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1、生物技术概论试题生技挝、查找阅读有关生物技术的英文文献到翻译成中一、名词解释Plasmid 目的基因单克隆抗体技术细胞融合基因库问答题：1.基因工程研究的理论依据是什么？蔷2不同基因具有相同的遗传物质(DNA/RNA）：基因是叫以.MDNA上切割下米的：基因是可以转移的：多败与基因之闹存在对应关系：遗传密码是通用的（绝少数除外）：P.f以通过DNA坦制把遗传信息传边给下代c8.从cDNA文库和基因组文库中获得的目的基因有什么不同？答基因组文库是指把某种生物基因组的全部I遗传信息边过通过吏隆载休贮存在一个受协商克隘子带你中”而cDNA文库是以mRNA为模板，因此包含着细胞金音UmRNA信息a11
2、.闹述外源基因转入？￥休细胞的各种途径c寄：转化是重组DNA分子进入变体细胞，如在受体细胞内稳定维持并表达的过程病毒（噬菌休）颗粒转导法是用病毒（噬苗 体）的DNA（或cDNA）构建成重组DNA，在体外包黠成重组病海（睦菌休）颗粒，通过感染使重组DNA址入受休细胞a12.筛选克隆子有哪些方法？答；根据载体fj菌素抗性基因筛选转化子：报摒载体除芋f!l）扰性基因frtii选转化子；i根据Lacz基因i补显也jm选转化子：tR娇生长调节剂斗目k赖型负i选转化子：恨据核有融合成代谢相关酶基因缺失互补筛选转化子”6.人工种子包括哪儿部分？如何制备人工钟子？答：胚状你（由组织培养或细胞培养产生）、人工胚
3、乳（营养物质激索；药抗生索除草剂等）、人工种皮（抗压，保水，透气）。脏状休、褐藻酸纳、合成脏乳二者？自匀成圆形胶囊，再经无菌水漂洗后十然处理成回形入工种子e4.下游处理过程分为哪几个步骤？相应的分离方法有哪些？答：预处理（加热、调pH、凝），细胞分离（过滤、商心分商、f最流过滤），细胞破碎（匀化、研Jtj），细胞碎片分离（离心分离、销流过滤、两水相萃取），初步纯化（沉淀、吸附、离子交换、1在取、超滤），高度纯化（沉淀、超滤、层析分离、结晶），成品加工（浓缩、无茵过滤、干燥。1.疾病基因治疗有哪四大策略，肿瘤的基因治疗主要有哪两种策略？2.队cDNA文库和基因文库中获得目的基因有创区末同I?3.
4、而荷弘一片嫩叶经组织培养培育出众多的先撞植株？-.4.开展干细胞研究对人类有何积极的意义？5.为什么说干细胞的应用将具有广泛的前景？6.人类基因组计划任务是什么？将解决什么问题？它对医学的发展有什么影响？7.生物法处理污水或废水有哪几种常见方法？污水治理的意义何在？8.空气污染治理与水污染治理有什么关系，常见的方法有哪几种9.什么事生物修复技术，方法，举例说明其应用价值10：生物技术对经济社会发展的影响，试举例说明。第二部分综合练习、单项选择题国j下面哪个不是物技术包括的基本内容？F细胞工程俨基因工程r.遗传工程俨湾工震1、现代生物技术是一项高新技术，它具有高新技术的“六高”特征，下面哪个不属
5、于“六高”？IA、高效益B、高风险C、高势能D、高效率2、生物技术是以下面哪个为核心？A、基因工程B、细胞工程C、酶工程D、发酵工程3、分子克隆主要是指A、JDNA的大量复制大量转录C、DNA的大量剪切大量反转录B、DNA的D、RNA的4、多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为A、平头末端B、3突出末端C、5突出末端E、粘性末端5、设计聚合酶链反应的引物时，应考虑引物与模板的A、5端特定序列互补序列互补C、3端特定序列互补序列互补B、5端任章D、3端任意6、用于鉴定转化于细胞是否含重组DNA的最常用方法是、抗药性选择B、分于杂交选择C、RNA反转录方法7、下列哪些是发酵技术独有的特点D、免疫
6、学A、多个反应不能在发酵设备中一次完成IBI、条件温和、能耗少、设备简单C、不容易产生高分子化合物D、发酵过程中不需要防止杂菌污染8、不是工业生产上常用的微生物为、担子菌B、细菌C、酵母菌D、霉菌9、机械搅拌发酵罐与通风搅拌发酵罐相比，下列不属于前者特点的是A、发酵罐内没有搅拌装置，结构简单B、发酵罐内有搅拌装置，混合速度快C、耗能少，利于生产D、发酵罐内没有搅拌装置，结构复杂10、从微生物细胞制备酶的流程一般包括破碎细胞、溶剂抽提、离心、过滤、一一干燥这几个步骤。A、改造B、浓缩C、变异D、强化11、花药培养的主要目的是盯单倍体育种B、形成成熟花粉c、形成正常胚D、形成花粉管四、多莉羊是的结
7、果A、体细胞克隆胚胎干细胞核移植B、C、胎儿成纤维细胞核移植D、胚胎细胞核移植法13、细胞融合技术主要过程不包括A、备原生质体B、诱导细胞融合C、筛选杂合细胞筛选混合细胞14、植物组织培养不包括A、预备阶段诱导去分化阶c、继代增殖阶段精卵结合阶段B、15、哪一年首先实现了DNA体外重组技术，标志着生物技术的核心技术一一基因工程技术的开始？A、1973B、1970C、1968 16、平床培养系统的组成不包括：A、烧杯B、液罐C、动泵D、培养17、原生质体制备不包括：A、取材与除菌B、酶解D、清洗18、基因组代表一个细胞或生物体的A、部分遗传信息自、整套遗传信息C、可转录基因D、非转录基因E、可表
8、达基因19、在基因工程中通常所使用的质粒存在于A、细菌染色体B、酵母染色体C、细菌染色体外D、酵母染色体外E、以上都不是20、就分子结构而论，质粒是B、环状单链DNAC、环状单链RNA分子D、线状双链DNA分子E、线状单链DNA分子21、聚合酶链式反应可表示为A、PECB、PERC、PDRD、BCREQ CR!22、在发酵工艺控制中，对发酵过程影响不大的是（A、温度PH B、搅拌功率D、溶解度C、23、发酵过程中，pH值取决于（）A、菌种B、培养基C、培养条件E、以上都是24、大量培养哺乳动物细胞方法：A、微导管培养法B、中导管培养法C、微载体培养法D、微胶囊培养法四、cDNA是指rA、在体外
9、经反转录合成的与RNA互补的DNA B、在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA c、在体外经转录合成的与DNA2补的RNAD、在体内经反转录合成的与RNA互补的DNA E、在体内经转录合成的与DNA互补的RNA 2发酵工程以培养微生物为主，所以又称为()A、细胞工程B、微生物工程C、细菌工程D、活化酶27、发酵工程的主要内容包括（A、生产菌种的选育B、发酵条件的优化与控制C、反应器的设计及产物的分离28、下列哪些不是目前具有生产价值的发酵类型A、微生物菌体发酵B、微生物菌体代谢产物发酵C、微生物的转化发酵D、以上都不对29、微生物传感器是应用细胞固定化技术，将各种微生物固定在一一一的生物传感
10、器A、膜上匠、探针上C、微生物上D、细胞壁上30、重组DNA的基本构建过程是将A、任意两段DNA搂在一起B、外源DNA接入人体DNAC、目的基因接人适当载体D、目的基因接入哺乳类DNAE、外谭基因接人宿主基因31、ECoRI切割DNA双链产生A、平端B、5突出粘端C、3突出粘端D、钝性末端E、配伍末端32、催化聚合酶链反应的酶是A、DNA连接酶B、反转录酶c、末端转移酶aqDNA聚合酶33、将PstI内切酶切割后的目的墓因与用相同内切酶切割后的载体DNA连接属A、同聚物加尾连接B、人工接头连接C、平端连接D、粘性末端连接34、限制性核酸内切酶切割DNA后产生A、3磷酸基末端和5短基末端磷酸基末
11、端和3卖主基末端C、3磷酸基末端和5磷酸基末端D、5 卖主基末端和3短基末端E、3渥基末端、5美圣基末端和磷酸35、重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶B、RNA聚合酶C；、DNA连接酶D、RNA连接酶E、限制性核酸内切酶36、以质粒为载体。将外源基因导人受体菌的过程称A、转化B、转染C、感染D、转导E、转位37、互补筛选法属于A、抗药性标志筛选B、酶联免疫筛选C、标志补救筛选D、原位杂交筛选E、免疫化学筛选38、下列常用于原核表达体系的是A、酵母细胞B、昆虫细胞C、哺乳类细胞D、大肠杆菌39、在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时，需采用A、反转录酶C、末端转
12、移酶B、多聚核背酸激酶D、引物酶40常用的外植体不包括下列：A、种子根，子叶B、下胚轴C、胚细胞D、花细母细胞41、酶变性时不表现为A、溶解度降低B、易受蛋白酶水解C、酶活性丧失D、紫外线（280nm）吸收增强42、人工种子由三部分构成，不属于这三部分的是：A、人工种皮B、人工胚乳C、胚状体囚胚轴43、基因工程常用于DNA分子体外切割的酶是生限制酶B、核酸酶C、反转录酶D、连接酶44、基因工程的基本程序一般不包括（)、工具酶的改造B、制备目的DNAC、目的DNA与载体的连接D、导入寄主细胞45、在重组DNA技术中，不常用到的酶是A、限制性核酸内切酶B、DNA聚合酶C、DNA连接酶D、：DNA解
13、链酶46、可识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶称为A、限制性外切核酸酶B、限制性内切核酸酶C、非限制性外切核酸酶D、非限制性内切核酸酶47、一一一是微生物细胞生命活动的基础，是合成酶的主要原料之一。A、碳源B、培养基C、细胞膜D、活化酶48、酱油曲霉蛋白合成酶合成的最适温度为，而其生长的最佳温度为40。A、30CB、20CC、。D、2849、在己知序列信息的情况下，获取目的基因的最方便方法是A、化学合成法B、基因组文库法c、CDNA文库法B、聚合酶链反应50、植物基因工程最常用的质粒载体是)A、F质粒B、R质粒粒D、COLE51、关于pH对酶活性的影响，以下哪项不
14、对A 影响必需基团解离状态B 也能影响底物的解离状态c 酶在一定的pH范围内发挥最高活性D 破坏酶蛋白的一级结构E pH改变能影响酶的面n值52、构建基因组DNA文库时，首先需分离细胞的A、染色体DNAB、线粒体DNAC、总mRNA D、tRNA E、rRNA 53、天然蛋白质中不存在的氨基酸是A、色氨酸B、肮氨酸C、短脯氨酸D、脱氨酸54、酶催化作用对能量的影响在于A、增加产物能量水平B、降低活化能c、降低反应物能量水平自、降低反应的自由能E、增加活化能55、关于维生素C的生理作用，下列哪项是错误的A 可作为供氢体或受氢体参与体内的氧化还原反应B 保持谷脱甘肤为氧化型c 具有解毒功能D 参与
15、某些物质的资化反应E 促进肠内铁的吸收56、金属离子在结合酶中的作用，错误的是A 所有金属离子都可与酶紧密结合B 金属离子可与酶、底物形成复合物c 金属离子可稳定酶构象D 金属离子可参与酶活性中心的组成E 金属离子可能提高酶活性57、基因（gene）这个名词是一一一年由遗传学家约翰（W.Johamsen）提出来的A、1908D、1906C、190758、现代对基因的定义是DNA分子中含有特定遗传信息的一段一一序列总称，是遗传物质的最小功能单位。因、核酸B、脱氧核糖核酸c、核糖核酸D、核昔酸59、的发现和应用为从细胞基因组中分离目的基因提供了重要工具A、连接酶、限制性内切酶C、末端修饰酶D端粒酶
16、60、一一一是细菌内独立于染色体并能自我复制的小环状DNA分子，是在细菌细胞分裂时能稳定传递给子代的遗传因子。A、质粒B、线粒体C、核糖D、叶绿体B、蛋白质工程是在基因工程基础上，延伸出来的第二代基因工程，其结果产生的蛋白质是OA.氨基酸种类增多B.氨基酸种类减少c.仍为天然存在蛋白质D.可合成天然不存在蛋白质据诺贝尔奖获得者进行克隆，克隆出的人也能获得诺贝尔将。（现代生物技术的发展将引发新的技术革命。(下列生物均是在现代生物技术作用下形成的，其中利用的技术与其他不同的是（A.巨型小鼠B.抗虫烟草c.抗虫棉D.多利羊下列关于多利羊的说法中，正确的是A.多利羊的克隆成功意味着人类可以利用动物身上
17、的任何一个体细胞生产出与这一动物完全相同的个体B.克隆羊多利的诞生标志着基因工程取得了重大的进展c.克隆羊多利在性状上主要和提供卵细胞的羊相似D.克隆技术对人类只有益处二、填空1、限制酶命名采用Smith和Athens提议的方案，第一个字母大写取自来源细菌的一一一：第二、三个字母取自来源细菌的；第四个字母（如果有取自来源菌的。2、现代生物技术中，一项可堪称与阿波罗登月计划相媲美的研究内容是。3、根据采用的克隆载体性质不同，将重组DNA分子导人细菌的方法有、一一一及感染。4、科学家感兴趣的外源基因又称一一，其来源有几种途径：一一一一一一一，以及通过构建一一或制备目的基因。5、早期的PCR用酶，其
18、适温为一一后来采用的最适温度为一一一，连续保持30min仍具有活性。6、pBR322具有两种遗传标记基因：抗性基因，来源于:一一抗性基因。7、分批培养微生物时，微生物明显地表现出四个时期，即、和。8、生物酶工程主要包括三方面内容：,。9、液体深层培养主要控制条件有：、。10、细胞工程按照研究的对象分为、植物组织培养包括培养基的配制、和培养、移栽等环节。11、干细胞是一类具有的细胞。12、人工种子由构成。、.,和、13、染色体工程是人们按照一定的设计，有计划地一一一、一一或代换同种或异种染色体，从而达到定向改变遗传性和选育新品种的一种技术。14、DNA片段重组连接的方法主要有一一、连接。15、动
19、物细胞融合途径主要有、。16、细胞工程是指以细胞为基本单位进行或按照人们的意愿一一的某些生物学特性，从而创造新的生物和物种，以获得具有经济价值的生物产品。17、限制酶是一类专门切割一一一的酶，它能特异性识别切割一一链（单、双）DNA。”、II型限制酶既具有的专一性，也具有的专一性。它作用时需要离子作辅助因子。19、现代生物技术具有的基本特征：、。20、酶的发酵生产方式有两种，一种是，另一种是21、液体深层培养过程中主要控制的条件有：22、植物细胞融合的方法主要有23、外植体是指植物组织培养中用来进行的离体材料，如离体的器官、和等的培养。24、愈伤组织是指外植体产生的排列疏松而无规则且没有发生一
20、一一的薄壁细胞。25、按培养基的功能分类，培养基可分为脱分化培养基、壮苗培养基、生根培养基。26、分批培养微生物时，微生物明显地表现出四个时期，即和、27、按照设备来分，发酵又可分为28、最早的蛋白质设计方法是点是尽量使设计的复杂性，其特，一般仅用的设计的序列往往具有一定。29、设计的蛋白质序列从三方面来检测：30、蛋白质溶液的pH大于等电点，该蛋白质颗粒带，反之则带32、按培养基的功能分类，培养基可分为33、一个完整的基因克隆过程应包括：目的基因的获取，的选择与改造，的连接，重组DNA分子导人受体细胞，筛选出含感兴趣基因的重组DNA转化细胞。34、限制性核酸内切酶是一类识别的核酸酶。35、外
21、源DNA离开染色体是不能复制的。将与连接，构建成重组DNA分子，外源DNA则可被复制。36、按培养基的功能分类，培养基可分为脱分化培养基、壮苗培养基、生根培养基。37、质粒态DNA、有以下状、，进行电泳时跑的最快在最前面。38、现代生物技术中，一项可堪称与阿波罗登月计划相媲美的研究内容是。1391、人类基因组计划英文简称为human c:ienome 旦到旦1。40、生物技术是一门新兴学科，它包括传统生物技L和现代生物技术两部分。41、现代生物技术是指20世纪初发展起来的，以现代生物学研究为基础，以一一一为核心的新兴学科。42、生物技术主要包括5项工程：和。、43、设计的蛋白质序列从三方面来检
22、测：44、蛋白质溶液的pH大于等电点，该蛋白质颗粒带，反之则带45、基因突变是DNA分子上序列的改变，引起的的改变，最终影响的生物。46、蛋白质中的氨基酸是由的密码子决定的，mRNA的密码子又决定于DNA的47、突变的表括：48、DNA凝胶电泳可以以凝胶介质，当DNA为作为介质，当DNA为作为介质。49、PCR 受,等因素的影响。50、发酵工程是一门将的基本原理有机结合起来。现型分类包、一和为hp时，用hp时，用反应,51、具有生成价值的发酵类型有,。52、微生物发酵过程可分为和53、利用黑曲霉进行的拧橡酸发酵属于_i好氧发酵，厌氧发酵）。54、SOD具有作用。,等55、酶在淀粉类食品生产中有
23、广泛应用，国内目前主要用于,等的生产。56、（？生物酶工程主要包括三方面内容：，57、RNA一般以一一单、双链形式存在。58、通过自动获取或人为地供给外源使细胞或培养的受体细胞获得新的这就是转化作用。59、在酶切反应管加完各种反应物后，需要离心2秒钟，其目的是和。60、用乙醇沉淀DNA时，通常要在DNA溶液中加入单价的阳离子，如NaCl和NaAc，其目的是四、PCR反应过程分为三个步骤，即和62、发生在同源序列间的重组称为又称,63、酵母菌是属于厌氧发酵，兼性发酵）。64、发酵工业中常用的微生物主要（好氧发酵，有65、依据培养基在发酵工业中的用途，可以将培养基分成66、在酶的发酵生产中，培养基
24、常由(3)等组(1)(4)成。、E飞，、u，“飞飞.,67、在提基因组DNA时，为保证DNA的完整性应该采取的步骤有,。68、酶切DNA时，如DNA不纯可通过一酬凡，乙醇沉淀一_)10RNA酶一进行克服。69、酶的生物合成的同步合成型模式是指，亦称。70、在酶的发酵生产中氧的供给是重要的，常用来调节溶氧速率Kd的方法有（1).(2)(5);(3);(4).,71、目前认为酶生物合成有四种模型即：(1)(2),(3),(4)72、发酵工程是的重要组成部分，是的重要环节。73、一般认为，用于生产酶的细胞应该具备几个条件：(-。74、提高酶的产量往往可以采取一下措施（1)(2)(3)。75、RNA的
25、生物合成即转录是指以一一一为模板，以为底物，在酶的作用下生成RNA的过程。76、工业上常用控制pH的方法：（1)(2).,.,77、提高酶的产量往往可以采取一下措施（1)(2)(3)78、PCR定点诱变法可分为和79、蛋白质工程主要研究手段是80、蛋白质全新设计可分为和。目前的研究重点和难点侧重从，从蛋白质的开始。81、研究表明，的调节控制是对酶的生物合成进行调节的主要方式。82、目前国际酶学会将酶主要分为六大类即：a LU;c.,d.f;e.,。83、酶作为一种催化剂，它和一般的化学催化剂有很大不同，主要表现在：（1)(2),、E咱3飞400。凝胶电泳是一种电泳技术，它同时具有的双重作用。8
26、5、改变蛋白质结构的核心技术是和86、基因人工定点突变有许多方法，常用的主要有和87、PCR定点诱变法可分为和。88、PCR 反应受,等因素的影响。89、部分酶切可采取的措施有：且i(2)(3）等。90、发生在同源序列间的重组称为又称,91、在酶的分离纯化中，常采用的层析方法有,。92、依据酶反应器结构的差异，酶反应器类型有二一一”,。93、基因突变是DNA分子上序列的改变，引起的改变，最终影响的生物的94 大分子结合修饰是利用，从而改变的方法。95、生产中常使用将封入具有的保鲜袋来延长食品保质期。96、SOS-PAGE电泳的主要作用有和。97、酶的载体发酵法适合于胞外酶的生产，生产中常值得注
27、意的几个问题是：:(-98、培养物的长期保存方法基本上有两大类：。99、在工程实践中，酶提取过程的应注意事项通常有、等100、在层析分离技术中，据固定相性质或特点不同而此技术分为、等。101、游离酶在应用时的不足之处主要有：(1)(2)等三个方面。.,;(3)102、采用结合法固定酶时，载体常需活化，活化的的方法主要有、和等几种。103、液体流速问题：反应器问题：污染问题：104、突变的表现型分类包括：。105、FISH技术的全称是。106、细菌转导实验中所用的菌株分别是：和，用的培养基是培养基。107、蛋白质溶液的pH大于等电点，该蛋白质颗粒带，反之则带108、酶在淀粉类食品生产中有广泛应用，国内目前主要用于,等的生产。