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1、2022特殊管理药品管理制度_特殊药品管理制度 特别管理药品管理制度由我整理，希望给你工作、学习、生活带来便利，猜你可能喜爱“特别药品管理制度”。 特别管理药品管理制度 为加强对我镇特别管理药品的管理，保障患者用药平安、有效。依据：中华人民共和国药品管理法、麻醉药品管理方法、精神药品管理方法、医疗用毒性药品管理方法、放射性药品管理方法制定本制度 1 特别管理药品，是指国家规定有特别管理方法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特别管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。 2特别管理的药品必需从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责
2、。 4购入的特别管理药品必需由两人进行验收并逐件验收至最小包装。 5 特别管理药品应在到货后5小时内验收完毕。 6特别管理药品的包装、标签和说明书上必需标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。 7二类精神药品必需专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。 8其他特别管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备平安防盗措施。 9 特别管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保精确无误。 10 特别管理的药品必需凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。 11 二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日常用量；处方必需载 明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂
3、改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。 12 医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必需仔细负责，计量精确。并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发觉处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。 13不合格特别管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。 14 销毁不合格特别管理的药品，应报通渭县药品监督管理局批准并由通渭县药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。 药品购进管理制度 为加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法，特
4、制定本制度 1 把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品； 2 严格执行药品购进程序，仔细审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房购进符合规定要求和质量牢靠的药品。 3 购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。 4 购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 5 药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规格、生产厂家
5、、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等内容。 药品验收管理制度 为了把好购进药品质量关，保证药品数量精确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本镇，制定本制度。 1 药品验收必需执行制定的药品质量检查验收程序，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。 2 药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。 3 验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。 4 验收首营品种应有生产医院药房供应的该批药品出厂质量检验合格报告书。 5 验收药品，必需审核其进
6、口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件；进口血液制品应审核其生物制品进口批件复印件；进口药材应审核其进口药材批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。 6 药品验收必需有验收记录。验收记录必需保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 7 验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。 8 验收工作中发觉不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并 刚好报告质量管理人员进行复查。 9 验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品臵于相应的库（区），并做好记录。 药品储存管理制度 确保所储存药品数量
7、精确和储存过程中质量稳定，避开药品出库发生差错制定本制度。 1 药品储存的原则是：平安储存，收发快速精确。 2 在库药品必需质量完好，数量精确，帐、货相符。 3 药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相适应的库（区）。 4 药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库030、阴凉库不高于20、冷库210，各库（区）相对湿度保持在4575；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。 5 在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、发货库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。
8、 6 库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30CM的距离，与地面保持10CM的距离。 7 库房应每日上、下午各一次做好温湿度记录，发觉温湿度超出规定范围，应实行调控措施并予以记录。 8 搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标记的要求，规范操作。怕压药品应限制堆放高度。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。 9 药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查。对储存中发觉有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并刚好通知质量管理人员进行复查： （1）药品包装内有异样响动和液体渗漏。 （2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严峻
9、损坏等现象。 （3）包装标识模糊不清或脱落。 （4）药品已超出有效期。 （5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。 药品陈设管理制度 为确保药品经营场所内陈设药品质量，避开药品发生质量问题制定本制度。 1 陈设的药品必需是合法医院药房生产或经营的合格药品。 2 陈设的药品必需是经过验收合格，其质量和包装符合规定的药品。 3 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈设，类别标签应放臵精确，物价标签必需与陈设药品一一对应，字迹清楚；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。 4 处方药不得开架销售。 5 拆零
10、药品必需存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。 6 须要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈设，需陈设时只陈设包装。 7陈设药品应避开阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈设； 8 中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必需写正名正字。 9 对陈设的药品应每月进行检查并予以记录，发觉质量问题应刚好通知质量管理人员复查。 10 用于陈设药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。 药品养护管理制度 为确保所陈设和储存药品质量稳定，避开药品发生质量问题制定本制度。 1 药品养护工作的职责是：平安储存，降低损耗，保证质量
11、，避开事故。 2 依据陈设和储存药品的流转状况，制定养护安排，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有安排抽样送检。 3 做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。 4 对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30，其次个月检查30，第三个月检查40；对陈设的药品应每个月检查一次。 5 在药品养护中发觉质量问题，应悬挂明显标记或立刻撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。 6 养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈设、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。 效期药品管理制度 为合理限制药品的经营过程管理，防止药品
12、的过期失效，确保药品的储存、养护质量制定本制度 1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。 2 距失效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入库。有效期不到一年的药品，每月应填报近效期药品催售表，上报质量管理人员。 3 药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。 4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。 5对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及销售限制。 7刚好处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。 8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。 不合格药品管理制度 对不合格药
13、品实行限制性管理，防止购进不合格药品和将不合格药品调配给患者。 1 不合格药品指； 药品管理法第四十 八、四十九条规定的假药、劣药。 质量证明文件不合格的药品。包装、标签、说明书内容不符合规定的药品。 数量和规格不符合规定的药品。 包装破损、被污染，影响销售和运用的药品。 批号、有效期不符合规定的药品。 2 对于不合格药品，不得购进和销售。 3 对药品的内在质量有怀疑而不能确定其质量状况时，应抽样送检。 4在药品购进验收时发觉不合格药品，验收员应在验收记录中说明，并报质量管理人员进行复核；经质量管理人员确认为不合格的药品，应拒收。 5 在库养护检查中，经质量管理人员复核确认为不合格的药品，应通
14、知保管员将其存放在红色标记的不合格品库（区），并通知将该批号药品撤离柜台，不得接着销售。 6对于售后运用过程中出现质量问题的药品，由质量管理人员依据顾客看法及详细状况协商处理。 7对于假药、劣药和出现严峻质量事故的药品，必需马上停止购进和销售，就地封存，并向通渭县食品药品监督管理局报告。 8不合格药品的报损应根据审批权限办理审批手续，有关记录保存三年。 9 一般不合格药品的销毁经批准后应有质量管理人员监督销毁；假劣药品应就地封存，并报送通渭县食品药品监督管理局处理或备案。销毁工作应有记录，销毁的地点应远离水源、住宅等。特别管理药品应在指定的地点进行销毁。销毁方式可实行破裂深埋，燃烧等方式。 1
15、0 质量管理人员对不合格药品的处理状况应定期进行汇总，记录资料归档。 11不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。 药品不良反应报告制度 加强对医院所运用药品的平安监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理，确保人体用药平安、有效。 1 临床医务人员为医院药品不良反应报告的负责人员。 2 报告范围：上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的全部可疑不良反应。上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严峻、罕见或新的不良反应。 3 对药品引起的全部可疑不良反应均应实施监测；严峻的、罕见的和新的不良反应需上报通渭县食品药品监督管理局。 4 医院对所运用的药品的不良反
16、应状况进行监测，医务人员协作做好药品不良反应监测工作，加强对医院所运用药品不良反应状况的收集，一经发觉可疑药品不良反应，应当马上向医院负责人报告。应具体记录、调查确认后，填写药品不良反应报告表，并向通渭县食品药品监督管理局报告。 6如发觉药品说明书未载明的可疑严峻不良反应病例，必需以快速有效方式报告通渭县食品药品监督管理局。 7所运用的药品中发觉药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应，应当每季度向通渭县食品药品监督管理局集中报告。 8发觉非医院所经营药品引起的可疑药品不良反应，发觉者可干脆向通渭县药品监督管理局报告。 9处理措施：对药品监督管理部门发文已停止运用的药品，质量管理 人员应马上通
17、知保管员和营业员停止该批号药品销售，就地封存，并报告通渭县食品药品监督管理局。 10医院对发觉可疑严峻药品不良反应报告而未报告的，或未按规定报送及隐瞒药品不良反应资料的人员分别予以指责、警告，并责令改正；情节严峻并造成不良后果的，依法担当相应赔偿责任。 11 定义： 药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 可疑药品不良反应：是指怀疑而未确定的药品不良反应。严峻药品不良反应是指有下列情形之一者：导致死亡或威逼生命的；导致持续性的或明显的残疾或机能不全的；导致先天异样或分娩缺陷的。 卫生管理制度 为规范本医院的环境卫生管理工作，创建一个良好的经营环境，防
18、止药品污染变质，保证所经营药品的质量。 1 药房的环境卫生管理：药房应宽敞光明、整齐卫生，不摆放与营业无关的物品，无污染物。药房门窗、玻璃柜光明清洁，地面无脏迹，货架无灰尘、污渍。药房墙壁无尘、无霉斑、无渗漏、无不清洁的死角。药品包装应无尘，清洁卫生； 资料样品等陈设整齐、合理； 禁烟标记的场所严禁吸烟。拆零药品的工具、包装袋应清洁卫生。 2 仓库的环境卫生管理：办公生活区应与储存作业区保持肯定距离，或实行必要的隔离措施，不能对储存作业区造成不良影响或污染，以确保药品的质量；库房内墙壁和顶棚应光滑、平整，不积尘、不落灰，地面应光滑、无缝隙，门窗结构严密，并实行防虫、防鼠、防尘和防止其他污染的设
19、施，保证药品不受损害。库房、仓间墙壁、顶棚、地面应光滑平整。定期清扫、保持环境卫生和药品卫生。中药饮片分装用具和质量养护检查用工具必需符合卫生要求。 3 各单位的卫生工作应定期检查，具体记录，奖惩落实。 人员健康管理制度 为规范医药行业人员健康状况管理工作，创建一个良好的工作环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。 1 对从事干脆接触药品的工作人员实行人员健康状况管理，确保干脆接触药品的工作人员符合规定的健康要求。 2 凡从事干脆接触药品的工作人员包括药品质量管理、验收、养护、保管员，应每年定期到通渭县二级以上医疗机构进行健康检查。 3 健康检查除一般身体健康检查外，应重点检查是否患有精
20、神病、传染病（如乙肝、甲肝等）、皮肤病等；质量管理、验收、养护岗位人员还应增加视力程度（经矫正后视力应不低于0.9）和辨色障碍（色盲和色弱）等项目的检查。 4 健康检查不合格的人员，应刚好调离原工作岗位。 5 对新调整到干脆接触药品岗位的人员必需经健康检查合格后才能上岗。 6 干脆接触药品的工作人员若发觉本人身体健康状况已不符合岗位任职要求时，应刚好申请调换工作岗位，刚好治疗，争取早日康复。 7 质量管理人员负责每年定期组织干脆接触药品岗位人员进行健康检查，建立个人的健康档案。 特别管理药品管理制度 特别管理药品管理制度 第六章毒性中药材、中药饮片的销售和出库管理 1.目的：规范毒性中药材、中
21、药饮片的销售和出库管理。 2.范围：毒性中药材、中药饮片的销售和出库。 3.职责. 特别管理药品管理制度 特别管理药品管理制度为加强对特别管理药品的管理，保障患者用药平安、有效。依据：中华人民共和国药品管理法、麻醉药品管理方法、精神药品管理方法、医疗用毒性. 特别药品管理制度 特别药品管理制度一、特别药品运用单位应当根据麻醉药品和精神药品管理条例及医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理方法的规定取得麻醉药品、一类精神药品购进. 特别药品管理制度 特别药品查对制度1.特别管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照药品管理法及相应管理方法，实行特别管理。 2.购用麻醉药品、精神药品、放射. 特别药品管理制度 特别药品管理制度依据国务院麻醉药品和精神药品管理条理、卫生部医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等部门参与的麻醉. 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页