产品标识和可追溯性控制程序6793.pdf

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1、文件制、修、废管制表 制定部门:质量部 制定日期:2009 年 10 月 05 日 产品标识和可追溯性控制程序 文件编号:ML2-Q0009 总 页 数:5 最新版次变更记录内容 制/修 订日期 版次 修 订 内 容 首次发行 会签部门 会签意见签核 核 准 审 查 承 办 发行戳记 会 分发 单位 会签栏 分发 单位 会签栏 签 单 位 管理部 工程研发部 质量部 制造部 业务部 资材部 Form No.:ML2-Q0001-001 制定部门:质量部 制定日期:2009 年 10 月 05 日 产品标识和可追溯性控制程序 文件编号:ML2-Q0009 版 次:A0 页 次:1/5 1.目的:

2、对公司的产品生产的全过程,包括从原辅助材料的接收、工序生产、成品入库,直至出货,都保持相应的标识,以确保在需要时对产品质量的形成过程实现追溯;规定相应检验状态的标识种类和管理办法,确保合格的原料才能使用,合格的成品才能出货。2.范围:2.1 凡本公司之原物料、材料、半成品、成品于进料、仓储、交货各阶段期间之识别、追溯均属之。2.2 确认产品经检验与测试之符合性。2.3 本程序书依据 ISO9001 最新版中要项 7.5.3 标识和可追溯性之相关规定。3.定义:无。4.作业程序与权责:4.1 进料标识与追溯:4.1.1 仓管人员依据厂商之出货单,确认进厂之原物料的数量、规格、批号等是否正确。并在

3、原料出入库时在账本或物料卡上注明原料批号以备追溯。原物料储存管理依据【原物料/成品储存与防护管理办法】规定办理。4.1.2 原物料进厂时应先放置于“待验区”,仓管人员通知质量部 IQC 人员前来检验,IQC 依据【进料检验规范】规定办理。4.1.3 原物料经由检验合格后,IQC 人员应于原物料外箱上或物料本体上贴【PASS】标签(如附件一),并于标签上签名或盖上 IQC 章(如附件三)加以确认,若未贴标签时,亦须经质量部 IQC 人员签章确认,使可入库,以便识别,并将合格之原物料归类妥善置于料架上。4.1.4 原物料经由检验不合格时,检验员应于原物料外箱上或物料本体上贴【REJECT 拒收】标

4、签(如附件二)以便识别之,并于标签上签名或盖上 IQC 章(如附件三)加以确认,并将不合格品放置于“不合格区”待处理;4.2 制程标识与追溯:4.2.1 资材部在生产制令单上记录原物料验收单号、制令单号、批号,并安排生产制令单给予生产单位,开始准备排定量产,质量部将制令号记录在相关的质量管制图上。4.2.2 生产单位依据生产制令单填具内控单,并依据【生产内控单填写作业指导书】规定办理,以便控管各站的流程管制及识别追溯。Form No.:ML2-Q0001-002 页次:1 制定部门:质量部 制定日期:2009 年 10 月 05 日 产品标识和可追溯性控制程序 文件编号:ML2-Q0009 版

5、 次:A0 页 次:2/5 4.2.3 追溯流程:4.2.4 质量部 IPQC 人员于各生产阶段制程巡检经检验后判定为合格品时,应于内控单上加盖 IPQC章(如附件四)加以确认。4.2.5 质量部 IPQC 人员在制程巡检中如发现不合格,判定为拒收时,应贴上【REJECT 拒收】标签(如附件二)以便识别之,并于标签上签名或盖上 IPQC 章(如附件四)加以确认,并将不合格品放置于“不合格区”待处理;4.2.6 原物料入库之批号原则:依检验的日期为准,再追加流水号,如:09 年 10 月 15 号,进了三批料,则第一批之批号为091015-001(流水号依次类推)。4.3 成品标识与追溯:4.3

6、.1 成品经组检后,应于包装盒上注明产品机种,并标示。4.3.2 成品经质量部 OQC 人员抽检后,判定为合格时,需于包装盒加盖 OQC 章(如附件五),随货附上成品入库验收单,并将成品置于合格区,待入库处理。4.3.3 成品在检验时如发现不合格,则将成品置于不合格区,待退回组检重检,如重新判为合格则放置于合格区,待入库处理。4.4 工作环境标识与追溯:4.4.1 依据【工作环境管理程序】规定办理。4.5 生产设备标识与追溯:4.5.1 依据【设备保养及维护管理办法】规定办理。4.6 仪器状况标识与追溯:4.6.1 依据【监视与测量设备控制程序】规定办理。成品批号 成品入库单 生产制令单 领料

7、单 物料卡 原料批号 供应商 若判定的不合格品需特采时,依据【特采管理办法】规定办理,并予以标识。Form No.:ML2-Q0001-002 页次:2 制定部门:质量部 制定日期:2009 年 10 月 05 日 产品标识和可追溯性控制程序 文件编号:ML2-Q0009 版 次:A0 页 次:3/5 4.8 产品上标识标志的管理:4.8.1 对于客户要求公司提供其产品上作出标志的,则由工程研发部在模具/治具加工或委外加工时要求加工方按技术要求加工,严格要求其遵照客户标志制定,必要时签订保证协议;4.8.2 带有产品标志的模具/治具于生产加工前,由生产车间负责维护保养,确保模具/治具完好,以保

8、证客户产品标志的明确、清晰。4.8.3 对于客户要求产品外包装上的标识时,则公司按照客户要求执行。4.8.3.1 若客户对我司产品实施免检,OQC 应按照客户要求在产品外箱加贴规定标签以区分其状态;4.8.3.2 QE 在新产品导入阶段时,应完全遵循客户对产品标志的规定,并按照其要求制订标签。4.9 相关权责:4.9.1【PASS】标签与【REJECT 拒收】标签由质量部设计和管理,其他部门按本程序要求执行。4.9.2 质量部、制造部按照本程序的规定执行各阶段产品的状态标识,发现标识不清或无标识的情况,应及时追溯处理。4.9.3 各检验印章由质量部相应 QC 组长负责保管。5.相关文件、资料:

9、原物料/成品储存与防护管理办法 (ML3-PQP006)进料检验规范 (ML3-QQP004)生产内控单填写作业指导书 (ML3-MQP002)工作环境管理程序 (ML2-A0005)设备保养及维护管理办法 (ML3-GQP005)监视与测量设备控制程序 (ML2-Q0010)特采管理办法 (ML3-PQP010)6.相关表单、记录与附件:附件一:【PASS】标签 附件二:【REJECT 拒收】标签 附件三:IQC 章 附件四:IPQC 章 附件五:OQC 章 Form No.:ML2-Q0001-002 页次:3 制定部门:质量部 制定日期:2009 年 10 月 05 日 产品标识和可追溯

10、性控制程序 文件编号:ML2-Q0009 版 次:A0 页 次:4/5 7.作业流程图:产品实现之全过程图 附件一:【PASS】标签(绿色)Form No.:ML2-Q0001-002 页次:4 产 品 实 现 之 全 过 程 执 行 与 管 理 决 定 所 需 之 识 别 持 续 改 善 仪 器 管 设 备 管 工 作 环 成 品 管 制 程 管 进 料 管 制定部门:质量部 制定日期:2009 年 10 月 05 日 产品标识和可追溯性控制程序 文件编号:ML2-Q0009 版 次:A0 页 次:5/5 附件二:【REJECT 拒收】标签(红色)附件三:IQC 章(蓝色),可在 IQC 后将阿拉伯数字标示人员编号(如 IQC 1)。附件四:IPQC 章(蓝色)可在 IPQC 后将阿拉伯数字标示人员编号(如 IPQC 1)。附件五:OQC 章(蓝色)可在 OQC 后将阿拉伯数字标示人员编号(如 OQC 1)。Form No.:ML2-Q0001-002 页次:5

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