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1、2023/3/71第十五章第十五章 镇痛药镇痛药 analgesics第一页，共五十六页。22023/3/7解除疼痛(tngtng)的药物n镇痛药：镇痛药：作用于中枢神经系统，选择作用于中枢神经系统，选择性消除疼痛，保持意识清醒的一类药性消除疼痛，保持意识清醒的一类药物。物。特点：特点：镇痛作用强大，若反复使用，镇痛作用强大，若反复使用，易产生易产生(chnshng)药物依赖性。药物依赖性。n解热镇痛抗炎药：解热镇痛抗炎药：镇痛作用较弱。镇痛作用较弱。第二页，共五十六页。32023/3/7镇痛药的分类镇痛药的分类(fn li)n阿片生物碱类：阿片生物碱类：吗啡吗啡(ma fi)、可待因、罂粟碱
2、、可待因、罂粟碱等。等。n人工合成镇痛药：人工合成镇痛药：哌替定、安那度、芬太哌替定、安那度、芬太尼、美沙酮、镇痛新等。尼、美沙酮、镇痛新等。n其他类镇痛药：其他类镇痛药：曲马朵、布桂嗪、罗通定曲马朵、布桂嗪、罗通定第三页，共五十六页。42023/3/7吗啡吗啡(ma fi)morphinenMorphine 是德国药师是德国药师 Serturner 1806 从从 opium 中分离出来的；中分离出来的；nopium“浆汁浆汁”，Morphine“睡梦睡梦(shumng)之之神神”n从从opium 又提取甲基吗啡、罂粟碱又提取甲基吗啡、罂粟碱n1874年合成二乙酰吗啡即海洛因，现成为当年合成
3、二乙酰吗啡即海洛因，现成为当今世界最主要的非法滥用（今世界最主要的非法滥用（drug abuse）第四页，共五十六页。52023/3/7药理作用药理作用（一）中枢神经（一）中枢神经(zhngshshnjng)系统系统n抑制作用抑制作用 镇痛：强大，对各种镇痛：强大，对各种(zhn)疼痛疼痛有效有效 （三镇一抑制）（三镇一抑制）镇静：消除紧张镇静：消除紧张/恐惧恐惧/焦虑焦虑 镇咳：镇咳：呼吸抑制：呼吸抑制：n兴奋作用兴奋作用 缩瞳：缩瞳：催吐：催吐：第五页，共五十六页。62023/3/7药理作用药理作用（二）兴奋（二）兴奋(xngfn)平滑肌平滑肌n兴奋兴奋胃肠道平滑肌胃肠道平滑肌和和括约肌括
4、约肌 肠管张力肠管张力(zhngl)，胃肠蠕动，胃肠蠕动 ，便秘；便秘；n兴奋兴奋胆囊括约肌胆囊括约肌 胆囊压力胆囊压力 胆绞痛胆绞痛n兴奋兴奋膀胱括约肌膀胱括约肌 尿潴留尿潴留n大剂量兴奋大剂量兴奋支气管平滑肌支气管平滑肌 诱发诱发/加重哮喘加重哮喘第六页，共五十六页。72023/3/7药理作用药理作用（三）心血管系统（三）心血管系统(xtng)n扩张血管扩张血管 体位性低血压体位性低血压 原因：原因：1）抑制交感中枢）抑制交感中枢 2）促进组胺）促进组胺(z n)释放释放n颅内血管扩张颅内血管扩张 颅内压颅内压第七页，共五十六页。82023/3/7作用作用(zuyng)机制机制n1962年
5、，我国上海药物研究所邹刚发现第三脑室周围年，我国上海药物研究所邹刚发现第三脑室周围灰质，是其作用部位。灰质，是其作用部位。n1972年，国外重复邹刚实验，发现除第三脑室外，丘年，国外重复邹刚实验，发现除第三脑室外，丘脑、下丘脑、边缘系统、脑干、脊髓、胃肠道等。推脑、下丘脑、边缘系统、脑干、脊髓、胃肠道等。推论体内一定存在受体，并找到拮抗论体内一定存在受体，并找到拮抗(ji kn)药药纳诺纳诺酮。酮。n1973年，年，Terenins实验室分别独立证实阿片受体存实验室分别独立证实阿片受体存在，并将受体分离。在，并将受体分离。第八页，共五十六页。92023/3/7 作用作用(zuyng)机制机制n
6、阿片受体被证实后，推论体内存在相应的内源性配体。阿片受体被证实后，推论体内存在相应的内源性配体。n1975年，年，HUGHES从猪脑内分离出两种脑啡肽从猪脑内分离出两种脑啡肽 甲硫氨酸恼啡肽甲硫氨酸恼啡肽 亮氨酸脑啡肽亮氨酸脑啡肽n1976、1979、1997分别从脑内发现分别从脑内发现(fxin)作用很强的作用很强的-内内啡肽、强啡肽、内吗啡肽。啡肽、强啡肽、内吗啡肽。第九页，共五十六页。102023/3/7 作用作用(zuyng)机制机制n内源性抗痛系统内源性抗痛系统 啡肽神经元啡肽神经元 内源性阿片样物质内源性阿片样物质 阿片受体阿片受体 正常情况下，约有正常情况下，约有20-30%阿片
7、受体与内源性配体结阿片受体与内源性配体结合，对痛觉起调节作用。合，对痛觉起调节作用。n兴奋不同兴奋不同(b tn)部位阿片受体部位阿片受体第十页，共五十六页。112023/3/7第十一页，共五十六页。122023/3/7激动各型阿片激动各型阿片(pin)受体时的效应受体时的效应 受体类型受体类型(lixng)激动时的效应激动时的效应 镇痛镇痛 脊髓以上脊髓以上 脊髓水平脊髓水平 脊髓水平脊髓水平 -呼吸抑制呼吸抑制 +-瞳孔瞳孔 缩小缩小 缩小缩小 -散大散大 胃肠活动胃肠活动 减少减少 减少减少 -平滑肌痉挛平滑肌痉挛 +-行为行为/精神活动精神活动 欣快欣快+欣快欣快+烦躁不安烦躁不安+烦
8、躁不安烦躁不安+镇静镇静+镇静镇静+镇静镇静+致幻致幻 身体依赖身体依赖 +-第十二页，共五十六页。132023/3/7二、体内过程二、体内过程(guchng)特点特点n口服可吸收，但首关消除明显口服可吸收，但首关消除明显(mngxin)，故用，故用皮下、肌肉注射。皮下、肌肉注射。n主要在肝内代谢，肾脏排泄。主要在肝内代谢，肾脏排泄。n通过通过BBB、PB、经乳汁分泌。、经乳汁分泌。第十三页，共五十六页。142023/3/7三临床三临床(ln chun)应用应用n镇痛镇痛 可消除或缓解因严重创伤、手术后、烧伤可消除或缓解因严重创伤、手术后、烧伤等引起的剧痛和晚期癌痛。等引起的剧痛和晚期癌痛。对
9、内脏绞痛如胆绞痛、急性胰腺炎、肾结石发作等可缓对内脏绞痛如胆绞痛、急性胰腺炎、肾结石发作等可缓解疼痛解疼痛(tngtng)，但应在确诊后应与解痉合用。，但应在确诊后应与解痉合用。心梗后引起的剧烈痛，若心梗后引起的剧烈痛，若BP正常可用吗啡。正常可用吗啡。第十四页，共五十六页。152023/3/7三临床三临床(ln chun)应用应用n心原性哮喘心原性哮喘急性左心功能衰竭急性左心功能衰竭机制机制 抑制浅而快的无效呼吸抑制浅而快的无效呼吸 镇静，消除紧张恐惧镇静，消除紧张恐惧(kngj)，减轻心负荷，减轻心负荷 扩血管，减轻心负荷。扩血管，减轻心负荷。一旦出现休克、昏迷、肺功能不全禁用。一旦出现休
10、克、昏迷、肺功能不全禁用。n止泻止泻n不宜使用本类药物的疼痛：不宜使用本类药物的疼痛：头疼、牙痛、月经痛、分娩头疼、牙痛、月经痛、分娩痛。痛。第十五页，共五十六页。162023/3/7四、不良反应四、不良反应n治疗量治疗量 眩晕、恶心、呕吐、瞳孔缩小眩晕、恶心、呕吐、瞳孔缩小(suxio)、呼、呼吸抑制、便秘、排尿困难、体位性低血压。吸抑制、便秘、排尿困难、体位性低血压。n过量过量 急性中毒急性中毒 昏迷，深度呼吸抑制昏迷，深度呼吸抑制23次次/分，分，针尖样瞳孔，血压降低。针尖样瞳孔，血压降低。n耐受性、药物依赖性耐受性、药物依赖性最严重最严重 戒断症状戒断症状n禁忌症：禁忌症：支气管哮喘、
11、肺心病、颅脑损伤。支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤。第十六页，共五十六页。172023/3/7可待因的特点可待因的特点(tdin)n镇痛作用为吗啡的镇痛作用为吗啡的1/2，镇咳作用为，镇咳作用为1/4n药物药物(yow)依赖性和呼吸抑制作用较吗啡轻。依赖性和呼吸抑制作用较吗啡轻。第十七页，共五十六页。182023/3/7人工合成人工合成(rn n h chn)镇痛药镇痛药 n哌替定、安那度、芬太尼、美沙酮、镇痛哌替定、安那度、芬太尼、美沙酮、镇痛(zhn tn)新新等。等。第十八页，共五十六页。192023/3/7哌替定哌替定pethidine,dolantin,meperidinen药理作用与吗
12、啡相似且弱。药理作用与吗啡相似且弱。n临床临床（1）镇痛）镇痛 替代吗啡替代吗啡 （2）麻醉前给药和人工冬眠）麻醉前给药和人工冬眠(dngmin)（3）心源性哮喘）心源性哮喘 （4）不用于止咳、止泻。）不用于止咳、止泻。第十九页，共五十六页。202023/3/7美沙酮美沙酮 methadonen口服与注射同样有效口服与注射同样有效(yuxio)；n作用与吗啡相似，主要是作用与吗啡相似，主要是受体激动药，临床可用于受体激动药，临床可用于镇痛；镇痛；n其耐受性、依赖性产生较慢且易于治疗，故临床其耐受性、依赖性产生较慢且易于治疗，故临床常用于脱毒。常用于脱毒。第二十页，共五十六页。212023/3/
13、7喷他佐辛喷他佐辛 pentazocine，镇痛，镇痛(zhn tn)新新n为阿片受体的部分激动药，激动为阿片受体的部分激动药，激动、受体，拮抗受体，拮抗受体，故不受体，故不易产生药物依赖性；易产生药物依赖性；n药理作用与吗啡相似而较弱；药理作用与吗啡相似而较弱；n呼吸抑制作用小；呼吸抑制作用小；n对心血管作用与吗啡不同，大剂量可使心率对心血管作用与吗啡不同，大剂量可使心率(xn l)加快，血压升高。加快，血压升高。第二十一页，共五十六页。222023/3/7吗啡吗啡(ma fi)受体拮抗药受体拮抗药纳洛酮和纳曲酮纳洛酮和纳曲酮 naloxone and natrexonen对四种阿片受体均有
14、拮抗作用，本身无明显药理作用对四种阿片受体均有拮抗作用，本身无明显药理作用及毒性；及毒性；n临床用于阿片类药物急性中毒，可迅速改善症状，但应临床用于阿片类药物急性中毒，可迅速改善症状，但应注意其作用时间注意其作用时间(shjin)短，可小剂量重复用药，纳曲酮作短，可小剂量重复用药，纳曲酮作用时间用时间(shjin)较长；较长；n临床还用于工具药、休克、酒精中毒等。临床还用于工具药、休克、酒精中毒等。第二十二页，共五十六页。2023/3/723第十六章第十六章 解热解热(ji r)镇痛抗炎镇痛抗炎药药Antipyretic-analgesic and antiinflammatory drugs
15、第二十三页，共五十六页。242023/3/7一一.概述概述(i sh)n是一类是一类(y li)具有解热、镇痛，多数有抗炎、抗风湿作用具有解热、镇痛，多数有抗炎、抗风湿作用的药物。又称非甾体抗炎药（的药物。又称非甾体抗炎药（non-steroidal antiinflammatory drugs,NSAID）n具有共同的作用基础具有共同的作用基础抑制体内前列腺素抑制体内前列腺素（postglandins,PGs）的生物合成）的生物合成第二十四页，共五十六页。252023/3/7PGs的生物合成的生物合成(hchng)及作用及作用n合成合成(hchng)PGI2 花花 PGH2 PGE2 膜膜
16、生生 COX PGG2 PGF2磷磷 PLA2 四四 TXA2脂脂 烯烯 LOX PGA2 酸酸 5-氢过氧化氢过氧化 LTA4 LTB4 二十四烯酸二十四烯酸 LTC4 LTD4 第二十五页，共五十六页。262023/3/7目前(mqin)的形势n概述(i sh)目前的形势n在幻灯片上简要地列示，口头讲述详细情况第二十六页，共五十六页。272023/3/7 作用作用(zuyng)1.对神经系统的作用对神经系统的作用n使下丘脑体温调节中枢调定点升高使下丘脑体温调节中枢调定点升高PGE2 冷敏神经元敏感性冷敏神经元敏感性 散热散热 发热发热 热敏神经元敏感性热敏神经元敏感性 产热产热n本身是致痛
17、物质，且可产生本身是致痛物质，且可产生(chnshng)痛敏感加痛敏感加强强第二十七页，共五十六页。282023/3/72.血管作用血管作用PGE2、PGI2具有扩张具有扩张(kuzhng)血管，血管，TXA2收缩血管收缩血管3.血小板聚集及血栓形成血小板聚集及血栓形成(xngchng)PGI2 抑制血小板聚集抑制血小板聚集 抑制血栓形成抑制血栓形成 血管扩张血管扩张TXA2 促进血小板聚集促进血小板聚集 促进血栓形成促进血栓形成 血管收缩血管收缩4.对子宫作用对子宫作用 对各期子宫均有收缩作用对各期子宫均有收缩作用第二十八页，共五十六页。292023/3/75.对消化道作用对消化道作用可抑制
18、由组胺、食物、胃泌素刺激引起的胃酸分泌，对可抑制由组胺、食物、胃泌素刺激引起的胃酸分泌，对胃粘膜具有胃粘膜具有(jyu)保护作用。保护作用。6.支气管作用支气管作用白三烯（白三烯（LTC4、LTE4）是很强的内源性支气管收缩物质。）是很强的内源性支气管收缩物质。7.其他其他 本身是炎症介质本身是炎症介质(jizh)，参与炎症反应，应增强组，参与炎症反应，应增强组胺、缓激肽等炎症介质胺、缓激肽等炎症介质(jizh)的作用。的作用。第二十九页，共五十六页。302023/3/7分类分类(fn li)选择性选择性COXCOX抑制剂抑制剂水杨酸类：水杨酸类：乙酰水杨酸（乙酰水杨酸（acetylsalic
19、ylic acidacetylsalicylic acid）苯胺类：苯胺类：对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚(acetaminophen)(acetaminophen)吲哚基和茚基乙酸吲哚基和茚基乙酸(y sun)(y sun)类：类：吲哚美辛（吲哚美辛（indomethacinindomethacin）杂环芳基乙酸类：杂环芳基乙酸类：双氯酚酸（双氯酚酸（diclofenacdiclofenac）芳香丙酸类：芳香丙酸类：布洛芬（布洛芬（ibuprofen)ibuprofen)灭酸类：甲酚那酸灭酸类：甲酚那酸(mefenamicaid)(mefenamicaid)烯醇酸及其他：烯醇酸及其他：吡罗昔康（吡
20、罗昔康（piroxicampiroxicam）选择性选择性COXCOX抑制剂抑制剂塞来昔布塞来昔布（celecoxib)celecoxib)第三十页，共五十六页。312023/3/7二二.共性共性(gngxng)(gngxng)（一）药理作用（一）药理作用1.解热作用解热作用 能使发热的体温恢复正常，对正常体温无影响能使发热的体温恢复正常，对正常体温无影响(yngxing)（与氯丙嗪）（与氯丙嗪）发热过程：发热过程：外外 病毒、细菌病毒、细菌 粒粒 内内 下下 热热 内毒素内毒素 细细 释放释放 热热 BBB 丘丘 发热发热 源源 组织损伤组织损伤 胞胞 源源 脑脑第三十一页，共五十六页。32
21、2023/3/7注意注意(zh y)n解热作用中，阿司匹林和乙酰氨基酚作用较强，解热作用中，阿司匹林和乙酰氨基酚作用较强，临床较常用临床较常用(chn yn)，消炎痛作用较强，常用，消炎痛作用较强，常用(chn yn)于癌性发热。于癌性发热。n发热是机体的防御反应，热型有助于疾病的诊断，发热是机体的防御反应，热型有助于疾病的诊断，不必见热就退。但不必见热就退。但n本类药物对症不对因。本类药物对症不对因。第三十二页，共五十六页。332023/3/72.镇痛镇痛(zhn tn)作用作用n中度中度(zhn d)镇痛镇痛，对严重剧痛及内脏绞痛无，对严重剧痛及内脏绞痛无效，但对临床常见的慢性钝痛如牙痛、
22、头痛、效，但对临床常见的慢性钝痛如牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、月经痛等有良效。神经痛、肌肉痛、月经痛等有良效。n无药物依赖性无药物依赖性，无呼吸抑制作用。，无呼吸抑制作用。n部位主要在外周部位主要在外周，抑制，抑制PG合成和释放，取消合成和释放，取消其致痛及痛敏感增强作用。其致痛及痛敏感增强作用。第三十三页，共五十六页。342023/3/73.抗炎抗风湿抗炎抗风湿n对控制风湿性和类风湿关节炎有肯定的疗效，对控制风湿性和类风湿关节炎有肯定的疗效，但不能更治，也不能防止疾病但不能更治，也不能防止疾病(jbng)的发展的发展及合并症的产生及合并症的产生n机制：与抑制炎症时机制：与抑制炎症时PG的合成
23、。的合成。第三十四页，共五十六页。352023/3/7（二）不良反应（二）不良反应1.消化道反应消化道反应 最常见最常见 出现恶心、呕吐，甚出现恶心、呕吐，甚至诱发或加重溃疡。至诱发或加重溃疡。机制：机制：1）直接刺激）直接刺激 2）抑制）抑制(yzh)胃粘膜胃粘膜PG合成合成其中乙酰氨基酚胃肠道反应较少。其中乙酰氨基酚胃肠道反应较少。第三十五页，共五十六页。362023/3/72.对哮喘患者对哮喘患者(hunzh)易诱发哮喘易诱发哮喘体内等内源性支气管收缩物质增多，支气管痉挛，体内等内源性支气管收缩物质增多，支气管痉挛，又称又称“阿司匹林哮喘阿司匹林哮喘”。用肾上腺素无效，应用用肾上腺素无效
24、，应用LT抑制药或阻断药。抑制药或阻断药。第三十六页，共五十六页。372023/3/7三三.常用常用(chn yn)药物药物水杨酸类水杨酸类 阿司匹林阿司匹林(s p ln)（aspirin）常用）常用 水杨酸钠（水杨酸钠（sodium salicylate）第三十七页，共五十六页。382023/3/71.体内体内(t ni)过程过程n口服吸收，可分布全身并可进入关节腔和脑脊液。口服吸收，可分布全身并可进入关节腔和脑脊液。n有有8090%与血浆蛋白结合与血浆蛋白结合n经肝代谢经肝代谢n药动学，口服小剂量药动学，口服小剂量(1g)，转为零级，转为零级，可长达可长达1530小时。小时。第三十八页，
25、共五十六页。392023/3/72.药理作用和临床药理作用和临床(ln chun)应用应用n解热、镇痛、抗炎抗风湿作用均强解热、镇痛、抗炎抗风湿作用均强常用于头痛、牙痛、神经痛、月经常用于头痛、牙痛、神经痛、月经(yujng)痛等痛等可用于急性风湿热的鉴别诊断。可用于急性风湿热的鉴别诊断。第三十九页，共五十六页。402023/3/7n抗血栓形成抗血栓形成(xngchng)（血小板）（血小板）TXA2低浓度低浓度 COX 花生四烯酸花生四烯酸 PGH2/PGG2高浓度高浓度 COX （血管壁）（血管壁）PGI2第四十页，共五十六页。412023/3/73.不良反应不良反应n胃肠道反应胃肠道反应(
26、fnyng)n血凝障碍血凝障碍治疗量：抑制血小板治疗量：抑制血小板大剂量、长期：抑制凝血酶元合成大剂量、长期：抑制凝血酶元合成注意：凝血功能障碍者禁用，术前停用。注意：凝血功能障碍者禁用，术前停用。n水杨酸反应水杨酸反应n瑞夷反应（瑞夷反应（Reye）综合征综合征 肝毒肝毒+脑病脑病第四十一页，共五十六页。422023/3/7苯胺苯胺(bn n)类（对乙酰氨基酚）类（对乙酰氨基酚）n解热解热(ji r)镇痛作用缓和持久，几无抗炎作用。镇痛作用缓和持久，几无抗炎作用。n对肝脏有一定毒性对肝脏有一定毒性n非那西丁可致高铁血症非那西丁可致高铁血症n胃肠道反应少。胃肠道反应少。第四十二页，共五十六页。
27、432023/3/7吲哚吲哚(yn du)美辛（消炎痛美辛（消炎痛indomethacin）n是较强的是较强的PG合成抑制药，可用于风湿性关节炎。合成抑制药，可用于风湿性关节炎。n对癌性发热及其他药物对癌性发热及其他药物(yow)不易控制的发热。不易控制的发热。n可抑制先兆流产的子宫收缩。可抑制先兆流产的子宫收缩。n不良反应较多，胃肠道、中枢、造血等。不良反应较多，胃肠道、中枢、造血等。第四十三页，共五十六页。442023/3/7新型新型(xnxng)n布洛芬（布洛芬（ibuprofen）n吡罗昔康（吡罗昔康（piroxicam）美洛昔康（）美洛昔康（meloxicam）第四十四页，共五十六页
28、。2023/3/745第十七章第十七章 局部局部(jb)麻醉药麻醉药Local anaesthetics 第四十五页，共五十六页。462023/3/7局部麻醉药（局部麻醉药（Local anaesthetics）是一类以）是一类以适当浓度应用于局部神经适当浓度应用于局部神经(shnjng)末梢或神经末梢或神经(shnjng)干周围的药物。在意识清醒的条件下干周围的药物。在意识清醒的条件下局部痛觉暂时消失。局部痛觉暂时消失。第四十六页，共五十六页。472023/3/7药理作用和机制药理作用和机制(jzh)1、局部麻醉、局部麻醉（-）Na+内流内流 阻止动作电位产生和神经冲动阻止动作电位产生和神经
29、冲动(chngdng)的传导。使用依赖性（的传导。使用依赖性（use-dependent)（-）K外流（高浓度）外流（高浓度）2、吸收作用、吸收作用中枢神经系统中枢神经系统心血管系统心血管系统第四十七页，共五十六页。482023/3/7体内体内(t ni)过程及影响局麻作用的因素过程及影响局麻作用的因素1、吸收、吸收 给药部位给药部位(bwi)：血管收缩剂的使用血管收缩剂的使用：2、分布、分布组织灌注组织灌注组织组织/血分配系数血分配系数体液体液pH3、消除、消除丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）第四十八页，共五十六页。492023/3/7临床临床(ln chun)应用应
30、用1、表面麻醉、表面麻醉(surface anaesthesia)2、浸润、浸润(jnrn)麻醉麻醉(infiltration anaesthesia)3、传导麻醉、传导麻醉(conduction anaesthesia)4、蛛网膜下隙麻醉、蛛网膜下隙麻醉(subarachnoidal anaesthesia)5、硬膜外麻醉、硬膜外麻醉(epidural anaesthesia)第四十九页，共五十六页。502023/3/7酯类：普鲁卡因酯类：普鲁卡因(p l k yn)、丁卡因、丁卡因酰胺类：利多卡因、布比卡因。酰胺类：利多卡因、布比卡因。分类分类(fn li)：第五十页，共五十六页。5120
31、23/3/7常用常用(chn yn)麻醉药麻醉药1.普鲁卡因普鲁卡因(procaine)特点：特点：脂溶性低，穿透力弱，毒性小。脂溶性低，穿透力弱，毒性小。一般不用于表面麻醉。一般不用于表面麻醉。注意注意(zh y)：1、过敏反应皮试、过敏反应皮试2、避免与磺胺药合用。、避免与磺胺药合用。第五十一页，共五十六页。522023/3/72、利多卡因、利多卡因(lidocaine)特点：特点：起效快，作用强而持久，穿透力强，安全起效快，作用强而持久，穿透力强，安全范围较大。是目前应用最多的局麻药范围较大。是目前应用最多的局麻药可用于多种形式的麻醉可用于多种形式的麻醉(mzu)。对普鲁卡因过敏者可选用
32、。对普鲁卡因过敏者可选用。第五十二页，共五十六页。532023/3/73、丁卡因、丁卡因(tetracaine)特点：特点：穿透力强，麻醉效果比普鲁卡因大穿透力强，麻醉效果比普鲁卡因大10 倍，倍，毒性大毒性大1020倍。是目前应用倍。是目前应用(yngyng)最多的最多的局麻药局麻药多用于表面麻醉。也可用于传导、腰麻、硬膜多用于表面麻醉。也可用于传导、腰麻、硬膜外麻醉。外麻醉。第五十三页，共五十六页。542023/3/74、布比卡因、布比卡因(bupivacaine)5、罗哌卡因、罗哌卡因(bupivacaine)第五十四页，共五十六页。552023/3/7药物药物(yow)药名药名 作用作
33、用 穿透性穿透性 毒性毒性 应用应用利多卡因利多卡因 快快/强强/持久持久(chji)强强 小小 各种局麻方法各种局麻方法普鲁卡因普鲁卡因 快快/持久持久 弱弱 小小 除表面麻醉除表面麻醉丁卡因丁卡因 快快/强强/持久持久 强强 大大 表面麻醉表面麻醉第五十五页，共五十六页。内容(nirng)总结2022-03-01。推论体内一定存在受体，并找到拮抗药纳诺酮。心原性哮喘急性左心功能衰竭。哌替定pethidine,dolantin,meperidine。水杨酸类：乙酰水杨酸（acetylsalicylic acid）。吲哚基和茚基乙酸类：吲哚美辛（indomethacin）。能使发热的体温恢复正常，对正常体温无影响(yngxing)（与氯丙嗪）。无药物依赖性，无呼吸抑制作用。2.对哮喘患者易诱发哮喘。药物第五十六页，共五十六页。