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1、Baveno 门静脉高压共识：门静脉高压的个体化管理 1金标准HVPG 1.1 HVPG 测量的描述 (1)相较于传统的直导管，使用末端带端孔的阻塞性顺应性球囊导管可以减少测量肝静脉楔压(WHVP)的随机误差(A1)。(新增)(2)当阻塞球囊充气时，需要注射小剂量造影剂，以确保充分阻塞了此处血管并排除肝静脉-静脉侧支循环的存在(A1)。(新增)(3)需要报告肝静脉-静脉侧支循环的存在，其会导致 WHVP 被低估(A1)。(新增)(4)在肝脏血流动力学测定过程中，深度镇静导致 HVPG 测量不准确，若需要浅镇静，可用小剂量咪达唑仑(0.02 mg/kg)，不会影响 HVPG 测定准确性(B1)。
2、(新增)(5)建议保存压力描记图，以低速(最高 7.5 mm/s)、连续方式走纸，以纸质版或电子版保存。监护屏幕上的读数不准确，不应使用(A1)。(新增)(6)WHVP 读数需持续稳定一段时间，方可准确反映门静脉压力。WHVP 的记录时间至少需要持续 1 min，读数需在最后 2030 s 内保持稳定。需要记录 3 次 WHVP(D1)。(新增)(7)WHVP 减去肝静脉游离压(FHVP)的压力梯度较减去右心房压得到的压力梯度对临床预后更具价值，应将前者作为标准(B1)。右心房压力的测量可用来排除肝后性门静脉高压(B1)。(新增)(8)应在肝静脉-下腔静脉汇合处 23 cm 的肝静脉处测量 F
3、HVP。在肝静脉开口水平测量下腔静脉压力(IVCP)作为内部参照。若 FHVP 与 IVCP 差值超过 2 mmHg，需要注入小剂量造影剂以排除肝静脉开口处的闭塞(A1)。(新增)1.2 肝硬化患者 CSPH 的诊断 (9)HVPG5 mmHg 提示窦性门静脉高压(A1)。(未修改)(10)HVPG是评估病毒或酒精性肝硬化患者CSPH的金标准，定义为HVPG10 mmHg(A1)。(修改)(11)可能叠加窦前性门静脉高压因素，HVPG 无法反映其门静脉压力(B1)，HVPG 可能会低估原发性硬化性胆管炎患者门静脉高压的严重程度(B1)。(新增)(12)HVPG10 mmHg 与非酒精性脂肪性肝
4、炎(NASH)相关肝硬化患者的门静脉高压临床表现密切相关；但在小部分 HVPG10 mmHg 的患者中也可见到门静脉高压的临床特征(2)。(新增)(13)慢性肝病患者出现门静脉高压临床表现(如静脉曲张、腹水、门体侧支循环)时，若 HVPG10 mmHg，则须排除门窦血管性疾病(PSVD)(B1)。(新增)(14)非选择性 受体阻滞剂(NSBB)治疗的酒精性或病毒性肝硬化患者，HVPG 降低表明静脉曲张破裂出血或其他失代偿事件发生风险下降(A1)。(修改)1.3 将 HVPG 纳入门静脉高压临床试验设计 (15)鼓励在创新治疗方法的临床试验中采用 HVPG 测量，除非研究方案中已包括明确的门静脉
5、高压相关终点(B1)。(未修改)(16)在病毒性、酒精性或 NASH 相关肝硬化中，推荐将 HVPG 应答作为期临床试验(临床事件发生率低)的替代终点(D2)。(修改)(17)HVPG 重复测量可信度高，但受肝病状态及病因影响：在失代偿期患者中偏低，在酒精性患者中偏高。在设计基于 HVPG 测量的临床试验时应考虑在内(C2)。(新增)1.4 评估手术风险 (18)肝硬化、肝癌行肿瘤切除术的患者，若合并 CSPH(HVPG10 mmHg)或有门静脉高压临床表现，失代偿及死亡风险增高(A1)。(新增)(19)进行非肝脏腹部手术的患者，HVPG16 mmHg 与术后短期死亡风险增加相关(C1)。(新
6、增)1.5 经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)中门静脉压力梯度(PPG)(20)TIPS 术前、术后都应该测量 PPG(A1)。(新增)(21)TIPS 术后 PPG 的测量，应包括门静脉主干和下腔静脉(支架开口处)两处(B1)。(新增)(22)TIPS 术后的即刻 PPG 可能受全身麻醉、血管活性药物应用或血流动力学不稳定等多种因素影响，即刻 PPG 不等同于长期 PPG。推荐以血流动力学稳定、非镇静状态下时测量的 PPG 反映 TIPS 术后 PPG(B1)。(新增)(23)因静脉曲张破裂出血接受 TIPS 治疗的患者，TIPS 术后 PPG 低于 12 mmHg 能有效预防门静脉高压导致
7、的再出血，是 TIPS 血流动力学达标的首要目标(A1)。TIPS 术后 PPG较术前降低50%亦有价值(B2)。(新增)(24)若临床或多普勒超声怀疑支架失功，则需重新测量 PPG，确定是否需要修整 TIPS支架(B1)。(新增)1.6 研究议程 (1)超声内镜下直接测量 PPG 的有效性、安全性和准确性的评价。(2)非酒精性脂肪性肝炎肝硬化患者中，HVPG 的预后价值及特定截断值。(3)基于 HVPG 指导的治疗策略需在随机临床试验中确认。(4)HVPG 对肝外手术患者的预后价值有待前瞻性队列研究进一步明确，并比较 HVPG 与非侵入性方法的优劣。(5)个体水平复测 HVPG 的可靠性及其
8、影响因素。(6)TIPS 术后门静脉-下腔静脉及门静脉-右心房压力梯度和预后的关系。(7)控制复发性/难治性腹水的最佳 PPG 下降幅度仍未确定。需关注 TIPS 血流动力学改变及腹水临床应答间的关系。(8)在减少过度支架扩张所致不良反应的 TIPS 缩减术中，最佳的 PPG 增加幅度尚待确定。2cACLD 和门静脉高压：非侵入性诊断方法 2.1 cACLD 的定义 (1)瞬时弹性成像技术(TE)可在临床实践中用于早期识别可能发生 CSPH、失代偿事件和肝病相关死亡风险的未治疗/活动性的慢性肝病患者(CLD)(A1)。(修改)(2)cACLD 概念反映了持续进展的慢性肝病患者由严重肝纤维化演变
9、为肝硬化的连续过程。基于肝硬度(LSM)的 cACLD 的实用性定义旨在对 CSPH 和失代偿风险进行分层，不考虑其肝脏病理组织学阶段或 LSM 的肝脏病理阶段鉴别能力(B1)。(修改)(3)“cACLD”和“代偿期肝硬化”为不同但均可接受的术语(B1)。(修改)2.2 识别 cACLD 的标准 (4)TE 值10 kPa 且无其他已知临床表现或影像征象，可排除 cACLD；TE值在1015 kPa，提示可能为 cACLD；TE 值15 kPa，高度提示为 cACLD(B1)。(修改)(5)TE 值10 kPa 的 CLD患者 3 年内发生失代偿和肝病相关死亡风险极低(1%)(A1)。(新增)
10、(6)cACLD 患者应转诊至肝病专家行进一步检查(B1)。(修改)(7)根据患者情况在转诊中心以侵入性方法(肝活检、HVPG)完善相应检查(B1)。(修改)2.3 结局和预后 (8)首诊或随访期间的 LSM(无论使用何种测量技术)对 cACLD 预后有预测价值(A1)。(新增)(9)无论慢性肝病的病因，均可采用 TE 值(10-15-20-25 kPa)五分法代表逐渐升高的失代偿事件和肝病相关死亡相对风险(B1)。(新增)2.4 如何监测 (10)TE 值介于 710 kPa 且合并持续肝损伤的患者应根据具体情况行个体化监测，以评估进展为 cACLD 的风险(C2)。(新增)(11)TE 可
11、能会出现假阳性结果，TE 值10 kPa 者应尽快在空腹条件下复测，或辅以纤维化血清标志物(FIB-42.67，ELF 测试9.8，FibroTest0.58 用于酒精性或病毒性肝病，FibroTest0.48 用于非酒精性脂肪性肝病)(B2)。(新增)(12)cACLD 患者可每年复测 LSM 以监测其变化(B2)。(新增)(13)LSM20 kPa 者 LSM 下降20%，或下降至 LSM10 kPa，与失代偿事件及肝病相关死亡风险的显著降低相关，可定义为有临床意义的 LSM 下降(C2)。(新增)2.5 cACLD 患者合并 CSPH 的诊断 (14)CSPH概念基于HVPG提出，但在临
12、床实践中仍可以非侵入性方法准确判断CSPH(A1)。(新增)(15)TE 测定的 LSM15 kPa 联合血小板计数(PLT)150109/L，可在 cACLD 患者中除外 CSPH(敏感度和阴性预测值90%)(B2)。(新增)(16)对于病毒和/或酒精相关的 cACLD 及非肥胖(BMI30 kg/m2)NASH 引起的 cACLD 患者，TE 测定的 LSM25 kPa 足以诊断 CSPH(特异度和阳性预测值90%)，此类人群内镜检查发现门静脉高压征象的可能性大，发生失代偿事件的风险较高(B1)。(修改)(17)对于 LSM25 kPa 的病毒和/或酒精相关的 cACLD 患者，可用 AN
13、TICIPATE 模型预测 CSPH 风险。LSM 介于 2025 kPa 且 PLT150109/L 者，或 LSM 介于 1520 kPa 但 PLT110109/L 者，60%合并 CSPH(B2)。(新增)(18)对于 NASH 相关的 cACLD 患者，ANTICIPATE-NASH 模型(包括 LSM、PLT 和 BMI)或可预测 CSPH 风险，但需进一步验证(C2)。(新增)(19)代偿期肝硬化患者不宜应用 NSBB(禁忌证/不耐受)预防失代偿，若 LSM20 kPa或 PLT150109/L，应行内镜筛查静脉曲张(A1)。(新增)(20)豁免内镜筛查的患者可以通过每年重复监测
14、 TE 和 PLT 进行随访。如果 LSM 增加(20 kPa)或 PLT 下降(150109/L)，应行内镜筛查(D1)。(未修改)2.6 脾脏硬度 (21)对于病毒性肝炎(未治疗的丙型肝炎；未治疗的或已治疗的乙型肝炎)导致的 cACLD患者，TE 检测的脾脏硬度(SSM)可用于排除(SSM21 kPa)和纳入 CSPH(SSM50 kPa)。100 Hz 特定探头的 TE、pSWE 以及 2D-SWE 的最佳截断值需要验证(B2)。(新增)(22)对于不适合应用 NSBB(禁忌证/不耐受)预防失代偿且根据 Baveno 标准(应用 TE检测的 LSM20 kPa 或 PLT150109/L
15、)需要内镜筛查的患者，SSM40 kPa(以 TE 测定)可鉴别高风险静脉曲张的罹患概率，此类患者可豁免内镜检查(C2)。(新增)2.7 研究议程 (1)明确失代偿事件发生风险与不同 LSM 截断值相关关系，需要在不同病因 cACLD 中分别研究。(2)验证和完善 NASH 患者合并 CSPH 的非侵入性鉴别诊断方法。(3)评估 LSM 在病毒/酒精/NASH 以外的病因中对 CSPH 的诊断价值。(4)确定是否需要对诊断 CSPH 的非侵入性方法进行性别和年龄的特殊校正。(5)验证循环生物标志物预测失代偿(所有病因)风险的价值。(6)验证非 TE 设备测定的 LSM 截断值预测 CSPH、高
16、危静脉曲张和失代偿事件的效能。(7)需在不同病因 cACLD 中验证 LSM 变化程度与临床显著改善或恶化的关系。(8)验证 SSM 在非病毒性病因 cACLD 中的作用。(9)评估诊断 CSPH 和确定 NSBB 应答的新兴方法，如基于超声造影的方法(SHAPE)、磁共振成像方法、弹性成像组合、新型成像方法和针对肝功能的测试。3消除/控制主要病因后对 ACLD 的管理 (1)消除/控制主要病因包括：HCV 感染者达到持续病毒学应答(SVR)；HBV 感染者病毒学抑制且没有发生 HDV 共感染；酒精性肝病患者长期戒酒(A1)。(新增)(2)对于其他病因导致的 ACLD，消除/控制主要病因的定义
17、及其影响尚不明确(A1)。(新增)(3)超重/肥胖、糖尿病、饮酒是促进肝病进展的重要因素，即使在消除/控制主要病因后，也应重视上述因素并予以管理(A1)。(修改)(4)在大多数患者中，消除/控制主要病因可降低 HVPG，显著减少失代偿风险(A1)。(修改)(5)消除/控制主要病因后，消除/缓解 CSPH 可预防失代偿事件发生(B1)。(修改)(6)合并 CSPH 的 cACLD 患者在消除/控制主要病因后，失代偿逆转所需的 HVPG 下降幅度/绝对值目前未明确(B1)。(新增)(7)无其他危险因素的 HCV 相关 cACLD 患者，若获得 SVR 且病情得到相应改善时，LSM12 kPa 且
18、PLT150109/L 者则无需行门静脉高压监测(LSM 和内镜检查)，此类患者未罹患CSPH且失代偿发生风险极低。目前的证据仍支持对此类患者行肝癌监测(B1)。(新增)(8)HBV 或 HCV 相关 cACLD 患者病毒学应答后，Baveno 标准(LSM20 kPa 和 PLT150109/L)可用于排除高危静脉曲张(B1)。(新增)(9)在消除/控制主要病因后，NSBB 治疗的cACLD 患者若无 CSPH 相关证据(LSM25 kPa)，推荐在 12 年后复查内镜。若复查时无静脉曲张，可停用 NSBB(C2)。(新增)3.1 研究议程 (1)对于非 HBV、HCV 或酒精性肝病导致的
19、cACLD 患者，尤其是在非酒精性脂肪性肝病中，需要定义“消除/控制主要病因”的标准和明确其相关影响。(2)确定在消除/控制主要病因后导致肝病持续进展的因素。(3)界定 cACLD 患者合并 CSPH 的主要病因消除/控制后，失代偿逆转所需要的 HVPG 下降幅度/绝对值。(4)在非病毒性肝病患者消除/控制主要病因后，无创检测手段在监测疾病缓解和鉴别诊断罹患 CSPH 中的效能。(5)在已消除/控制主要病因的患者中，评价和验证其他非侵入性风险分层算法(如LSM/VITRO 和 SSM)的能力。(6)评估 cACLD 患者消除/控制主要病因后静脉曲张的消退情况，以及消除/控制主要病因后失代偿事件
20、(主要是静脉曲张出血)发生风险及随时间演变情况的长期数据。4非病因治疗的影响 (1)鼓励在有他汀类药物治疗适应证的肝硬化患者中使用他汀，可降低门静脉压力(A1)并提高总体生存率(B1)。(修改)(2)对于 Child-Pugh B 级和 C 级的肝硬化患者，他汀类药物应以最低剂量(辛伐他汀最大剂量 20 mg/d)使用，并密切跟踪监测肌肉和肝脏毒性(A1)。在 Child-Pugh C 级的肝硬化患者中，他汀类药物的益处尚未得到证实，应慎用(D1)。(修改)(3)在有阿司匹林使用适应证的肝硬化患者中无需限制阿司匹林使用，阿司匹林可以降低肝细胞癌、肝脏相关并发症和死亡的风险(B2)。(新增)(4
21、)长期使用白蛋白可减少肝硬化并发症发生，改善非复杂腹水患者的无移植生存；在获得更多证据之前，暂无正式推荐意见(B2)。(新增)(5)在自发性细菌性腹膜炎(SBP)(A1)、急性肾损伤(AKI)1A 期(C1)、大量放腹水(A1)、肝肾综合征-急性肾损伤(HRS-AKI)(B1)(联合特利加压素)患者中均有短期使用白蛋白的指征。(新增)(6)SBP 高危患者(如消化道出血、伴有低蛋白腹水的 Child-Pugh C 级肝硬化)推荐予抗生素一级预防(B1)。(新增)(7)先前合并 SBP 患者有使用抗生素二级预防的指征(A1)。(新增)(8)利福昔明可用于肝性脑病的二级预防(A1)。(新增)(9)
22、先前发生过显性肝性脑病的 TIPS 择期手术患者，应给予利福昔明预防显性肝性脑病的再次发生(B2)。(新增)(10)除上述情况，利福昔明无其他适应证(包括 SBP 的一级和二级预防)(C1)。(新增)(11)有抗凝治疗适应证的肝硬化患者不限制抗凝治疗，无论有无门静脉血栓(PVT)，抗凝治疗均可降低肝脏相关结局事件的发生，并可提高总体生存率(B1)。(修改)(12)Child-Pugh A 级和 B 级肝硬化患者使用直接口服抗凝剂(DOAC)预防心血管事件的安全性和有效性与无肝硬化患者相当(B2)。除临床试验以外，Child-Pugh C 级肝硬化患者不建议使用 DOAC(B2)。(新增)4.1
23、 研究议程 (1)针对肠道微生物群有多种方式进行靶向治疗，包括益生元、益生菌、合生素、益生素、饮食、粪菌移植、噬菌体、药物、生物工程细菌和抗生素。应进行包含功能结局和临床结局评估的干预性试验。(2)各种体液(粪便、唾液、血液、胆汁、肠黏膜、皮肤)中肠道微生物的组成(如肠杆菌科的相对丰度较高)与肝硬化严重程度、并发症、器官衰竭和慢加急性肝衰竭(ACLF)有关。应探索肠道微生物的生物标志物，以了解疾病阶段(诊断)、预测疾病进展风险(预后)、评估从干预中获益的可能性(预测)和干预效果。(3)肝硬化伴有肝性脑病患者行粪便菌群移植(通过灌肠或口服)治疗可能是安全的，疗效研究尚待启动。(4)在肝硬化门静脉
24、高压患者中，应进一步探讨抗纤维化治疗策略，包括 FXR 通路、肾素-血管紧张素系统和血管生成。5预防(首次)失代偿 (1)代偿期肝硬化是指目前或既往无肝硬化并发症发生。从代偿期肝硬化转变为失代偿期肝硬化后，死亡风险增加(A1)。(新增)(2)根据是否存在 CSPH，代偿期肝硬化分为两个阶段。合并 CSPH 的患者失代偿风险增加。代偿期肝硬化的治疗目标是预防失代偿事件的发生(A1)。(修改)(3)预防失代偿对于合并 CSPH 和/或食管胃底静脉曲张的代偿期患者尤其重要，此类患者发生失代偿的风险更高(B1)。(新增)(4)代偿期患者发生失代偿事件，定义为发生显性腹水或胸腔积液伴血清腹水白蛋白梯度增
25、加(1.1 g/dL)、显性肝性脑病(West Haven 分级级)和静脉曲张破裂出血(B1)。(新增)(5)代偿期肝硬化中与肝脏相关的其他事件，包括叠加肝损伤(见本节第 12 条)进展为ACLF 和发生肝细胞癌(B1)。(新增)(6)包括影像学可检测到的极少量腹水、轻微肝性脑病和门静脉高压性胃肠病相关隐性出血，目前均无足够证据可定义为失代偿状态(D1)。(新增)(7)有限的数据表明，黄疸本身(在非胆汁淤积性病因中)是部分肝硬化患者的首发症状；关于黄疸的定义，是否真正的首次失代偿，是否代表代偿期肝硬化中的叠加肝损伤/ACLF，有待进一步研究(D1)。(新增)(8)代偿期肝硬化患者常合并肝外并发
26、症，可能对预后产生不利影响，应特别关注及处理(A1)。(修改)(9)营养不良(肌少症、乏力)对代偿期肝硬化自然病程的影响，需要更多证据(D1)。(新增)(10)细菌感染在代偿期肝硬化合并 CSPH 患者中常见，可致失代偿(腹水、静脉曲张出血、肝性脑病)，对自然病程造成不利影响(B1)。(新增)(11)不确定代偿期肝硬化但无 CSPH 的患者是否经常感染，及感染是否影响预后(D1)。(新增)(12)叠加肝损伤，如(急性)酒精性肝炎、急性病毒性肝炎(HAV、HEV)、HBV 再激活或药物性肝损伤均为失代偿诱因(A1)。(新增)(13)合并 CSPH 的肝硬化患者，肝癌和大手术等亦为失代偿诱因(B1
27、)。(新增)(14)推荐使用 NSBB(普萘洛尔、纳多洛尔或卡维地洛)预防 CSPH 患者发生失代偿(B1)。(新增)(15)卡维地洛在 HVPG 降低方面更有效(A1)，为代偿期肝硬化患者首选 NSBB，其耐受性更好，在预防失代偿方面效果更佳。与未积极治疗的 CSPH 患者相比，卡维地洛治疗可显著改善生存(B1)。(修改)(16)应根据临床需要而不是 HVPG 测量，决定是否使用 NSBB(B2)。(未修改)(17)代偿期肝硬化患者接受 NSBB 治疗预防失代偿期间，不需要内镜监测静脉曲张，内镜检查不会改变治疗方案(B2)。(新增)(18)没有证据表明内镜治疗(如内镜下食管静脉曲张套扎术或组
28、织胶注射)可预防腹水或肝性脑病(D1)。(新增)(19)NSBB 禁忌证或 NSBB 不耐受的高危静脉曲张的代偿期肝硬化患者，推荐内镜套扎预防首次静脉曲张破裂出血(A1)。(修改)(20)在无 CSPH 的患者中，目前不推荐使用 NSBB(A1)。(未修改)(21)仅有一项研究提示氰基丙烯酸酯注射比普萘洛尔更有效地预防 2 型食管胃静脉曲张(GOV2)或 1 型孤立性胃静脉曲张(IGV1)患者的首次出血，且两组生存没有差异。NSBB的适应证是预防失代偿的发生(B1)。此类患者需要除 NSBB 外的新治疗方法(D1)。(修改)(22)目前不推荐将球囊导管阻塞下逆行栓塞静脉曲张术(BRTO)/球囊
29、导管阻塞下顺行栓塞静脉曲张术(BATO)/球囊导管阻塞下顺行+逆行栓塞静脉曲张术(BARTO)/TIPS 作为代偿期患者胃底静脉曲张出血的一级预防(D1)。(新增)5.1 研究议程 (1)代偿期肝硬化的研究中，应考虑合并疾病的竞争风险。早期检测和治疗合并疾病的意义也需探讨。(2)改善营养状况的治疗(肌少症、乏力患者)对代偿期肝硬化患者预后和死亡的影响。(3)影像学检测到的少量腹水、轻微肝性脑病和门静脉高压性胃肠病相关慢性出血对预后的影响。(4)代偿期肝硬化单纯黄疸的预后意义及其定义。(5)他汀类药物在预防失代偿中的作用。(6)单纯细菌感染对代偿期肝硬化患者自然病程的影响。非细菌性感染对代偿期肝
30、硬化的影响。(7)接种疫苗(肺炎球菌、嗜血杆菌、流感、冠状病毒)对代偿期肝硬化自然病程的影响。(8)预防 CSPH 患者发生细菌感染及其对失代偿发生的影响。(9)感染类别与失代偿和/或使预后恶化的预测。6急性静脉曲张破裂出血 (1)液体复苏目标是保持组织灌注。补充血容量以恢复和维持血流动力学稳定(D2)。(未修改)(2)应适当输注浓缩红细胞，目标血红蛋白水平为 78 g/dL。具体输血方案应考虑其他因素，如心血管疾病、年龄、血流动力学状态及是否活动性出血(A1)。(未修改)(3)对于意识改变和活动性呕血患者，应在内镜检查前行气管插管(D1)。(新增)(4)完成内镜检查后，应尽快拔除气管插管(D
31、2)。(新增)(5)疑似静脉曲张破裂出血患者，应尽快开始使用血管活性药物(特利加压素、生长抑素、奥曲肽)，持续使用 25 d(A1)。(修改)(6)接受特利加压素治疗的患者(尤其肝功能较好)可出现低钠血症，应监测血钠水平(B1)。(未修改)(7)预防性使用抗菌素是治疗肝硬化上消化道出血患者的必要手段，应在首诊时即时使用(A1)。(未修改)(8)Child-Pugh A 级肝硬化患者急性胃食管静脉曲张破裂出血并发细菌感染和死亡的风险极低。需更多的前瞻性研究评估预防性使用抗菌素的必要性(B2)。(未修改)(9)对于耐喹诺酮类细菌感染发生率高的医院，和既往接受过喹诺酮类药物预防性治疗的晚期肝硬化患者
32、，应考虑静脉注射头孢曲松 1 g/24 h(A1)，具体方案应始终符合当地的细菌耐药性和抗菌政策(D2)。(修改)(10)营养不良会增加肝硬化急性静脉曲张出血(AVB)患者不良结局的风险，应尽快开始肠道营养治疗(D2)。(新增)(11)涉及气道的医疗操作，包括鼻胃管，有引起肺部感染的风险，应谨慎操作(D2)。(新增)(12)如在内镜检查前已使用质子泵抑制剂，应在检查完成后立即停用，除非有继续使用的明确指征(D2)。(新增)(13)6 周病死率应作为 AVB 治疗相关研究的主要终点(D1)。(未修改)(14)5 d 治疗失败定义为 5 d 内出血未得到控制或再次出血(D1)。(修改)(15)Ch
33、ild-Pugh C 级、更新版 MELD 评分和初次止血失败与 6 周病死率密切相关(B2)。(未修改)(16)Child-Pugh 分级和 MELD 评分是目前最常用的疾病严重程度评分系统(D2)。(未修改)(17)一旦血流动力学稳定，疑似 AVB 患者应在就诊 12 h 内接受胃镜检查(B1)。如患者病情不稳定，应尽快安全地行内镜检查(D1)。(修改)(18)建议安排精通内镜止血的胃肠道内镜医师及对内镜设备精通的专业技术支持人员全天候值班，以确保内镜检查能够随时进行。受训学员应始终在胃肠道内镜医师的密切监督下进行操作(D1)。(修改)(19)如果无用药禁忌(QT 间期延长)，可考虑在内镜
34、检查前使用红霉素(内镜检查前30120 min，静脉输注 250 mg)(B1)。(未修改)(20)AVB 患者应转入 ICU 或其他监护病房(D1)。(未修改)(21)推荐曲张静脉套扎作为 AVB 患者内镜治疗的方式(A1)。(未修改)(22)IGV(A1)及 GOV2(D2)所致的急性出血，建议使用组织胶(如-氰基丙烯酸正丁酸/凝血酶)进行内镜治疗。(未修改)(23)食管静脉曲张套扎(EVL)和组织胶均可用于 GOV1 出血的治疗(D1)。(未修改)(24)基于研究证据，目前不建议将止血粉作为 AVB 的一线内镜治疗(D1)。(新增)(25)内镜治疗，包括氩离子凝固术、射频消融术或治疗门静
35、脉高压性胃病-胃窦血管扩张症(PHG-GAVE)的套扎术，或可用于 PHG 出血的局部治疗(C2)。(新增)(26)AVB 患者均应行腹部影像学检查，推荐造影剂增强横断面成像检查(CT 或 MRI)，关注内脏静脉血栓形成、肝细胞癌及门体侧支循环，更好地指导治疗(D1)。(新增)(27)食管静脉曲张、GOV1 和 GOV2 出血患者，若符合以下任一标准：Child-Pugh C级14 分；Child-Pugh B 级7 分，且初次内镜检查时见活动性出血；出血时 HVPG20 mmHg，则应在 72 h 内(理想情况下 24 h 内)予以聚四氟乙烯(PTFE)覆膜支架 TIPS治疗(A1)。(修改
36、)(28)符合行抢救性 TIPS 治疗的患者，ACLF、入院时肝性脑病和高胆红素血症不是手术禁忌证(B1)。(新增)(29)对于难治性静脉曲张破裂出血，球囊填塞(BT)或自膨式金属支架(SEMS)可作为桥接治疗过渡至更有效方法(如 PTFE-覆膜支架 TIPS)。SEMS 与 BT 等效且更安全(B1)。(修改)(30)药物及内镜联合治疗失败的静脉曲张破裂出血者，推荐 PTFE-覆膜支架 TIPS 为挽救性治疗手段(B1)。(修改)(31)Child-Pugh14 分，或 MELD 评分30 分且乳酸12 mmol/L 的肝硬化患者，TIPS可能无效，除非计划短期内进行肝移植(B1)。此类患者
37、 TIPS 治疗视情况而定(D1)。(新增)(32)AVB 伴肝性脑病患者，推荐以乳果糖(口服或灌肠)治疗(D1)。(新增)(33)推荐以乳果糖(口服或灌肠)快速清除胃肠道积血，预防AVB患者发生肝性脑病(B1)。(新增)(34)静脉曲张破裂出血因门静脉高压引起，治疗目的应侧重于降低门静脉压力，而非纠正凝血异常(B1)。(新增)(35)传统凝血试验，即凝血酶原时间(PT/INR)和活化部分凝血活酶时间(APTT)，不能准确地反映晚期肝病患者的凝血状态(B1)。(修改)(36)AVB 期间，输注新鲜冰冻血浆不能纠正凝血功能障碍，可能导致容量负荷过高和门静脉高压加重，不建议使用(B1)。(新增)(
38、37)在 AVB 发生时，没有证据表明 PLT 和纤维蛋白原水平与出血无法控制或再出血风险相关。如果出血无法控制，是否纠正凝血功能异常应视情况而定(D2)。(新增)(38)AVB 患者不推荐使用重组凝血因子a 和氨甲环酸(A1)。(新增)(39)对于正在抗凝治疗的 AVB 患者，应暂停抗凝药物直到出血控制。停药时间以患者抗凝指征强度而定(D2)。(新增)(40)BRTO 安全、有效。GOV2、IGV1 和异位静脉曲张患者，若适用(分流类型和直径)且可行(当地医生已掌握该技术)，BRTO 可作为内镜治疗或 TIPS 的替代方案(D2)。(新增)(41)异位静脉曲张破裂出血患者应行血管内或内镜下治
39、疗(D1)。(新增)(42)TIPS 可与栓塞术联用，以控制出血或降低胃静脉曲张/异位静脉曲张再出血风险，尤其是门体静脉压力梯度降低仍有门静脉血流分流至侧支循环时(D2)。(新增)(43)肝硬化 PVT 患者，应尽可能按照无 PVT 患者的诊疗指南对 AVB 进行管理(D1)。(新增)6.1 研究议程 (1)血管活性药物和抗菌素在 Child-Pugh A 级患者中的应用价值。(2)优化缩短血管活性药物疗程。(3)内镜下活动性出血的定义、观察者主观性评价和预后价值。(4)确定门静脉压力无创标志物的临床应用价值。(5)止血粉在急性难治性静脉曲张破裂出血治疗中的作用。(6)凝血酶在胃静脉曲张破裂出
40、血治疗中的作用。(7)抢救性 TIPS 在胃静脉曲张患者治疗中的应用。(8)不符合抢救性 TIPS 标准的高风险患者管理。(9)临床应用自膨式覆膜金属支架的成本-效益分析。(10)三腔二囊管供应短缺，应当开发效果更好的替代品。(11)以临床结局为终点，评价整体凝血试验，如血液黏弹性检测和测量凝血酶生成试验，在评估和纠正肝硬化失代偿合并 AVB 中凝血功能异常的临床价值。(12)凝血酶原复合物、纤维蛋白原、冷沉淀在肝硬化出血患者中的潜在治疗价值。(13)PLT 降低(降低到何种程度？)或纤维蛋白原降低，是否与静脉曲张破裂出血、止血失败或内镜套扎术后再出血的风险相关？(14)哪些患者能从 TIPS
41、 术中的静脉曲张栓塞术中获益？(15)超声内镜在组织胶栓塞治疗(联合或不联合线圈套扎)中的作用。(16)PVT 对肝硬化 AVB 患者预后的影响。(17)伴有 PVT 的肝硬化急性静脉曲张破裂出血患者接受血管活性治疗的最佳疗程。(18)抢救性 TIPS 在伴 PVT 的肝硬化 AVB 患者中的价值。(19)优化管理伴PVT的肝硬化AVB患者，包括抗凝治疗以及内镜/其他侵入性操作时机。7预防进一步失代偿 7.1 “进一步失代偿”的定义 (1)肝硬化进一步失代偿阶段较首次失代偿阶段的病死率更高。定义进一步失代偿的具体事件如下(B1)(新增)：发生第二个门静脉高压导致失代偿事件(腹水、静脉曲张出血或
42、肝性脑病)和/或黄疸；出现静脉曲张再出血、复发性腹水(1 年内需要3 次大容量穿刺放腹水治疗)、复发性脑病、SBP 和/或 HRS-AKI；出血患者在出血恢复后而非出血期间发生腹水、肝性脑病或黄疸。7.2 预防腹水患者进一步失代偿 (2)失代偿期肝硬化患者应考虑肝移植(A1)。(新增)(3)腹水患者未服用 NSBB(即普萘洛尔或纳多洛尔)或卡维地洛，应接受内镜筛查(B1)。(新增)(4)复发性腹水患者(1 年内需要3 次大容量穿刺放腹水治疗)应考虑接受 TIPS 治疗，无论是否合并静脉曲张或有静脉曲张破裂出血史(A1)。(新增)(5)腹水合并低风险静脉曲张(直径5 mm，无红色征，非 Chil
43、d-Pugh C 级)患者，可用 NSBB 或卡维地洛预防首次静脉曲张破裂出血(B2)。(修改)(6)腹水合并高危静脉曲张(曲张静脉直径5 mm，或合并红色征，或 Child-Pugh C 级)患者，需要预防首次静脉曲张出血。NSBB 或卡维地洛优于 EVL(B1)。(修改)(7)腹水患者，如果持续低血压(收缩压90 mmHg 或平均动脉压65 mmHg)和/或合并HRS-AKI，应减量或停用 NSBB 或卡维地洛(B1)。一旦血压恢复到基线和/或 HRS-AKI 恢复，可重新启动或重新滴定使用 NSBB(B1)。若患者仍然不耐受 NSBB，推荐 EVL 预防静脉曲张破裂出血。(修改)7.3
44、预防静脉曲张再出血(二级预防)(8)NSBB 或卡维地洛联合 EVL 是预防静脉曲张再出血的一线治疗方案(A1)。(修改)(9)一线治疗失败(NSBB/卡维地洛+EVL)后，可选择 TIPS 治疗(B1)。(未修改)(10)对于不能或不愿应用 EVL、卡维地洛或 NSBB 治疗的患者，可维持单一疗法治疗(A1)，腹水复发患者应考虑 TIPS 治疗(B1)。(修改)(11)在坚持使用 NSBB 或卡维地洛一级预防的情况下仍发生出血的患者，建议采用NSBB(或卡维地洛)+EVL 联合治疗，腹水复发患者应考虑 TIPS 治疗(B1)。(新增)7.4 预防 PHG 导致的再次出血 (12)鉴于治疗方式
45、不同，须鉴别 PHG、门静脉高压相关的胃或小肠息肉样病变及GAVE(B1)。(修改)(13)NSBB 应作为预防 PHG 再出血的一线治疗手段(A1)。(未修改)(14)内镜治疗(例如氩离子凝固术或内镜下止血喷剂)或可用于PHG再出血(D1)。(新增)(15)NSBB 或卡维地洛+内镜联合治疗失败且仍需输血的 PHG 患者，应考虑行 TIPS(C1)。(修改)7.5 感染在肝硬化失代偿中的作用 (16)细菌感染在失代偿肝硬化患者中很常见，并可导致进一步失代偿(A1)。(新增)(17)因失代偿住院患者应排除细菌感染。感染检查至少应包括诊断性腹腔穿刺、胸部 X片、血培养、腹水和尿液培养，以及皮肤检
46、查(A1)。(新增)(18)合并细菌感染者应及时使用抗菌素。经验性抗菌素治疗应根据当地流行病学、多重耐药菌的危险因素和感染严重程度进行调整(A1)。若抗菌素治疗无应答，需考虑病毒和真菌感染(C1)。(修改)7.6 肌少症和乏力在进一步失代偿中的作用 (19)乏力、营养不良和肌少症影响失代偿期肝硬化患者生存。应使用现有标准化工具进行评估(B1)。(新增)(20)所有失代偿期肝硬化患者都应该接受营养咨询，并告知其定期锻炼的益处(B1)。(新增)(21)TIPS 术后部分患者的肌少症有所改善，但术前肌少症也与不良的预后(如脑病、腹水消退较慢)和较高病死率有关。因此肌少症不是 TIPS 手术指征。7.
47、7 肝硬化再代偿的定义 (22)再代偿表明消除肝硬化病因后肝硬化的结构和功能至少有部分好转(A1)。(新增)(23)临床定义的“再代偿”基于专家共识需符合下列所有标准(C2)(新增)：消除/抑制/治愈肝硬化原发病因(HCV 清除，乙型肝炎的持续病毒抑制，酒精性肝硬化患者持续戒酒)；腹水消退且无利尿剂治疗、无肝性脑病且未行乳果糖/利福昔明治疗，至少 1 年无静脉曲张再出血；肝功能(白蛋白、INR、胆红素)持续改善。(24)即使达到再代偿，CSPH 仍可能持续存在；应继续 NSBB 治疗，除非 CSPH 状态缓解(B1)。(新增)(25)腹水消退(在服用利尿剂或行 TIPS 后)和/或无静脉曲张再
48、出血(在接受 NSBB+EVL或卡维地洛+EVL 或 TIPS 后)，但原发病因没有消除/抑制/治愈及肝脏合成功能没有得到改善，不作为再代偿的认定依据(B1)。(新增)7.8 研究议程 7.8.1 进一步失代偿与再代偿 (1)探讨进一步失代偿发生时间对预后的影响。(2)肝硬化再代偿的概念需要数据支持，特别是认为患者真正达到再代偿所必须的时间范围。(3)再代偿与 CSPH 缓解之间的关系。(4)戒酒和抗病毒治疗外的其他病因治疗对再代偿的影响。7.8.2 NSBB 与进一步失代偿 (1)需要前瞻性研究来评估NSBB是否能预防失代偿患者发生进一步失代偿(非再出血)。(2)以前瞻性研究评价 HVPG
49、指导的(NSBB/卡维地洛)治疗与无 HVPG 指导的治疗策略预防进一步失代偿方面的有效性。(3)确定 NSBB/卡维地洛治疗安全性的最佳血压(平均动脉压/收缩压)下限，减量或停药是否安全。(4)停用 NSBB 对失代偿期肝硬化自然病程的影响。(5)比较卡维地洛与传统的 NSBB 在静脉曲张破裂出血二级预防中的作用。7.8.3 TIPS 与进一步失代偿 (1)无法耐受 NSBB 或治疗不应答时，TIPS 在合并腹水(不符合复发性腹水标准)患者中的应用价值有待进一步研究。(2)超过抢救性 TIPS 72 h 时间窗后再放置的 TIPS 支架是否仍然有益？(3)TIPS 术后 NSBB 治疗的血流
50、动力学和非血流动力学效应。7.8.4 肌少症、乏力和营养状态与进一步失代偿 (1)营养干预对失代偿自然病程的影响。(2)治疗肌少症和乏力对失代偿自然病程的影响。(3)明确肌少症在 TIPS 手术抉择中的价值。8内脏静脉血栓 8.1 门静脉系统或肝静脉流出道血栓形成的病因学检查 (1)对于无肝硬化的原发性内脏静脉血栓形成患者，建议与亚专科医生密切合作，进行促血栓因素和系统性疾病的全面筛查(A1)。(修改)(2)血栓形成的各种危险因素可能共存，需要在已确定一个危险因素基础上全面筛查促血栓危险因素(A1)。(新增)(3)成年患者应筛查骨髓增殖性肿瘤(MPN)，首选外周血检测 V617F JAK2 突