医学专题—嗜酸性粒细胞增多和原发性嗜酸性粒细胞增多症24296.ppt

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1、反应性嗜酸性反应性嗜酸性(sun xn)粒细胞增多粒细胞增多l过敏性疾病l支气管哮喘l过敏性鼻炎l药物过敏(gumn)l感染l寄生虫l结核l衣原体l皮肤病l银屑病l湿疹(sh zhn)l剥脱性皮炎第一页,共二十九页。继发性嗜酸性继发性嗜酸性(sun xn)粒细胞增多粒细胞增多l结缔组织病l类风湿关节炎lWegener肉芽肿l结节性多动脉炎等l肿瘤l淋巴瘤l各种实体肿瘤l囊性纤维化l内分泌疾病lAdison病l垂体(chut)功能不全l免疫缺陷(quxin)病lIgA缺乏症l移植物抗宿主病等l间质性肾病第二页,共二十九页。克隆克隆(k ln)性嗜酸性粒细胞增多性嗜酸性粒细胞增多l慢性嗜酸性(su

2、n xn)粒细胞白血病(CEL)l慢性髓细胞白血病(CML)l急性髓细胞白血病(AML)l骨髓增生性疾病第三页,共二十九页。特发性嗜酸性特发性嗜酸性(sun xn)粒细胞增多粒细胞增多l当患者嗜酸性粒细胞增多而不能找出其确定(qudng)的病因时,称特发性嗜酸性粒细胞增多(IHES)。第四页,共二十九页。嗜酸性嗜酸性(sun xn)粒细胞组织损伤机制粒细胞组织损伤机制l嗜酸性粒细胞通过释放细胞毒性物质造成组织损伤(snshng)l阳离子蛋白l酸性磷酸酶、硫酸酯酶l炎性细胞因子前体l花生四烯酸衍生物第五页,共二十九页。嗜酸性粒细胞增多嗜酸性粒细胞增多(zn du)导致的常见疾导致的常见疾病病l嗜

3、酸性粒细胞肺炎(嗜酸性粒细胞肺炎(PIE)l表现为干咳、低热,痰中嗜酸性粒细胞增多,肺X线检查呈游走性斑片影,多于四周内痊愈。l不伴心脏、神经系统(xtng)及其他系统(xtng)损害.l嗜酸性粒细胞胃肠炎嗜酸性粒细胞胃肠炎l常有变态反应性疾病史,并与某种食物有关l表现为呕吐、腹痛、腹泻l重者可发生梗阻,少数出现脱水。l胃镜可见粘膜皱襞粗大,呈乳头状或息肉样改变l活检显示大量嗜酸性粒细胞浸润第六页,共二十九页。嗜酸性粒细胞增多嗜酸性粒细胞增多(zn du)导致的常见疾导致的常见疾病病lChurg-Strauss综合征综合征(嗜酸性粒细胞肉芽肿血管炎)l男性多于女性l早期为反复鼻窦炎和哮喘l逐渐

4、出现发热、关节肌肉疼痛,呼吸道症状(zhngzhung)加重,为血管炎期lX线检查为斑片状或结节状浸润,可形成空洞l皮肤、肾脏和神经均可受累lpANCA阳性第七页,共二十九页。嗜酸性粒细胞增多嗜酸性粒细胞增多(zn du)导致的常见疾导致的常见疾病病l嗜酸性粒细胞性心内膜炎嗜酸性粒细胞性心内膜炎l嗜酸性粒细胞大量浸润,引起心内膜增厚、心肌纤维化和附壁血栓,导致心脏扩大(kud)、心律不齐和顽固性心力衰竭l嗜酸性粒细胞性肌痛综合征嗜酸性粒细胞性肌痛综合征l为误服色氨酸所致,临床表现为骨骼肌疼痛。第八页,共二十九页。诊断诊断(zhndun)思路思路第九页,共二十九页。诊断诊断(zhndun)思路思

5、路第十页,共二十九页。原发性嗜酸性原发性嗜酸性(sun xn)粒细胞增多症粒细胞增多症龚胜蓝,等.中华内科(nik)杂志.2010,49(10):894-896.第十一页,共二十九页。一、分类一、分类(fn li)及诊断及诊断l1传统的分类 是在排除反应性和继发性因素后,基于是否存在肿瘤性细胞(xbo)分子遗传学异常,将HES分为两大类l特发性l克隆性l2血液和淋巴组织肿瘤2008WHO分型 细分为三大类lIHESl非特指的慢性嗜酸性细胞白血病(CEL-NOS)l伴有嗜酸性细胞增多和PDGFRa,PDGFRg和FGFRl异常的髓系或淋系肿瘤。第十二页,共二十九页。传统的分类传统的分类(I)特发

6、性嗜酸性(sun xn)粒细胞增多综合征(IHES)l2001年WHO制定了相应的标准:l不明原因的外周血嗜酸性粒细胞增多(zn du),持续6个月15109L,伴有器官损伤及功能紊乱;l排除寄牛虫、过敏性等因素导致的嗜酸性粒细胞增高,且没有发现嗜酸性细胞克隆的依据。lIHES中有一种异常T淋巴细胞克隆型嗜酸性粒细胞增多症(L-HES),或称T细胞介导HES,这类细胞具有异常CD3-c阱免疫表型。第十三页,共二十九页。传统的分类传统的分类(2)克隆(k ln)性嗜酸性粒细胞增多症l嗜酸性粒细胞本身(bnshn)为恶性克隆的组成部分。l许多血液系统肿瘤常伴有嗜酸性粒细胞增高l慢性嗜酸细胞白血病(

7、CEL)l骨髓增殖性肿瘤(MPN)l骨髓增生异常综合征(MDS)等。l与IHES的鉴别要点是找到克隆性增生的依据。第十四页,共二十九页。血液和淋巴血液和淋巴(ln b)组织肿瘤组织肿瘤2008WHO分型分型(1)CEL-NOSl外周血嗜酸性粒细胞计数1.5109L,骨髓嗜酸性粒细胞增高;l排除(pich)反应性嗜酸性粒细胞增高及L-HES;l必须有嗜酸性粒细胞克隆性增殖的依据;l外周血中原始细胞增高(2)或骨髓中原始细胞增高(5一19);第十五页,共二十九页。血液血液(xuy)和淋巴组织肿瘤和淋巴组织肿瘤2008WHO分型分型(1)CEL-NOSl排除(pich)BCRABL融合基因或其他MP

8、N、MDSMPN综合征、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)或不典型慢性粒细胞白血病(aCML);l没有PDGFRa、PDGFRB、FGFRI基因重排;没有inv(16)(p13q22)或其他急件髓系白血病(AML)特征性标记。第十六页,共二十九页。鉴别鉴别(jinbi)诊断诊断第十七页,共二十九页。鉴别鉴别(jinbi)诊断诊断第十八页,共二十九页。二、临床表现与治疗(zhlio)1CEL-NOS与IHESl两种疾病具有相似的临床表现l约90的患者为男性,病变常可累及多个脏器(zn q)系统l约有30一50的患者出现肝脾肿大。l中位生存期9个月,3年生存率仅12,疾病进展迅速,其中65的患者死

9、于充血性心力衰竭。第十九页,共二十九页。二、临床表现与治疗(zhlio)1CEL-NOS与IHESl治疗IHESCELNOS及不能分类的HES的主要目的是降低嗜酸性粒细胞数,减少其对脏器的侵犯(qnfn)。l当出现心脏或神经系统症状等严重的器官功能障碍时l一线治疗 低剂量激素联合羟基脲l候选治疗 INF、环孢素、长春新碱及静丙l传统治疗无效的HES患者,可试用伊马替尼。lIL-5单抗、抗CD52单抗l异基因外周血或骨髓干细胞移植。第二十页,共二十九页。二、临床表现与治疗(zhlio)2L-HESl常见临床表现皮肤、胃肠道症状和肺部疾病l少部分出现组织纤维化,包括心肌心内膜和骨髓纤维化,其发生率

10、为4一72不等,且无性别差异。l部分患者最终转变为T细胞(xbo)淋巴瘤l建议患者每3个月进行淋巴细胞计数,每6个月流式细胞术评估异常T淋巴细胞比例,每l一2年行骨髓细胞遗传学检测,特别是发现染色体6q-可作为淋巴瘤进展的标志。第二十一页,共二十九页。二、临床表现与治疗(zhlio)2L-HESl对于有症状(zhngzhung)的L-HES,激素是首选的药物,大多数患者对高剂量泼尼松(3060 mgd)反应良好,一旦症状(zhngzhung)缓解或嗜酸性粒细胞数恢复正常,可减少至10 mgdl如果对激素无效或耐受,可选用IFNot联合激素,这样可同时作用于T淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。l抗IL-5

11、单克隆抗体、抗CD l单克隆抗体对于治疗L-HES特别有效,可明显减少外周血嗜酸性粒细胞数量第二十二页,共二十九页。3伴有嗜酸性伴有嗜酸性(sun xn)粒细胞增多和粒细胞增多和PDGFR,PDGFR和和FGFRl 异常的髓系或淋系肿瘤异常的髓系或淋系肿瘤l(1)伴有FP融合基因的患者l主要为男性l易见脾肿大l血清维生素B12和纤溶酶水平增高。l嗜酸性粒细胞形态接近于正常l少数患者原始细胞或中性(zhngxng)粒细胞增高l伊马替尼(酪氨酸激酶抑制剂)已经成为FP(+)HES的首选治疗方案第二十三页,共二十九页。3伴有嗜酸性粒细胞增多和伴有嗜酸性粒细胞增多和PDGFR,PDGFR和和FGFRl

12、 异常异常(ychng)的髓系或淋系肿瘤的髓系或淋系肿瘤l(2)累及PDGFR重排的CEL、CMML、aCMLl多为男性患者(约占90),且Ph染色体均为阴性,极少数患者转变为AML。l外周血WBC常增高,部分Hb下降及血小板增高,多伴有单核细胞增高或显著的嗜酸性粒细胞增高。l骨髓活检可见肥大细胞及网状纤维增生。l临床上多见脾大,少数涉及肝、皮肤(p f)、心脏损伤。l伊马替尼第二十四页,共二十九页。3伴有嗜酸性粒细胞增多伴有嗜酸性粒细胞增多(zn du)和和PDGFR,PDGFR和和FGFRl 异常的髓系或淋系肿瘤异常的髓系或淋系肿瘤l(3)涉及FGFRl异常的8p11综合征l临床表现异质性

13、l经常出现淋巴结病、脾肿大及全身症状。l在慢性期可出现嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞增高,临床进展迅速,部分病例在短期内转变为T、B淋巴母细胞淋巴瘤白血病,髓系肉瘤或AML也常见。l对常规化疗和伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂疗效不佳,预后(yhu)很差l造血干细胞移植仍是最有效的根治手段第二十五页,共二十九页。评述评述(pn sh)及展望及展望l发现了FP融合基因以及其他基因突变,并使用靶向药物伊马替尼治疗获得良好疗效。疾病的诊断水平迅速提高,并有效改善了预后。l但对于FGFRl重排、FP阴性或基因突变后对伊马替尼无效耐药的患者,仍需继续研发更高效、广谱的药物,从而(cng r)真正改进疗效。第二十六页,共二十九页。第二十七页,共二十九页。第二十八页,共二十九页。内容(nirng)总结反应性嗜酸性粒细胞增多。为误服色氨酸所致,临床表现为骨骼肌疼痛。2血液(xuy)和淋巴组织肿瘤2008WHO分型 细分为三大类。伴有嗜酸性细胞增多和PDGFRa,PDGFRg和FGFRl异常的髓系或淋系肿瘤。与IHES的鉴别要点是找到克隆性增生的依据。二、临床表现与治疗1CEL-NOS与IHES。抗IL-5单克隆抗体、抗CD。3伴有嗜酸性粒细胞增多和PDGFR,PDGFR和FGFRl 异常的髓系或淋系肿瘤第二十九页,共二十九页。

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