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1、2023年执业药师考试真题卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.硫酸结合反应的活性供体为A由硫酸根离子和三磷酸腺苷(ATP)反应生成3-三磷酸腺苷-5-磷酸硫酸酯B尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C乙酰辅酶AD蛋氨酸E甘氨酸2.硫酸结合反应的催化酶为A细胞色素P-450B磺酸转移酶C环氧水合酶DUDP-葡糖醛酸基转移酶E醇醛脱氢酶3.甲基化反应的反应催化酶为A细胞色素P-450B还原化酶C水解酶D乙酰化转移酶E甲基转移酶4.给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，主要相关因素为A有
2、无首过现象B有无肠肝循环C有五个体差异D有无酶诱导和酶抑制现象E有无饮食因素5.普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物，后者没有药理作用，前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时，血液中没发现4-羟基普萘洛尔，而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔，这主要因为A普萘洛尔有首过现象B普萘洛尔有肠肝循环C普萘洛尔代谢有饱和性D普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象E普萘洛尔代谢受饮食影响6.在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合AFick扩散方程BMichaelis-menten方程C
3、Handerson-Hasselbalch方程DHiguchi方程ERitger-Peppas方程7.水杨酰胺在人体中的主要代谢反应是首先经胃肠道黏膜中的硫酸结合，然后在肝脏内与葡萄糖醛酸的结合反应。当剂量增加时，胃肠道内硫酸结合物的生成率逐渐降低，而此时由肝脏内葡萄糖醛酸结合物的生成率却升高，其原因是A剂量增加时，硫酸结合反应达到饱和，而葡萄糖醛酸结合反应却不易达到饱和B剂量增加时，葡萄糖醛酸结合反应达到饱和，而硫酸结合反应却不易达到饱和C剂量增加时，硫酸结合反应达到饱和D剂量增加时，葡萄糖醛酸结合反应达到饱和E给药途径的影响8.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度A无变
4、化B逐渐升高C逐渐降低D先升高后降低E先降低后升高9.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为A氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性B氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄E环己烯巴比妥本身的原因10.临床上用安体舒通治疗洋地黄毒苷、巴比妥类药的中毒，是由于A安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的药效活性B安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的排除C安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的代谢酶活性D安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内的吸收E安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比
5、妥类药的向周围组织的分布11.新生儿对氯霉素很敏感，容易引起中毒，是因为A氯霉素本身的毒性B氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制C新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制D氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢E新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高，促进了氯霉素的体内代谢12.新生儿黄疸的产生原因是A新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高B新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C新生儿的胆红素生成多D新生儿的胆红素生成少E新生儿的的胆红素-葡萄糖醛酸结合物排泄受到抑制13.异烟肼在人体内的代谢主要是通过N-乙酰化失活
6、，在不同个体和人群间乙酰化速度存在很大差异，且乙酰化速度呈双峰现象，两组个体分别称为快速和慢速乙酰化者。这是由于A基因多态性B蛋白多态性C环境差异D饮食差异E性别差异14.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为A肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成B肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降C肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍D肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现上升E肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降15.导致药物代谢酶活性降低的情况是A服用酶抑制剂B高蛋白饮食C高脂肪饮食D禁食E气候变动16.关于前体药物概念描述正确的是A本身非
7、药理活性B本身有药理活性C本身极性大D本身亲脂性E本身稳定性好17.多巴胺是治疗帕金森病的首选药物，但多巴胺很难通过血脑屏障进入脑内，故制备成其前体药物左旋多巴。左旋多巴不仅被脑内的脱羧酶脱羧，也能被消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺。左旋多巴的肠肝首过效应比较强。实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二直肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此我们最好设计成A分散片B在胃中漂浮的胃漂浮片C在十二直肠快速释放的肠溶性泡腾片D缓释片E速释片18.多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴肼(10：1)的复方片剂，与
8、单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加710倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为A多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用B多巴胺脱羧酶抑制剂能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用C多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收D多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺在小肠的生物转化E多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺在体内的生物转化19.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A它们在消化道不吸收B它们在消化道中解离成离子型C它们只能以静脉注射给药D它们被肝脏截留E它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显20.硝酸甘油有强的
9、首过效应，对于药物制剂设计的建议是A设计成缓释制剂B设计成控释制剂C设计成定位释药制剂D设计成口腔给药E设计成肠溶制剂21.大鼠口服150mg/kg保泰松，次日的血药浓度为57g/ml，有66的大鼠出现胃溃疡，但连续给药2周后，血药浓度降至15g/ml，且没有副作用，这是因为A保泰松在消化道的吸收达到饱和B保泰松是酶诱导剂，促进了本身的代谢C保泰松是酶抑制剂，抑制了本身的代谢D肾脏对保泰松的排泄被促进了E保泰松促进其自身向周围组织的转运22.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖，甚至昏迷。这是因为A氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效B氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收C氯霉素抑制
10、甲基环脲类药物的代谢D氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄E氯霉素抑制甲基环脲类药物向周围组织的转运23.药物在消化道的代谢也是相当普遍的，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应类型主要是A氧化反应B还原反应C结合反应D水解反应E分解反应24.硫喷妥在体内的代谢路径主要为A脱氨基化B脱硫氧化CS-氧化D羟化ES-烷基氧化25.偶氮化合物在体内的代谢路径主要为A还原B脱硫氧化CN-氧化D羟化E烷基氧化26.甘氨酸结合反应的主要结合基团为A-OHB-NH2C-SHD-COOHE-CH27.酶抑制相互作用的临床意义取决于A药物血清浓度升高的程度B药物生物利用度提高的程度C药物溶解度提高的程度D药
11、物透膜性提高的程度E药物代谢的程度28.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A弱酸性B弱碱性C中性D强酸性E强碱性29.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄A弱酸性B弱碱性C中性D强酸性E强碱性30.下列哪个为药物相互作用Adrug interferenceBdrug interactionCdrug interveneDdrug coworking31.影响分布过程的药物相互作用A弱酸性B弱碱性C中性D强酸性E强碱性32.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂，必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无
12、关33.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关34.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A每次用药量加倍B缩短给药间隔时间C首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D延长给药间隔时间E每次用药量减半35.生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E两种产品在消除时间上没有差别36.生物
13、药剂学研究中的剂型因素是指A药物的类型(如酯或盐、复盐等)B药物的理化性质(如粒径、晶型等)C处方中所加的各种辅料的性质与用量D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E以上都是37.与药物吸收快慢有关的参数为ACmaxBCminCTpDCssEAUC38.研究生物利用度的方法有A血药浓度法B尿药速率法C尿药亏量法D药理效应法E均可39.生物利用度实验受试者选择A男女各半，年龄1940岁，健康B男性，年龄1940岁，健康C男女各半，年龄2535岁，健康D男女各半，年龄不限，健康E女性，年龄2535岁，健康40.两种制剂AUC比值在多少范围内可认为生物等效A70130B70145C801
14、20D90110E10041.两种制剂Cmax比值在多少范围内可认为生物等效A70130B70145C80120D90110E10042.如两个受试制剂与一个标准制剂比较时A必须进行交叉实验B33拉丁方实验设计C必须多选择受试对象D分别进行交叉实验比较E不可这样安排实验43.用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A一周B两周C三天D48小时E不一定44.用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A5个半衰期B7个半衰期C9个半衰期D11个半衰期E13个半衰期45.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验B两个周期间为洗净期C洗净期要大于药物45个半衰期D半衰期小的药物间隔一周E实验前应禁食46.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A20B15C10D5E247.下列哪些影响生物利用度的测定A食物B饮水C活动D均不影响E均影响48.哪些是影响药物生物利用度的因素A剂型B药物在胃肠道中的分解C首过作用D年龄E以上均是49.哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容A吸收B分布C代谢D排泄E蛋白结合50.公式F=(AUCT/AUCiv)100为A血药法测定药物的绝对生物利用度B血药法测定药物的相对生物利用度C尿药法测定药物的绝对生物利用度D尿药法测定药物的相对生物利用度E血药法测定药物的生物利用度