《2022gsp处方审核员岗位职责（精选6篇）_处方审核员岗位职责.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022gsp处方审核员岗位职责（精选6篇）_处方审核员岗位职责.docx（26页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022gsp处方审核员岗位职责（精选6篇）_处方审核员岗位职责 gsp处方审核员岗位职责（精选6篇）由我整理，希望给你工作、学习、生活带来便利，猜你可能喜爱“处方审核员岗位职责”。 第1篇：处方审核员职责 处方审核员职责, 1 ，处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。 2 ，对药品销售的正确、合理、平安、有效担当主要责任。 3 ，负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。 4 ，负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。 5 ，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。 6 ，指导营业员正确、合理摆放及陈设药品，防止出现错药、混药及其他问题。 7
2、 ，负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。 8 ，指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。 9 ，营业时间必需在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。 10，为顾客供应用药询问服务，指导用药平安。 11，对销售过程中发觉的质量问题，应刚好上报质量管理部。 12，对顾客反映的药品质量问题，应仔细对待、具体记录、刚好处理。 第2篇：处方审核员职责 处方审核员岗位职责 1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。 2、对药品销售的正确、合理、平安、有效担当主要责任。 3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。 4、负责执行药品分类
3、管理制度，严格凭处方销售处方药。 5、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。 6、指导营业员正确、合理摆放及陈设药品，防止出现错药、混药及其他问题。 7、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。 8、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。 9、营业时间必需在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。 10、为顾客供应用药询问服务，指导用药平安。 11、对销售过程中发觉的质量问题，应刚好上报质量管理部。 12、对顾客反映的药品质量问题，应仔细对待、具体记录、刚好处理。 第3篇：处方审核员岗位职责培训考试 处方审核员岗位职责培训考试 姓名： 成果： 1、具有
4、专业技术职称的人员方能审核处方。 2、执业应当凭调剂处方药品，非经不得调剂，仔细逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整，并确认处方的合法性。 3、一般处方为、急诊处方为。 4、每张处方除中药饮片外不得超过药品，西药、中成药处方，每一种药品须。 5、处方一律用规范的或名称书写，书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要精确规范及完整。 6、门店执业药师收到处方后，将处方从头到尾细致阅读，对处方用药事宜性进行审核，审核内容包括： 7、执业药师审核处方后，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量，处方一般不得超过用量，急诊处方一般不得超过用量的处方，应拒绝调配，但经处方医
5、师更改或者重新签字确认的，可以调配。 8、在完成处方审核后，应当在处方上签字或者加盖专业签章。 9、处方经审核并签字后，交由营业员进行调配。 10、调配处方时，应细致阅读处方，根据药品的调配。 11、调配时应留意药品的，确保用药平安。 12、药品调配齐全后，与核对药品名称、规格、剂型、用法用量，调配拆零药品时应执行规范的书写标签。 13、调配好一张处方的后再调配下一张处方，以避开发生差错。 14、营业员完成调配工作后，在处方上签名，交由进行审核。 15、应核对患者姓名，最终询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。 16、发觉处方调配有错误时，需将药品和处方退回给，并刚好更正。 17、向患者说明
6、每种药品的服用方法和特别留意事项，同一药品有两盒以上时要。 18、发药时要留意敬重患者的隐私，发药完毕在处签名。 19、具有（医学或药学）专业技术职称的人员方能审核处方。 20、执业应当凭（执业医师）调剂处方药品，非经（医师处方）不得调剂，仔细逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整，并确认处方的合法性。 21、一般处方为（白色）、急诊处方为（红色）。 22、每张处方除中药饮片外不得超过（5种）药品，西药、中成药处方，每一种药品须（分别开具处方）。 23、处方一律用规范的（中文）或（缩写体）名称书写，书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要精确规范及完整。 24、门店执业药师收到处方
7、后，将处方从头到尾细致阅读，对处方用药事宜性进行审核，审核内容包括： 处方药当临床诊断相符性，剂量用法的正确性， 选用剂型给药用途的合理性，是否重复给药现象， 是否有潜在临床的药物相互作用及配伍禁忌。 25、执业药师审核处方后，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量，处方一般不得超过（7日）用量，急诊处方一般不得超过（3日）用量的处方，应拒绝调配，但经处方医师更改或者重新签字确认的，可以调配。 26、（执业药师）在完成处方审核后，应当在处方上签字或者加盖专业签章。 27、处方经（执业药师）审核并签字后，交由营业员进行调配。 28、调配处方时，应细致阅读处方，根据药品的（年、
8、月、日起日）调配。 29、调配时应留意药品的（有效期），确保用药平安。 30、药品调配齐全后。与（营业员）核对药品名称、规格、剂型、用法用量，调配拆零药品时应执行（做好拆零药品记录）规范的书写标签。 31、调配好一张处方的（做好拆零药品记录）后再调配下一张处方，以避开发生差错。 32、营业员完成调配工作后，在处方上签名，交由（执业药师）进行审核。 33、（执业药师）应核对患者姓名，最终询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。 34、发觉处方调配有错误时，需将药品和处方退回给（处方医师），并刚好更正。 35、向患者说明每种药品的服用方法和特别留意事项，同一药品有两盒以上时要（说明清晰）。 36、
9、发药时要留意敬重患者的隐私，发药完毕在（右下角）处签名。 第4篇：处方调配员岗位职责 处方调配员岗位职责 【篇1：处方调配员岗位职责】 1、必需凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药 品；麻醉药品、第一类精神药品必需凭专用处方调配； 、处方须经审核人员审核签字后方可调配； 、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配； 、调配处方时，必需做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、 年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则； 、调配拆零药品还应执行药品拆零管理制度，
10、调配中药饮片应遵循中药饮片管理制度； 、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章； 、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记，包括药品名称、规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等，专册保存年备查； 处方应妥当保存，一般处方保存年，医疗用毒性药品、其次类精神药品处方保存年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存年。 【篇2：中药饮片处方调配员岗位职责】 1、必需凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药 品；麻醉药品、第一类精神药品必需凭专用处方调配； 、处方须经审核人员审核签字后方可调配； 、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配； 、调配处方时，必需做到“四查十对”：查处方
11、，对科别、姓名、 年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则； 、中药饮片装斗时要清斗，仔细核对，装量适当，不得错斗、串 斗；原包装及其标签、合格证应保留至该药品运用完毕。 、对处方未注明“生用”的中药饮片应付炮制品； 、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特别处理的饮片应单独包 装； 、中药饮片调配后，必需经复核后方可发出； 、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；处方应妥当保存，一般处方保存年，医疗用毒性药品、罂粟壳处方保存年。 【篇3：门店处方审核、调配人员岗位职责
12、】 1.目的： 为规范门店处方审核、调配人员的行为，保证处方药销售的合法性。 2.依据： 药品经营质量管理规范及其相关法律法规，特制订本岗位职责。 3.适用范围： 适用于门店处方审核、调配人员。 4.责任： 门店处方审核、调配人员对本职责的实施负责。 5.内容： 5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度，遵守职业道德，忠于职守。 5.2 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章，并按有关规定保存处方或者其复印件。 5.3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调配、销售。经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。 5
13、.4 负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。 5.5 指导营业员正确、合理摆放及陈设药品，防止出现错药、混药及其他质量问题。 5.6 负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。 5.7 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。 5.8 营业时间必需在岗，并佩戴有照片、标明姓名、岗位等内容的工作牌。执业药师负责 处方审核，不得擅离职守。 5.9 为顾客供应用药询问服务，指导顾客平安、合理用药。 5. 10 对销售过程中发觉的质量问题，应刚好上报公司质管部反馈信息。 5.11对顾客反映的药品质量问题，应仔细对待、具体记录、刚好处理，并上报公司质管部 5.12对药品销售的正确、合理、平安、有
14、效担当主要责任。 第5篇：gsp复核员岗位职责 gsp复核员岗位职责 【篇1：新版gsp出库复核员岗位职责】 1、坚持质量第一的原则，把好药品出库质量复核关，对出库药品质量负主要责任。 3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量精确，质量完好，包装坚固，标记清楚； 4、特别管理药品出库应进行仔细核对； 5、对复核质量合格的药品，在出库复核单上加盖出库专有章并签字；实行电子监管的药品应进行出库扫码和数据上传。 6、对质量不合格的药品，应暂停发货，实行有效的限制措施，报质量管理机构进行质量复查； 7、在计算机管理系统中进行出库复核操作 8、出库复核记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批
15、号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容，便于质量跟踪、记录保存五年以上； 【篇2：药品gsp出库复核员岗位职责培训试卷及答案】 出库复核员培训试卷 姓名：分数： 一、填空题 1、出库时应当比照 进行复核。发觉以下状况不 得 ，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、 污染、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内 有 或者液体渗漏 2、药品出库复核应当建立 ，包括购货单位、药品 的、剂型、规格、批号、生 产厂商、出库日期、和复核人员等内容。 3、特别管理的药品出库应当根据进行复核。 4、药品出库时，应当附加盖企业 原印章 的 。 5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和 。 6、出
16、库复核记录至少保存年。 7、药品出库必需坚持“”、“ ”，并 “ ”的原则发货。 8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公 司该药品的 和 复印件,交给客户。 9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法 包扎坚固,外包装应注明 ,发货后刚好 和 包装物料,拆零工具定置存放。 10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的 通用名称、规格、批号、收货单 位、发货日期等内容。 二、问答题 1.药品出库时发觉哪些状况不得出库，并报告质量管理部门处理？ 2.出库复核员的岗位职责是什么？ 出库复核员培训记录答案 1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异样响动 2、记录、通用名称、数量、有效期、质量
17、状况 3、有关规定 4、药品出库专用章、随货同行单（票） 5、扫码、数据上传 6、5 7先产先出、近效期先出、按批号发货 8质量管理部原印章、进口药品注册证、进口药品检验报告书 9、包装物料、拼箱、清理现场 10、供货单位、剂型、数量、收货地址 1.答： （一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题； （二）包装内有异样响动或者液体渗漏； （三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符； （四）药品已超过有效期； （五）其他异样状况的药品。 2.答： 1、坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关； 2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任； 3、按发货
18、单逐批复核出库药品，做到数量精确，质量完好，包装坚固，标记清楚； 4、对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章； 5、对质量不合格的药品应暂停发货，实行有效的限制措施，报质量管理机构进行质量复查； 6、仔细做好药品出库复核记录，做到字迹清晰、项目齐全、内容精确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年； 6、仔细做好药品出库复核记录，做到字迹清晰、项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年； 7、自学学习药品业务学问，努力提高业务工作技能， 8、严格遵守药品出库复核制度。 【篇3：复核员应熟识的有关gsp内容】 复
19、核员应熟识的有关gsp内容 一、 二、熟记复核员的职责 复核员复核什么内容？ 三查（查销售单位、开票日期、发票印鉴），六对（货号、品名、规格、生产企业、数量、发货日期），四先出（先产先出、先进先出、易变先出、近期先出），批号、效期、批准文号、质量状况。 三、复核中发觉哪些状况不能出库？ 怀疑药品质量有问题，过期失效，包装破损、封口不牢、衬垫不实，封条严峻损坏，包装内有异样响动、渗漏等现象均不得发出。 四、复核中发觉有质量问题怎么办？ 复核员在复核中假如怀疑药品质量有问题，首先应挂上暂停发货的牌，填写药品质量复核单报给质管部进行质量复核，处理结果按质管部质量复核后的看法处理。 五、复核记录怎样保
20、存？ 保存到超过药品有效期一年，但最少不能少于三年。 六、拼箱和原则 三分开：药品与非药品分开；内服与外用分开；易污染、易碎药品与其他药品分开；尽量同一型剂拼箱。 拼好箱后，复核员应记得用包装箱写上“拼箱”二字。假如是用其他包装箱来包装药品，肯定要将原来的药品名称划掉。 七、复核员复核中假如发觉包装箱内有异样响动怎么办？ 首先应开箱检查，是否有药品破损和渗漏。假如怀疑有问题，应停止下一步的操作，挂黄色的“暂停发货”的标记，填药品质量复核单报质管部。 第6篇：gsp验收员岗位职责 gsp验收员岗位职责【篇1：新gsp岗位职责】 目 录 一、总经理的岗位质量职责 二、质量负责人的岗位质量职责 三、
21、质量管理部部长的岗位质量职责 四、选购部主管的岗位质量职责 五、销售部主管的岗位质量职责 六、仓储部主管的岗位质量职责 七、物流部主管的岗位质量职责 八、质量管理员的岗位质量职责 九、质量验收员的岗位质量职责 十、保管员的岗位质量职责 十一、养护员的岗位质量职责 十二、销售员的岗位质量职责 十三、复核员的岗位质量职责 十四、收货员的岗位质量职责 十五、运输员的岗位质量职责 十六、质量领导小组的质量管理职责 十七、质量管理部的质量管理职责 十八、选购部的质量管理职责 十九、销售部的质量管理职责 二十、财务部的质量管理职责 二十一、仓储部的质量管理职责 二十二、物流部的质量管理职责 二十三、信息部
22、的质量管理职责 1 总经理质量职责 1、坚持“质量第”的原则，仔细贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章，加强企业质量管理，对企业的质量管理工作负全面领导责任； 2、主持制定企业质量方针目标和质量工作的发展规划； 3、主持质量管理体系的建立及评审工作，定期召开企业质量分析会，听取质量管理部对企业药品质量的状况汇报，对存在问题刚好实行有效措施，推动质量改进； 4、合理设置并领导质量管理机构，保证其独立、客观地行使职权，充分发挥其质量把关职能，支持其合理看法和要求，供应并保证其必要的质量活动经费： 5、领导质量教化，主持对中层以上干部进行质量意识的考核： 6、正确处理质量与经营、效益的
23、关系，在经营与奖惩中落实质量推翻权； 7、重视客户看法和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进： 8、创建必要的物质、技术条件，使之与经营药品质量要求相适应； 9、签发质量管理体系文件。 2 质量负责人的岗位职责 1、在总经理的干脆领导下，分管质量管理工作，贯彻执行药品管理法药品经营质量管理规范等法律法规、执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章； 2、负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行，主持质量管理体系的审核活动，负责向总经理报告质量管理体系的运行状况； 3、详细领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查考核； 4、按规定的管理职责、质量职责，对公司
24、的质量管理进行安排、指导、实施和协调，对分管工作的质量负责； 5、帮助总经理探讨、部署、检查质量工作，对质量工作奖惩方法提出建议，并依据总经理的授权详细实施质量奖惩。 3 质量管理部部长的岗位质量职责 1、仔细贯彻执行药品管理法、药品经营质量管理规范等法律、法规、规章以及有关政策，加强企业的全面质量管理工作，有效实施质量推翻权； 2、指导各部门有效开展质量方针，目标、编制年度质量安排的指标、并督促质量目标的完成； 3、负责督促质量管理机构组织起草、编制质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施； 4、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范； 5、负责对首营企
25、业、首营品种审批； 6、负责协调部门之间质量管理工作有序开展； 7、负责对药品供货单位及购 货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价； 8、组织对被托付运输的承运方运输条件和质量保障实力的审查； 9、主管质量方面培训教化工作的实施。 4 选购部主管的岗位质量职责 1、树立“质量第一”的观念，严格执行药品管理法和gsp等法律法规； 2、对企业依法经营，规范市场行为担当主要责任； 3、坚持按需进货，择优选购的原则把好进货质量第一关； 4、仔细审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的实力，必要时协作质量管理部对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性； 5、负责建立合格供货方及首营企业
26、、首营品种的档案。 5 【篇2：验收员岗位职责】 验收员岗位职责 1.严格执行本企业制定的药品验收管理制度和药品验收程序，规范药品验收工作。 2.按法定标准、购进合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序，完成购进药品和销后退回药品的验收工作。 2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成。 2.2 药品验收合格后，与保管员办理入库交接手续。 2.3 对验收过程中发觉的质量可疑药品或不合格药品，应刚好上报质量管理人员复查处理。 2.4 规范、精确填写药品质量验收记录及其他记录。 2.5 验收中发觉的质量改变状况应刚好反馈给质量管理人员。 2.6 对实施电子监
27、管的药品，按规定对验收合格药品进行药品电子监管码扫码。 2.7 收集质量信息，协作本部门做好药品质量档案工作。 【篇3：新版gsp岗位职责】 文件编号： yhyy-qd-2022 版本状态：2022年版 受控状态： 2022年 月 日批准2022年 月 日执行 药品经营质量管理职责 质量管理职责书目 质量管理部职责 1.职责概述 负责依据本公司质量方针与目标，组织建立和运行公司质量管理体系，并进行经营管理服务过程中各项流程的改进、实施和限制，保证药品和服务质量。 2.工作职责内容 2.1负责督促本公司相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规和药品经营质量管理规范（2022年版）及其附录； 2.
28、2负责组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行； 2.3负责对供货单位及销售人员和购进药品的合法性、购货单位及选购人员的合法性资格进行审核，并依据审核内容的改变进行动态管理； 2.4负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案； 2.5负责药品的验收，指导并监督药品选购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作； 2.6负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督； 2.7负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 第1页共2页 2.8负责假劣药品的报告； 2.9负责药品质量查询工作； 2.10负责指导设定计算机系统质量限制功能； 2.11负责计算机系统操作权限的审
29、核和质量管理基础数据的建立及更新； 2.12负责组织参加仓储运输部门相关设施设备验证和校准工作； 2.13负责对含特别药品复方制剂药品按公司文件规定执行，专人负责监督管理，并负责在来货随货同行单上和销售凭证回执上签字及日期。 2.14负责按公司有关规定实行报告制度，应向所在地区县食品药品监督管理部门报告含特别药品复方制剂药品的经营有关状况，报告内容包括公司所经营含特别药品复方制剂药品的产品名称、生产厂家，供货单位及其销售人员，购货单位及其选购人员等。 2.15负责按有关规定指定一名质量管理人员专人负责含特别药品复方制剂药品经营的监督管理，并组织每半年对公司含特别药品复方制剂购销人员进行一次审计
30、，切实加强含特别药品复方制剂选购和销售行为的日常监控管理工作。 2.16负责对本公司授权的特地购销人员与特地质量管理部人员相关状况如有改变，自改变之日起5个工作日内重新报告工作。 2.17负责药品召回的管理工作； 2.18负责药品不良反应的报告； 2.19负责组织质量管理体系的内审和风险评估； 2.20负责组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价工作； 第2页共2页 处方审核员岗位职责（精选7篇） 第1篇：处方审核员职责处方审核员职责, 1 ，处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。 2 ，对药品销售的正确、合理、平安、有效担当主要责任。 3
31、 ，负. 医院处方审核员岗位职责（精选6篇） 第1篇：处方审核员职责处方审核员职责, 1 ，处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。 2 ，对药品销售的正确、合理、平安、有效担当主要责任。 3 ，负. 信贷审核员岗位职责 1.受理客户的询问工作，并就借款申请人的征信状况进行审查、核实。2.与合作评估事务所沟通房产初评值。3.审査买卖双方办理贷款所需供应的相关资料。4.协调与房地产经纪公司、. 财务审核员岗位职责 谢庄小学学财务审核员岗位职责财务审核员包含:凭证、报表、费用单据及合同的审核。一、凭证审核： A、原始凭证的审核：1、审核原始凭证的真实性:包括日期是否真实、业务内容是. 内部审核员岗位职责 内部审核员岗位职责a)在PT主动宣贯ISO9000族标准；b)遵守审核员行为准则，熟识审核程序和有关文件； c)传达、沟通和阐明审核要求，按分工编制检查表；d)完成分工范围内现场审核任务，收. 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第26页 共26页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页