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1、免疫 是机体识别和清除抗原性异物的一种生理功能。包括对病原微生物及其毒性产物的识别和清除。免疫应答：机体对抗原性异物的识别和清除的过程。由体内的免疫系统与神经-内分泌系统共同协调完成。免疫系统的功能：功能正常情况下异常情况下免疫防御防止病原微生物侵入超敏反应(过高）或免疫缺陷（过低）免疫自稳清除损伤或衰老的自身细胞自身免疫性疾病免疫监视清除突变的自身细胞细胞癌变或持续感染机体的免疫可分为非特异性免疫和特异性免疫 两种类型。非特异性免疫的特征：在种系进化过程中逐渐形成。可以遗传。对一切异物(包括抗原性和非抗原性)均有免疫作用。各个体间的免疫能力仅有强弱之别。屏障作用:皮肤黏膜的屏障作用,血脑屏障
2、,胎盘屏障非特异性免疫中的免疫分子:补体系统 ,防御素,溶菌酶,细胞因子参与非特异性免疫中的免疫细胞包括:吞噬细胞：包括中性粒细胞和单核巨噬细胞，NK 细胞：来源于骨髓造血干细胞，依赖于骨髓微环境发育成熟。1.吞噬细胞吞噬病原体的过程：募集和迁移吞噬和杀菌降解和消化2.NK 细胞的主要免疫生物学效应：抗肿瘤 抗病毒和胞内寄生菌的感染 参与免疫病理损伤特异性免疫的特征：是机体在生活过程中接触抗原后形成 仅对相应的抗原有免疫效应 有明显的个体差异 不能遗传中枢免疫器官：骨髓、胸腺免疫细胞的来源和发育成熟的场所。免疫器官外周免疫器官：脾脏、淋巴结、黏膜免疫系统成熟的 T、B 细胞和其他免疫细胞存在的
3、场所。淋巴细胞：T 淋巴细胞、B 淋巴细胞、NK 细胞等。抗原提呈细胞：树突状细胞、巨噬细胞。免疫系统免疫细胞粒细胞：中性粒细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞。单核细胞：其他细胞：红细胞、血小板、肥大细胞。细胞分子可溶性分子：免疫球蛋白、细胞因子。膜免疫分子一、中枢免疫器官（一）骨髓骨髓的功能:1.骨髓是主要免疫细胞发生的场所:多能造血干细胞包括：髓性多能干细胞(分化成粒细胞、单核细胞、红细胞、血小板)和 淋巴性多能干细胞（分化成淋巴细胞，NK 细胞）2.骨髓是 B 细胞分化成熟的场所3.骨髓是抗体产生的主要场所（二）胸腺1.胸腺的组织结构：髓质（内层）：含大量的上皮细胞和少量的胸腺细胞、巨噬细胞、
4、树突状细胞及呈环状的胸腺小体（胸腺正常发育的标志），发育成熟的T 细胞存在于髓质中；皮质（外层）：主要是未成熟T 细胞（即胸腺细胞），含少量上皮细胞、巨噬细胞、树突状细胞等。2.胸腺的细胞组成：胸腺细胞（95%以上的胸腺细胞是+胸腺细胞）；胸腺基质细胞TSC（以胸腺上皮细胞(TEC)为主）3.胸腺微环境分泌胸腺激素和细胞因子胸腺上皮细胞与胸腺细胞的密切接触细胞外基质4.胸腺的功能：最主要的功能是T 细胞发育的主要场所。胸腺小体 由上皮细胞、巨噬细胞和细胞碎片形成，是胸腺正常发育的标志。胸腺微环境 由基质细胞、细胞外基质、胸腺激素和细胞因子等组成，胸腺上皮细胞是胸腺微环境的最重要组分。胸腺激素：
5、胸腺素、胸腺刺激素、胸腺生成素、胸腺体液因子、血清胸腺因子等，上述胸腺细胞和细胞因子是诱导胸腺细胞分化成成熟T 细胞的必要条件。二、外周免疫器官（一）淋巴结1.淋巴结的组织结构：1.浅皮质区（非胸腺依赖区）2.髓质:髓索,髓窦 3.深皮质区（胸腺依赖区）2.淋巴结的功能淋巴结是T 细胞及 B 细胞定居的场所淋巴结是免疫应答发生的场所参与淋巴细胞再循环过滤作用（二）脾脏 是人体最大的淋巴器官。脾脏的组织结构：白髓，边缘区，红髓脾脏的功能脾脏是免疫细胞定居的场所。脾脏是免疫应答的场所。脾脏是合成多种生物活性物质的场所：补体、干扰素、细胞因子、吞噬细胞增强素等。脾脏有滤过作用：此外，脾脏也是机体贮存
6、红细胞的血库。(三）黏膜免疫系统系统组成鼻相关淋巴样组织(NALT),肠相关淋巴样组织(GALT),支气管相关淋巴样组织（BALT）功能和特点是黏膜局部特异性免疫应答的主要场所。分泌型IgA，在黏膜局部发挥重要的免疫防御作用。参与口服抗原介导的免疫耐受。黏膜免疫系统是机体重要的免疫防御屏障，其机制是：人体近 50%淋巴组织存在于黏膜系统。人体黏膜表面积约为 400m2，能有效防止病原微生物等的侵入。第二章抗原抗原：是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物（即抗体和致敏淋巴细胞）在体内或体外发生特异性结合的物质，亦称免疫原。抗原的前一种性能称为免疫原性 或抗原性。完
7、全抗原：凡具有免疫原性和反应原性的物质。半抗原（不完全抗原）：只用反应原性而无免疫原性的物质。载体：能使半抗原变成完全抗原的物质。抗原物质必须具有免疫原性。免疫原性的决定条件：抗原本身的性质 接受抗原刺激的机体的反应性。异物性是抗原物质的首要性质。分为异种物质和同种异体物质两类。自身抗原：在某些特定情况下，自身成分也可成为抗原物质称之为。抗原决定簇：是抗原分子上决定抗原特异性的特殊化学基团，它是与抗体及TCR/BCR特异性结合的基本单位，又称 表位。抗原决定簇在结构上分为：构象决定簇和顺序决定簇抗原的分类1.根据抗原诱生抗体是是否需要Th 细胞的参与，分为：胸腺依赖抗原（TD-Ag)和胸腺非依
8、赖抗原(TI-Ag)。根据抗原刺激B 细胞产生抗体是否需要th 细胞的辅助，分为胸腺依赖抗原（TD-Ag)和胸腺非依赖抗原(TI-Ag)，TD-Ag 为 T 细胞依赖抗原，为完全抗原，由 T 细胞表位和B 细胞表位构成，绝大多数的蛋白质抗原为TD-Ag，如病原微生物，血细胞，血清蛋白等。TI-Ag 为 T 细胞非依赖抗原，是由多个重复B 细胞表位组成，又可分为TI-1Ag，TI-2Ag)根据抗原与机体的亲缘关系分为：异种抗原，同种异型抗原，自身抗原，独特性抗原等。二医学上重要的抗原1.病原生物及其代谢产物细菌和寄生虫为例2.动物免疫血清用类毒素免疫动物后，动物血清中可含有大量的抗毒素，即动物免
9、疫血清。3.同种异型抗原红细胞血型抗原（ABO 抗原系统和Rh 抗原系统）、人类主要组织相容性抗原。4.自身抗原 能引起自体发生免疫应答的自身成分成为自身抗原。5.肿瘤抗原 肿瘤特异性抗原(肿瘤细胞特有)和肿瘤相关抗原。6.超抗原 T 细胞超抗原主要与CD4+T 细胞结合。【附】外毒素、抗毒素和类毒素三者的比较：外毒素 在体内刺激机体产生抗体的物质。类毒素 外毒素经0.3%-0.4%的甲醛处理后，失去毒性，保留抗原性称为。抗毒素 在血清中能中和外毒素的物质。第三章免疫球蛋白抗体（Ab）：血清中能够发生特异性反应的组分。抗体是介导体液免疫的重要效应分子。免疫球蛋白：具有抗体活性或化学结构与抗体相
10、似的球蛋白的统称。抗体：B 细胞接受抗原刺激后活化、增殖、分化为浆细胞，由浆细胞产生的能够特异性识别和结合抗原的物质。抗体是免疫球蛋白，而免疫球蛋白不一定是抗体。抗体分为：分泌型（SIg)：主要存在与血液及组织液中，具有抗体的功能。膜型(mIg)：构成 B 细胞表面的抗原受体。一免疫球蛋白基本结构Ig 的基本结构是四肽链结构，由两条完全相同的重链 和两条完全相同的轻链，各链间以二硫键连接而成。四条肽链两端游离的氨基或羧基的方向一致，分别命名为氨基端（N 端）和羧基端（C 端）。木瓜蛋白酶 作用于 IgG 铰链区两条重链间的二硫键的近N 端一侧，将Ig 裂解为两个完全相同的Fab段和一个Fc 段
11、。胃蛋白酶 作用于 IgG 铰链区两条重链间的二硫键的近C 端一侧，可将Ig 水解为一个大片段F(ab)2 和一些小片段pFc第二节免疫球蛋白的生物学特性（一）免疫球蛋白V 区的功能:IgV 区的功能主要是特异性识别、结合抗原。（二）免疫球蛋白C 区的功能 激活补体 结合细胞表面Fc 受体。Ig 的 Fc 段可与巨噬细胞，中性粒细胞表面的Fc 受体结合，介导调理作用；IgG 的 Fc 段能与 NK 细胞，巨噬细胞，中性粒细胞等细胞表面Fc 受体结合，介导抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）通过胎盘：IgG 是人类唯一能从母体通过胎盘进入到胎儿体内的Ig。类型功能IgG IgM 是再次体液免
12、疫应答产生的主要Ig。是血清中含量最高的抗体成分。人 IgG 分为四个亚类。是机体抗感染的主要抗体。是唯一能够通过胎盘获得的母亲免疫球蛋白。.是五类 Ig 中分子质量最大者，又称巨球蛋白.也是在个体发育过程中最早出现的抗体具有强大的激活补体经典途径的作用，亦为引起、型超敏反应的抗体。天然血型抗体IgA血清型 IgA 存在于血清中抗菌、抗毒素、抗病毒作用分泌型 IgA 存在于分泌液中，SIgA 阻抑黏附、调理吞噬、介导ADCC 作用、中和毒素等具有抗菌、抗病毒等作用，是机体黏膜防御感染的重要因素。IgDB 细胞成熟的标志幼稚 B 细胞分化过程中，表面先出现mIgM，后出现mIgD。成熟 B 细胞
13、同时表达mIgM 与 mIgD。IgE 血清中含量极低具有很强的亲细胞性 能引起 型超敏反应。第四章补体系统补体：是存在于人和脊椎动物血清、组织液和细胞膜表面的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。正常情况下，补体成分是以无活性的蛋白酶前体形式存在。1.补体系统的组成：补体固有成分，补体调节蛋白，补体受体4.经典激活途径激活过程：识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。5 补体三条激活途径的特征比较：主要激活物起始成分参与补体成分意义经典途径、抗原-抗体复合物C1q C1-C9 感染中后期或再次感染时发挥重要作用MBL 途径细菌甘露糖残基，MBL MASP MBL,MASP,C2-C9 感染早期或初次感染中
14、发挥重要作用旁路途径某些细菌内毒素，真菌等 C3 C3，C5-C9，B,D,P 同 MBL途径7.补体的生物学功能及临床意义：补体具有多种生物学作用，不仅参与固有免疫，也参与适应性免疫；既参与机体的保护性免疫，也参与免疫病理损伤过程。溶细胞、溶菌及抗病毒作用。调理作用是补体抗细菌、抗真菌感染的最主要机制之一。引起炎症反应趋化作用（C3a 与 C5a）和过敏毒素样作用。清除免疫复合物 参与适应性免疫应答 与其他各系统间相互作用 补体系统异常与疾病第五章细胞因子细胞因子（CK）：是由免疫细胞和某些非免疫细胞经诱导而合成和分泌的一类生物活性小分子蛋白。白细胞介素（IL）：促进免疫细胞生长、分化与增殖
15、 调节免疫应答类型和强度。调控造血 诱导急性期反应，促进炎症反应等。IFN：主要由人白细胞产生I 型干扰素干扰素(IFN)：IFN：主要由成纤维细胞产生I 型干扰素细胞因子IFN：主要由活化的T 细胞和 NK 细胞产生 II 型干扰素肿瘤坏死因子（TNF）,集落刺激因子(CSF)：生长因子(GF)：是具有刺激不同类型细胞生长和分化作用的细胞因子。趋化性细胞因子细胞因子受体分子由胞膜外区、跨膜区 和胞内区 三部分构成细胞因子的共同特性：效应方式的多样性：自分泌、旁分泌和内分泌分泌的自限性和效应的短暂性 作用的高效性和多效性 作用的交叉性、双向性 和网络性 细胞因子表达的多因素调节细胞因子的生物学
16、活性：抗菌、抗病毒、介导炎症反应 参与免疫应答和免疫调节 刺激造血、促进免疫细胞分化发育 调节神经内分泌系统的功能 参与超敏反应和自身免疫损伤第六章白细胞分化抗原及黏附分子白细胞分化抗原（LDA）:不同谱系白细胞在正常分化成熟的不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。人们应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原归为一个分化群。黏附分子：是介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类分子。黏附分子的生物学作用：参与免疫细胞的发育和分化 参与免疫应答和免疫调节参与淋巴细胞归巢参与炎症反应第七章主要组织相容性复合体及其编码分子主要组织相容性
17、复合体：编码主要组织相容性抗原的基因群。MHC I 类分子分布于机体所有有核细胞及血小板的表面（包括网织红细胞），MHC II 类分子表达于B 细胞，巨噬细胞，树突状细胞等抗原提呈细胞以及胸腺上皮细胞，血管内皮细胞，活化的T 细胞等细胞的表面。MHC 分子的功能：识别与提呈抗原 参与 T 细胞限制性识别 辅助 T 细胞活化 参与 T 细胞的分化成熟 诱导移植排斥反应参与免疫应答的遗传控制和免疫调节 参与非特异性免疫应答第八章抗原提呈细胞及抗原提呈作用抗原提呈细胞（APC）：是指在机体免疫应答的过程中能够捕获、加工处理抗原，并将抗原提呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。专职 APC 包括：单核/巨噬细胞
18、、树突状细胞、B 细胞等。非专职 APC 包括：血管内皮细胞，成纤维细胞，上皮细胞等。树突状细胞的主要生物学功能：抗原提呈功能激活初始T 细胞参与T 细胞在胸腺内的分化发育诱导免疫耐受调节免疫细胞的分化、发育、活化和移动树突状细胞（DC）是目前所知功能最强的专职APC。DC 最突出的特点是能刺激初始T 细胞增殖，而其他专职 APC 则仅能刺激已活化的或记忆性T 细胞，故DC 是机体免疫应答的启动者。第九章淋巴细胞1,经过阳性选择的CD4+，CD8-T 细胞和 CD4-,CD8+T细胞分别具有识别自身MHC II 类分子和MHC I 类分子的能力，即T 细胞获得了识别抗原的MHC 的限制性。2.
19、T 细胞若能识别胸腺皮质与髓质交界处的树突状细胞（DC)和巨噬细胞表面的自身肽MHC I 类或自身肽MHC II类分子复合物，即发生凋亡而致克隆清除。不能识别该复合物的T 细胞则能继续发育。由此，T 细胞通过阴性选择而获得对自身抗原的耐受性。3.B淋巴细胞来源于骨髓，哺乳动物在骨髓（鸟类在腔上囊）中分化成熟，因而成为骨髓依赖性淋巴细胞或囊依赖性淋巴细胞。B 细胞是体内产生抗体的细胞，主要执行体液免疫，也是专职抗原提呈细胞之一。4.免疫应答的基本过程：1.感应（或识别）阶段：抗原提呈细胞（树突状细胞和巨噬细胞）摄取，加工，处理抗原，并将抗原提呈给T 细胞或 B 细胞 2.增殖与分化阶段：T 细胞
20、或 B 细胞特异性识别抗原后，发生增殖和分化，T 细胞最终分化为致敏T 细胞，B 细胞分化为浆细胞，由浆细胞合成，分泌抗体3.效应阶段：致敏T 细胞与相应的抗原细胞（靶细胞）相遇，即可发生以致敏T 细胞为中心的免疫效应，称为细胞免疫。当主要存在于体液中的抗体与其相应的抗原结合，在其它免疫因素参与下，发生的免疫效应称为体液免疫。5.超敏反应：又称变态反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接触相同抗原时，发生的一种以生理功能缭乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。引起超敏反应的抗原称为过敏源（致敏源或变应源）6.超敏反应分为4 型：I 型 速发型 II 型 细胞毒型 III 型 免疫复合物型IV
21、 型 迟发型7.I 型超敏反应主要由IgE 抗体介导，肥大细胞和嗜碱粒细胞是关键的效应细胞，其释放的生物活性介质是引起各种临床表现的重要分子基础。8.I 型超敏反应发生过程分为致敏阶段和发敏阶段。致敏阶段：某些抗原能诱导B 细胞产生IgE 抗体，此 IgE 立即与肥大细胞和嗜碱粒细胞上的IgE Fc 受体结合，此时机体处于致敏状态。过敏源包括：吸入性过敏源，食物过敏源，药物和由动物血清制备的抗毒素IgE 抗体的产生：过敏源进入机体，可使过敏源特异的B 细胞产生IgE 类抗体，IgE 主要由呼吸道及消化道等处黏膜固有层淋巴组织中的浆细胞合成。IgE 与效应细胞表面Fc?R I 结合：IgE 可高
22、亲和力结合肥大细胞和嗜碱粒细胞表面 IgE Fc 受体（Fc?R I），使机体处于致敏状态。9.临床常见疾病：过敏性休克，呼吸道过敏反应，胃肠道过敏反应，皮肤过敏反应。10.II 型超敏反应又称为细胞溶解性或细胞毒型变态反应，特点是抗体直接与靶细胞表面抗原结合，在补体，吞噬细胞和 NK 细胞参与下，导致靶细胞溶解。临床常见疾病主要有：输血反应，新生儿溶血症等。11.III型超敏反应又称免疫复合物型或血管炎型变态反应，是由中等分子可溶性免疫复合物沉积于局部或全身血管基底膜后，通过激活补体和在血小板，嗜碱性，中性粒细胞参与作用下，引起炎性病理改变。临床常见疾病包括局部免疫复合物病和全身免疫复合物病
23、：血清病，急性免疫复合物型肾小球肾炎，类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，过敏性休克。12.IV 型超敏反应属细胞免疫应答。临床常见疾病：传染性超敏反应，接触性皮炎，DTH 参与的其它疾病。13.凝集反应：颗粒性抗原或吸附在反应颗粒表面的可溶性抗原与相应抗原结合可出现凝集五的现象称为凝集反应。14.沉淀反应：可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，可结合形成较大的不溶性免疫复合物，出现沉淀现象称沉淀反应。15.机体获得免疫保护的途径有两条，一是自然免疫，二是人工免疫。16.用于人工主动免疫的疫苗的种类有：灭活疫苗，减毒活疫苗，类毒素，亚单位疫苗。类毒素是用细菌的外毒素经 0.3%-0.4%甲醛处理后形
24、成，失去毒性保留了免疫原性，接种后能诱导机体产生抗毒素。常用的类毒素有破伤风类毒素，白喉类毒素等。17.用于人工被动免疫的制剂有：抗毒素，人免疫球蛋白制剂。抗毒素是用外毒素或类毒素免疫动物制备的免疫血清，具有中和外毒素毒性的作用。18.正常情况下，在人类和动物体表及呼吸道，消化道和生殖道中寄生的一大群微生物，其种类和数量保持相对稳定，它们与机体之间保持相对平衡，称其为正常微生物群或正常菌群。19.细菌属于原核细胞型微生物，大小一般以微米为测量单位，分为球状，杆状，螺旋状。20.细胞壁的主要功能：1.维持细胞外形2.保护细菌抵抗低渗环境3.完成物质交换4.决定细菌菌体的抗原性。21.外膜（脂蛋白
25、，脂多糖，脂质双层）22.细胞膜的功能：1.物质转运2.呼吸作用 3.生物合成作用。中介体：为细胞膜向细胞质内陷形成的囊状或管状结构，多见于格兰阳性菌，可为细菌提供大量能量，有“拟线粒体”之称，与细菌的DNA复制，细胞分裂有密切关系。23.质粒是细菌染色体外的遗传物质，位于细胞质中，为闭合环状双链DNA，携带某些遗传信息，控制细菌某些特定的遗传性状，可独立复制，编码决定细菌的耐药性，毒素，细菌素及性菌毛产生等性状。24.荚膜具有抗吞噬作用，普通菌毛起粘附作用，性菌毛通过接合方式传递耐药性及毒力。25.革兰染色的过程和结果：将细菌涂片标本固定后，先用碱性燃料结晶紫初染，再经碘液媒染，使之生成结晶
26、紫-碘复合物，细菌被染成深紫色，然后用95%乙醇脱色处理，最后用稀释品红复染后将细菌分为两大类：一类是不被 95%乙醇脱色仍保留紫色者为革兰阳性菌；另一类是被乙醇脱色后用品红复染成红色者为革兰阴性菌。26.临床意义：1.将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌两大类，对细菌的鉴别有重要意义。2.指导临床选择抗菌药物 3.研究细菌致病性。27.细菌的营养物质：水，碳源，氮源，无机盐，生长因子。28.细菌生长繁殖的条件：营养物质，酸碱度，温度，气体环境，渗透压。29.细菌以简单的二分裂方式繁殖。30.生长曲线：迟缓期，对数生长期，稳定期，衰退期。31.培养基：由人工方法将适合细菌生长繁殖需要的各种营养物质
27、配制并经灭菌后形成。32.细菌在培养基中的生长现象：1 在液体培养基中的生长现象：大多数呈均匀浑浊状，少数链状细菌呈沉淀生长，部分专性需氧菌呈表面生长。2.在半固体培养基中：有鞭毛的细菌仍可自由游动，沿穿刺线呈羽毛状或云雾状混浊生长，无鞭毛细菌沿穿刺线呈明显的线状生长。33.菌落：一般经过18-24 小时分离培养后，单个细菌分裂繁殖成一个肉眼可见的细菌集团，称为菌落。主要用于分离鉴定细菌，做病原学诊断和生产菌苗用于预防。34.消毒:杀灭物体上病原微生物的方法。灭菌：杀灭物体上所有微生物（包括病原微生物和非病原微生物，细菌的繁殖体和芽孢）。无菌：物体（环境）中没有任何活的微生物存在。无菌操作：防
28、止微生物进入人体或其它物品上的方法。35.巴氏消毒法：加热61.1oC-62.8oC，30 分钟，或 72oC，15 秒。用于消毒酒类，牛奶等不耐热物品。36.高压蒸汽灭菌法：蒸汽压力为103.4kpa,温度 121.3oC，15-30 分钟。用于灭菌耐高温物品，如普通培养基，器械等。37.紫外线有效杀菌波长为200-300nm，其中以265-266nm 作用最强，这与DNA 的吸收光谱范围一致。紫外线杀菌原理是可使一条DNA 链上相邻的两个胸腺嘧呤共价结合形成二聚体，从而干扰了DNA 的复制与转录，导致细菌变异或死亡。38.基因的转移与重组方式：转化，转导，溶原性转换，接合等。转化：指受菌直
29、接摄取供菌游离的DNA 片断而获得新的性状。转导：是以温和噬菌体为载体，将供菌的一段DNA 转移到受菌体内，使之获得新的性状。39.毒力：致病菌致病性的强弱程度。细菌的毒力常用半数致死量或半数感染量表示，即在规定时间内，通过指定的感染途径，能使一定体重或年龄的某种动物半数死亡或感染所需的最小细菌素或毒素量。40.外毒素：主要由革兰阳性菌和部分革兰阴性菌产生，大多数外毒素是在细菌细胞内合成后分泌至细胞外，少数存在与菌体内，待菌体裂解后释放出来。41.细菌感染的传播方式和途径：呼吸道，消化道，创伤伤口，接触，节肢动物叮咬感染，多途径感染。42.感染的类型：毒血症：致病菌侵入宿主后，只在机体局部生长
30、繁殖，病原菌不进入血循环，产生的外毒素入血，并经血循环到达易感的组织和细胞，引起特殊的临床症状，如白喉，破伤风等。菌血症：致病菌由局部侵入血流，未在血流中生长繁殖，只是短暂通过血循环，到达体内适宜部位后再进行繁殖而致病。例如伤寒早期有菌血症期。败血症：致病菌入血后，在血中大量繁殖并产生毒性产物，引起严重的全身性中毒症状，如高热，皮肤和黏膜瘀斑，肝脾肿大等。鼠疫耶尔森菌，炭疽芽孢杆菌等可引起败血症。43.球菌：主要引起化脓性炎症，又称化脓性球菌。革兰阳性菌：葡萄球菌，链球菌，肺炎链球菌。革兰阴性菌：脑膜炎奈瑟菌，淋病奈瑟菌。44.葡萄球菌：球形或椭圆形，无鞭毛，无芽孢，在体内可形成荚膜。菌落因菌
31、种不同而出现金黄色，白色，柠檬色等色素。分为金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，腐生葡萄球菌，对外抵抗力强，加热60 度 1 小时或 80 度 30分钟才被杀死。产生的致病物质：凝固酶，葡萄球菌溶素，杀白细胞素，肠毒素，表皮脱落素，毒型休克综合征毒素-1.45.链球菌根据溶血现象分为3 类：甲型溶血性链球菌（多为条件致病菌），乙型溶血性链球菌，丙型链球菌。46.肠杆菌科生化反应活泼，分解多种糖类和蛋白质，形成不同代谢产物，常用以区别不同菌属或菌种。47.肠杆菌科抗原结构复杂，主要有菌体（O）抗原，鞭毛（H）抗原，荚膜（K）抗原或包膜抗原和菌毛抗原。菌体抗原存在于细胞壁脂多糖层，具有属，种特异性。48
32、.埃希菌属以大肠埃希菌（大肠杆菌）为主要代表菌。至贺菌属又称痢疾杆菌。沙门菌属对人致病的只有伤寒和副伤寒沙门菌。49.破伤风梭菌，芽孢呈球形，为专性厌氧菌，代谢不活跃。本菌属专性厌氧菌，因此厌氧环境的创口是其繁殖的必要条件。破伤风梭菌由伤口侵入人体，无侵袭性，仅在局部繁殖，通过释放外毒素（破伤风痉挛毒素和破伤风溶血素）致病。50.破伤风防治原则：1.创口处理2.注射破伤风类毒素3.注射破伤风抗毒素4.抗菌治疗。51.分枝杆菌又称抗酸杆菌，分为结核分枝杆菌复合群，非结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌3 类。52.结核分枝杆菌培养特性：1.专性需氧2.营养要求高，常用洛-詹培养基做分离培养3.生长缓慢。本
33、菌对温热，紫外线，乙醇敏感，耐干燥，耐酸碱。53.结核菌素有两种：旧结核菌素（OT），结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）。54.支原体是一类没有细胞壁，能独立生活的原核细胞型微生物。只要致病性支原体有：肺炎支原体，泌尿生殖道感染支原体（解脲脲原体，人型支原体都是性传播疾病的病原之一），穿透支原体。55.衣原体是原核细胞型微生物，在分类学上具有其独立地位。分为沙眼衣原体，鹦鹉热衣原体和肺炎衣原体。56.螺旋体是一类广泛分布于自然界，具有特殊固有运动的原核细胞型微生物，与人体关系较密切的有：钩端螺旋体属，密螺旋体属，疏螺旋体属。57.真菌：是一大类具有典型的细胞核和完整的细胞器，不分根，叶，茎，不含叶
34、绿素的真核细胞型微生物。分为单细胞性真菌和多细胞性真菌结构分为菌丝和孢子（分为有性孢子和无性孢子）。58.真菌引起的疾病有：真菌感染（浅部和深部），真菌超敏反应性疾病，真菌中毒。59.病毒是非细胞型微生物，主要特征有：1.个体极小，能通过除菌滤器，绝大多数需要用电子显微镜才能看见2.构造简单，不具有细胞结构，一种病毒只含一种核酸，DNA 或 RNA 3.严格的寄生性，必须在易感的活细胞内进行增殖。60.病毒以纳米作为测量单位。结构包括核心（核酸构成），衣壳（蛋白质包裹在核酸外），包膜（包绕在核衣壳外），病毒蛋白。61.病毒以复制方式增殖，过程分为吸附，穿入，脱壳，生物合成，装配与释放。病毒培养
35、的三个方法为：细胞培养，鸡胚接种，动物接种。62.病毒感染分水平感染和垂直感染。水平感染指个体之间的感染，即病毒通过呼吸道，消化道，皮肤或黏膜接触从某一个体传给另一易感者的感染。垂直感染指某些病毒经胎盘或产道由孕妇传给出生前子代的感染。63.病毒感染对宿主的影响：1.杀细胞效应2.引起细胞膜变化3.感染细胞出现包涵体4.引起细胞染色体变化或基因表达异常。64.人类感染甲型肝炎病毒（HAV)后，大多变现为亚临床或隐性感染，仅少数人表现为急性甲型肝炎。一般可完全恢复，不转为慢性肝炎，亦无慢性病毒携带者。65.HAV 主要通过粪-口途径传播，传染源多为病人。HAV 随患者粪便排出体外，通过污染水源，食物，海产品，食具等的传播可造成散发性流行或大流行。HAV 多侵犯儿童及青少年，发病率随年龄增长递减。临床变现为发热，疲乏和食欲不振，继而出现肝肿大，压痛，肝功能损害。66.乙型肝炎病毒（HBV）分为大球形颗粒（Dane 颗粒），小球形颗粒，管状颗粒。67.干扰素：机体受到病毒或干扰素诱生剂刺激，由机体细胞产生的一种具有广泛抗病毒作用和抑制肿瘤细胞生长的糖蛋白。