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1、药剂学练习题库药剂学练习题库PARTPART、名词解释、名词解释【每题【每题 2 2 分】分】1.增溶剂(solubilizer)：2.潜溶（潜溶剂 cosolvent）：3.絮凝（flocculation）（絮凝剂）：4.乳剂的合并与破坏：5.混悬剂(suspensions)：6.醑剂(tincture)：7.F0 值：8.热原(pyrogen)：9.崩解剂（Disintegrants）：10.填充剂(fillers)：11.粘合剂(adhesives)：12.滴丸剂（guttate pills）：13.Suppository（栓剂）：14.置换价（displacement value,DV
2、）：15.抛射剂（propellents）：16.酊剂（tincture）：17.氯化钠等渗当量：18.HLB 值：19.CMC：20.昙点（cloud point）：21.临界相对湿度（Critical Relative Humidity）(CRH)：22.触变性（thixlotropy）：23.被动靶向制剂系（passive targeted preparation）：24.主动靶向制剂（active target preparation）：25.微球（microspheres）：26.相变温度（phase-transition temperature）：27.缓释给药系统（sustain
3、ed-release systems）：28.控释给药系统(controlled-release systems)：29.TDDS（经皮吸收制剂）：130.经皮吸收促进剂(penetration enhancers)：31.固体分散体（solid dispersion）：32.简单低共熔混合物（eutectic mixture）：【参考答案】【参考答案】1.增溶剂增溶剂(solubilizer)(solubilizer)：难溶性药物分散在水中，加入表面活性剂可增加难溶性药物溶解度，这种现象称为增溶，加入的表面活性剂称为增溶剂。2.潜溶（潜溶剂潜溶（潜溶剂 cosolventcosolvent）
4、：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值。这种现象称为潜溶。这种溶剂称为潜溶剂。3.絮凝（絮凝（flocculationflocculation）（絮凝剂）（絮凝剂）：混悬微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。4.乳剂的合并与破坏：乳剂的合并与破坏：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，乳化膜破坏导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破坏。5.混悬剂混悬剂(suspensions)(suspensions)：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀的液体制剂。6.醑剂醑剂(tincture)(tinc
5、ture)：挥发性药物的浓乙醇溶液，供内服或外用7.F0F0 值值：在一定灭菌温度(T)、Z 值为 10所产生的灭菌效果与 121、Z 值为 10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。8.热原热原(pyrogen)(pyrogen)：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。9.崩解剂（崩解剂（DisintegrantsDisintegrants）：系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子的辅料。10.填充剂填充剂(fillers(fillers)：系指用以增加片剂的重量与体积，利于成型和分剂量的辅料。11.粘合剂粘合剂(adhesives)(adhesives)：指能使无粘性或粘性较小的物料聚集粘
6、结成颗粒或压缩成型的具粘性的固体粉末或粘稠液体。12.滴丸剂（滴丸剂（guttate pillsguttate pills）：固体或液体药物于适宜物质加热融化混匀后，滴入不相溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要用于口服使用。13.SuppositorySuppository（栓剂）（栓剂）：系指药物与适宜基质制成的有一定形状供人体腔道给药的固体制剂。14.置换价置换价（displacement value,DVdisplacement value,DV）：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。15.15.抛射剂（抛射剂（propellentspropellents
7、）：是喷射药物的动力。有时兼有药物的溶剂作用。多为液化气体，在常压下沸点低于大气压。16.酊剂（酊剂（tincturetincture）：系指药物用规定的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，或用浸膏溶解制成。17.氯化钠等渗当量氯化钠等渗当量：是与 1 克药物呈等渗效应的氯化钠的质量。18.HLBHLB 值值：即亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和2力称为 HLB 值。19.CMCCMC：即，临界胶束浓度 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。20.昙点（昙点（cloud pointcloud point）：某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加
8、大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。21.临界相对湿度（临界相对湿度（Critical Relative HumidityCritical Relative Humidity）(CRH)(CRH)：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度，CRH 是水溶性药物的特征参数。22.触变性（触变性（thixlotropythixlotropy）：某些流体在搅拌时由于其粘度下降，故流体易于流动。但是，
9、放置一段时间以后，又恢复原来的粘性。像这种随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象称为触变性。23.被动靶向制剂（被动靶向制剂（passivepassive targetedtargeted preparationpreparation）：利用药物载体(即将药物导向特定部位的生物惰性载体)，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米粒等都可以作为被动。24.主动靶向制剂（主动靶向制剂（active target preparationactive target preparation）：包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大
10、分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。25.微球（微球（microspheresmicrospheres）：系指药物与高分子材料制成的基质骨架的球形或类球形实体。26.相变温度（相变温度（phase-transitionphase-transition temperaturetemperature）：当升高温度时脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列，从而引起一系列变化，如膜的厚度减小，流动性增加等，转变时的温度称为相变温度。27.缓释给药系统（缓释给药系统（sus
11、tained-release systemssustained-release systems）：指以非零级（一级）速度缓慢释放药物，延长药物作用时间的给药系统。28.控释给药系统控释给药系统(controlled-release systems)(controlled-release systems)：以零级速度缓慢释放药物，延长药物作用时间的给药系统。29.TDDSTDDS（经皮吸收制剂（经皮吸收制剂）(transdermal drug delivery systems)：系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度。30.经皮吸收促进剂经皮吸收促进剂(pene
12、tration(penetration enhancers)enhancers)：是指能够渗透进入皮肤并能降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。31.31.固体分散体（固体分散体（solid dispersionsolid dispersion）：系指难溶性药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质（水溶性或难溶性或肠溶性材料）中所形成的分散体系。32.简单低共熔混合物（简单低共熔混合物（eutecticeutectic mixturemixture）：药物与载体以适当的比例（药物与载体的用量比一般采用低共熔组分比，即最低共熔点时药物与载体之比），在较低的温度下熔融，得3到完全混溶的液体，搅匀、速冷固化而成。在该种体系中，药物一般以微晶（超细结晶态）形式均匀分散在固体载体中。4