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1、2023年江苏执业药师考试真题卷（6）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.强心苷中毒引起快速型心律失常，治疗措施错误的是 A停药 B给氯化钾 C用苯妥英钠 D用呋塞米 E用考来烯胺 2.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是 A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D降低心肌耗氧量 E抑制心肌收缩力 3.青霉素最适宜于治疗某种菌的感染，这种菌是 A溶血性链球菌 B肺炎杆菌 C铜绿假单胞菌 D变形杆菌 E肠球菌属 4.有关卡托普利的描述错误的是_ A治疗轻或中度。肾性高
2、血压 B预防和逆转血管平滑肌增殖 C拮抗AT1受体 D使血管紧张素生成减少 E对脂质代谢无明显影响 5.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是_ A激动黑质-纹状通路的多巴胺受体 B抑制外周左旋多巴脱羧转变为多巴胺 C促进中枢释放多巴胺 D阻断中枢纹状体的胆碱受体 E阻断外周的胆碱受体 6.以下哪个是典型的抗躁狂症药物_ A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C卡马西平 D碳酸锂 E以上都不是 7.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可以选择的药物是_ A氯化钾 B阿托品 C利多卡因 D肾上腺素 E吗啡 8.药理学 A是研究药物代谢动力学的科学 B是研究药物效应动力学的科学 C是与药物有关的生理科学 D是研究药物与机体相
3、互作用规律及其原理的科学 E是研究药物的学科 9.环孢素临床用于 A镇静催眠 B降血糖 C器官移植后的排斥反应 D抗菌 E抗肿瘤 10.关于去甲肾上腺素的叙述中，错误的是 A正性肌力作用 B兴奋受体 C兴奋1受体 D兴奋2受体 E被MAO和COMT灭活 11.临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为_ A链霉素 B卡那霉素 C妥布霉素 D阿米卡星 E庆大霉素 12.关于氯丙嗪叙述错误的是 A有较强的镇吐作用 B可以降低正常体温 C可加强中枢抑制药的作用 D长时间应用可致锥体外系反应 E可使催乳素分泌减少 13.关于地西泮的叙述，错误的是 A口服比肌注吸收迅速 B口服治疗量对呼吸循环影响很小
4、 C静注能治疗癫痫持续状态 D较大剂量可致全身麻醉 E常见不良反应为嗜睡、乏力、头昏 14.将二部药典中药品的外文名改用英文名，取消了拉丁名，是从 A中华人民共和国药典(2000年版)起执行 B中华人民共和国药典(1995年版)起执行 C中华人民共和国药典(1990年版)起执行 D中华人民共和国药典(1985年版)起执行 E中华人民共和国药典(1977年版)起执行 15.某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时。应选择的两个标准缓冲液的 pH值是_ A1.68，4.00 B5.00，6.86 C4.00，6.86 D6.86，9.18 E1.68，6.86 16.取供试品，加氢氧化钠试
5、液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是 A维生素A B维生素B1 C维生素C D青霉素钠 E硫酸庆大霉素 17.地高辛片和洋地黄毒苷片中华人民共和国药典(2000年版)采用_测定含量。 A荧光分析法 B紫外光光度法 C红外分光光度法 D高效液相色谱法 E气相色谱法 18.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH值为 A8.72 B7.00 C5.27 D4.30 E3.50 19.在中华人民共和国药典(2000年版)中，制
6、剂通则收载在 A目录部分 B凡例部分 C正文部分 D附录部分 E索引部分 20.“恒重”指：除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异_ A在0.5mg以下的重量 B在0.3g以下的重量 C在0.3mg以下的重量 D在0.3mg以上的重量 E在0.03mg以下的重量 21.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是 A差示热分析法 B热重分析法 C差示扫描量热法 Dx-射线粉末衍射法 E电泳法 22.醋酸地塞米松结构中含有的基团为_ A乙炔基 B吡啶环 C二烯醇基 D-醇酮基 E-内酰胺环 23.中华人民共和国药典(2000年版)规定盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是
7、_ A氯化物 B水解产物 C对氨基苯甲酸 D二乙氨基乙醇 E对氨基水杨酸 24.服用磺胺类药物时加服碳酸氢钠的目的是 A增强抗菌效果 B加快药物吸收 C防止过敏反应 D防止药物排泄过快 E碱化尿液，增加磺胺药的溶解性 25.丙米嗪引起的口干、便秘、视力模糊与阻断哪个受体有关 ADA受体 B受体 C受体 DM受体 EN受体 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.根据中华人民共和国刑法，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有 A药品经营企业未经许可经营麻醉药品和精神药品 B向毒贩销售麻醉药品和精神药品 C买卖药品生产许可证或药品经营许可证 D买卖进口药品注
8、册证或医药产品注册证 E药品生产、经营企业利用广告对药品作虚假宣传 2.根据麻醉药品和精神药品管理条例，下列叙述错误的有 A邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 B运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本 C第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品 D精神药品不得零售 E医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用 3.根据执业药师资格制度暂行规定，申请注册者必须具备的条件有 A取得执业药师资格证书 B药学、中药学中专以上学历 C取得单位继续教育的证明 D身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
9、E遵纪守法，遵守药师职业道德 4.根据处方管理办法，下列叙述正确的有 A药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核 C西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品 E医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种 5.根据处方管理办法，医疗机构处方保存期限为2年的有 A急诊处方 B麻醉药品处方 C第一类精神药品处方 D第二类精神药品处方 E医疗用毒性药品处方 6.根据药品不良反应报告和监测管理办法，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心
10、的分析评价结果，可以采取 A责令修改药品说明书 B暂停生产、销售和使用该药品 C对不良反应大的药品应当撤销药品批准文号或者进口药品注册证，并予以公布 D对已撤销药品批准文号的药品，退回药品生产企业销毁处理 E对已撤销进口药品注册证的药品，退回进口代理机构，运出中国国境 7.根据药品生产质量管理规范，生产药品所用物料 A应符合药品标准 B应符合包装材料标准 C应符合生物制品规程 D不得对药品的质量产生不良影响 E应制定购入、储存、发放、使用管理制度 8.根据药品召回管理办法，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有 A药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用
11、该药品 B药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品 C药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避 D省级药品监督管理部门负责药品召同的监督管理工作 ESFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度 9.药品经营许可证管理办法适用于药品经营许可证的 A发证 B换证 C年检 D变更 E验收 10.根据药品经营许可证管理办法规定，监督检查的内容包括 A仓库地址变动情况 B企业质量负责人变动情况 C分支机构的变动 D企业经营设施设备及仓储条件变动情况 E企业实施药品经营质量管理规范情况 11.根据
12、药品经营质量管理规范实施细则，药品零售企业制定的质量管理制度应包括 A有关业务和管理岗位的质量责任 B药品不良反应报告 C首营企业和首营品种审核 D质量事故的处理和报告的 E药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理 12.根据药品广告审查办法，下列叙述正确的有 A药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案 E已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关
13、审查备案 13.根据中华人民共和国反不正当竞争法，经营者从事经营活动时不得采用的手段有 A擅自使用他人的企业名称或者姓名 B擅自使用知名商品特有的名称 C在商品上冒用认证标志、名优标志 D在商品上伪造生产地址 E在商品上标明经营者的联系电话 14.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，应以行贿或者受贿论处的行为有 A经营者销售商品，给予对方折扣并如实入账 B经营者销售商品，账外暗中给予对方单位或者个人财物 C经营者购买商品时，账外暗中收受对方现金 D经营者购买商品时，接受对方给予的折扣并如实入账 E经营者销售商品，账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款 15.药学工作人员对社会的职业道
14、德规范主要体现在 A文明服务，平等相待 B谦让谨慎，团结协作 C严谨治学，理明术精 D坚持公益原则，维护人类健康 E宣传医药知识，承担保健职责 16.药品作为特殊商品的特征包括 A专属性 B质量的重要性 C普及性 D两重性 E时限性 17.国家二级保护野生药材物种的中药材包括 A黄柏 B黄连 C胡黄连 D熊胆 E蛇胆 18.根据中华人民共和国药品管理法，有关药品经营企业说法正确的是 A购进药品应建立并执行进货检查验收制度 B购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识 C购销药品，必须有真实完整的购销记录 D销售中药材，必须标明产地 E药品入库和出库必须执行检查制度 19.根据中华人民共和国药品管
15、理法，开办药品生产企业必须具备的条件包括 A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 D具有足够数量的药品生产品种 E具有保证药品质量的规章制度 20.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，根据中华人民共和国药品管理法实施条例，可以给予该企业的处罚有 A没收药品和违法所得 B责令停业整顿 C依法予以取缔 D并处违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 E构成犯罪的，依法追究刑事责任 21.根据最高人民法院、最高人
16、民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释，以生产、销售假药、劣药罪共犯论处的情形有，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药 A提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的 B提供生产、经营场所、设备的 C提供运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的 D提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料 E提供广告等宣传的 22.根据麻醉药品和精神药品管理条例，个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境的，需要携带 A医疗诊断书 B本人身份证明 C麻醉药品和精神药品证明 D麻醉药品和第一类精神药品证明 E麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 23.
17、根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的职责包括 A负责处方的审核及监督调配 B负责提供用药咨询与信息 C负责指导合理用药 D开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作 E负责单位药品质量的监督和管理 24.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店 A必须具有药品经营许可证 B必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 C不得采用有奖销售的方式销售处方药和甲类非处方药 D不得采用开架自选的方式销售甲类非处方药 E应分柜摆放处方药、非处方药 25.处方管理办法规定规定，执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括 A应做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B处方用药与临床诊断的相符性 C剂量、用法的正确性 D选用剂型与给药途径的合理性 E潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌