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1、2023年河北执业药师考试真题卷（3）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于孕妇用药，下列叙述错误的是A抗甲状腺药如硫氧嘧啶可影响胎儿甲状腺功能，导致死胎等B孕妇应摄入尽可能多的维生素D及钙C对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者，临产使用硝基呋喃类药物可引起溶血D氨基糖苷类药物可引起胎儿永久性耳聋及肾脏损害E受精后3周至3个月是药物致畸的敏感期 2.妊娠期药物性肝损害与乙型病毒性肝炎的主要区别不正确的是A有应用损害肝细胞药物史B起病较重，主要表现为黄疸及SGPT升高C有时伴有皮疹，皮
2、肤瘙痒D嗜酸性粒细胞增高，停药后可恢复EHBsAg阳性 3.关于药物从乳汁排泄的影响因素正确的是A水溶性高的药物易通过乳汁排泄B小分子量药物乳汁排泄较大分子量药物少C离子化程度高的药物经胎盘渗透较快D药物与蛋白的结合力与进入乳汁的药量成正比E乳房血流量小则转运增加 4.孕妇使用氯霉素可引起胎儿A第八对脑神经及肾脏受损B出现灰婴综合征C可引起溶血，导致发生肝损害及核黄疸D可产生新生儿血小板减少症E可引起青少年期发生糖尿病 5.可通过母乳造成新生儿黄疸的药物是A青霉素B葡萄糖C氯化钠D维生素CE磺胺 6.妊娠期妇女口服药物吸收增加的是A维生素AB乙酰水杨酸C硫酸亚铁D红霉素E以上都不是 7.妊娠妇
3、女与非妊娠妇女相比A血容量减少B药物与血浆蛋白结合率升高C药物代谢率降低D肝血流量减少E药效降低 8.妊娠早期应避免使用A微量元素B葡萄糖酸钙C叶酸D四环素E维生素D 9.妊娠期妇女生理变化及药物吸收错误的是A胃排空时间延长B胃肠道平滑肌张力减退C肠蠕动减慢、减弱D口服药物吸收延缓E血药峰浓度延迟出现且峰值常偏高 10.不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有A血容量B体液pH值C药物与血浆蛋白结合率D药物与组织结合率E肝、肾血流量 11.妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是A血容量增加B药物分布容积增加C血药浓度偏高D血药浓度相对较低E药物需要量高于非妊娠妇女 12.下列哪一个不是怀孕49个月应
4、完全避免使用的药物A阿司匹林(长期或大量)B口服抗凝剂C口服降血糖药D头孢菌素E磺胺类抗生素 13.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的A妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药B怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素DC中草药毒副作用小，可以放心服用D孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗E因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用 14.关于妊娠期药物动力学不正确的说法是A妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D妊娠期肝微粒体
5、酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E因肾血流量增加，从肾排出的药物增加 15.根据药物对人类的不同致畸情况分级，B级药物是指比较安全，对胎儿基本无危害药物。下列药物中属于B级的是A红霉素B适量维生素AC硫酸庆大霉素D硫酸链霉素E己烯雌酚 16.根据药物对人类的不同致畸情况分级，A级药物是指安全，对胚胎、胎儿无危害的药物。下列药物中属于A级的是A甲硝唑B青霉素钠C胰岛素D甲氨蝶呤E醋酸可的松 17.药物在胎盘转运过程中不正确的是A简单扩散B易化扩散C主动转运D特殊转运E胞饮胞吞 18.下列何药是扑米酮的代谢产物A异戊巴比妥B苯巴比妥C司可巴比妥D苯妥英钠E美芬妥英 19.关
6、于苯妥英钠的作用，下列哪项是错误的A降低各种细胞膜的兴奋性B阻断电压依赖性Na+通道，抑制持久高频反复放电C对某些类型的心律失常有效D对正常的低频放电也有明显阻滞作用E可抑制癫痫病灶异常放电的扩散 20.硫酸镁的肌松作用是因为A抑制脊髓B抑制网状结构C抑制大脑运动区D竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E竞争性阻断乙酰胆碱N受体 21.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是A苯巴比妥B卡马西平C丙戊酸钠D硝西泮E苯妥英钠 22.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A在外周脱羧变成多巴胺起作用B促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D在脑内直接激动多巴胺受体E在脑内抑制多巴胺再摄取
7、 23.对癫痫小发作疗效最好的药物是A琥胺B卡马西平C丙戊酸钠D地西泮E扑米酮 24.苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物A单纯部分性发作B癫痫大发作C复杂部分性发作D癫痫持续状态E失神小发作 25.治疗三叉神经痛首选A苯妥英钠B扑米酮C哌替啶D卡马西平E阿司匹林 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.根据疫苗流通和预防接种管理条例，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗A建立真实、完整的储备记录B建立真实、完整的分发记录C建立真实、完整的销售记录D建立真实、完整的供应记录E建立真实、完整的购进记录 2.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列
8、属于商业贿赂的行为是A某医药公司为实现销售给予对方30的折扣，并已如实入账B某制药企业为实现销售给予对方10现金回扣，未入账C某制药企业为实现销售，以宣传费的形式给对方单位送了一台笔记本电脑D某医药公司为实现销售，以科研会议的形式邀请对方负责人旅游，且未如实入账E某医药公司，在宣传产品过程中给对方单位人员发送了一些笔记本 3.药品经营许可证管理办法规定，药品经营企业经营范围包括A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B生物制品C放射性药品D中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E抗生素原料药及其制剂 4.下列店堂告示，违反消费者权益保护法规定的有A“本店商品一旦售出概不退换”B“购买总额在1
9、0元以下者，恕本商场不开发票”C“执业药师不在岗，暂停销售处方药和甲类非处方药”D“纯中药制剂，安全无毒副作用，请放心购买”E“本店最低消费300元” 5.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是A安全B有效C适当D经济E方便 6.药品检验机构的主要职责是A指导企业药品检验B进行药品审批所需的药品检验C进行药品质量监督检查所需的药品检验D开展药品检验、药品质量等有关方面的调研工作E负责有关业务技术咨询工作 7.根据易制毒化学品管理条例，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂A不得零售B由毒性药品定点经营企业经销C由放射性药品定点经营企业经销D由麻醉药品定点经营企业经销E由精神药品定点经营企
10、业经销 8.关于国家检验，说法正确的是A是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售B是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门的计划，对药品生产、经营、使用单位抽出药品实施的检验C属于自愿性检验D规定国家检验的药品，如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验，则被认为是违法行为E主要是对一些存在安全性隐患需要加强管理的品种实施上市前的检验行为 9.麻醉药品和精神药品管理条例规定，零售企业销售第二类精神药品时，应当A凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售B禁止无处方销售C将处方保存2年备查D禁止超剂量销售E不得向未成年
11、人销售 10.药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)A授权销售的品种B授权销售的价格C授权销售的地域D授权销售的期限E销售人员的身份证号码 11.根据处方管理办法，下列叙述正确的有A药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性E医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种 12.药品批发企业购进的药品必须符合的基本条
12、件是A必须是合法企业生产或经营的药品B具有法定的质量标准C应有法定的批准文号和生产批号D包装和标识符合有关规定和储运要求E中药材应标明产地 13.下列论述符合互联网药品交易服务审批暂行规定的有A互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定B向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药C向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品D参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药E通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药
13、品 14.根据药品广告审查发布标准，下列表述正确的是A处方药不得在大众传播媒介发布广告B不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名C药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容D药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容E非处方药广告内容不必以说明书为准 15.根据药品说明书和标签管理规定，药品说明书中必须列出全部辅料名称的是A片剂B滴眼剂C注射剂D处方药E非处方药 16.依照药品经营质量管理规范，药品批发企业药品出库应遵循的原则为A先产先出B先进先出C近期先出D按批号发货E按生产日期发货 17.属于药品类易制毒化学品品种的是A去甲伪麻黄碱B麦角胺C甲基麻黄
14、碱D麻黄碱E麦角胺咖啡因片 18.下列按假药论处的药品是A未标明有效期的B不注明生产批号的C所标明的适应证超出规定范围的D所标明的功能主治超出规定范围的E依法必须检验而未经检验即销售的 19.省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到申请后，应当分别作出处理的情况有_A申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请B申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正C申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人补正材料通知书D一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理E申请材料
15、齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理 20.经营者违反明码标价规定的_A责令改正B没收违法所得C没有违法所得的，予以警告，可以处以罚款D可以并处5000元以下罚款E情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理部门吊销营业执照 21.关于处方药的说法正确的是_A处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C必须具有药品经营许可证才能经营D只准在专业性医药报刊进行广告宣传E医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用 22.建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是_A低水平B广覆盖C属地管理D单位和职工双方共同负担E社会统筹和个人账户相结合 23.质量管理部门的主要职责有_A负责环境监测、卫生管理B负责生产资料、包装材料及药材的检验，并出具检验报告C负责制定培训计划，并监督实施D负责制定和管理质量文件E对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理 24.必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是_A原料药B中药材C中药饮片D药用辅料E生物制品 25.按照医疗用毒性药品管理办法，凡加工炮制毒性中药，必须按照_A中华人民共和国药典B中药志C植物志D中药大辞典E省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范