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2、分是重要影响因素之一，我们所要做的作物灌溉试验主要从事作物与水分的关系研究，研究作物需水量、灌溉制度、灌水方法等，寻求节水高产高效最正确水分运筹方案。根据差异唯一性原那么，就必须想法设法做到其他因素的一致性或能够进行适当躲避。这其中土壤的差异性土壤肥力和土壤盐分差异是必须给予高度重视的。一、土壤样品的采集和制备一、土壤样品的采集和制备(一一)、土壤样品的采集、土壤样品的采集 (二二)、土壤样品的制备和贮存、土壤样品的制备和贮存(一一)、土壤样品的采集、土壤样品的采集土壤样品的采集，是决定土壤分析结果是否可靠土壤样品的采集，是决定土壤分析结果是否可靠的重要环节。由于土壤特别是耕作层土壤的差异的重
3、要环节。由于土壤特别是耕作层土壤的差异很大，采样误差要比分析误差大假设干倍，因此很大，采样误差要比分析误差大假设干倍，因此必须十分重视采集具有代表性的样品。必须十分重视采集具有代表性的样品。土壤是一个不均一体土壤是一个不均一体 必须有效地控制采样误差，必须有效地控制采样误差，否者任何精密的分析仪器和熟练的分析技术，都否者任何精密的分析仪器和熟练的分析技术，都不可能使测定结果如实地反映客观情况。不可能使测定结果如实地反映客观情况。1、造成土壤的不均一性的原因影响土壤不均一性的因素是复杂的，有自然因素，包括地形和侵蚀等。地形如高度、坡度的变化可使局部土壤性质有很大变化，又如盐碱地上的盐碱斑，多数斑
4、块分布式没有一定的形状、方向和位置的，因为为地貌是变化无穷的。也有人为因素，如耕作和施肥等等。例如不均匀的施肥、条施或穴施肥料、起垅种植、深耕等都能造成土壤的局部差异。2、土样的代表性“随机与随机与“等量等量 原那么原那么 我们所研究的对象是在一定范围内土壤的我们所研究的对象是在一定范围内土壤的“总体，而不是局限于所采的样品。但是分析测总体，而不是局限于所采的样品。但是分析测定，又只可能是样品。也就是说，要求我们通过样定，又只可能是样品。也就是说，要求我们通过样品的分析，而到达以样品论品的分析，而到达以样品论“总体的目的。因此，总体的目的。因此，采集的样品对所研究的对象总体，必须具有最采集的样
5、品对所研究的对象总体，必须具有最大的代表性。大的代表性。为了到达这个目的，必须防止一切主观因素，为了到达这个目的，必须防止一切主观因素，使组成总体的各个题，有同样的时机被选入样品。使组成总体的各个题，有同样的时机被选入样品。亦即组成样品的个体应当是随机地取自总体，而不亦即组成样品的个体应当是随机地取自总体，而不是凭主观因素决定的。另一方面，在一组需要相互是凭主观因素决定的。另一方面，在一组需要相互之间进行比较的诸样品样品之间进行比较的诸样品样品1 1、样品、样品22样品样品n n,应当有同样的个体数组成，否那么，多量个体应当有同样的个体数组成，否那么，多量个体所组成的样品，其代表性会大于少量个
6、体组成的样所组成的样品，其代表性会大于少量个体组成的样品。所以，：品。所以，：“随机和随机和“等量是决定样品具有等量是决定样品具有同等代表性的重要条件。同等代表性的重要条件。3、采样误差的控制究竟如何控制采样误差，才能使所采集的土样具有究竟如何控制采样误差，才能使所采集的土样具有较大的代表性？从理论上讲，每个样品的采样点数较大的代表性？从理论上讲，每个样品的采样点数愈多，即每个样品所包含的个体数愈多，那么对该愈多，即每个样品所包含的个体数愈多，那么对该总体来说，样品的代表性就愈大。但是总体来说，样品的代表性就愈大。但是,消耗的人消耗的人力和物力也就越大。在一般情况下，采样点的多少，力和物力也就
7、越大。在一般情况下，采样点的多少，取决于所研究范围的大小、研究对象的复杂程度和取决于所研究范围的大小、研究对象的复杂程度和试验研究所要求的精密度等因素。研究的范围愈大，试验研究所要求的精密度等因素。研究的范围愈大，对象愈复杂，采样点数必将增加。在理想情况下，对象愈复杂，采样点数必将增加。在理想情况下，应该使采样的点和量最少，而样品的代表性又是最应该使采样的点和量最少，而样品的代表性又是最大，使有限的人力和物力，得到最高的工作效率。大，使有限的人力和物力，得到最高的工作效率。为了使采样点减少，但仍要控制同样的采样误差，为了使采样点减少，但仍要控制同样的采样误差，通常采用通常采用“X“X形或形或“
8、S“S形两种采样形式。形两种采样形式。4 4、土壤样品采集的原那么和方法、土壤样品采集的原那么和方法一个代表性样品的可靠性与土壤差异的大小、采样方法、一个代表性样品的可靠性与土壤差异的大小、采样方法、采样工具等有关。采样工具等有关。1现场勘查和搜集有关资料现场勘查和搜集有关资料 在实地采样之前，一在实地采样之前，一般要根据现场勘查和搜集有关资料，考虑到土壤差异性般要根据现场勘查和搜集有关资料，考虑到土壤差异性成土因素、地形、母质、耕作施肥等。将研究范围划分成土因素、地形、母质、耕作施肥等。将研究范围划分为假设干个采样单元。为假设干个采样单元。2采样时间采样时间土壤中有效养分的含量，随着季节的改
9、土壤中有效养分的含量，随着季节的改变而有很大的变化。以速效磷和钾为例，最大差异可达一变而有很大的变化。以速效磷和钾为例，最大差异可达一至二倍。分析土壤养分供给情况时，一般都在晚秋或早春至二倍。分析土壤养分供给情况时，一般都在晚秋或早春采集土样。土壤盐分样采集时间，一般选择在返盐盛期末采集土样。土壤盐分样采集时间，一般选择在返盐盛期末5月底月底6月初和主汛期结束后的月初和主汛期结束后的9月底月底10月初。月初。3采样点数采样点数8104采样量采样量1000克左右克左右5采样工具推荐管形土钻采样工具推荐管形土钻演示文档标题演示文档内容5 5、混合土样的采集混合土样的采集由于土壤的不均匀性，在一个采
10、样单元由于土壤的不均匀性，在一个采样单元内任意选择假设干点，把各点所采的土内任意选择假设干点，把各点所采的土壤等量地均匀混合起来构成混合样品。壤等量地均匀混合起来构成混合样品。混合样品实际上相当于一个平均数，可混合样品实际上相当于一个平均数，可以减少土壤差异，提高样品的代表性，以减少土壤差异，提高样品的代表性，工作量就可大大地减少。一般一个小区工作量就可大大地减少。一般一个小区采集采集5 5至至1010个点，等量混合构成一个样本。个点，等量混合构成一个样本。在采集多点组成的混在采集多点组成的混合样品时，采样点的合样品时，采样点的分布，要做到尽量均分布，要做到尽量均匀和随机。均匀分布匀和随机。均
11、匀分布可以起到控制整个采可以起到控制整个采样范围的作用；随机样范围的作用；随机定点可以防止主观误定点可以防止主观误差，提高样品的代表差，提高样品的代表性。布点以锯齿形或性。布点以锯齿形或蛇形蛇形S形较好，形较好，直线形布点或梅花形直线形布点或梅花形布点容易产生系统误布点容易产生系统误差右图。差右图。6 6、特殊土样的采集特殊土样的采集1 1剖面土样的采集剖面土样的采集2 2诊断土样的采集诊断土样的采集 3 3养分动态土样的采集养分动态土样的采集 4 4盐分动态土样的采集盐分动态土样的采集 1 1剖面土样的采集剖面土样的采集为为了了研研究究土土壤壤根根本本理理化化性性状状，除除了了研研究究表表土
12、土外外，还还常常研研究究表表土土以以下下的的各各层层土土壤壤。这这种种剖剖面面土土样样的的采采集集方方法法，一一般般可可在在主主要要剖剖面面观观察察和和记记载载后后进进行行。必必须须指指出出，土土壤壤剖剖面面按按层层次次采采样样时时，必必须须自自下下而而上上这这与与剖剖面面划划分分、观观察察和和记记载载恰恰恰恰相相反反分分层层采采取取，以以免免采采取取上上层层样样品品时时对对下下层层土土壤壤的的混混杂杂污污染染。为为了了使使样样品品能能明明显显地地反反映映各各层层次次的的特特点点，通通常常是是在在各各层层最最典典型型的的中中部部采采取取表表土土层层较较薄薄，可可自自地地面面向向下下全全层层采采
13、取取。这这样样可可克克服服层层次次间间的的过过渡渡现现象象，从从而而增增加加样样品品得得典典型型性性或或代代表表性性。样样品品重重量量也也是是1公公斤斤左左右右，其他要求与混合样品相同。其他要求与混合样品相同。2 2诊断土样的采集诊断土样的采集有有时时在在某某一一局局部部农农田田中中发发现现各各种种特特殊殊现现象象例例如如局局部部死死苗苗、失失绿绿、病病害害等等，要要求求分分析析土土壤壤的的某某种种成成分分，以以判判断断其其原原因因和和提提供供改改进进措措施施。在在这这种种情情况况下下，必必须须有有针针对对性性地地采采样样，有有时时除除了了采采取取表表土土之之外外，还还须须采采集集底底土土。这
14、这类类样样品品所所控控制制的的范范围围，常常以以某某种种特特殊殊现现象象所所布布及及、且且有有代代表表性性的的范范围围作作为为采采样样单单元元。在在这这个个范范围围内内混混合合10103030个个样样点点，样样点点之之间间的的距距离离，随随面面积积大大小小而而定定。如如果果同同一一类类现现象象在在几几个个地地方方出出现现，而而且且相相距距较较远远者者，一一般般须须在在每每一一邻邻近近地地段段采采一一个个混混合合样样品品，分分别别进进行行分分析析，以以免免被被外外表表现现象象掩掩盖盖了了问问题题的的实实质质。为为了了帮帮助助查查明明原原因因，可可以以采采集集附附近近正正常常地段的土样作为比照样品
15、。地段的土样作为比照样品。3 3养分动态土样的采集养分动态土样的采集为为研研究究土土壤壤养养分分的的动动态态而而进进行行土土壤壤采采样样时时，可可根根据据所所研研究究问问题题的的要要求求进进行行布布点点采采样样。例例如如，为为研研究究过过磷磷酸酸钙钙在在某某种种土土壤壤中中的的移移动动性性，前前述述土土壤壤混混合合样样品品的的采采法法显显然然是是不不适适宜宜的的。如如果果过过磷磷酸酸钙钙是是以以条条状状集集中中施施肥肥的的，为为研研究究其其水水平平方方向向的的移移动动距距离离，那那么么应应以以施施肥肥沟沟为为中中心心，在在沟沟的的一一侧侧或或左左右右两两侧侧按按水水平平方方向向每每隔隔一一定定
16、距距离离，将将同同一一深深度度所所取取的的相相应应同同位位土土样样进进行行多多点点混混合合。同同样样，在在研研究究其其垂垂直直方方向向的的移移动动时时，应应以以施施肥肥层层为为起起点点，向向下下每每隔隔一一定定距距离离作作为为样样点点，以以相相同深度者组成混合土样。同深度者组成混合土样。4 4盐分动态土样的采集盐分动态土样的采集研究盐分动态时，常须定点采样，其要求与养分分析的采样研究盐分动态时，常须定点采样，其要求与养分分析的采样要求不同，因为盐分移动的变化要比养分的变化大。淋溶和要求不同，因为盐分移动的变化要比养分的变化大。淋溶和蒸发是盐分移动的主要原因，所以南方滨海盐土的底土含盐蒸发是盐分
17、移动的主要原因，所以南方滨海盐土的底土含盐量较高，而内陆干旱或半干旱地区次生盐渍上的盐分一量较高，而内陆干旱或半干旱地区次生盐渍上的盐分一般都积聚在表层。因此，盐碱土采样应以垂直深度作为分层般都积聚在表层。因此，盐碱土采样应以垂直深度作为分层的主要依据。盐碱土采样的另一个特点是每层常用的主要依据。盐碱土采样的另一个特点是每层常用“段取段取全层取样法采样，以便计算土壤储盐量或绘制土壤剖面全层取样法采样，以便计算土壤储盐量或绘制土壤剖面盐分分布图。研究盐分垂直分布特点时那么可盐分分布图。研究盐分垂直分布特点时那么可“点取在点取在各层的中部取样之。盐土采样的第三个特点，应特别重视各层的中部取样之。盐
18、土采样的第三个特点，应特别重视采样的时间和深度，因为盐分上下移动受不同时间的淋溶与采样的时间和深度，因为盐分上下移动受不同时间的淋溶与蒸发作用的影响很大。虽然养分采样也要考虑采样季节和时蒸发作用的影响很大。虽然养分采样也要考虑采样季节和时间，但远不如对盐碱土的影响那样大。间，但远不如对盐碱土的影响那样大。(二二)、土样的制备和贮存、土样的制备和贮存1、风干、风干 2、磨细过筛、磨细过筛3、贮存、贮存 1、风干、风干风风干干应应在在通通风风的的室室内内进进行行自自然然风风干干，严严禁禁曝曝晒晒。防防止止污污染染，尤尤其其是是供供微微量量元元素素分分析析用用的的土土样样，绝绝对对不不能能用用旧旧报
19、报纸纸衬衬垫垫 。当当土土样样到到达达半半干干状状态态时时，须须将将大大土土块块捏捏碎碎，以以免免干干后后结结成成硬硬块块，不不易易压压碎碎，这这对对粘粘性性土土壤壤尤尤为为重重要要。风风干干场场所所要要防防止酸、碱等气体及灰尘的污染。止酸、碱等气体及灰尘的污染。2、磨细过筛、磨细过筛 风干后的土样平铺在平整木板或塑料板上，用风干后的土样平铺在平整木板或塑料板上，用木棍或塑料棍压碎木棍或塑料棍压碎 ，经过初步压碎的土样，如，经过初步压碎的土样，如果数量太多，可以有用四分法分取适量，并用果数量太多，可以有用四分法分取适量，并用1mm1mm孔径的筛子过筛。未通过筛子的土粒，必须孔径的筛子过筛。未通
20、过筛子的土粒，必须重新压碎过筛，直至全部通过筛孔为止；但石子重新压碎过筛，直至全部通过筛孔为止；但石子切勿碾碎，应并入砾石中处理。在风干和压碎切勿碾碎，应并入砾石中处理。在风干和压碎过程中，应随时将土样中的植物残根、侵入体和过程中，应随时将土样中的植物残根、侵入体和新生体进一步剔除干净。新生体进一步剔除干净。3、贮存、贮存过过筛筛后后的的土土样样经经充充分分混混匀匀，然然后后装装入入玻玻塞塞广广口口瓶瓶或或塑塑料料袋袋中中，内内外外各各具具标标签签一一张张，写写明明编编号号、采采样样地地点点、土土壤壤名名称称、深深度度、筛筛孔孔、采采样样日日期期和和采采样样者者等等工工程程。所所有有样样品品都
21、都须须按按编编号号用用专专册册登登记记。制制备备好好的的土土样样要要妥妥为为贮贮存存，防防止止日日光光、高高温温、潮潮湿湿和和有有害害气气体体的的污污染染。一一般般土土样样保保存存半半年年至至一一年年，直直至至全全局局部部析析工工作作结结束束，分分析析数数据据核核实实无无误误后后，才能弃去。才能弃去。二、土壤理化性质分析二、土壤理化性质分析一土壤有机质的测定一土壤有机质的测定二土壤氮的测定二土壤氮的测定三土壤磷的测定三土壤磷的测定四土壤钾的测定四土壤钾的测定五土壤盐分测定五土壤盐分测定一土壤有机质的测定一土壤有机质的测定土壤有机质是土壤的重要组成局部,它的含量虽然很少，但在土壤肥力上的作用却很
22、大,土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质,是形成土壤结构的重要因素，是鉴别土壤肥力的重要标志，是肥力形成的实质。因此，土壤有机质直接影响着土壤的理比性状，其含量是土壤肥力上下的重要指标之一。测定方法测定方法 重铬酸钾重铬酸钾硫酸氧化法，操作简便，设备简单，硫酸氧化法，操作简便，设备简单，快速，再现性较好，目前被广泛采用。快速，再现性较好，目前被广泛采用。测定原理测定原理 本法是用过量的本法是用过量的K2Cr2O7K2Cr2O7H2SO4H2SO4溶液在电热板或溶液在电热板或油浴加热油浴加热170180170180条件下使土壤有机质中的条件下使土壤有机质中
23、的C C氧化成氧化成CO2CO2，而，而Cr2O72-Cr2O72-等当量地被复原成等当量地被复原成Cr3+Cr3+，剩余的，剩余的Cr2O72-Cr2O72-再用再用Fe2+Fe2+标准溶液滴定。根据有机标准溶液滴定。根据有机C C被氧化前被氧化前后后Cr2O72-Cr2O72-数量的变化，就可算出有机数量的变化，就可算出有机C C或有机质的含或有机质的含量。由于此法不是根据量。由于此法不是根据CO2CO2的重量来推导有机质含量的，的重量来推导有机质含量的，所以样品中即使有碳酸盐存在，对测定结果也不会产所以样品中即使有碳酸盐存在，对测定结果也不会产生影响。生影响。土壤有机质的测定方法与原理土
24、壤有机质的测定方法与原理我国耕地土壤耕层有机质含量现状我国耕地土壤耕层有机质含量现状级级 别别 一一 级级 二二 级级 三三 级级 四四 级级 五五 级级 六六 级级有机质有机质(g/kg)40 3040 2030 1020 610 6我国第二次土壤普查有机质含量分级我国第二次土壤普查有机质含量分级二土壤氮的测定二土壤氮的测定 1、土壤全氮量得测定、土壤全氮量得测定2、土壤水解性氮得测定、土壤水解性氮得测定1、土壤全氮量的测定、土壤全氮量的测定氮素是植物营养中最重要得元素之一，土壤中氮素绝大局部呈有机得结合态，无机态氮一般不超过5%。土壤全氮量是土壤根底肥力得主要指标，常用于衡量土壤氮素供给状
25、况，测定土壤全氮量可为合理施用氮肥提供重要参考依据。测定方法选择测定方法选择测定土壤、植株及其他有机体中全氮的含量通常用开氏JKjedahl消煮法。用K2SO4-CuSO4-Se为加速剂的消煮法的消煮时间虽仍嫌较长，但只要控制好加速剂用量。不易导致氮素损失，消化程度容易掌握，测定结果稳定，准确度较高，适用于常规分析，因而我们只介绍这一方法。土壤全氮量的土壤全氮量的测定方法与原理测定方法与原理测定方法：测定方法：测定土壤、植株及其他有机体中测定土壤、植株及其他有机体中全氮的含量通常用开氏全氮的含量通常用开氏J JKjedahlKjedahl消煮法。消煮法。测定原理：样品中的含氮有机化合物在加速剂
26、测定原理：样品中的含氮有机化合物在加速剂的参与下，经浓的参与下，经浓H2SO4H2SO4消煮分解，有机氮转化消煮分解，有机氮转化为铵态氮，碱化后即可把为铵态氮，碱化后即可把NH3NH3蒸馏出来。用蒸馏出来。用H3BO3H3BO3吸收，以标准酸滴定，求出全氮含量。吸收，以标准酸滴定，求出全氮含量。K2SO4K2SO4在消煮过程中起提高在消煮过程中起提高H2SO4H2SO4溶液沸点的作溶液沸点的作用，其浓度一般应控制在用，其浓度一般应控制在 0.350.45g 0.350.45gml ml H2SO4H2SO4。CuSO4CuSO4在消煮过程中起催化作用，加速有机氮在消煮过程中起催化作用，加速有机
27、氮的转化。当有机质全部消化完毕后，消煮液里的转化。当有机质全部消化完毕后，消煮液里清澈的蓝绿色。清澈的蓝绿色。SeSe粉是一种高效催化剂，但用粉是一种高效催化剂，但用量不宜过多。否那么会引起氮素损失。量不宜过多。否那么会引起氮素损失。全氮的含量指标全氮的含量指标全氮含量可以作为土壤氮素的丰缺指标全氮含量可以作为土壤氮素的丰缺指标.根据土根据土壤全氮含量及其与作物生长和产量关系的大量壤全氮含量及其与作物生长和产量关系的大量资料资料,土壤全氮量一般分为土壤全氮量一般分为0.3%五个等级。全氮五个等级。全氮0.2%属于氮素丰富，其作物生长粗属于氮素丰富，其作物生长粗壮，叶色深绿。为了了解土壤氮素含量
28、并使土壮，叶色深绿。为了了解土壤氮素含量并使土壤保持肥力，定期测定土壤氮素含量是十分必壤保持肥力，定期测定土壤氮素含量是十分必要的。要的。2、土壤水解性氮的测定、土壤水解性氮的测定土壤有效氮包括无机的矿物态氮和局部易分解的、比较简单的有机态氮、是铵态氮、硝态氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质氮的总和，通常也称之为水解性氮。实验证明，水解性氮测定结果与作物氮素的吸收量具有一定的相关性。一般认为用碱解扩散法测定土壤水解性氮较为理想，它不仅能测出土壤中的氮得供给强度，也能反映氮的供给容量和释放效率，对于了解土壤肥力状况，指导合理施肥具有一定的实际意思。碱解扩散法的原理碱解扩散法的原理在密封的扩散血中，
29、用氢氧化钠溶液水在密封的扩散血中，用氢氧化钠溶液水解土壤样品，在恒温条件下，铵态氮和解土壤样品，在恒温条件下，铵态氮和易水解的有机态氮碱解转化为易水解的有机态氮碱解转化为NH3，硝，硝态氮经硫酸亚铁作用复原成铵态氮，之态氮经硫酸亚铁作用复原成铵态氮，之后也碱解转化为后也碱解转化为NH3。氨扩散后由硼酸。氨扩散后由硼酸吸收，再用标准酸滴定，即可计算出水吸收，再用标准酸滴定，即可计算出水解氮的含量。解氮的含量。硼酸-指示剂扩散皿示意图土样、硫酸亚铁NaOH三土壤磷的测定三土壤磷的测定1 1、土壤全磷的测定土壤全磷的测定 2 2、土壤有效磷的测定土壤有效磷的测定 1、土壤全磷的测定、土壤全磷的测定土
30、壤全磷一般不能作为当季作物供氮水土壤全磷一般不能作为当季作物供氮水平的指标，但全磷是土壤有效磷的根底，平的指标，但全磷是土壤有效磷的根底，具有补给作物磷素营养的能力。因此，具有补给作物磷素营养的能力。因此，土壤全磷量常被视为土壤潜在肥力的一土壤全磷量常被视为土壤潜在肥力的一项指标。项指标。土壤全磷测定的待测液制备土壤全磷测定的待测液制备土壤全磷测定的待测液制备，一般分为碱土壤全磷测定的待测液制备，一般分为碱熔法和酸溶法两类。在碱熔法中以熔法和酸溶法两类。在碱熔法中以NaOH熔融分解最为完全，准确度比较高，可以熔融分解最为完全，准确度比较高，可以作为仲裁方法，但熔融时需要铂坩埚，因作为仲裁方法，
31、但熔融时需要铂坩埚，因此不适宜用于常规分析。在酸熔法中以此不适宜用于常规分析。在酸熔法中以H2SO4-HCIO4法较好，此法对钙质土壤法较好，此法对钙质土壤分解率较高，但对酸性土壤分解不易十分分解率较高，但对酸性土壤分解不易十分完全，结果往往稍偏低。完全，结果往往稍偏低。常规的测定方法常规的测定方法测定方法与原理：在高温条件下，土壤中测定方法与原理：在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点含磷矿物及有机磷化合物与高沸点H2SO4和强氧化剂和强氧化剂HClO4作用，使之完全分解，作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定
32、。钼锑抗比色法测定。待测液中磷的测定：一般都采用钼蓝比色待测液中磷的测定：一般都采用钼蓝比色法，所用的显色剂有法，所用的显色剂有“钼锑抗钼酸铵钼锑抗钼酸铵酒石酸锑钾酒石酸锑钾抗坏血酸试剂的简称，抗坏血酸试剂的简称，本法具有手续简便，颜色稳定，干扰离子本法具有手续简便，颜色稳定，干扰离子允许量大等优点允许量大等优点。我国土壤全磷含量状况我国土壤全磷含量状况我国土壤全磷含量一般在我国土壤全磷含量一般在0.11.5g/kg之间，之间，但多数土壤全磷含量在但多数土壤全磷含量在0.20.1g/kg这个这个范围。范围。2、土壤有效磷的测定土壤有效磷，是指能被当季作物吸收利用的磷素。了解土壤土壤有效磷，是指
33、能被当季作物吸收利用的磷素。了解土壤中速效磷供给状况，对于施肥有着直接的指导意义。目前有中速效磷供给状况，对于施肥有着直接的指导意义。目前有效磷的测定方法有生物法，化学速测法，同位素法，阴离子效磷的测定方法有生物法，化学速测法，同位素法，阴离子交换树脂法等。交换树脂法等。1生物方法：生物方法是最直接的，即在温室中进行盆生物方法：生物方法是最直接的，即在温室中进行盆钵试验，测定在一定生长时间内作物从土壤中吸收的磷量。钵试验，测定在一定生长时间内作物从土壤中吸收的磷量。生物方法被认为是最可靠的。生物方法被认为是最可靠的。2同位素法：目前用同位素同位素法：目前用同位素32P 稀释法测得的稀释法测得的
34、“A之被之被认为是标准方法。认为是标准方法。3阴离子树脂方法：阴离子树脂方法有类似植物吸收磷阴离子树脂方法：阴离子树脂方法有类似植物吸收磷的作用，即树脂不断从溶液中吸附磷，是单方向的，有助于的作用，即树脂不断从溶液中吸附磷，是单方向的，有助于固相磷进入溶液，测出的结果也接近固相磷进入溶液，测出的结果也接近“A值。值。4化学速测法：化学速测方法即用提取剂提取土壤中一化学速测法：化学速测方法即用提取剂提取土壤中一局部有效磷，目前用得最为普遍。局部有效磷，目前用得最为普遍。土壤有效磷测定方法选择土壤有效磷测定方法选择 化学速测法由于操作简单，测定结果与作物吸收的磷化学速测法由于操作简单，测定结果与作
35、物吸收的磷量有一定的相关性而被普遍采用。量有一定的相关性而被普遍采用。适用土壤适用土壤浸提剂浸提剂pHpH土水比例土水比例振荡时间振荡时间酸性土壤（有机质较低）酸性土壤（有机质较低）0.05N HCl-0.025N H0.05N HCl-0.025N H2 2SOSO4 4-1 1：5 55 5分钟分钟酸性土壤酸性土壤0.03N NH0.03N NH4 4F-0.025N HClF-0.025N HCl1.61.61 1：7 71 1分钟分钟中性与石灰性土壤中性与石灰性土壤0.5M NaHCO0.5M NaHCO3 38.58.51 1：20203030分钟分钟土壤有效磷测定常用的三种方法土壤
36、有效磷测定常用的三种方法0.03 N NH4F-0.025N HCl浸提一钼锑抗比色祛浸提一钼锑抗比色祛方方法法要要点点:酸酸性性土土壤壤中中的的磷磷主主要要是是以以FeP和和AIP的的形形态态存存在在，利利用用F在在酸酸性性溶溶液液中中络络合合Fe3+和和AI3+的的能能力力，可可使使这这类类土土壤壤中中比比较较活活性性的的磷磷酸酸铁铁铝铝盐盐被被陆陆续续活活化化释释放放，同同时时由由于于H+的的作作用用也也能能溶溶解解出出局局部部活活性性较较大大的的CaP。制制备备的的待待测测液液用用钼钼锑锑抗抗比比色色法测定磷。法测定磷。主主要要仪仪器器:往往复复振振荡荡机机；分分光光光光度度计计或或光
37、光电比色计。电比色计。操作步骤操作步骤称取通过称取通过 1mm筛孔的风干土壤样品筛孔的风干土壤样品5.00g，置于，置于150ml塑料瓶中，参加塑料瓶中，参加 0.03 N NH4F0.025N HCI浸提剂浸提剂 50ml，在，在2025下振荡下振荡30分钟振分钟振荡机速率为每分钟荡机速率为每分钟150180次，取出后立即用次，取出后立即用枯燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料瓶中。枯燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料瓶中。吸取滤液吸取滤液10一一20ml含含5一一25 gP于于50ml容量容量瓶中，参加瓶中，参加10ml0.8 M H3BO3溶液，再加人二硝溶液，再加人二硝基酸指示剂基酸指示剂2滴，用稀滴，
38、用稀 HCI和和NH4OH溶液调节溶液调节pH至待测液呈微黄，用钼锑抗比色法测定磷。同至待测液呈微黄，用钼锑抗比色法测定磷。同时作试剂空白试验。时作试剂空白试验。0.5MNaHCO3浸提一钼锑抗比色法本本实实验验选选用用0.5mol/L NaHCO3法法。由由于于碳碳酸酸根根的的同同离离子子效效应应，碳碳酸酸盐盐的的减减溶溶液液降降低低碳碳酸酸钙钙的的溶溶解解度度，也也就就降降低低了了溶溶液液中中钙钙的的浓浓度度，有有利利于于磷磷酸酸钙钙盐盐的的提提取取。同同时时由由于于碳碳酸酸盐盐的的碱碱溶溶液液。也也降降低低了了铝铝和和铁铁离离子子的的活活性性，有有利利于于磷磷酸酸铝铝和和磷磷酸酸铁铁的的
39、提提取取。此此外外，碳碳酸酸氢氢钠钠碱碱溶溶液液中中存存在在的的OH、HCO3、CO32等等阴阴离离于于有有利利于于吸吸附附态态磷磷的的置置换换，因因此此0.5mol/L NaHCO3不不仅仅适适用用于于石石灰灰性性土土壤壤，也也适适用用于中性和酸性土壤中有效磷的提取。于中性和酸性土壤中有效磷的提取。0.5MNaHCO3浸提一钼锑抗比色法提取后的磷酸根与钼锑抗试剂作用，在一定酸度和三价锑离子存在下，与钼酸钾形成锑磷钼混合杂多酸。锑磷钼混合杂多酸在常温下被抗坏血酸复原为磷钼蓝。溶液中磷钼蓝的蓝色深度与磷的浓度在一定浓度范围内0.040.6g/g服从比耳定律。四土壤钾的测定方法四土壤钾的测定方法1
40、、土壤全钾的测定、土壤全钾的测定 方法方法2、土壤速效钾的测定方法、土壤速效钾的测定方法 1、土壤全钾的测定方法、土壤全钾的测定方法土土壤壤全全钾钾样样品品的的分分解解，近近年年来来已已逐逐渐渐为为NaOH熔熔融融法法所所代代替替。采采用用熔熔融融法法不不仅仅操操作作方方便便，分分解解也也较较为为完完全全，而而且且可可用用银银坩坩埚埚或或镍镍坩坩埚埚代代替替铂铂坩坩埚埚，适适于于一一般般实实验室采用。验室采用。待待测测液液中中钾钾的的测测定定，有有重重量量法法、容容量量法法、比比色色法法和和比比浊浊法法、火火焰焰光光度度法法等等，现现在在多多采采用用火火焰焰光光度度法法，既既快快速速、简简便便
41、，又又灵灵敏敏、准确。准确。NaOH熔融火焰光度法样样品品经经碱碱熔熔后后，使使难难溶溶的的硅硅酸酸盐盐分分解解成成可可溶溶性性化化合合物物，用用酸酸溶溶解解后后可可不不经经脱脱硅硅和和去去铁铁、铝铝等等手手续续，稀稀释释后后即即可可直直接接用用火火焰焰光光度度法法测测定。定。待待侧侧液液在在火火焰焰高高温温激激发发下下，辐辐射射出出钾钾元元素素的的特特征征光光谱谱，通通过过钾钾滤滤光光片片，经经光光电电池池或或光光电电倍倍增增管管，把把光光能能转转换换为为电电能能，放放大大后后用用微微电电流流表表检检流流计计指指示示其其强强度度；从从钾钾标标准准溶溶液液浓浓度度和和检检流流计计读读数数作作的
42、的工工作作曲曲线线，即即可可查查出待测液的钾浓度，然后计算样品的钾含量。出待测液的钾浓度，然后计算样品的钾含量。方法要点2、土壤速效钾的测定方法、土壤速效钾的测定方法土壤速效钾包括交换性钾和水溶性钾。由于土土壤速效钾包括交换性钾和水溶性钾。由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同侵提剂测定土壤速效钾的结果类，因此用不同侵提剂测定土壤速效钾的结果也不一致，而且稳定性也不同。目前国内外采也不一致，而且稳定性也不同。目前国内外采用的浸提剂以用的浸提剂以1N NH4OAC最为普遍，因为最为普遍，因为NH4+与与K+的半径相近，以的半径相近，以
43、NH+取代交换性取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤胶时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤胶体外表的交换性钾和粘土矿物晶格层间的非交体外表的交换性钾和粘土矿物晶格层间的非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而显著增加浸出钾量。另一主要优点是而显著增加浸出钾量。另一主要优点是NH4OAC浸堤剂对火焰光度计测钾没有干扰。浸堤剂对火焰光度计测钾没有干扰。1NNH4OAC浸提一火焰光度法以中性1NNH4OAC溶液为浸提剂时，NH4+与土壤胶体外表的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。浸出液中的钾可直接用火焰光度计测定。本法测定的速效
44、钾量与钾肥肥效的相关性良好。方方法法要要点点NH4OAC 法测定的土壤速效钾水平与当季作物法测定的土壤速效钾水平与当季作物钾肥肥效的关系钾肥肥效的关系土壤速效钾土壤速效钾(ppm)供钾水平供钾水平水稻对钾肥的反应水稻对钾肥的反应170极低极低低低中中高高极高极高钾肥效果极明显钾肥效果极明显施用钾肥一般有效施用钾肥一般有效在一定条件下，钾肥有效在一定条件下，钾肥有效施用钾肥无效施用钾肥无效不需要施钾肥不需要施钾肥五土壤盐分测定五土壤盐分测定土壤及地下水中水溶性盐的分析，是研究盐渍土盐分动态的重要方法之一，对了解盐分对种子发芽和作物生长的影响及拟订改进措施等也是十分需要的。土壤中水溶性盐分析一般包
45、括pH、全盐量、阴离子Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-、NO3-等和阳离子Na+、K+、Ca2+、Mg2+的测定。土壤水溶性盐的分析土壤水溶性盐的分析1、土壤水溶性盐的提取、土壤水溶性盐的提取 2、水溶性盐盐总量的测定、水溶性盐盐总量的测定1、土壤水溶性盐的提取、土壤水溶性盐的提取土壤水溶性盐的提取，一般用土壤水溶性盐的提取，一般用5：1水土水土比浸出液比浸出液。在了解土壤剖面中总盐分浓。在了解土壤剖面中总盐分浓度的变化以及在水利土壤改进和土壤盐度的变化以及在水利土壤改进和土壤盐分分级等工作中，都可用较大的水土比分分级等工作中，都可用较大的水土比51浸提水溶性盐。石灰性土壤中浸提水溶
46、性盐。石灰性土壤中HCO3和和Na+的浸出量，在一定程度上的浸出量，在一定程度上随稀释倍数的增大而增加。这主要是由随稀释倍数的增大而增加。这主要是由于随着水量增加，被溶解的二价阳离子于随着水量增加，被溶解的二价阳离子置换出被吸附的一价阳离子，置换出被吸附的一价阳离子，虽然水土虽然水土比例大，容易得到浸出液比例大，容易得到浸出液，但是也不益，但是也不益用太高的水土比。用太高的水土比。实验步骤实验步骤称取风于土样1mm100.0g，放入1000ml广口塑料浸提瓶中，参加去CO3水500ml，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡3分钟，立即用抽滤管或漏斗过滤，开始抽出的约10ml滤液弃去。如滤液浑浊，那
47、么应重新抽滤，直到获得清亮的浸出液。清液存于干净的玻璃瓶或塑料瓶中实验的本卷须知实验的本卷须知1、水土比例、振荡时间和提取方式对盐分、水土比例、振荡时间和提取方式对盐分的溶出量都有一定的影响。试验证明，像的溶出量都有一定的影响。试验证明，像 CaHCO32和和CaSO4这样的中溶性和难这样的中溶性和难溶性盐，随着水土比例的增大和浸泡时间溶性盐，随着水土比例的增大和浸泡时间的延长，溶出量逐渐增大，致使水溶性盐的延长，溶出量逐渐增大，致使水溶性盐的分析结果产生误差。为了使各地分析资的分析结果产生误差。为了使各地分析资料便于相互交流比较，必须采用统一的水料便于相互交流比较，必须采用统一的水土比例、振
48、荡时间和提取方法，并在资料土比例、振荡时间和提取方法，并在资料交流时应加以说明。交流时应加以说明。实验的本卷须知2、浸提溶液用的水，必须严格检查无、浸提溶液用的水，必须严格检查无Cl 及无及无Ca2+，并需煮沸，并需煮沸15分钟除去分钟除去CO2，冷却后立即使用。含，冷却后立即使用。含CO2高的水浸提土高的水浸提土壤时，会增加土样中壤时，会增加土样中CaCO3和和CaSO4的的溶解度。溶解度。3、浸出液需清晰透明，没有土壤胶体微、浸出液需清晰透明，没有土壤胶体微粒。某些碱化土壤由于少量有机质溶解，粒。某些碱化土壤由于少量有机质溶解，溶液呈棕褐色，影响化学分析，可用电溶液呈棕褐色，影响化学分析，
49、可用电位滴定或直接电位法测定各离子含量。位滴定或直接电位法测定各离子含量。2、水溶性盐总量的测定1、重量法、重量法2、电导法、电导法1、重量法、重量法烘干残渣是取一定量的待测液蒸干后，再在105一110烘干，称至恒重，称为“烘干残渣总量，它包括水溶性盐类及水溶性有机质等的总和。用H2O2除去烘干残渣中的有机质后，即为“水溶性盐总量。2 2、电导法、电导法 土壤水溶盐是强电解质，其水溶液具有土壤水溶盐是强电解质，其水溶液具有导电作用。导电能力的强弱，可用电导导电作用。导电能力的强弱，可用电导率表示。在一定浓度范围内，溶液的含率表示。在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关：含盐量愈高，盐量
50、与电导率呈正相关：含盐量愈高，溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。因溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。因此土壤浸出液的电导率的数值能反映土此土壤浸出液的电导率的数值能反映土壤含盐量的上下。壤含盐量的上下。电导法的方法要点电导法的方法要点将待测溶液盛于小烧杯中，用少量待测将待测溶液盛于小烧杯中，用少量待测溶液冲洗电导电极溶液冲洗电导电极23次，然后，将电次，然后，将电导电极插入待测溶液中电极的铂片局导电极插入待测溶液中电极的铂片局部应全部浸没在溶液中，按照仪器说部应全部浸没在溶液中，按照仪器说明书要求调节仪器，待指针的位置稳定明书要求调节仪器，待指针的位置稳定后，记录电导度读数后，记录电导度读数mS。