第五章杀虫剂的代谢.ppt

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1、第五章第五章杀虫虫剂的代的代谢昆虫对杀虫剂代谢的结果:解毒作用活化作用昆虫对杀虫剂的代谢类型:脂溶性水溶性杀虫剂杀虫剂其其 它它 外外 来来化合物化合物次级产物初级次级氧化、还原、水解、基团转移和糖、氨基酸、硫酸、磷酸等共轭次级产物次级产物初级产物初级产物次级产物次级产物第一节杀虫剂的初级代谢2一杀虫剂的氧化代谢杀虫剂代谢中所涉及到的酶系很多,主要酶系有:脱杀虫剂代谢中所涉及到的酶系很多,主要酶系有:脱氯化氢酶(氯化氢酶(deyudrochlorinasedeyudrochlorinase)、微粒体多功能氧化)、微粒体多功能氧化酶(酶(microsomal mixed-function oxi

2、dasesmicrosomal mixed-function oxidases)、谷胱)、谷胱甘肽转移酶(甘肽转移酶(glutathionetransferasesglutathionetransferases)、各种酯酶)、各种酯酶(esterasesesterases)等。由于微粒体多功能氧化酶具有底物)等。由于微粒体多功能氧化酶具有底物的极大的广谱性,他们能参与各种杀虫剂(的极大的广谱性,他们能参与各种杀虫剂(包括有机包括有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、化学不育剂氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、化学不育剂和昆虫生长调节剂等)和昆虫生长调节剂等)的解毒作用,以及催化生物变的解毒

3、作用,以及催化生物变化也很广泛的特点,所以微粒体多功能氧化酶在杀虫化也很广泛的特点,所以微粒体多功能氧化酶在杀虫剂的代谢中起着中心作用。剂的代谢中起着中心作用。3一杀虫剂的氧化代谢一杀虫剂的氧化代谢1.多功能氧化酶的研究历史多功能氧化酶的研究历史2.MFO的组成及作用机制的组成及作用机制3.细胞色素细胞色素P450的特性的特性4.细胞色素细胞色素P450的作用机理的作用机理5.MFO对外来化合物的反应类型对外来化合物的反应类型6.MFO的的抑制剂抑制剂7.外来化合物对外来化合物对MFO的诱导作用的诱导作用8.影响影响MFO活性的一些因子活性的一些因子41.1943年年Claude把不同离心作用

4、所分离出来的把不同离心作用所分离出来的亚细胞颗粒(直径约亚细胞颗粒(直径约200nm),称之为微粒体。),称之为微粒体。2.1958年,年,Brodie证明了离体微粒体氧化酶需证明了离体微粒体氧化酶需要氧和还原性辅酶要氧和还原性辅酶(NADPH)。)。3.昆虫中的微粒体氧化酶是昆虫中的微粒体氧化酶是1961年首次在德国年首次在德国蜚蠊中发现的。蜚蠊中发现的。1.多功能氧化酶的研究历史多功能氧化酶的研究历史5粗匀浆粗匀浆沉沉淀淀、细细胞胞碎碎片及细胞核片及细胞核 离心离心10min,3000g上清液上清液10,000g,20min线粒体线粒体上清液上清液105,000g,20min微粒体微粒体可

5、溶性部分可溶性部分MFO的分离差速离心的分离差速离心62.MFO的组成及作用机制的组成及作用机制包括:1.细胞色素P450(血红素蛋白)2.NADPH-细胞色素P450还原酶(黄素蛋白)3.NADH-细胞色素b5还原酶4.磷脂5.铁硫蛋白73.细胞色素细胞色素P450的特性的特性1)光学特性)光学特性微粒体被还原后可以与CO结合形成复合体,通过双光束扫描分光光度计扫描,在波长450nm处出现一个最大吸收峰。除了与CO结合外,细胞色素P450可以与许多物质结合,结合后所诱导产生的光谱,按其性质分为三类:型:波峰在390-410,波谷在425-435nm;型:波峰在425-435nm,波谷在390

6、-410nm;IIIIII型:最大和最小吸收峰分别在325和420nm。8棉铃虫中肠细胞色素棉铃虫中肠细胞色素P450 CO 差光谱图差光谱图92)不稳定性不稳定性103)多样性多样性控制P450的基因是基因超家族,目前P450基因超家族包括70个家族,120个亚家族(Nelson,1998),且数量增长很快。114)可诱导性可诱导性现已证明,许多化合物,如药物、杀虫剂、以及植物他感化和物都能诱导P450的生物合成。目前研究比较清楚的是苯巴比妥和3-甲基胆蒽对P450的诱导合成。12细胞色素细胞色素P450酶系的作用机理酶系的作用机理1.)底物与酶结合,酶上的铁原子由于NADPH-细胞色素P4

7、50还原酶供给一个电子使得三价铁还原为二价铁。2.)铁的还原作用使其与分子氧结合。3.)另一个电子和质子加到铁上形成FeOOH复合体。4.)失去一分子水后形成(FeO)3+复合体,此复合体将其氧原子转移到底物上。5.)被氧化的底物释放出来,游离的细胞色素P450又重复下一个循环。134.细胞色素细胞色素P450酶系的作用机理酶系的作用机理Fe3+P450底物OHFeOOHP450底物HFe2+O2P450底物HFe2+P450底物He-O2Fe3+P450底物HFe3+P450底物OH底物He-(FeO)3+P450底物HH+H2OH+1145.MFO对外来化合物的反应类型对外来化合物的反应类

8、型1.O、S和N-烷基的羟基化作用2.脂族羟基化作用和环氧化作用3.芳香族羟基化作用4.有机磷酸酯的脂族氧化作用5.氮和硫醚的氧化作用151.脱硫氧化和酯键断裂对硫磷中间体对氧磷二乙基磷酸对硝基苯酚162.环氧化和芳基羟基化环氧化物水解酶苯并芘苯并芘 9,10-苯并芘二醇苯并芘二醇苯胺苯胺对氨基苯酚对氨基苯酚艾氏剂艾氏剂 狄氏剂狄氏剂 173.脂肪族羟基化对硝基甲苯对硝基苯甲醇DDT三氯杀螨醇184.杂环羟基化烟碱5-羟基烟碱cotinine195.N,O,S-脱烷基化N-甲基对氯苯胺甲基对氯苯胺 对氯苯胺对氯苯胺 对硝基苯甲醚对硝基苯甲醚 对硝基酚对硝基酚可根据对硝基酚在可根据对硝基酚在41

9、2nm的的光吸收测定光吸收测定MFO的活性的活性在昆虫的离体研究中还没有发现在昆虫的离体研究中还没有发现S-脱烷基化作用脱烷基化作用 206.硫氧化(亚砜,砜)涕灭威涕灭威亚砜涕灭威砜216.硫氧化(亚砜,砜)甲拌磷甲拌磷亚砜226.MFO的抑制剂的抑制剂内源性抑制剂Endogenousinhibitor1.眼黄质Eyepigment2.蛋白质水解酶3.RNA4.酪氨酸酶Tyrosinase外源性抑制剂Exogenousinhibitor1.重金属heavymetal2.有机巯基试剂orgnicsulfhydrylreagent3.甲撑二氧苯基化合物methylenedioxyphenyl(M

10、DP)237.外来化合物对外来化合物对MFO的诱导作用的诱导作用能够使处理物的生物活性增加的物质称为诱导剂。这种现象叫诱导现象。诱导的多样性诱导的表现诱导的机制248.影响影响MFO活性的一些因子活性的一些因子1.生理因子physologicalfactors1)发育阶段stageofdevelopment2)性别sex3)营养状态stateofnutrition4)食性feedinghabits5)组织器官tissueandapparatus2.其它因子otherfactors25二杀虫剂的其它初级代谢二杀虫剂的其它初级代谢一)一)杀虫剂的水解代谢杀虫剂的水解代谢A酯酶酯酶:主要是芳基酯酶,

11、能水解某些含芳基的磷酸酯类杀虫剂,B酯酶酯酶:包括胆碱酯酶,羧酸酯酶和酯酶。26杀虫剂的水解代谢主要包括:(一)磷酸三酯的水解(二)羧酸的水解(三)酰胺的水解27(一):磷酸三酯的水解磷酸三酯水解酶,主要作用于磷酯和酐键。其曾用名很多,例如:对氧磷酶、A酯酶、磷酸酯酶、磷酰基磷酸酶、芳基酯酶等。实际上都属于磷酸三酯水解酶。一般水解磷酸酯的酶系多半是根据其水解底物来命名的。目前发现的水解酶主要包括:(Fluorohydrolases,DFP酶)、芳族酯水解酶、O-烷基水解酶、磷酸二脂水解酶。1.氟水解酶(DFP酶)2.芳族酯水解酶3.O-烷基水解酶4.磷酸二脂水解酶28+H2O+HX+H2O+R

12、OH291.氟水解酶(氟水解酶(DEF)+H2O+HF30H2O+2.芳族酯水解酶芳族酯水解酶31 H2O+CH2OH3.O-烷基水解酶烷基水解酶32+H2O+4.磷酸二酯的水解HOCH=CCL233(二)羧酸酯的水解羧酸酯酶(Carboxylesterase),属于B酯酶,又称脂族酯酶,能催化各种脂族酯和芳族酯的水解,但不能水解胆碱酯。目前研究表明羧酸酯酶在一些有机磷和拟除虫菊酯的代谢中起着重要的作用,这种酶的活性一般在正常的昆虫品系中是比较低的而在某些抗性品系中比较高。羧酸酯酶通过附加一分子水而将底物裂解成酸酸和醇醇两部分。例如:将马拉硫磷水解,形成,单酸以及醇。34(二)羧酸酯的水解H2

13、O+2C2H5OH马拉硫磷马拉硫磷-单酸马拉硫磷-单酸+35(三)酰胺的水解H2O+CH3NH2乐果乐果酸酰胺酶可以水解含酰胺键的化合物。例如将乐果水解成乐果酸。36(四)环氧化物水解环氧化物的水解由环氧化物水解酶催化,在家蝇、红头丽蝇、黄粉甲、亚热带粘虫等昆虫中存此酶。H2O37二)还原代谢二)还原代谢 还原代谢没有氧化代谢那么普遍。在动物体内这种代谢多发生于那些含硝基苯核或含卤原子的化合物,在酶或细菌的作用下,被转化为相应的氨基化合物及脱卤代谢物。如:DDT转变为滴滴伊的反应,就是通过脱氯化氢酶的作用,一个卤原子被氢所取代。含硝基苯母核的农药,如:苯硫磷、对硫磷、杀螟松等化合物在动物体内容

14、易被还原为氨基衍生物。在昆虫中发现了硝基还原和偶氮还原两类。如对硫磷在(依赖于NADPH的)硝基还原酶的作用下被还原成胺基对硫磷。38对硫磷氨基对硫磷NADPH硝基还原酶NH239三)以谷胱甘肽为介质的代谢三)以谷胱甘肽为介质的代谢许多外来化合物的代谢都与谷胱甘肽(GSH)有关,杀虫剂及其代谢产物也能够被以谷胱甘肽为介质的系统代谢。这种代谢有两类:第一,GSH纯粹以催化剂的形式被利用;第二,GSH直接与底物结合而被消耗,至少在反应初期是这样的,并不能再生,而是排除体外。401.谷胱甘肽催化代谢2.DDT脱HClCHCCl-ClC+GSH+HCl+GSHCHDDTDDE41 2.GSH消耗代谢消

15、耗代谢GSH-S-转移酶转移酶此酶属于共轭反应类型,在以后还会介绍。GSH和底物结合,一般有两种类型。第一:GSH代替底物中不稳定的部分:第二:直接进攻底物分子二乙基顺丁烯二酸421)GSH-S-烷基转移酶GSH+CH3-SG甲基对氧磷GSH代替底物中的不稳定部分代替底物中的不稳定部分432)GSH-S-芳基转移酶二嗪农+443)GSH-S-芳烷基转移酶+GSH+HCl苄基氯451.GSH-S-链烯转移酶+GSH马来酸二乙酯GSH-S-转移酶直接将转移酶直接将GSH转移到底物分子中转移到底物分子中462.GSH-S-环氧基转移酶+GSH1,2环氧乙基苯47第二节杀虫剂的次级代谢第二节杀虫剂的次

16、级代谢共轭代谢共轭代谢 次级代谢:初级代谢的产物(主要是具有-OH、-SH、-NH2、-COOH的化合物)与内源物质(轭合剂)结合,最后排除体外。农药在昆虫体内的轭合形式主要是氨基酸反应,包括与单氨基酸类、复氨基酸、硫酸酯和谷胱甘肽等的轭合,还有烷基化和酰化反应等。形成的轭合物比农药本身的亲水性更强,更容易从动物体内排出。48共轭反应共轭反应共轭反应主要指天然的或外来的化合物及其代谢物与内源性的中间产物结合。具有中间代谢和解毒的双重作用昆虫中主要有三种类型的共轭反应。491.外来化合物或其代谢产物和内源性的活化供体反应要求外来化合物或其它代谢产物有-OH,NH2,SH,-COOH基团,这些基团

17、与脲苷二磷酸葡萄糖(UDPG)反应。-萘酚+UDPG(活化供体)-萘基葡萄糖苷502.外来化合物形成活化供体,再与内源性受体酶促反应对硝基苯甲酰CoA(活化供体)对硝基苯甲酸活化活化CoA甘氨酸甘氨酸共轭共轭对硝基苯甲酰甘氨酸513.外来化合物或其产物与GSH酶促反应在第一种和第二种类型的共轭反应中,需要形成高能量的或活化的中间产物,虽然第三种类型不需要但它反应所需要的GSH的合成需要ATP。因此,总的来说,共轭代谢需要额外能量。苄基氯+GSH苄基SG52(二)几种共轭代谢的类型(二)几种共轭代谢的类型1.葡萄糖苷的形成在昆虫体内的转葡萄糖作用主要以UDPG作为葡萄糖供体(活化的供体),由UD

18、P葡萄糖转移酶催化。这个反应要求底物(受体)具有(-OH)或巯基(-SH)作为受体基团。在昆虫体内许多有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂经氧化和水解后,产生苯酚和醇类,形成O-葡萄糖苷。53ROHUDP-葡萄糖转移酶UDP-D-葡萄糖UDP-D-葡萄糖苷葡萄糖苷的形成542.氨基酸的共轭1.)外来酸的活化,需ATP和CoA2.)外来酸与内源性氨基酸结合RCOOH+ATP+HSCoARCOSCOA+AMP+P2O74-这一步的反应的机制在昆虫还没有完全搞清楚,但是,对氨基酸的共轭一般需要CoA的衍生物和氨基酸N-酰基转移酶。553.谷胱甘肽(GSH)共轭谷胱甘肽的共轭是由一组酶系造成的,其催化亲电子物质

19、共轭,这样就保护了蛋白质、核酸等物质的亲核中心,并可作为一种排泄有毒物质的手段。在昆虫中,谷胱甘肽转移酶主要分布于匀浆的可溶性部分,100,000g离心时的上清夜部分。在家蝇中,芳基转移酶活性的60%在腹部,雌虫比雄虫活性高,烷基和芳基转移酶活性约相差2倍。现在,已经发现能被昆虫GSH代谢的杀虫剂主要有:甲基对硫磷、甲基对氧磷、杀螟松、乐果、敌百虫、对硫磷、二嗪哝等。564.硫酸共轭硫酸共轭的酶系主要分布于匀浆100,000g离心的上清液中,反应需要ATP和无机硫酸。一般按照下面三步反应进行。APS为腺苷-5-磷酸硫酸酐,PAPS为3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸酐575.磷酸共轭在所有中间代谢中都可以发现磷酸酯的合成是一种普遍现象。磷酸共轭主要由磷酸转移酶完成的,该酶系主要分布在匀浆可溶性部分(100,000g上清液),它的磷酰化作用需要ATP和Mg2+。58三一些杀虫剂在动物体内的代谢三一些杀虫剂在动物体内的代谢59涕涕灭灭威威的的代代谢谢涕灭威砜涕灭威砜涕灭威亚砜涕灭威亚砜60丙体六六六的代谢61DDT的代谢62马拉硫磷的代谢63对硫磷的代谢64氯菊酯的代谢65谢谢

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