《2023年天津执业药师考试考前冲刺卷（2）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年天津执业药师考试考前冲刺卷（2）.docx（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年天津执业药师考试考前冲刺卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢B骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查C骨架片一般有三种类型D亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小2.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为A生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂B青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青
2、霉素钾的溶解度小C缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药D所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂E用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片3.制备口服长效制剂，不可A制成微囊B用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C用PEG类作基质制备固体分散体D用不溶性材料作骨架制备片剂E用EC包衣制成微丸，装入胶囊4.渗透泵型控释片剂的机理是A片外渗透压大于片内，将片内药物压出B片内渗透压大于片外，将片内药物压出C片剂外面包控释膜，使药物恒速流出D减少溶出E减慢扩散5.下列哪一个是亲水凝胶骨架片的材料A硅橡胶B聚氯乙烯C脂肪D海藻酸钠E硬脂酸钠6.对缓释、控释制剂叙述正确的是A缓释制剂可克服普
3、通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药B所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂C用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片D生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂E青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小7.对片剂包衣叙述不正确的是A用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点B乙基纤维素为薄膜衣材料C滚转包衣法也适用于包肠溶衣D用醋酸纤维素酞酸酯包衣，具有肠溶的特性E可以控制药物在胃肠道的释放速度8.测定缓(控)释制剂释放度时，应测定的取样点有A5个B4个C3个D2个E1个9.药物的经皮吸收过
4、程为A释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段D穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段E穿透和吸收两个阶段10.经皮吸收制剂中，加入月桂氮卓的目的A起分散作用B促进药物吸收C增加药物的稳定性D乳化剂作用E调节酸碱度11.经皮吸收制剂的质量要求是A外观整洁、冲切口光滑、无锋利的边缘、性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积B性质稳定、切口光滑、均匀透明、无刺激性C无刺激性、切口光滑、均匀透明D均匀透明、外观整洁、有均匀一致的应用面积E切口光滑、外观整洁、有均匀一致的应用面积12.对药物经皮吸收没有促进作用的是A表
5、面活性剂B二甲基亚砜(DMSO)C月桂氮革酮D乙醇E山梨酸13.经皮吸收制剂的质量要求不包括A外观整洁B性质稳定C无刺激性D均匀透明E切口光滑14.经皮吸收制剂中可作控释膜的材料是A铝箔B乙烯-醋酸乙烯共聚物C聚乙烯D聚氯乙烯E聚乙烯醇15.储库型经皮吸收制剂不包括A膜控释型B粘胶分散型C复合膜型D微孔骨架型E微储库型16.透皮制剂加入“Azone”的目的是A起分散作用B起致孔剂的作用C增加药物的稳定性D增加塑性E促进药物的吸收17.药物经皮吸收是指A药物通过表皮到达深层组织B药物通过表皮在用药部位发挥作用C药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程D药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
6、E药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层18.适于制成经皮吸收制剂的药物是A熔点高的药物B每日剂量大于10mg的药物C相对分子质量大于600的药物D在水中及油中的溶解度都较好的药物E离子型药物19.药物经皮吸收的主要途径A不完整表皮途径B淋巴途径C表皮途径、淋巴途径D表皮途径E皮肤附属器途径20.影响药物经皮吸收的因素不包括A基质的pHB药物相对分子质量C皮肤因素D经皮吸收促进剂的浓度E背衬层的厚度21.不属于透皮给药系统的是A宫内给药装置B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统E多贮库型透皮给药系统22.药物的经皮吸收过程是A药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B穿透
7、、释放、吸收进入血液循环三个阶段C穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D穿透和吸收两个阶段E释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段23.药物经皮吸收的主要途径是A表皮途径B皮肤附属器途径C不完整表皮途径D淋巴途径E以上都对24.适于制备成经皮吸收制剂的药物是A每日剂量大于10mg的药物B相对分子质量大于600的药物C在水中及油中的溶解度接近的药物D离子型药物E熔点高的药物25.不增加药物经皮吸收性的是AHPCBPEG 400C氮酮类D二甲基亚砜E月桂醇硫酸钠26.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A40以下B100以上C121以上D4060E85以下27.对药物经皮吸收错误的叙述是A相
8、对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物B皮肤破损可增加药物的吸收C药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库D水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物E非解离性药物的穿透能力大于离子型药物28.有关药物经皮吸收的叙述错误的为A水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物B非解离性药物的穿透能力大于离子型药物C相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D皮肤破损可增加药物的吸收E药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库29.对药物经皮吸收无促进作用的是A乙醇B山梨酸C表面活性剂D二甲基亚砜(DMSO)E尿素30.经皮吸收制剂中加入Azone的目的是A增加塑性B促
9、进药物的吸收C起分散作用D起致孔剂的作用E增加药物的稳定性31.TDS代表A药物释放系统B透皮给药系统C多剂量给药系统D靶向制剂E控释制剂32.不增加药物经皮吸收性的是A氮酮类B二甲基亚砜C月桂醇硫酸钠DHPCEPEG 40033.在经皮吸收制剂中作控释膜的材料的是A乙烯-醋酸乙烯共聚物B聚乙烯C聚氯乙烯D聚乙烯醇E铝箔34.不作透皮吸收促进剂使用的是A三氯叔丁醇B表面活性剂C氮酮类化合物D尿素E二甲基亚砜35.药物经皮吸收是指A药物通过表皮到达深层组织B药物通过表皮在用药部位发挥作用C药物透过角质层进入体循环D药物通过破损的皮肤，进入体内E药物通过毛囊进入皮肤深层36.药物透皮吸收是指A药物
10、通过表皮在用药部位发挥作用B药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程C药物通过破损的皮肤进入体内的过程D药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层E药物通过表皮到达深层组织37.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律A初始力粘合力内聚力粘基力B初始力粘合力内聚力粘基力C初始力内聚力粘合力粘基力D初始力内聚力粘合力粘基力E无要求38.对透皮吸收制剂的错误表述是A释放药物持续平稳B根据治疗要求可随时中断用药C透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用D本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂E皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小39.以下影响药物经皮吸收的因素是A基质的pH、皮肤因素B药物分子量、
11、皮肤因素C皮肤因素、背衬层的厚度D经皮吸收促进剂的浓度、基质的pH、药物分子量、皮肤因素E背衬层的厚度40.在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A分子量大于500B分子量20006000C分子量1000以下D分子量10000以上E分子量100130以下41.对经皮吸收制剂的错误表述是A皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B释放药物持续乎稳C根据治疗要求可随时中断用药D经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用E本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂42.储库型经皮吸收制剂不应包括的是A微储库型B膜控释型C粘胶分散型D复合膜型E微孔骨架型43.透
12、皮治疗系统的基本组成是A背衬层、药物保护层B控释膜、粘附层C药物贮库、保护层D背衬层、药物贮库、控释膜粘附层和保护层E控释膜、粘附层和保护层44.经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是A无要求B初始力粘合力内聚力粘基力C初始力粘合力内聚力粘基力D初始力内聚力粘合力粘基力E初始力内聚力粘合力粘基力45.以下不是,脂质体特点的是A细胞非亲和性B降低药物毒性C提高药物稳定性D淋巴定向性E缓释性46.属于主动靶向制剂的为A固体分散体制剂B微型胶囊制剂C前体靶向药物D动脉栓塞制剂E环糊精包合物制剂47.关于主动靶向制剂，正确的是A微粒表面修饰后作为导弹性载体，将药物定向运送、浓集到靶位B载药微粒被巨噬细胞吞噬而浓集于靶位C载药微粒中加入磁性材料D载药微粒中加入对热敏感的材料E载药微粒中加入对酸碱度敏感的材料48.脂质体与细胞的作用机制不包括A吸附B脂交换C融合D降解E内吞49.靶向制剂应具备的要求是A定位、浓集、无毒可生物降解B浓集、控释、无毒可生物解降C定位、浓集、控释及无毒可生物降解等四个要素D定位、控释可生物降解E定位、浓集、控释可生物降解50.不为脂质体与细胞的作用机制的是A融合B降解C内吞D吸附E脂交换