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1、2023年执业药师(西药)考试模拟卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.根据药品广告审查发布标准，下列药品禁止发布广告的是_A：哌替啶B：六味地黄丸C：阿奇霉素D：麻仁丸E：Vc银翘片2.使用大众媒体发布广告前应提出广告审批申请的产品是_A：药品、医疗器械、食品B：药品、医疗器械、食品、化妆品C：药品、医疗器械、食品、兽药D：药品、医疗器械、保健食品、兽药E：药品、医疗器械、农药、兽药3.未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、
2、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用_A：1倍以上3倍以下的罚款B：1倍以上5倍以下的罚款C：2倍以上5倍以下的罚款D：3倍以上5倍以下的罚款E：4倍以上5倍以下的罚款4.做广告必须注明“按医生处方购买和使用”的是_A：药品B：应当在医生指导下使用的治疗性药品C：非处方药D：乙类非处方药E：特殊管理药品5.不得做广告的是_A：药品B：应当在医生指导下使用的治疗性药品C：非处方药D：乙类非处方药E：特殊管理药品6.广告中不得含有与其他药品的功效和安全性比较内容的是_A：药品B：应当在医生指导下使用的治疗性药品C：非处方药D：乙类非处方药E：特殊管理药品7.依照中华人民共和国广告法，不得
3、做广告的药品是_A：处方药B：非处方药C：精神药品D：化学原料药E：中药饮片8.违反中华人民共和国广告法的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款实施处罚的机关是_A：药品监督管理部门B：物价管理部门C：工商行政管理部门D：卫生行政管理部门E：公安部门9.药品广告的审查机关是_A：国务院药品监督管理部门B：省、自治区、直辖市卫生管理部门C：县级以上工商行政管理部门D：药品监督管理分局E：省、自治区、直辖市药品监督管理部门10.药品广告的监督管理机关是_A：国务院药品监督管理部门B：省、自治区、直辖市卫生管理部门C：县级以上工商行政管理部门D：药品监
4、督管理分局E：省、自治区、直辖市药品监督管理部门11.根据医疗机构药事管理暂行规定，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在作好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的_A：一般不良反应B：较重不良反应C：轻微不良反应D：严重不良反应E：可疑的不良反应12.根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药学专业技术人员的主要职责不包括_A：参与临床药物试验方案设计B：参与临床药物治疗方案设计C：对重点患者实施治疗药物监测D：收集药物安全性信息E：收集药物疗效信息13.根据医疗机构药事管理暂行规定，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是_A：开展临床药理研究B：进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制C：对
5、医疗机构药品应用情况进行综合评估D：开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究E：开展药学伦理学教育和研究14.根据医疗机构药事管理暂行规定，下列说法中，错误的是_A：药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式B：为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换C：药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划D：经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物E：药学部门应制定并执行药品保管制度15.药事管理委员会(组)的职责不包括_A：确定本机构用药目录和处方手册B：审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等C：审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D：建立新药引进评审制度，负责对
6、新药引进的评审工作E：组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药16.药学部门要建立的药学管理工作模式是_A：以药品为中心B：以临床为中心C：以质量为中心D：以药师为中心E：以患者为中心17.经药事管理委员会审核批准_A：感染科可购售本专业所需要的抗感染药品B：核医学科可购售本专业所需的放射性药品C：检验科可购售本专业所需要的体外诊断试剂D：皮肤科可配制本专业所需要的外用制剂E：麻醉科可配制本专业所需要的麻醉制剂18.三级医院药学部门负责人的任职资格是_A：高级技术职务任职资格B：中级以上技术职务任职资格C：药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格D：药学或药
7、学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格E：药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格19.药品生产企业、药品零售企业销售药品时未开具销售凭证_A：按经销、使用假药处罚B：责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款C：责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款D：责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款E：给予警告，责令限期改正20.药品零售企业未凭处方销售处方药_A：按经销、使用假药处罚B：责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款C：责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款D：责令改正，给予警告，或并处500元以下
8、的罚款E：给予警告，责令限期改正21.根据药品流通监督管理办法，下列叙述错误的是_A：药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B：药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C：药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D：药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E：药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理22.根据药品流通监督管理办法有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是_A：医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B：医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度C：医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、
9、分类存放D：医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E：医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药23.根据药品流通监督管理办法，下列药品生产企业的做法中，错误的是_A：销售本企业生产的药品B：销售本企业受委托生产的药品C：不以订货会方式现货销售药品D：对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件E：销售药品时，提供加盖本企业印章的药品生产许可证复印件24.医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于_A：二年B：三年C：四年D：五年E：六年25.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括_A：药品名称B：销售数量C：生产厂商D：供货单位名称E：药品批号26.药品零售企业销售药品时
10、开具的销售凭证的内容包括_A：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B：药品名称、生产厂商、批号、数量、价格C：供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格D：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、价格E：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、零售价格27.药品生产企业_A：以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药B：在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药C：药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D：不得未经诊疗直接向患者提供药品E：不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品28.药品生产企业为无证经
11、营药品者提供药品的_A：给予警告，责令改正，并处罚款B：处2万元以上10万元以下的罚款C：没收违法销售的药品和违法所得并处罚款D：吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证书E：责令限期改正，给予警告29.为他人以本企业的名义经营药品提供场所但没有违法所得的_A：给予警告，责令改正，并处罚款B：处2万元以上10万元以下的罚款C：没收违法销售的药品和违法所得并处罚款D：吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证书E：责令限期改正，给予警告30.药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药的_A：给予警告，责令改正，并处罚款B：处2万元
12、以上10万元以下的罚款C：没收违法销售的药品和违法所得并处罚款D：吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证书E：责令限期改正，给予警告31.以展示会、博览会、交易会等方式现货销售药品的_A：给予警告，责令改正，并处罚款B：处2万元以上10万元以下的罚款C：没收违法销售的药品和违法所得并处罚款D：吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证书E：责令限期改正，给予警告32.购进和销售医疗机构配制的制剂情节严重的_A：给予警告，责令改正，并处罚款B：处2万元以上10万元以下的罚款C：没收违法销售的药品和违法所得并处罚款D：吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执
13、业许可证书E：责令限期改正，给予警告33.药品生产企业未对药品销售人员的销售行为作出具体规定_A：按经销、使用假药处罚B：责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款C：责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款D：责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款E：给予警告，责令限期改正34.药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是_A：加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件以及本人的身份证B：加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件及本人身份证C：加盖本单位公章的药品
14、生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件以及本人的身份证D：药品销售人员的身份证E：药品GMP或GSP证书35.依照药品流通监督管理办法规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是_A：药品名称B：数量、价格C：批号D：供货单位E：生产厂商36.药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至_A：超过药品有效期1年，但不得少于2年B：超过药品有效期1年，但不得少于3年C：超过药品有效期1年，但不得少于4年D：超过药品有效期2年，但不得少于3年E：超过药品有效期1年，但不得少于4年37.药品流通监督
15、管理办法规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动是_A：知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品B：为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件C：以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D：在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品E：以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠乙类非处方药38.药品流通监督管理办法规定，药品经营企业可以从事的活动是_A：超出药品经营许可证许可的经营范围经营药品B：非法收购药品C：从城乡集市贸易市场采购中药材D：采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药E：
16、购进和销售医疗机构配制的制剂39.按照药品流通监督管理办法的规定，下列关于医疗机构购进、储存药品的说法错误的是_A：应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据B：必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录C：药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期D：药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年E：医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放40.关于医疗机构储存药品错误的是_A：应当制订和执行有关药品保管、养护的制
17、度B：采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量C：中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放D：中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放E：应当将药品与非药品分开存放41.下列哪个采购活动是合法的_A：向无证的单位和个人采购药品B：从非法药品市场采购药品C：采购医疗机构配制的制剂D：药品经营企业采购医疗器械E：医疗机构以集中招标方式采购药品42.计划生育药品由_A：药品生产企业定价B：药品经营企业定价C：医疗机构定价D：国家价格主管部门定价E：省级价格主管部门定价43.中药饮片由_A：药品生产企业定价B：药品经营企业定价C：
18、医疗机构定价D：国家价格主管部门定价E：省级价格主管部门定价44.处方药不得_A：有涉及药品的宣传广告B：在大众传播媒介发布广告C：发布广告D：在零售药店销售E：在医学、药学专业刊物上介绍45.负责办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更的审批部门是_A：市级卫生行政部门B：省级卫生行政部门C：市级药品监督管理部门、公安机关D：全国范围内的定点批发企业E：本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业46.负责将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的是_A：市级卫生行政部门B：省级卫生行政部门C：市级药品监督管理部门、公安机关D：全国范围内的定点批发企业E：本省、自治区、直辖市
19、范围内的定点批发企业47.市级卫生行政部门审批麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的时限是接到医疗机构的申请后_A：3日内B：5日内C：10日内D：20日内E：40日内48.医疗机构到市级卫生行政部门办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更手续的时限是自变更发生之日起_A：3日内B：5日内C：10日内D：20日内E：40日内49.市级卫生行政部门完成印鉴卡变更手续的时限是自收到医疗机构变更申请之日起_A：3日内B：5日内C：10日内D：20日内E：40日内50.根据中华人民共和国药品管理法实施条例医疗机构制剂许可证有效期届满需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前_A：七日B：十五日C：三十日D：三个月E：六个月