《2023年安徽执业药师(西药)考试真题卷（7）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年安徽执业药师(西药)考试真题卷（7）.docx（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年安徽执业药师(西药)考试真题卷（7）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.属于化学灭菌法的是A干热灭菌法B药液灭菌法C湿热灭菌法D射线灭菌法E滤过除菌法2.下列关于脂质体的叙述正确的是A脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的B当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外，极性基团向内，形成脂质双分子层膜C相变温度取决于磷脂的种类，一般酰基侧链长相变温度越低，反之越高D膜的流动性只影响脂质体的药物释放，对其稳定性无影响E脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分
2、布有重要关系3.对透皮吸收的错误表述是A皮肤有水合作用B透过皮肤吸收起速效作用C释放药物较持续平稳D透过皮肤吸收起全身治疗作用E根据治疗要求，可随时中断给药4.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A有一定的pHB等渗C无菌D澄明度符合要求E无热原5.聚集效应属于溶胶的A电学性质B光学性质C动力学性质D化学性质E生物学性质6.主要降解途径为水解的药物是A肾上腺素B巴比妥C维生素AD吗啡E左旋多巴7.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区8.为
3、提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的A选择适宜的溶剂B恰当地升高温度C加大浓度差D将药材粉碎得越细越好E加表面活性剂9.水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液A水与醇的混合液B液状石蜡C乙醇与甘油的混合液D液状石蜡与乙醇的混合液E硅油10.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法A制成盐类B制成酯类C加增溶剂D加助溶剂E采用复合溶剂11.油脂性的基质的灭菌方法可选用A热压灭菌B干热灭菌C气体灭菌D紫外线灭菌E流通蒸汽灭菌12.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度13.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A通入二氧化碳B加
4、亚硫酸氢钠C调节pH为6.06.2D100，15分钟灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用14.有关表面活性剂的正确表述是A表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用B昙点是离子表面活性剂的特征值C非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D表面活性剂均有很大毒性EKrafft点是离子表面活性剂的特征值15.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过液体量D表观分布容积的单位是L/hE表观分布容积具有生理学意义16.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A0.22mB0.22mCO.22d
5、mD0.22mmE0.22cm17.配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)A3.5gB4.6gC5.0gD8.1gE9.3g18.用于评价靶向制剂靶向性的参数是A粒径分布B包封率C峰浓度比D载药量E渗漏率19.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的A渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出C浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一20.药物排泄的主要途径是A肾脏排泄B唾液
6、排泄C胆汁排泄D乳汁排泄E肠道排泄21.关于膜剂错误表述是A膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物C常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备E膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂22.下列有关生物利用度的描述正确的是A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好23.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A西黄芪胶B海藻酸
7、钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠E硅皂土24.脂质体制备方法不包括A注入法B超声波分散法C界面缩聚法D逆相蒸发法E冷冻干燥法25.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收26.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径B混悬微粒的粒度C混悬微粒的半径平方D混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径27.片剂辅料中的崩解剂是A乙基纤维素B交联聚乙烯吡咯烷酮C微粉硅胶D甲基纤维
8、素E甘露醇28.以下哪一条不是影响药材浸出的因素A温度B浸出时间C药材的粉碎度D浸出溶剂的种类E浸出容器的大小29.大多数药物吸收的机制是A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程30.固体分散体的验证方法不包括A容量法B热分析法CX射线衍射法D红外光谱法E核磁共振法31.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠A0.42gB0.61gC0.36gD1.42gE1.36g32.胶囊剂不检查的
9、项目是A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观33.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A等量递加法B多次过筛C将轻者加在重者之上D将重者加在轻者之上E搅拌34.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是AF值BF0值CD值DZ值ENt值35.对维生素C注射液错误的表述是A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用100流通蒸汽，15分钟灭菌36.经皮给药制剂基本组成不包括A控释膜B药物贮库C促渗层D黏附层E背衬层37.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶
10、剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂38.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂39.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是A对羟基苯甲酸乙酯B苯甲酸钠C苯扎溴铵D山梨酸E桂皮油40.热原的主要成分是A异性蛋白B胆固醇C脂多糖D生物激素E磷脂41.药物经皮吸收的主要途径是A透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织
11、，被毛细血管和淋巴管吸收入血D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用42.制剂中药物的化学降解途径不包括A水解B氧化C异构化D结晶E脱羧43.混悬剂质量评价不包括的项目是A溶解度的测定B微粒大小的测定C沉降容积比的测定D絮凝度的测定E重新分散试验44.适合于药物过敏试验的给药途径是A静脉滴注B肌内注射C皮内注射D皮下注射E脊椎腔注射45.关于常用制药用水的错误表述是A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B纯化水中不含有任何附加剂C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水
12、可作为配制普通药物制剂的溶剂46.关于热原耐热性的错误表述是A在60加热1h热原不受影响B在100加热热原也不会发生热解C在180加热34h可使热原彻底破坏D在250加热3045min可使热原彻底破坏E在400加热1min可使热原彻底破坏47.属于非离子型表面活性剂的是A肥皂类B高级脂肪醇硫酸酯类C脂肪族磺酸化物D聚山梨酯类E卵磷脂48.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A1:(0.20.4):1B1:(0.20.4):2C1：(0.40.6):1D1:(0.40.6):2E1:(0.40.6):349.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过A0.1%B0.5%C1%D1.5%E2%50.具有Krafft点的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪酸酯C脂肪酸单甘油酯D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯