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1、药理学第一章理学第一章绪论第一章第一章 绪绪 论论【学习目标学习目标】1.掌握药物、药理学、药物代谢动力学、药物效应动力学的概念；了解有关药品管理法、处方、处方药与非处方药、药品名称、药品说明书、特殊药品的基本知识。2.明确护用药理学学习目标。第一章第一章 绪绪 论论 【学习内容学习内容】第一章第一章 绪绪 论论 一、药理学学科性质与任务二、护用药理学的学习目标三、药品管理法简介四、处方基本知识五、处方药与非处方药基本知识六、药品名称七、药品说明书和药品标签基本知识八、特殊药品一、药理学学科性质与任务一、药理学学科性质与任务药物（药物（drug）是用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质
2、。药理学（药理学（pharmacology）是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其机制的学科。其研究内容主要包括：第一章第一章 绪绪 论论 药物效应动力学（药物效应动力学（pharmacodynamics，药效学），药效学）药物代谢动力学（药物代谢动力学（pharmacokinetics，药动学），药动学）11.理解药理学基本理论和基本概念及其临床意义。2.掌握各类常用药物的药理作用、用途、不良反应及注意事项等药物知识。3.掌握国家护士执业资格理论考试所需药理学知识。21.具有根据药物相关知识制定用药监护措施的临床思维能力，为用药护理奠定基础。2.初步具有对病人及家属进行药物相关知识
3、宣教的能力。3.能通过药品说明书或药学书籍获取用药护理相关知识。31.能辩证认识药物作用的两重性，充分认识用药护理的重要性。2.养成严肃认真、以人为本、关爱生命健康的职业素养。知识目标知识目标 技能目标技能目标 素质目标素质目标二、护用药理学的学习目标二、护用药理学的学习目标第一章第一章 绪绪 论论 三、药品管理法简介三、药品管理法简介中华人民共和国药品管理法（简称药品管理法）是由国家颁布实施的药品管理基本法律，是制定各项具体药品法规的基础。凡是在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人必须共同遵守和执行药品管理法。第一章第一章 绪绪 论论 四、处方基本知识四、处方基本知
4、识（一）处方概念与处方格式（一）处方概念与处方格式1.处方概念 2.处方格式 由前记、正文和后记 三部分组成（二）处方颜色（二）处方颜色1.普通处方：白色2.急诊处方：淡黄色，右上角标注“急诊”3.儿科处方：淡绿色，右上角标注“儿科”4.麻醉药品和第一类精神药品处方：淡红色，右上角标注 “麻、精一”5.第二类精神药品处方：白色，右上角标注“精二”第一章第一章 绪绪 论论 五、处方药与非处方药基本知识五、处方药与非处方药基本知识处方药处方药（prescription drug）是指必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品。处方药一般都具有强烈的药理作用，专用性强，有的会产生过敏
5、反应和依赖性。非处方药非处方药（over the counter drug，简称OTC）是指不需要医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类，乙类比甲类的不良反应相对轻些，更安全些。第一章第一章 绪绪 论论 六、药品名称六、药品名称 药品常用名称主要包括通用名称和商品名称。（一）通用名称（一）通用名称 药品管理法第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，其特点是通用性，是药品的法定名称。（二）商品名称（二）商品名称 指一家企业生产的区别于其他企业同一产品、经过注册的法定标志名称，其特点是专有性，体现了药品生产企业的形象及其对商品名称的专属权。
6、第一章第一章 绪绪 论论 七、药品说明书和药品标签基本知识七、药品说明书和药品标签基本知识（一）药品说明书（一）药品说明书 是用以指导临床正确使用药品的技术性资料，是指导规范后续包括医院购药、医师开药、药师调药与患者用药等环节的指南和依据。（二）药品标签：分为内标签和外标签。（二）药品标签：分为内标签和外标签。（三）药品说明书和标签上的部分标示（三）药品说明书和标签上的部分标示1.药品批准文号 是国家批准药品生产企业生产药品的文号，是最直接、最简单地从外观判断药品合法性的标志之一，有规范的格式。第一章第一章 绪绪 论论 【药代动力学】【适应症】【用法和用量】【不良反应】【禁忌证】【注意事项】【
7、孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【标准来源】【药品名称】通用名：阿莫西林片商品名：英文名：AmoxicillinTablets汉语拼音：AmoxilingPian本品主要成分为阿莫西林其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水合物。分子式：C16H19N3O5S3H2O分子量：419.46【成份】【性状】【作用类别】【药理毒理】阿莫西林片说明书阿莫西林片说明书七、药品说明书和药品标签基本知识
8、七、药品说明书和药品标签基本知识（三）药品说明书和标签上的部分标示（三）药品说明书和标签上的部分标示2.生产日期 是该药品生产的具体日期，一般按照“年月日”顺序编制。3.有效期有效期 指可保证药品安全有效使用的期限。如某药有效期至2008年8月，表明该药在2008年8月31日前使用均有效。4.批号 指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。药品批号不等同于生产日期。第一章第一章 绪绪 论论 七、药品说明书和药品标签基本知识七、药品说明书和药品标签基本知识（三）药品说明书和标签上的部分标示（三）药品说明书和标签上的部分标示5.药品专用标识 麻醉药品、精神药品、医用
9、毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品，必须印有规定的标识。第一章第一章 绪绪 论论 八、特殊药品八、特殊药品 药品根据其临床特性，分为一般药品和特殊药品，后者有：1.麻醉药品麻醉药品 是指连续使用后易产生身体依赖性，能引起瘾癖的药品。如吗啡、哌替啶、可卡因等。2.精神药品精神药品 是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。分为第一类精神药品和第二类精神药品两大类。第一章第一章 绪绪 论论 八、特殊药品八、特殊药品3.医医疗疗用用毒毒性性药药品品 指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使 用不当会致中毒或死亡的药品。如洋地黄毒苷、阿托品等。4.放射性药品放射性药品
10、是指含放射性元素的一类特殊药品。如放射 性碘。第一章第一章 绪绪 论论 国家对以上特殊药品均有特定的管理法规，对其生产、包装、运输、贮藏、销售等各个环节都有明确的规定，各生产、经营单位及个人必须严格执行。药物药物 机体机体药效学药效学药物作用药物作用药物作用机制药物作用机制药动学药动学 药物药物的的体内过程体内过程药动学基本概念药动学基本概念影响药物作用因素影响药物作用因素药物方面药物方面 机体方面机体方面药理学药理学药物的跨膜转运药物的跨膜转运第一章第一章 绪绪 论论 【思考题思考题】1.学习护用药理学课程应达到哪些目标？2.请举例说明药物的有效期。3.处方格式由哪三部分组成？各部分包括哪些内容？4.怎样学好护用药理学？第一章第一章 绪绪 论论 汇报结束谢谢大家!请各位批评指正