2023年福建执业药师(西药)考试考前冲刺卷(2).docx

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1、2023年福建执业药师(西药)考试考前冲刺卷(2)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式()AlogX(K/2.303)tlogX0BlogC(K/2.303)tlogC0ClogC′(K/2.303)t′log(K0/VK)DlogC′(K/2.303)t′logK0(1eKT)/VKECK0(1eKT)/KV2.药物的清除率()AVBAUCCCIDt1/2EKa3.肾上腺素受

2、体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基B芳环C哌啶基D甲基E羧基4.睾酮在17位增加一个甲基,其设计的主要考虑是_。A可以口服B雄激素作用增强C雄激素作用降低D蛋白同化作用增强E增强脂溶性,有利吸收5.单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式()AlogX(K/2.303)tlogX0BlogC(K/2.303)tlogC0ClogC′(K/2.303)t′log(K0/VK)DlogC′(K/2.303)t′logK0(1eKT)/VKECK0(1eKT)/KV6.下列药物中,哪一个不具有抗菌作用_。A吡哌酸B头孢哌酮钠

3、C阿莫西林D利巴韦林E甲氧苄啶7.奥司他韦不具备以下哪个性质_。A通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用 B第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂 C全碳六六环类流感病毒NA抑制剂D乙酯型前药E口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质8.青蒿素的化学结构是()。A.B.C.D.E.9.单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式()AlogX(K/2.303)tlogX0BlogC(K/2.303)tlogC0ClogC′(K/2.303)t′log(K0/VK)DlogC′(K/2.303)t′logK0(1eKT)/VKECK0(1

4、eKT)/KV10.单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式()AlogX(K/2.303)tlogX0BlogC(K/2.303)tlogC0ClogC′(K/2.303)t′log(K0/VK)DlogC′(K/2.303)t′logK0(1eKT)/VKECK0(1eKT)/KV11.盐酸哌替啶不具有的特点为_。A结构中含有酯基B结构中含有吡啶结构C口服给药有首过效应D水解的倾向性较小E为阿片受体的激动剂12.胰岛素分泌促进剂()A诺阿司咪唑B色甘氨酸C昂丹司琼D格列吡嗪E丙磺舒13.结构为的药物与下列哪个药物的药理作用相似()

5、。A阿托品B盐酸氯氨胺酮C阿司匹林D戊巴比妥E氟烷14.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是A分子中含有呋喃环B分子中含有二甲氨基C易溶于水,有异臭D反式体和顺式体都有效E口服50%发生首过效应15.具有亚砜结构()A盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C盐酸赛庚啶D奥美拉唑E盐酸雷尼替丁16.有关特比萘芬的叙述错误的是A含有萘环B结构中含有酚羟基C抗真菌药D含有烯丙胺结构E适用于浅表真菌引起的皮肤,指甲感染17.过敏介质阻释剂()A诺阿司咪唑B色甘氨酸C昂丹司琼D格列吡嗪E丙磺舒18.具有氨基醚结构()A盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C盐酸赛庚啶D奥美拉唑E盐酸雷尼替丁19.以5-硝基咪唑为母体的是()A替硝

6、唑B环丙沙星C氧氟沙星D甲氧苄啶E氟康唑20.抗痛风药()A诺阿司咪唑B色甘氨酸C昂丹司琼D格列吡嗪E丙磺舒21.具有呋喃结构()A盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C盐酸赛庚啶D奥美拉唑E盐酸雷尼替丁22.组胺H1受体拮抗药()A诺阿司咪唑B色甘氨酸C昂丹司琼D格列吡嗪E丙磺舒23.化学名为-(2,4-二氟苯基)-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇的是()A替硝唑B环丙沙星C氧氟沙星D甲氧苄啶E氟康唑24.具有二苯并环庚三烯结构()A盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C盐酸赛庚啶D奥美拉唑E盐酸雷尼替丁25.止吐药()A诺阿司咪唑B色甘氨酸C昂丹司琼D格列吡嗪E丙

7、磺舒26.作用于二氢叶酸还原酶的是()A替硝唑B环丙沙星C氧氟沙星D甲氧苄啶E氟康唑27.对维生素C注射液错误的表述是_A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用115热压灭菌15min28.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A1hB28hC2432hD3248hE48h29.地高辛的半衰期为40.8/小时,在体内每天消除剩余量的_。A35.88%B40.76%C66.52%D29.41%E87.67%30.黄连素片包薄膜衣的主要目的是_。A防止氧化变质B防止

8、胃酸分解C控制定位释放D避免刺激胃黏膜E掩盖苦味31.表示主动转运药物吸收速度的方程是_。AHanderson-HasselbalchBFicks定律CMichaelis-Menten方程DHiguchi方程ENoyes-Whitney方程32.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是_A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特

9、定部位发挥药效的制剂33.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为_。A0.8mB0.220.3mC0.1mD0.8nmE1.0m34.下面栓剂基质,哪一种不属于水溶性和亲水性基质A硬脂酸丙二醇酯B聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯 C泊洛沙姆D甘油明胶E聚乙二醇35.关于药物相互作用的研究不包括A处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性B注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的Cmax上升C两种药物的协同作用D注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的Cmax下降E两种药物的拮抗作用36.药典规定颗粒剂的干燥失重不得超过A1%B2%C3%D4%E5%37.气流粉碎机().A适于脆性、韧性物料及中碎、细碎、超细碎等物料的粉碎,对物料的作用力

10、以冲击力为主B常用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎等。利用圆球被带动上升呈抛物线下落产生撞击和研磨作用使物料粉碎C借强大推动力将两相液体通过该设备的细孔使液体乳化D适用热敏性物料、无菌粉末和低熔点物料粉碎,常用于物料的微粉碎,粉碎动力来源于高速气流E利用高速转动的转子和定子之间的缝隙产生强大剪切力使液体乳化38.在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为()。A首过效应B胃排空速率C肠肝循环D分布E吸收39.球磨机().A适于脆性、韧性物料及中碎、细碎、超细碎等物料的粉碎,对物料的作用力以冲击力为主B常用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎等。利用圆球被带动上

11、升呈抛物线下落产生撞击和研磨作用使物料粉碎C借强大推动力将两相液体通过该设备的细孔使液体乳化D适用热敏性物料、无菌粉末和低熔点物料粉碎,常用于物料的微粉碎,粉碎动力来源于高速气流E利用高速转动的转子和定子之间的缝隙产生强大剪切力使液体乳化40.可用于制备溶蚀性骨架片的是()。A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素41.胶体磨().A适于脆性、韧性物料及中碎、细碎、超细碎等物料的粉碎,对物料的作用力以冲击力为主B常用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎等。利用圆球被带动上升呈抛物线下落产生撞击和研磨作用使物料粉碎C借强大推动力将两相液体通过该设备的细孔使液体乳化D

12、适用热敏性物料、无菌粉末和低熔点物料粉碎,常用于物料的微粉碎,粉碎动力来源于高速气流E利用高速转动的转子和定子之间的缝隙产生强大剪切力使液体乳化42.肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为()。A首过效应B胃排空速率C肠肝循环D分布E吸收43.可用于制备不溶性骨架片的是()。A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素44.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是()。A灭菌注射用水B注射用水C制药用水D纯化水E纯净水45.可用于制备亲水凝胶型骨架片的是()。A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基

13、纤维素46.乳匀机().A适于脆性、韧性物料及中碎、细碎、超细碎等物料的粉碎,对物料的作用力以冲击力为主B常用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎等。利用圆球被带动上升呈抛物线下落产生撞击和研磨作用使物料粉碎C借强大推动力将两相液体通过该设备的细孔使液体乳化D适用热敏性物料、无菌粉末和低熔点物料粉碎,常用于物料的微粉碎,粉碎动力来源于高速气流E利用高速转动的转子和定子之间的缝隙产生强大剪切力使液体乳化47.纯化水经蒸馏所制得的水是()。A灭菌注射用水B注射用水C制药用水D纯化水E纯净水48.主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是()。A灭菌注射用水B注射用水C制药用水D纯化水E纯净水49.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是()。A灭菌注射用水B注射用水C制药用水D纯化水E纯净水50.对氢氯噻嗪阐述不正确的是_。A利尿剂B抗高血压药物C分子结构中含磺酰胺D分子结构中含苯并噻二嗪E具有弱碱性

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