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1、2023年山西执业药师(西药)考试考前冲刺卷（1）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药理学研究的中心内容是（）A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素 2.药理学（）A是研究药物代谢动力学的科学B是研究药物效应动力学的科学C是与药物有关的生理科学D是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E是研究药物的学科 3.研究药物对机体的作用及其机制的是（）A药理学B药动学C毒理学D药效学E生
2、药学 4.研究药物与机体相互作用规律的是（）A药理学B药动学C毒理学D药效学E生药学 5.研究机体对药物影响的是（）A药理学B药动学C毒理学D药效学E生药学 6.药物代谢动力学是研究（）A药物浓度的动态变化B药物作用的动态规律C药物在体内的变化D药物作用时间随剂量变化的规律E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 7.有关被动转运描述正确的是（）A被动转运包括易化扩散B被动转运是药物从高浓度向低浓度扩散C被动转运的主要动力不是膜两侧的浓度差D被动转运是药物从低浓度向高浓度扩散E被动转运可分为简单扩散和膜泡运输 8.被动转运的特点是（）A不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，有竞争性抑制现
3、象B不需要载体，不消耗能量，有饱和现象，有竞争性抑制现象C不需要载体，需消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制现象D不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制现象E不需要载体，需消耗能量，有饱和现象，有竞争性抑制现象 9.下面关于药物主动转运的描述中错误的是（）A需要借助载体B有饱和现象C逆浓度差转运D消耗能量E药物之间无竞争性抑制现象 10.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（）A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜孔滤过E离子通道转运 11.易化扩散的特点是（）A耗能，逆浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制
4、现象D不耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象 12.药物经下列过程时，何者属主动转运（）A肾小管再吸收B肾小管的排泄C肾小球滤过D经血脑屏障E胃黏膜吸收 13.体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的（）A稳定性B脂溶性CpKD离解度E溶解度 14.关于毒霉素v特点的描述哪一项是错误的（）A抗菌谱与毒霉素相同B耐酸C耐酶D可口服E不宜用于严重感染 15.氨苄西林（）A对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C主要对铜绿假单胞菌有效D抗菌作用强，对厌氧菌有效E耐酶，对耐药金葡菌有效 16.哌拉西林（
5、）A对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C主要对铜绿假单胞菌有效D抗菌作用强，对厌氧菌有效E耐酶，对耐药金葡菌有效 17.青霉素G（）A对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C主要对铜绿假单胞菌有效D抗菌作用强，对厌氧菌有效E耐酶，对耐药金葡菌有效 18.氟氯西林（）A对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C主要对铜绿假单胞菌有效D抗菌作用强，对厌氧菌有效E耐酶，对耐药金葡菌有效 19.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A呋塞米B氢氯噻嗪C氨苯蝶啶D螺内酯E乙酰
6、唑胺 20.常用于治疗闭角型青光眼的药物是A新斯的明B阿托品C毛果芸香碱D琥珀胆碱E筒箭毒碱 21.表观分布容积(Vd)为100L者，表示药物分布于A血浆B细胞外液C细胞内D脂肪组织中E集中于某一器官 22.阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制APGE2的合成BPGI2的合成CPG的合成DTXA2的合成EPGP2a的合成 23.下列药物中不属于钙拮抗剂的是A维拉帕米B硝苯地平C吗多明D氨氯地平E普尼拉明 24.GABA与GABAA受体结合后使下列哪种离子通道的开放频率增加ANa+BCl-CMg2+DCa2+EK+ 25.能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是A碘解磷定B阿托品C新斯的明D琥珀
7、胆碱E筒箭毒碱 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.负责临床试验的研究者应具备的条件是A在合法的医疗机构中具有任职行医的资格B具有试验方案中所要求的专业知识和经验C对临床试验研究方法具有丰富经验D熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件 2.使用不合格的计量器具或者破坏计算器具准确度，给国家和消费者造成损失的将A责令赔偿损失B没收计量器具C没收违法所得D罚款E停止整顿 3.临床研究期间，国家药品监督管理局要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况是A不能有效保证受试者安全B未及时、如实报送临床
8、研究进展报告的C有证据证明临床试验用药物无效的D临床试验用药物出现质量问题的E未按照规定时限报告严重不良事件的 4.由国家药品监督管理局给予警告、责令限期改正的是A提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的B违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的C未取得有关部门审核同意，擅自从事互联网药品信息服务的D非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的E已取得有关部门审核同意，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的 5.简易程序是指当场作出行政处罚的程序，适用于A对公民处以100元以下罚款的行政处罚B对公民处以50元以下罚款的行政处罚C对法人或其他组织处以二千元以下罚
9、款的行政处罚D对法人或其他组织处以一千元以下罚款的行政处罚E警告的行政处罚 6.国家药品监督管理局可以实行快速审批的新药是A治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药B未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂D从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂E抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药 7.药物临床研究的受试例数的依据是A临床医生用药的特点B临床研究的目的C符合相关统计学的要求D药品注册管理办法所规定的最低临床研究病例数要求E罕见病、特殊病种及其他情况的新药免做临床试验的，必须经国家药品监督管理局审
10、查批准 8.制定互联网药品信息服务管理暂行规定制度的目的是A加强药品监督管理B规范互联网药品信息服务业务C保障互联网药品信息的合法性D保障互联网药品信息的安全性E保障互联网药品信息的真实性 9.关于医疗机构药品招标采购，正确的是A由卫生部牵头，医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件和组织评标能力的也可自行组织招标采购B招标代理机构经药品监管部门会同卫生部门认定，与行政机关不得存在隶属关系或其他利益关系C集中招标采购必须坚持公开、公平竞争的原则D卫生、药品监管部门要加强对集中招标采购中介组织的监督，招标采购药品的实际价格报当地物价部门备案E在药品购销活动中
11、，要积极利用现代电子信息网络技术，提高效率，降低药品流通费用 10.药品注册申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等提供A不承担侵权的后果B该品种的侵权报告C在中国的专利及其权属状态说明D对他人的专利不构成侵权的保证书E对可能的侵权后果负责的承诺 11.为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括A在持有药品生产许可证和GMP证书的车间生产B经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格C经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号D仍在药品有效期内E未变质的 12.临床研究期间，国家药监局要求申请人修改临床研究方案，暂停或者终止临床研究的情况是A临床研究中弄虚
12、作假的B临床试验用药物出现质量问题的C不能有效保证受试者安全的D已有证据证明临床试验用药物无效的E违反GCP其他情况的 13.应当依法从轻或者减轻行政处罚的情况是A主动消除或者减轻违法行为危害后果的B受他人胁迫有违法行为的C配合行政机关查处违法行为有主动表现的D其他依法从轻或者减轻行政处罚的E没有造成危害后果的不予以行政处罚的 14.从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请材料是A从事互联网药品信息服务申请表B计算机网络图C业务发展计划及相关技术方案D网上药品交易情况E保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施 15.药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有A境外药
13、物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明B证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件C证明该机构的相关文件D经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的申报资料E国家药品监督管理局根据审查需要派员进行现场考察 16.临床试验总结报告的内容是A不同治疗组间的基本情况比较，以确定可比性B随机进入各治疗组的实际病例数，分析中途剔除的病例及剔除理由C用文字、图、表试验参数和P值表达各治疗组的有效性和安全性D多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存在的差异及其影响E对严重不良事件报告表的评价和讨论 17.公民、法人或者其他组织依法申请行政复议的情况是A对行政机关作出的警告、罚款等决定不服
14、的B对行政机关作出的查封、扣押等行政强制措施决定不服的C对行政机关作出的有关变更、撤销许可证、执照等决定不服的D认为行政机关侵犯合法经营自主权的E认为行政机关没有依法办理的 18.中检所负责对标定的标准物质全面技术审核的内容是A分装与包装条件B稳定性C定值准确性、量值溯源D标定方法、标定结果E原材料选择、制备方法 19.申请进口的药品，必须A应当符合中国GSP的要求B符合中国GMP的要求C获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可D符合所在国或地区药品生产质量管理规范E未获得在生产国或地区上市许可，经国家药监局确认该药品安全、有效，而且临床需要 20.下列属于不正当竞争行为的是A假冒他人的注册
15、商标B擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢C擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他的商品D在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引入误解的虚假表示E以盗窃、利诱等不正当手段获取权利人的商业秘密 21.参与临床研究的单位及人员应当熟悉和了解A供临床试验用药物的研制详情B供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性C临床研究者的责任和义务D获得由受试者自愿签署的知情同意书E及时、准确、真实地做好临床研究记录 22.与中华人民共和国反不正当竞争法的规定相符的是A不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本价格销售商品B经营者销售或购买商品，可以以明示
16、的方式给对方折扣，可以给中间人佣金，但必须如实入帐C不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传D不得采用非法手段侵犯商业秘密E不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件 23.制定中华人民共和国计量法的目的是A保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠B有利于生产、贸易和科学技术的发展C适应社会主义现代化建设的需要D为维护国家、人民的利益E为了加强计量监督管理 24.为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括A中药制剂的药材来源、加工及炮制B药理、毒理、动物药代动力学等C药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度D生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究E剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性 25.在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的，必须附有A证明该单位相关的文件B境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明C证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件D经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的审报资料E以上都不是