《2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传(Ⅱ)演练强化提升新人教版必修22372.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传(Ⅱ)演练强化提升新人教版必修22372.pdf（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第 3 节 伴性遗传（）学生用书 P101(单独成册)基础达标 1小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲尾正常21。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是()A控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上 B控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa和 XaY D分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有 2 种 解析：选 D。一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲尾正
2、常21，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上也可位于常染色体上，A、B 正确；这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa和 XaY，C 正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有 2 种，而是有 3 种，还应考虑基因可能位于 X、Y 染色体的同源区段上，D 错误。2以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y 染色体遗传病、X 染色体上显性遗传病、X 染色体上隐性遗传病的依次是()A B C D 解析：选 C。中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴 X
3、染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，所以最可能为伴 Y 染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴 X 染色体显性遗传病。3蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用 E 或 e 表示)。下列叙述错误的是()A该病是伴 X 染色体隐性遗传病 B2携带该病致病基因的概率为 1/4 C3的基因型可能是 XEXe D测定 G6FD 可初步诊断是否患该病 答案：C 4从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是()A一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对
4、后代，其中雌性卷毛，雄性直毛 B 一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代 3 只长毛(一雄二雌)，4 只短毛(二雄二雌)C一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛白毛11，雌性全部黑毛 D一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部棕眼雌性 解析：选 C。A、D 项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。B 项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C 项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部黑毛，而雄性黑毛白毛11 的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表现型与性
5、别无关，所以能判断基因的位置。5下图是某遗传病的系谱图，6 号和 7 号为同卵双生，8 号和 9 号为异卵双生，如果 6号和 9 号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是()A5/12 B5/6 C3/4 D3/8 解析：选 A。假设与该病有关的基因为 A、a，由图中 3 号、4 号和 10 号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。由 7 号、8 号和 11 号的性状表现可知，7 号、8 号的基因型均为 Aa，由于 6 号、7 号为同卵双生，所以 6 号的基因型与 7 号相同；8 号和 9 号为异卵双生，故 8 号和 9 号的基因型无对应关系，9 号可能的基因型及比例为 AAAa12，所以6
6、 号和 9 号所生后代中正常的概率为 1/3(2/3)(3/4)5/6，故生出正常男孩的概率为5/12。能力提升 6果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于 X 染色体上；果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代有有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()，有斑红眼()。AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 无斑 雌性 有斑 无斑 无斑 以下分析不正确的是()A的睾丸中可能存在含两条 Y 染色体的细胞 B与有斑白眼的杂交后代可能有无斑果蝇 C亲本无斑红眼()的基因型为 AaXBXb D与杂交产生有斑果蝇的概率为
7、1/8 解析：选 D。睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝点断裂，姐妹染色单体彼此分开，原本连在一起的两条 Y染色单体分开形成了两条 Y 染色体，A 正确；子代出现有斑红眼()(基因型为 AAXBX)和无斑白眼()(基因型为 aaXbY)，则亲本基因型为 AaXBXb、AaXBY，则子代有斑红眼()的基因型为 AAXBXB或 AAXBXb，它与有斑白眼()(基因型为 AAXbY 或 AaXbY)杂交可以产生基因型为 Aa 的后代(雌性表现无斑性状)，B 正确；据 B 项可知亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb，C 正确；子代无斑、无斑的
8、基因型分别是 aa、Aa(2/3)或 aa(1/3)，两者杂交后代中无 AA 个体，雌蝇全表现无斑性状；基因型为 Aa 的雄蝇表现有斑性状，其概率为(2/3)(1/2)(1/2)1/6，D 错误。7(2019广东茂名检测)下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)和星状眼基因(B)是纯合致死基因。已知 Y 染色体上没有这两对等位基因，为探究该等位基因的位置，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交(不考虑交叉互换)。下列说法不正确的是()AA/a 和 B/b 这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律 B若 F1雌雄比例为 12，则这对基因位于 X 染色体上 C若 F
9、1雌雄比例为 11，则这对基因位于常染色体上 D若该基因位于常染色体上，则图示翻翅星状眼果蝇杂交后代基因型有 3 种 解析：选 D。A、a 和 B、b 这两对基因位于同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律，A 正确；当基因在 X 染色体上时，由于翻翅基因纯合致死，所以雌性翻翅个体的基因型为 XAXa，同时由于存在翻翅雄果蝇，所以 XAY 的个体不致死。这样，雌雄翻翅果蝇的基因型为 XAXa和 XAY，12的雌性个体致死导致雌雄比例为 12，B 正确；当基因在常染色体上时，与性别无关，所以雌雄比例为 11，C 正确；如果致死基因位于常染色体上，基因位置如题图所示，不发生交叉互换的情况下，翻翅
10、星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有 Ab 和 aB，雌雄配子结合后 AAbb 和 aaBB 致死，只有 AaBb 的个体能够存活，D 错误。8(2019河北衡水中学期中考试)菠菜的性别决定方式为 XY 型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。分析回答下列问题：(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且_为显性性状。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌、雄株杂交，所得 F1的表现型及个体数量如表所示(单位/株)：不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐
11、寒圆叶 耐寒尖叶 124 0 39 0 62 58 19 21 耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果 F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。答案：(1)X 圆叶(2)不耐寒 31/36(3)正常雌株 XY XX 9(2019云南滇池中学期中)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下
12、列相关问题：性染色体组成 XY XX XXY XO 人的性别 男 女 男 女 果蝇的性别 雄 雌 雌 雄(1)果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y 染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于 X 染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，则：两亲本的基因型：雌_，雄_。雄 性 亲 本 产 生 的 精 子 的 基 因 型 为 _，其 比 例 为_。(3)自然界中
13、的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上的方案。正反交实验：正交_；反交_。推断和结论：_ _。解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有 Y 染色体，不管有几条 X 染色体，都为雄性，而在果蝇中 XXY 为雌性，而 XO 却为雄性，由此可知 Y 染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)B、b 和 R、r 两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是 X
14、 染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关则为伴 X 染色体遗传，反之则为常染色体遗传。答案：(1)XY 人(2)BbXRXr BbXRY BXR、BY、bXR、bY 1111(3)雄性黄翅雌性灰翅 雄性灰翅雌性黄翅 如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染色体上；如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于 X 染色体上 10人类某遗传病受一对基
15、因(T、t)控制。3 个复等位基因 IA、IB、i 控制 ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有 IAIA、IAi，B 血型的基因型有 IBIB、IBi，AB 血型的基因型为 IAIB，O 血型的基因型为 ii。两个家系成员的性状表现如下图，3 和5 均为AB 血型，4 和6 均为 O 血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为_遗传。2 基因型为 Tt 的概率为_。(2)5 个体有_种可能的血型。1 为 Tt 且表现 A 血型的概率为_。(3)如果1 与2 婚配，则后代为 O 血型、AB 血型的概率分别为_、_。(4)若1 与2 生育一个正常女孩，可推测女孩为 B 血型的
16、概率为_。若该女孩真为 B 血型，则携带致病基因的概率为_。解析：(1)由 1、2 正常而 1 患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。1、2 的基因型均为 Tt，则 2 的基因型为 1/3TT、2/3Tt。(2)因5 为 AB 血型，基因型为 IAIB，则5 至少含 IA与 IB之一，故可能为 A 血型(IAIA、IAi)、B 血型(IBIB、IBi)、AB 血型(IAIB)，共 3 种。1、2 的基因型均为 Tt，3 的基因型是 1/3TT、2/3Tt，产生的配子为 2/3T、1/3t。3 的基因型为 tt，则4 的基因型是 Tt，产生的配子为 1/2T、1/2t，则1 为 Tt 的概率是(2
17、/3)(1/2)(1/3)(1/2)/1(1/3)(1/2)3/5。3 血型(AB 型)的基因型是 IAIB、4 血型(O 型)的基因型是 ii，则1 为 A 血型的概率是 1/2，故1 为 Tt 且表现 A 血型的概率为(3/5)(1/2)3/10。(3)由题干信息可推知，1 和2 的基因型都是 1/2IAi、1/2IBi，产生的配子都是 1/4IA、1/4IB、1/2i，则他们生出 O 血型 ii 孩子的概率是 1/21/21/4，生出 AB 血型 IAIB孩子的概率是 1/41/421/8。(4)1 和2 生育正常女孩为 B 血型的概率，等同于1和2 生出 B 血型孩子的概率，由第(3)
18、问可知，1 和2 产生的配子都是 1/4IA、1/4IB、1/2i，则1 和2 生出 B 血型孩子的概率为 1/41/421/41/25/16。该正常女孩携带致病基因的概率与该女孩是否为 B 血型无关，由第(2)问可知1 的基因型是 3/5Tt、2/5TT(产生的配子为 7/10T、3/10t)，2 的基因型是 1/3TT、2/3Tt(产生的配子为 2/3T、1/3t)，则他们生育的正常女孩携带致病基因的概率与生育正常孩子携带致病基因的概率相同，即(7/10)(1/3)(3/10)(2/3)/1(3/10)(1/3)13/27。答案：(1)常染色体隐性 2/3(2)3 3/10(3)1/4 1
19、/8(4)5/16 13/27 素养培优 11 某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角，nn 表现为无角；母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 表现为无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验
20、数据，不能确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明 M/m 是位于 X 染色体上；若_，则说明 M/m 是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于 X 染色体上时，基因型有_种；当其位于X 和 Y 染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有_种。解析：(1)根据题中已知条件，交配的公羊和母羊均为杂合子，则子代的基因型为NNNnnn121，已知母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 表现为无角，则子一代群体中
21、母羊的表现型及比例为有角无角13；公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角，nn 表现为无角，则子一代群体中公羊的表现型及比例为有角无角31。(2)若 M/m位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例为 11；若 M/m 位于 X 染色体上，则子二代的基因型为 XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白毛个体均为雄性。(3)一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时，其基因型有 AA、Aa、aa 三种；当其仅位于 X 染色体上时，其基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共 5 种；当其位于X 和 Y 染色体的同源区段时，其基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共 7 种。答案：(1)有角无角13 有角无角31(2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性雌性11(3)3 5 7