2023年天津副高(血液病学)考试真题卷(2).docx

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1、2023年天津副高(血液病学)考试真题卷(2)本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.我国血液病学家认为在我国海平面地区,成年女性(非妊娠)血红蛋白低于多少为贫血A.Hb2乘以十的六次方/LB.05乘以十的九次方/kgC.08乘以十的六次方/LD.1乘以十的六次方/LE.20乘以十的六次方/kg10.HSCT后,最严重的感染性并发症是A.真菌感染B.单纯疱疹病毒感染C.带状疱疹病毒感染D.巨细胞病毒感染E.链球菌感染11.某实验室检查结果为:血小板计数正常,出血时间延长,凝血时间正常

2、,毛细血管脆性试验(+),血块收缩正常。患者诊断为A.血管壁功能异常B.血小板功能异常C.血液凝固功能障碍D.血中有抗凝物质E.以上都不是12.关于蚕豆病首选治疗措施是A.输注新鲜血浆B.输血和糖皮质激素C.脾切除D.大剂量丙种球蛋白E.糖皮质激素13.关于溶血性黄疸叙述正确的是A.溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸B.溶血性黄疸与肝代谢无关C.溶血性黄疸是间接胆红素升高所致D.溶血性黄疸时尿胆原减少E.原位溶血不出现溶血性黄疸14.慢粒白血病下列错误的是A.晚期骨髓内纤维组织增多B.中性粒细胞碱性磷酸酶慢性期增多急性期下降C.骨髓中原始细胞10,而以中晚幼粒细胞为主D.血清维生素B浓度增高E.

3、周围血中中性粒细胞百分数增多15.有关骨髓移植指征不正确的是A.第一次获得CR的成人ALLB.高危型儿童ALLC.所有ANLLD.MDSE.40岁以下急重型再生障碍性贫血16.以下疾病不属于血管外溶血的是A.PNHB.自身免疫性溶血C.地中海贫血D.新生儿溶血E.异常血红蛋白病17.关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是A.治疗原发病最为重要B.糖皮质激素治疗需维持终身C.糖皮质激素治疗3周无效时改换其他方法D.间接抗人球蛋白试验阴性者切脾治疗疗效好E.可用免疫抑制剂治疗18.以下疾病与治疗的组合,正确的是A.淋巴瘤-长春新碱B.再生障碍性贫血-雄激素C.特发性血小板减少性紫癜-肾上腺皮质激

4、素D.遗传性球形红细胞增多症-脾切除E.以上都是19.FAB分类,POX反应,非特异酯酶均阴性的是A.MB.AL-LC.MD.ME.M20.有关下列贫血的叙述正确的是A.贫血是血液系统疾病特有的表现B.范可尼贫血是因为红细胞破坏过多所致C.巨幼细胞贫血有“核老浆幼”现象D.行军性血红蛋白尿是由于机械性因素造成红细胞破坏E.遗传性球形细胞增多症是因为珠蛋白合成障碍21.具有输血指征需符合以下标准A.急性失血血红蛋白需下降20g/LB.慢性贫血血红蛋白低于80g/LC.急性失血血容量减少大于20D.慢性失血血容量减少大于20E.慢性失血患者感觉头昏明显时22.关于对急性白血病的叙述正确的是A.急性

5、粒细胞白血病常有牙龈肿胀B.急性单核细胞白血病很少有发热症状C.急性红白血病贫血不明显D.急性早幼粒细胞白血病出血症状明显E.急性淋巴细胞白血病淋巴结肿大是不常见的23.慢粒患者有改变的染色体是A.t(15:1)B.t(9:22)(q34:q11)C.t(8:14)D.t(11:8)(q34:q11)E.16号染色体结构异常24.使慢性粒细胞白血病达到生物学缓解的首选药物是A.白消安B.羟基脲C.伊马替尼D.干扰素E.环磷酰胺25.下列不符合慢粒白血病急性变的是A.外周血嗜碱性粒细胞20B.外周血出现有核红细胞C.骨髓中原始细胞20D.除Ph染色体外,出现其他染色体异常E.原因不明的血小板进行

6、性减少或增高二、多项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,有多个符合题意) 1.遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括A.遗传性球形红细胞增多症B.遗传性口形红细胞增多症C.遗传性棘形红细胞增多症D.遗传性椭圆形红细胞增多症E.遗传性星形红细胞增多症2.遗传性红细胞酶缺乏所致溶血性贫血,其酶系缺陷包括A.红细胞糖代谢酶系B.单核细胞糖代谢酶系C.白细胞糖代谢酶系D.氧化还原酶系E.核苷代谢酶系3.珠蛋白和血红素异常性溶血性贫血包括A.巨幼细胞贫血B.红细胞生成性血卟啉病C.缺铁性贫血D.不稳定性血红蛋白病E.海洋性贫血4.红细胞周围环境异常所致的溶血性贫血包括A.理化因素B.血管性溶血性贫血C.

7、环境因素D.免疫性溶血性贫血E.生物因素5.机械因素引起的溶血形式包括A.创伤性肺源性贫血B.创伤性心源性贫血C.行军性血红蛋白尿D.微血管性溶血性贫血E.创伤性肾源性贫血6.慢性溶血的临床表现包括A.脾大B.黄疸C.血管内溶血多见D.贫血E.肝大7.提示骨髓代偿增生的实验检查有A.骨髓幼红细胞增生B.周围血液中出现幼稚血细胞C.网织红细胞不增多D.骨髓幼粒细胞增生E.网织红细胞增多8.提示红细胞有缺陷、寿命缩短的实验室检查包括A.红细胞吞噬现象及自身凝集反应B.海因小体C.红细胞形态改变D.红细胞寿命缩短E.红细胞渗透性脆性异常9.溶血性贫血的诊断包括A.实验检查有贫血、白细胞破坏增多B.骨

8、髓代偿性增生C.有急性或慢性溶血性贫血的临床表现D.实验检查有贫血、红细胞破坏增多E.红细胞有缺陷或寿命缩短的证据10.溶血性贫血的鉴别诊断包括A.骨髓转移瘤B.家族性溶血性黄疸C.失血性、缺铁性或巨幼细胞贫血的恢复早期D.家族性非溶血性黄疸E.失血性、缺铁性或巨幼细胞贫血的恢复晚期11.红细胞C6PD缺乏使红细胞膜受损包括A.通透性增加B.抗体性改变C.通透性不增加D.变形降低E.抗原性改变12.红细胞C6PD缺乏临床类型包括A.感染等诱发的溶血性贫血B.药物诱发的溶血性贫血C.新生儿黄疸D.先天性非球形细胞性溶血性贫血型E.蚕豆病13.异常血红蛋白病包括A.镰状细胞贫血B.氧亲和力异常的血

9、红蛋白病C.其他D.不稳定血红蛋白病E.血红蛋白M病14.镰状细胞贫血溶血发作时的治疗包括A.供氧B.补液C.脾切除D.输血E.控制感染15.血红蛋白BArt胎儿水肿综合征临床表现包括A.胎儿明显苍白B.全身水肿伴腹水C.血红蛋白电泳见Hb BArt占80100D.血红蛋白多在60g/LE.肝、脾显著增大16.温抗体型自身免疫性溶血性贫血可继发于A.结缔组织病B.免疫缺陷性疾病C.感染性疾病D.淋巴细胞增殖性疾病E.消化系统疾病17.温抗体型自身免疫性溶血性贫血急性型的临床表现为A.腰背痛B.寒战C.头昏D.起病急骤E.高热18.温抗体型自身免疫性溶血性贫血的其他实验室检查有A.C3低于正常B

10、.循环免疫复合物增多C.免疫球蛋白增多D.血清华氏反应阳性E.抗核抗体阳性19.获得性溶血性贫血,考虑为温抗体型A IHA应具备A.直接CoomBs试验阳性,IgGH或C3型B.近4个月内无输血或可疑药物月阴史C.冷凝集素效价在正常范围内D.近3个月内无输血或可疑药物月R用史E.直接CoomBs试验阴性,IgGH或C3型20.温抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗包括A.免疫抑制剂B.糖皮质激素C.病因治疗D.脾切除E.其他疗法21.温抗体型自身免疫性溶血性贫血免疫抑制剂治疗的指征包括A.泼尼松量需20mg/天以上才能维持缓解者B.糖皮质激素和脾切除都不缓解者C.脾切除有禁忌者D.泼尼松量需10mg/天以上才能维持缓解者E.泼尼松量需15mg/天以上才能维持缓解者22.PHA患者的GPI锚连膜蛋白部分或全部丧失可同时发生的细胞有A.网织红细胞B.红细胞C.淋病细胞D.单核细胞E.粒细胞23.阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现A.血栓、感染与出血B.贫血、感染与出血C.溶血、感染与出血D.血栓形成E.血红蛋白尿24.血红蛋白尿的诱发因素包括A.服用铁剂B.输血C.月经D.饮酒E.感染25.阵发性睡眠性血红蛋白尿的预后取决于A.肝功能B.血栓形成的程度和频度C.对补体敏感的细胞数量D.肾功能E.骨髓增生不良的程度

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