《2023年福建初级药士(西药)考试模拟卷（3）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年福建初级药士(西药)考试模拟卷（3）.docx（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年福建初级药士(西药)考试模拟卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是A.是指药物浓度降至最小有效浓度一下，仍有抑菌作用的现象B.几乎所有的抗菌药物都有PAEC.PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D.利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数E.只有部分抗菌药物具有PAE2.抗菌药物的合理应用不包括A.明确病因，针对性选药B.根据药动学特征合理选用C.根据患者情况合理选用D.预防应用要有一定适应证E.发热严重时可自行使用抗菌药
2、3.抗菌药物治疗应用的基本原则不包括A.细菌感染为应用抗菌药物的指征B.根据病原种类和细菌药敏试验结果选药C.根据药物抗菌作用特点及药动学特点选药D.根据生产厂家选用抗菌药E.根据患者病情、病原菌及抗菌药物特点制订治疗方案4.氟喹诺酮类药物的共同特点不含A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少5.不符合磺胺类药物特点的叙述是A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B.抗菌谱较广，包括G+菌、G-菌等C.可用于衣原体感染D.可用于立克次体感染E.抑制细菌二氢叶酸合成6.磺胺类药物的不良反应不含A.泌尿道损害B.急性溶血性贫血C.神经毒性D.造血系统毒性E.过敏反应7
3、.对硝基呋喃类的叙述中，错误的是A.呋喃妥因对多数大肠杆菌、肠球菌有较强抑菌作用B.呋喃妥因血药浓度低，不适用于全身感染的治疗C.呋喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染D.呋喃唑酮口服吸收好，血药浓度高E.呋喃唑酮主要用于菌痢和旅游者腹泻8.抢救青霉素过敏反应，错误的是A.立即换用头孢菌素B.注射肾上腺素C.输液D.吸氧E.人工呼吸9.细菌对青霉素产生耐药性的机制是A.细菌的代谢途径改变B.细菌产生了内酰胺酶C.细菌细胞膜对药物通透性改变D.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E.细菌产生了钝化酶10.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.
4、阿莫西林11.对阿莫西林描述错误的是A.胃肠道吸收良好B.对G-杆菌无杀菌作用C.为绿脓杆菌无杀菌作用D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E.属广谱青霉素12.对绿脓杆菌及变形杆菌感染有效的是A.青霉素GB.青霉素VC.氨苄西林D.替卡西林E.阿莫西林13.头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是A.头孢曲松B.头孢他啶C.头孢哌酮D.头孢噻吩E.头孢氨苄14.属于单环-内酰胺类的药物是A.舒巴坦（青霉烷砜）B.拉氧头孢C.头孢曲松D.哌拉西林E.氨曲南15.大环内酯类抗菌作用特点不包括A.抗菌谱较窄B.对多数G+菌、厌氧球菌抗菌作用强C.对多数G-菌作用强D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E.与敏
5、感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成16.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A.红霉素B.氨苄西林C.羧苄西林D.苯唑西林E.以上都可以17.与罗红霉素特性不符的是A.耐酸，口服吸收较好B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D.抑制细菌核酸合成E.胃肠道反应较红霉素少18.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A.头孢唑啉B.多黏菌素EC.链霉素D.克林霉素E.红霉素19.氨基糖苷类抗生素的消除途径是A.被单胺氧化酶代谢B.以原形经肾小球滤过排出C.以原形经肾小管分泌排出D.经肝药酶氧化E.与葡萄糖醛酸结合后排出20.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原
6、因是A.细菌胞浆膜通透性改变B.细菌产生了大量PABAC.细菌产生水解酶D.细菌改变代谢途径E.细菌产生钝化酶21.以下抗菌谱最广的药物是A.链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.多黏菌素E.多黏菌素E22.对多黏菌素B的描述中错误的是A.对多数革兰阴性杆菌有强大杀菌作用B.对多数革兰阳性杆菌有强大杀菌作用C.对生长繁殖期和静止期细菌均有效D.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染E.对肾毒性较大23.以下对绿脓杆菌感染有效的抗生素是A.氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林B.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素C.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素D.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林E
7、.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素24.四环素类药动学特点不包括A.多价阳离子影响吸收B.饭后服药影响吸收C.胃液酸度影响吸收D.剂量越大吸收量越高E.体内分布以骨、牙、肝为高25.对四环素类作用和应用的叙述，错误的是A.对G+菌、G-菌、立克次体、衣原体等都有效B.能快速抑制细菌生长，高浓度有杀菌作用C.能与细菌核蛋白体30S亚基结合，阻滞蛋白质合成D.对细菌细胞膜通透性无影响E.主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎等26.伤寒患者可选用的治疗药物组合是A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、青霉素D.氯霉素、青霉素E.氯霉素、氨苄西林27.对浅表和深部真菌感染有较好疗
8、效的药物是A.灰黄霉素B.两性霉素BC.制霉菌素D.氟胞嘧啶E.酮康唑28.选择性抑制细胞膜麦角固醇合成，影响真菌细胞膜形成的药物是A.两性霉素BB.氟胞嘧啶C.酮康唑D.特比萘芬E.克霉唑29.防治甲型流感病毒感染选用A.齐多夫定B.金刚烷胺C.更昔洛韦D.碘苷E.干扰素30.关于干扰素的叙述，错误的是A.口服吸收好B.可诱导机体组织细胞产生抗病毒蛋白酶C.具有广谱抗病毒作用D.临床由于慢性病毒性肝炎、尖锐湿疣等E.可引起流感样综合征31.第一线抗结核药是A.异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B.异烟肼、链霉素、PASC.异烟肼、乙胺丁醇、PASD.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E.异烟肼、
9、利福平、链霉素32.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.机体对药物处置的过程33.临床前药理研究不包括A.药剂学B.主要药效学C.一般药理学D.药动学E.毒理学34.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心率失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静、催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用35.对药物副作用的正确描述是A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良反应E.用药时间过长所引起的不良后果36.与药物剂量无关的不良
10、反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应37.以下反应中属于继发反应的是A.用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快B.用抗凝血药时出现的出血反应C.用青霉素时出现的变态反应D.用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎E.用巴比妥类后次日出现的困倦38.下列有关受体的叙述，错误的是A.受体可分布于细胞膜B.受体可分布于细胞浆或细胞核C.受体数目可以改变D.受体亲和力可以改变E.受体与配体结合后都引起细胞兴奋39.有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效应，该药属于A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.变性剂40.对受体亲和力高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作
11、用所需的浓度较低E.产生作用所需浓度较高41.与竞争性拮抗剂特点不符的是A.与受体亲和力强B.无内在活性C.能拮抗激动剂的效应D.可使激动剂最大效应降低E.可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移42.特异性药物作用机制不包括A.改变细胞周围环境的理化性质B.影响受体功能C.影响递质释放或激素分泌D.影响酶活性E.影响离子通道43.量反应中药物的ED50是指A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量44.质反应中药物的半数致死量(LD50)用以表示A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一
12、半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半45.下列有关药物安全性的叙述，正确的是A.LD50/ED50的比值越大，用药越安全B.LD50越大，用药越安全C.药物的极量越小，用药越安全D.LD50/ED50的比值越小，用药越安全E.药物的极量越大，用药越安全46.下列药物中治疗指数最大的是A.药LD50=50mg，ED50=5mgB.药LD50=100mg,ED50=50mgC.药LD50=500mg,ED50=250mgD.药LD50=50mg,ED50=10mgE.药LD50=100mg,ED50=25mg47.下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是
13、A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合48.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱49.非竞争性受体拮抗药A.可使激动药量效曲线平行右移B.可使激动药量效曲线右移，最大效应降低C.与受体结合后可逆转D.与激动药竞争相同受体E.不降低激动药的最大效应50.有关药物简单扩散的叙述错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止