《2023年青海执业药师(西药)考试模拟卷（3）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年青海执业药师(西药)考试模拟卷（3）.docx（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年青海执业药师(西药)考试模拟卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.循证医学的证据分级设有对照组但未用随机方法分组的研究结果A一级证据B二级证据C三级证据D四级证据E五级证据2.药物相互作用对药动学的影响影响分布A与多潘立酮配伍B强心苷配伍氯噻嗪C磺胺类药与青霉素配伍D与大环内酯类抗生素配伍E阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用3.(需要进行药物监测的情况)体内过程个体差异大的是A环孢素B地高辛C己烯雌酚D苯妥英钠E三环类抗抑郁药4.循证医学的证据分级根据专家个人多年的临床
2、经验提出的诊治方案A一级证据B二级证据C三级证据D四级证据E五级证据5.药物相互作用对药效学的影响联用氯噻嗪的患者不耐受地高辛A拮抗作用B敏感化作用C作用相加或增加疗效D增加毒性或不良反应E协同作用和减少不良反应6.药物相互作用对药动学的影响影响代谢A与多潘立酮配伍B强心苷配伍氯噻嗪C磺胺类药与青霉素配伍D与大环内酯类抗生素配伍E阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用7.药物相互作用对药效学的影响氨基糖苷类抗生素不宜联用呋塞米A拮抗作用B敏感化作用C作用相加或增加疗效D增加毒性或不良反应E协同作用和减少不良反应8.(需要进行药物监测的情况)中毒或无效时均存在危险的是A环孢素B地高辛C己烯雌酚D苯妥英钠E
3、三环类抗抑郁药9.循证医学的证据分级按照特定病种的特定疗法收集所有质量可靠的随机对照试验后做出的系统评述A一级证据B二级证据C三级证据D四级证据E五级证据10.解救中毒选用适宜药物解救亚硝酸钠中毒A亚甲蓝B乙酰胺C解磷定D维生素B6E氟马西尼11.药物相互作用对药动学的影响影响排泄A与多潘立酮配伍B强心苷配伍氯噻嗪C磺胺类药与青霉素配伍D与大环内酯类抗生素配伍E阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用12.药物相互作用对药效学的影响阿托品联用解磷定解除有机磷中毒A拮抗作用B敏感化作用C作用相加或增加疗效D增加毒性或不良反应E协同作用和减少不良反应13.(需要进行药物监测的情况)血药浓度过高引起毒性反应时也
4、可表现为房颤的是A环孢素B地高辛C己烯雌酚D苯妥英钠E三环类抗抑郁药14.解救中毒选用适宜药物解救苯二氮脥类中毒A亚甲蓝B乙酰胺C解磷定D维生素B6E氟马西尼15.解救中毒选用适宜药物解救有机氟类灭鼠药中毒A亚甲蓝B乙酰胺C解磷定D维生素B6E氟马西尼16.关于我国药历书写原则与推荐格式与内容药品短缺品种记录属于A基本情况项B病历摘要项C用药纪录项D用药评价项E以上内容均不是 17.每日2次的缩写是AqOdBbidCqdDqidEqh 18.隔日1次的缩写是AqOdBbidCqdDqidEqh 19.关于我国药历书写原则与推荐格式与内容用药指导属于A基本情况项B病历摘要项C用药纪录项D用药评价
5、项E以上内容均不是 20.每时的缩写是AqOdBbidCqdDqidEqh 21.关于我国药历书写原则与推荐格式与内容非药物治疗情况属于A基本情况项B病历摘要项C用药纪录项D用药评价项E以上内容均不是 22.每日的缩写是AqOdBbidCqdDqidEqh 23.关于我国药历书写原则与推荐格式与内容药物过敏史属于A基本情况项B病历摘要项C用药纪录项D用药评价项E以上内容均不是 24.关于我国药历书写原则与推荐格式与内容不良反应属于A基本情况项B病历摘要项C用药纪录项D用药评价项E以上内容均不是 25.每日4次的缩写是AqOdBbidCqdDqidEqh 26.关于我国药历书写原则与推荐格式与内
6、容用药问题与指导属于A基本情况项B病历摘要项C用药纪录项D用药评价项E以上内容均不是 27.胶囊剂含量测定结果计算式应为A胶囊(%)= 测得量（g）平均量（g）/供试品量（g）标示量（g） 100B相当于标示量(%) = 测得量平均装量/供试品量标示量C相当于标示量=测得量（g）/标示量（g）100%D相当于标示量(%)= 测得量平均装量/供试品量标示量 100%E相当于标示量(%)=测得量（g）平均装量(克每粒)/供试品量（g）标示量(克每粒) 100% 28.中国药典(2000年版)规定采用铈量法测定葡萄糖亚铁片(每片0.3g)的含量。方法为：取供试品20片，精密称定其重量为6.000g，
7、研细，精密称取0.9644g，依规定方法滴定，消耗硫酸铈滴定液(0.1mo/L)20.00ml，已知每lml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于葡萄糖亚铁48.22mg，该供试品含量应为标示量的A99.6%B99.95%C99.30%D100.0%E107.0% 29.中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指A口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度C口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度D以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制
8、剂等在规定溶剂中释放的速度和程度 30.标定滴定液的基准物质盐酸滴定液A氯化钠B氧化锌C无水碳酸钠D邻苯二甲酸氢钾 31.分析方法评价的效能指标为用回收率表示A耐用性B定量限C检测限D精密度E准确度 32.片剂检查法应取药片重量差异检查法A6片B10片C15片D20片 33.药物的鉴别反应盐酸普鲁卡因A与过氧化氢反应，显血红色B加盐酸加热使水解，与亚硝酸钠和碱性-萘酚显红色C与硫氢酸铵反应，析出白色结晶D与三硝基苯酚反应，产生黄色沉淀E遇氢氧化钠产生白色沉淀，沉淀受热呈油状 34.药物中的特殊杂质对氨基水杨酸钠A间氨基酚B游离生育酚C其他甾体D游离肼E对氨基酚F酮体G对氨基苯甲酸 35.药物的
9、鉴别方法洋地黄毒苷AKeller-Kiliani反应B与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀C加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀 36.砷盐检查需要的试药产生新生态氢A醋酸铅棉花B溴化汞试纸C金属锌与盐酸D碘化钾和酸性氯化亚锡试液 37.分析方法评价的效能指标为用标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD)表示A耐用性B定量限C检测限D精密度E准确度 38.药物的鉴别方法蔗糖AKeller-Kiliani反应B与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀C加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀 39.标定滴定液的基准物质氢氧化钠滴定液A氯化钠B氧化锌C无水碳酸钠D邻苯二甲酸氢钾 40.片剂检查法应取药片含
10、量均匀度检查A6片B10片C15片D20片 41.药物的鉴别反应盐酸利多卡因A与过氧化氢反应，显血红色B加盐酸加热使水解，与亚硝酸钠和碱性-萘酚显红色C与硫氢酸铵反应，析出白色结晶D与三硝基苯酚反应，产生黄色沉淀E遇氢氧化钠产生白色沉淀，沉淀受热呈油状 42.药物中的特殊杂质对乙酰氨基酚A间氨基酚B游离生育酚C其他甾体D游离肼E对氨基酚F酮体G对氨基苯甲酸 43.分析方法评价的效能指标为以信噪比3：1确定A耐用性B定量限C检测限D精密度E准确度 44.标定滴定液的基准物质硝酸银滴定法A氯化钠B氧化锌C无水碳酸钠D邻苯二甲酸氢钾 45.砷盐检查需要的试药还原五价砷使成三价砷A醋酸铅棉花B溴化汞试
11、纸C金属锌与盐酸D碘化钾和酸性氯化亚锡试液 46.片剂检查法应取药片溶出检查A6片B10片C15片D20片 47.药物的鉴别方法葡萄糖AKeller-Kiliani反应B与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀C加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀 48.药物中的特殊杂质盐酸普鲁卡因注射液A间氨基酚B游离生育酚C其他甾体D游离肼E对氨基酚F酮体G对氨基苯甲酸 49.药物的鉴别反应盐酸丁卡因A与过氧化氢反应，显血红色B加盐酸加热使水解，与亚硝酸钠和碱性-萘酚显红色C与硫氢酸铵反应，析出白色结晶D与三硝基苯酚反应，产生黄色沉淀E遇氢氧化钠产生白色沉淀，沉淀受热呈油状 50.砷盐检查需要的试药形成砷斑A醋酸铅棉花B溴化汞试纸C金属锌与盐酸D碘化钾和酸性氯化亚锡试液