炎症或损伤：局部感染、严重烧伤(shoshng)、急性应 激状态下肠道粘膜屏障作用受损 先天性或后天性免疫功能缺陷综合症。新生儿，老年人医源性因素：血管留置导管 介入性诊疗操作 气管插管、广谱抗生素和免疫抑制剂的使用 第二十三页，共四十八页。2.细菌的毒素(d s)和代谢产物：内毒素：革兰阴性细菌(xjn)脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）内毒素 激活多个系统 细胞因子和炎症介质铜绿假单孢菌：蛋白酶 磷脂酶 磷脂酶C及外毒素A 第二十四页，共四十八页。外毒素：金黄色葡萄球菌致病力
12、与其产生毒素和侵袭性酶相关致病力与其产生毒素和侵袭性酶相关血浆凝固酶：血液或血浆中的纤维蛋白血浆凝固酶：血液或血浆中的纤维蛋白(xin wi dn bi)沉积菌体表面，抗沉积菌体表面，抗吞噬吞噬溶血素：分溶血素：分。损失血小板溶酶体，局部缺血和坏死。损失血小板溶酶体，局部缺血和坏死 杀白细胞素：破坏白细胞和巨噬细胞杀白细胞素：破坏白细胞和巨噬细胞肠毒素肠毒素（staphylococcal enterotoxins,SE）：100 30min 不被破坏，呕吐腹泻不被破坏，呕吐腹泻剥脱性毒素剥脱性毒素：金葡菌烫伤样皮肤综合征：金葡菌烫伤样皮肤综合征 （staphylococcal scalded
13、skin syndrome)红疹毒素：皮肤充血，红疹毒素：皮肤充血，”红人红人”肠毒素中毒休克综合征毒素肠毒素中毒休克综合征毒素(toxin shock syndrome toxin,TSST1)：第二十五页，共四十八页。【临床表现】反复寒战高热寒战高热是败血症的主要症状。l毒血症临床表现l原发感染(gnrn)病灶的临床表现l关节症状l可伴有皮疹l肝脾肿大l迁徙性化脓性病灶第二十六页，共四十八页。常见病原菌所致(suzh)败血症的临床特点：1.金葡菌败血症：金葡菌败血症：最常见(chnjin)之一多数有明确的原发灶，易形成迁徙性化脓性病灶为其特点，感染性休克少见。耐甲氧西林金葡菌(MRSA)败
14、血症2.凝固酶阴性的葡萄球菌败血症：凝固酶阴性的葡萄球菌败血症：院内感染的首位最可能(knng)污染的病原菌。危险因素:静脉留置导管、腹透管和人工置入物等耐药性严重第二十七页，共四十八页。3.肠球菌败血症肠球菌败血症75%以上(yshng)属于院内感染常合并其他G-杆菌感染，病情较重，预后较差多发生在泌尿道感染、肠道或腹腔感染之后很少引起迁徙性病灶耐药高，耐万古霉素肠球菌4.革兰阴性杆菌败血症革兰阴性杆菌败血症医院(yyun)内感染的主要病原菌原发感染灶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌、条件细菌易发生感染性休克，但多无迁徙性化脓病灶耐药菌明显增多第二十八页，共四十八页。5.厌氧菌败血症厌
15、氧菌败血症主要(zhyo)由脆弱类杆菌引起复数菌败血症原发病灶以肠道最为多见,其次为女性生殖道、重者常伴有黄疸、迁徙性病灶,也常发生感染性休克与DIC。6.真菌真菌(zhnjn)败血症：败血症：发病率明显增加，通常是医院内感染危险因素:以白假丝酵母菌最多累及脾、肺及心内膜等处,或出现多发性脓肿。第二十九页，共四十八页。特殊特殊(tsh)类型败血症类型败血症1.烧伤后败血症烧伤后败血症早期(烧伤后37d):革兰阴性杆菌感染为主晚期（烧伤后约34周）:常为混合感染，并发症:常有感染性休克(xik)、中毒性肠麻痹与胃扩张、迁徙性脓肿等2.老年人败皿症老年人败皿症 肺部感染常为其原发病灶症状不典型(d
16、inxng)，多以精神萎靡不振，全身衰竭为主要表现。病情常较重重，预后不良。第三十页，共四十八页。3.新生儿败血症：新生儿败血症：今年来，发病率有下降趋势危险因素:母亲产道炎症、吸人感染(gnrn)羊水，脐带或皮肤感染(gnrn)。症状不典型常并发脑膜炎4.医院医院(yyun)获得性败血症获得性败血症发病率上升,病死率高感染的病原菌有多样性、多源性、耐药性等特点。多数为条件致病菌或体内正常菌群。第三十一页，共四十八页。导管相关性败血症（导管相关性败血症（catheter-related bacteriemia,CRB)：血管内插管(或操作)有关(yugun)的感染病原菌：以凝固酶阴性的葡萄球菌
17、最多见，其次是革兰阴性杆菌和念珠菌等。原发性败血症原发性败血症:定义：血管内直接输入(shr)被细菌或真菌污染的药液或血液及血制品相关的感染特点：潜伏期短。病原菌：克雷伯菌属、肠杆菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属,以及假丝酵母菌属等。第三十二页，共四十八页。四川资阳猪链球菌感染(gnrn)第三十三页，共四十八页。【实验室检查实验室检查】1、血常规：、血常规：通常WBC，N，核左移及细胞内中毒颗粒E或消失，机体反应差或G-杆菌(gnjn)感染WBC正常或，但NPL可，可判断病情轻重，估计预后2、病原学检查：、病原学检查：血培养：最重要，提高阳性率的措施：提高阳性率的措施：抗生素应用前；寒战时抽血；采
18、血量抗生素应用前；寒战时抽血；采血量5-10ml/次；次；多次多部位抽血。多次多部位抽血。骨髓培养：较高阳性率其他标本：脓液、胸腹水、脑脊液等可涂片或培养l注意：阳性意义，要结合临床；排除污染如G+杆菌，表葡菌还有草绿色链球菌等；阴性不完全排除败血症；第三十四页，共四十八页。3、其他检查、其他检查(jinch)：血清降钙素原（procalcitonin,PCT)：C反应蛋白内毒素PCR技术和气相色普法：致病菌代谢产物影像学检查：第三十五页，共四十八页。血清(xuqng)(xuqng)降钙素原（procalcitonin,PCT)procalcitonin,PCT)：l来源：非感染下，甲状腺和肺
19、的神经内分泌细胞上表达来源：非感染下，甲状腺和肺的神经内分泌细胞上表达lPCT 是由细菌是由细菌内毒素内毒素、TNF-、IL-6等因素作用于肝、脾、肾、肺的神等因素作用于肝、脾、肾、肺的神经内分泌细胞或特殊细胞而产生经内分泌细胞或特殊细胞而产生lPCT 在内毒素等细胞因子诱导下在内毒素等细胞因子诱导下,2 3h 开始增加开始增加,LPS 后后2h血浆中可检测到血浆中可检测到,6 8h 体内浓度快速升高体内浓度快速升高,12 48h到达到达(dod)峰值峰值,2 3d后恢复正常后恢复正常lPCT：严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它：严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏
20、器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局不会升高。局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。第三十六页，共四十八页。C-反应(fnyng)(fnyng)蛋白（C-reactive protein,CRPC-reactive protein,CRP）lCRP是一种能与肺炎是一种能与肺炎(fiyn)链球菌链球菌C多糖体反应形成多糖体反应形成复合物的复合物的急性时相反应蛋白急性时相反应蛋白，半衰期，半衰期19小时；由肝脏小时；由肝脏合成，白细胞介素合
21、成，白细胞介素1b、6以及肿瘤坏死因子是其合成以及肿瘤坏死因子是其合成的最重要的调节因子的最重要的调节因子l CRP是组织损伤的一种非特异性反应。是组织损伤的一种非特异性反应。正常人：含量极微；正常人：含量极微；第三十七页，共四十八页。CRP临床意义：1、各种急性炎症、组织损伤、心肌梗塞、手术创伤、放射性损伤、各种急性炎症、组织损伤、心肌梗塞、手术创伤、放射性损伤等疾病发作后数小时迅速升高。病变好转时，又迅速降至正常，等疾病发作后数小时迅速升高。病变好转时，又迅速降至正常，其升高幅度与感染的程度呈正相关其升高幅度与感染的程度呈正相关2、术后感染及并发症的指标：手术后病人、术后感染及并发症的指标
22、：手术后病人(bngrn)CRP升高，术后升高，术后710天天CRP水平应下降，如水平应下降，如CRP不降低或再次升高，提示可不降低或再次升高，提示可能并发感染或能并发感染或血栓栓塞血栓栓塞3、可作为细菌性感染和病毒性感染的鉴别诊断：大多数细、可作为细菌性感染和病毒性感染的鉴别诊断：大多数细菌性感染会引起患者血清菌性感染会引起患者血清CRP升高，而病毒性感染则多数不升高，而病毒性感染则多数不升高升高 第三十八页，共四十八页。【并发症】中毒性肝炎中毒性心肌炎中毒性肠麻痹中毒性脑病急性肾衰竭ARDS感染性休克DIC转移性脓肿及脏器(znq)感染第三十九页，共四十八页。【诊断】急性发热，WBC及N，
23、又无局限的定位感染灶或有局限的定位感染灶，如胆道、尿路，但不能解释全身症状的如出现皮疹、肝脾肿大、迁徙性脓肿、感染性休克诊断基本(jbn)成立有严重基础疾病出现发热或体温不升，低血压或少尿，不能用原有疾病或其他原因解释者血/骨髓培养阳性，可确诊（排除污染）第四十页，共四十八页。【鉴别诊断】1、成人still病：以往(ywng)称变应性亚败血症，2、恶性组织细胞病：3、其他：伤寒、结核、SLE、病毒感染、疟疾等第四十一页，共四十八页。【治疗】1、一般治疗、对症治疗：2、抗菌药物的治疗：原则：早期联合广谱足量疗程长（3周或T正常再7-10d）有脓肿要引流，疗程适当延长48-72小时，无效在调整抗菌
24、素抗菌药物的选择：标本采集(cij)后经验性治疗-目标性治疗（基础疾病，原发感染灶，侵入途径，临床特征）升阶梯治疗降阶梯治疗第四十二页，共四十八页。1）葡萄球菌：首选青霉素或苯唑西林或氯唑西林，一代头孢MRSA-万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺2）链球菌：A组链球菌首选青霉素或一代头孢菌素(tubojns)、红霉素或克林霉素可联合氨基糖苷类，特别是B组耐青霉素酶的肺炎链球菌首选3、4代头孢、新喹诺酮类或万古霉素肠球菌首选氨卞西林或青霉素，联合氨基糖苷类万古霉素、替考拉宁第四十三页，共四十八页。3）革兰阴性菌抗假单孢菌青那素、三或四代头孢、碳青霉烯类或酶复合(fh)抗菌素，联合氨基糖苷类或新喹诺酮类
25、ESBLs-碳青霉烯类酶复合抗菌素四代头孢Amp-C-碳青霉烯类四代头孢？4）厌氧菌甲硝唑克林霉素头孢西丁或碳青霉烯类联合其他抗生素，兼顾需氧菌5）真菌氟康唑氟利康唑卡泊芬净二性霉速B等第四十四页，共四十八页。6）其他(qt)李斯特菌-青霉素JK棒状杆菌-万古霉素鼠伤寒沙门氏菌-二、三代头孢或新喹诺酮类3、局部(jb)感染灶及原发病的治疗4、其他治疗：抗炎治疗小剂量糖皮质激素？第四十五页，共四十八页。【预后】年龄：老年人和儿童医院感染真菌性败血症有严重并发症：休克多脏器衰竭有严重基础(jch)疾病第四十六页，共四十八页。谢谢(xixie)第四十七页，共四十八页。内容(nirng)总结败血症。体温38或36。败血症Sepsis。2011年，世界卫生日主题为”抵御耐药性”2。血浆凝固酶：血液或血浆中的纤维蛋白(dnbi)沉积菌体表面，抗吞噬。杀白细胞素：破坏白细胞和巨噬细胞。重者常伴有黄疸、迁徙性病灶,也常发生感染性休克与DIC。CRP是一种能与肺炎链球菌C多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白(dnbi)，半衰期19小时。首选青霉素或苯唑西林或氯唑西林，一代头孢。谢谢第四十八页，共四十八页。