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1、2023年副高（中药学）考试模拟卷（4）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.萜类生物合成的前体物质是A.桂皮酸B.丙二酸C.氨基酸D.乙酸E.甲戊二羟酸2.色谱法分离萜类化合物，最常用的吸附剂是A.硅胶B.酸性氧化铝C.碱性氧化铝D.葡聚糖凝胶E.聚酰胺3.萜内酯类、萜苷类、萜苷元均可以溶的溶剂是A.乙醇B.苯C.水D.碱水E.乙醚4.青蒿素属于哪类化合物A.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.四萜5.中药地黄、玄参、栀子中的主要有效成分是A.黄酮B.皂苷C.二萜D.环烯醚萜E
2、.生物碱6.区别挥发油和脂肪油的方法是A.观察色泽B.测量折光率C.挥发性试验D.测量比重E.测比旋光度7.下列萜类化合物中沸点最高的是A.半萜B.单萜烃类C.单萜含氧衍生物D.倍半萜类E.倍半萜含氧衍生物8.关于卓酚酮类化合物描述错误的是A.单环单萜的一种变形结构B.显酸性C.酸性小于一般酚羟基和羧基D.分子中的羰基不能和一般羰基试剂反应E.能与多种金属离子形成络合物结晶体，并显示不同颜色9.单萜的通式为A.CHB.CHC.HD.CHE.CH10.预示挥发油中是否含有奥类成分，常采用的方法是A.三氯化铁反应B.三氯化铝显示C.盐酸一镁粉反应D.Sabaty反应E.Labat反应11.下列哪一
3、个化合物不是二萜类A.穿心莲内酯B.银杏内酯C.雷公藤内酯D.甜菊苷E.青蒿素12.挥发油中组成含量最高的是A.萜类化合物B.脂肪族化合物C.芳香族化合物D.含硫化合物E.含氮化合物13.挥发油分级蒸馏时，高沸点馏分中出现蓝色或绿色的馏分，预示其含有A.单萜类B.单萜含氧衍生物C.奥类D.卓酚酮类E.芳香烃14.代表挥发油中所含游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标是A.酸值B.pH值C.酯值D.皂化值E.碱值15.挥发油提取中，所得产品不纯，可能含有水分、叶绿素、黏液质和细胞组织等杂质的方法是A.水蒸气蒸馏法B.溶剂提取法C.吸收法D.压榨法E.二氧化碳超临界流体萃取法16.挥发油提取中，具
4、有防止氧化热解及提高品质的突出优点的方法是A.水蒸气蒸馏法B.溶剂提取法C.吸收法D.压榨法E.二氧化碳超临界流体萃取法17.临床上使用的，抗疟效价高的水溶性药物是A.青蒿素B.蒿甲醚C.青蒿琥珀酸单酯钠D.双氢青蒿素E.烷氧甲酰青蒿素18.青蒿素构效关系研究表明，抗疟有效基团是A.过氧基B.羰基C.内酯环D.醚基E.酯基19.薄荷醇理论上有几种立体异构体A.2个B.3个C.4个D.6个E.8个20.三萜类化合物，根据“异戊二烯定则”，是由多少个异戊二烯缩合而成的A.6B.10C.15D.20E.3021.皂苷一般有何性质而不能做成注射剂A.起泡性B.溶血性C.降低表面张力D.显酸性E.刺激性
5、22.皂苷之所以具有溶血性，是因为能和红细胞壁上什么物质结合，生成不溶性分子复合物A.胆酸B.谷甾醇C.豆甾醇D.胆甾醇E.脂肪酸23.某中药的水提取液，在试管中强烈振摇后，产生大量泡沫，加热后泡沫消失，该提取液可能含有A.皂苷B.皂苷元C.蛋白质D.多糖E.鞣质24.皂苷与甾醇产生沉淀，对甾醇的结构要求是A.具有3-羟基B.具有3-糖基C.具有3-羟基D.具有3-糖基E.具有3-乙酰基25.在用吸附薄层色谱分离酸性皂苷时，常在展开剂中加入少量醋酸，目的是A.增大比移值B.减小比移值C.克服边缘效应D.克服拖尾现象E.展开时间加快二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题
6、意） 1.国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容A.药品名称B.功能主治/适应症C.规格、用法用量D.贮藏、有效期E.执行标准及批准文号2.中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则规定，尚不清楚可以“尚不明确”来表述的项目包括A.不良反应B.禁忌C.注意事项D.药物相互作用E.贮藏3.中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则规定，中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括A.药品名称B.功能主治/适应证C.规格D.用法用量E.贮藏4.按照中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则规定，中药、天然药物处方
7、药说明书中规格项说法正确的有A.规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B.同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用相同的说明书C.同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书D.同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用相同的说明书E.同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书5.根据中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则规定，中药、天然药物处方药说明书中应当列出A.药物滥用或药物依赖性内容B.需要进行皮内敏试验（注射剂）C.与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项D.含有的可能引起严重不良反应的成
8、分或辅料E.中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项6.依照城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，有关定点零售药店说法正确的是A.定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查B.定点零售药店须经社会保险经办机构确定C.零售药店成为定点零售药店须经所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准D.零售药店成为定点零售药店须经所在地市级（食品）药品监督管理部门批准E.定点零售药店成为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务7.根照城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配的说法正确的是A.定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外
9、配服务及费用发生情况B.外配处方应分别管理，单独建账C.外配处方必须有定点医疗机构盖章D.处方必须要有执业药师审核签字E.处方要保存二年以上以备核查8.城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法规定，纳入基本医疗保险药品目录药品包括A.中华人民共和国药典（现行版）收载的药品B.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂C.地方药品标准收载的药品品种D.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品E.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品9.可以纳入药品目录的药品有A.特殊适应证与急症急救的血液制品、蛋白制品B.国家食品药品监督管理局批准进口的药品C.药典收载的药品D.符合局颁标准的药品E.入药的动物及动物脏器，
10、干水果类10.城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法规定，不能纳入基本医疗保险用药的有A.用中药材炮制的各类酒制剂B.用中药饮片炮制的各类酒制剂C.果味制剂D.口服泡腾剂E.部分可以入药的动物及动物脏器11.中华人民共和国广告法规定.广告审批和监督管理机关是A.省级药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门C.省级质量技术监督部门D.广告经营者上级主管部门E.广告发布者上级主管部门12.广告不得含有的情形和内容包括A.使用国家机关和国家机关工作人员的名义B.妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益C.妨碍环境和自然资源保护D.妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚E.含有淫秽、迷信、
11、恐怖、暴力、丑恶的内容13.广告不得有下列内容A.国旗、国徽、国歌B.使用国家机关工作人员的名义C.国家级新药D.比其他企业产品疗效好E.药品通用名称14.药品广告审查发布标准规定，药品广告A.不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容B.不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容C.不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象D.不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布E.可以以儿童为诉求对象，或者以儿童名义介绍药品15.药品广告审查发布标准规定，药品广告合理用药
12、宣传不能含有的内容是A.免费治疗B.免费赠送C.有奖销售D.无效退款E.WHO推荐16.药品广告审查发布标准规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构配制的制剂17.药品广告审查办法规定，应注销药品广告批准文号情形包括A.药品生产许可证被吊销B.药品经营许可证被吊销C.药品批准证明文件被撤销D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产E.药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产18.根据药品广告审查办法规定，药品广告批准文号的格式正确的是A.国药广审（视）第2008080168号B.
13、浙药广审（视）第2008090166号C.国药广审（文）第2008060008号D.豫药广审（文）第2008080056号E.粤药广审（声）第2008080088号19.依据药品广告审查办法规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告A.含有药品名称的B.含有药品适应症的C.含有药品功能主治的D.含有与药品有关内容的E.含有与药品生产企业有关的内容的20.依据药品广告审查办法，有关药品广告批准文号的申请人可以是A.具有合法资格的药品生产企业B.正在筹建过程中的药品生产企业C.具有合格资格的药品经营企业D.国外药品生产企业E.中国公民21.依据药品广告审查办法，经批准的药品广告A.在发布时不
14、得更改广告的内容B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号22.依据药品广告审查办法规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号D.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业
15、该品种的广告审批申请E.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请23.药品广告审查办法规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括A.药品生产企业的营业执照复印件B.药品生产企业的药品生产许可证或者药品生产经营许可证复印件C.药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书D.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件E.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件24.药品广告审查办法规定，对未经审查批准发布的药品广告A.县级以
16、上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布B.省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布C.没收广告费用D.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款E.处广告费用二倍以上五倍以下的罚款25.药品广告审查办法规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告A.省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售B.省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事C.违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定D.需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定E.对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任