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1、- 1 -乌兰察布分校乌兰察布分校 20192019 学年第二学期期末考试学年第二学期期末考试高一年级生物试题高一年级生物试题（分值（分值 100100 时间时间 9090 分钟分钟 ）注意事项：注意事项：1 1答卷答卷前，考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上。前，考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上。2.2. 将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.3. 考试结束后，将答题卡交回。考试结束后，将答题卡交回。一、选择题：（本大题共一、选择题：（本大题共 2020 小题，每小题小题，每小题 3 3 分，满分分，满分 6060 分。在每小题给出的四个
2、选项中，分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题意的。只有一个选项是符合题意的。 ）1小麦抗锈病对易染锈病为显性。现有甲、乙两种抗锈病小麦，其中一种为纯种，若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦，下列最简便易行的方法是（ ）A. 甲乙 B. 甲乙得 F1再自交 C. 甲、乙分别和隐性类型测交 D. 甲甲，乙乙2下图是两种细胞中主要遗传信息的表达过程，据图分析，下列相关说法错误的是A. 甲没有核膜围成的细胞核，所以转录翻译同时发生在同一空间内B. 乙细胞基因转录形成的 mRNA 需要通过核孔才能进入细胞质C. 两种表达过程均主要由线粒体提供能量，由细胞质提供原料D. 若合成某条肽链时脱去了 1
3、00 个水分子，则该肽链中至少含有 102 个氧原子3艾弗里及其同事为了探究 S 型肺炎双球菌中何种物质是“转化因子” ，进行了肺炎双球菌体外转化实验。叙述中有误的是A. 肺炎双球菌的细胞结构中没有核膜（无成形的细胞核）B. 在培养 R 型菌的培养基中添加 S 型菌的 DNA 后，观察发现只有 S 型菌落C. 该实验的设计思路是单独观察 S 型细菌的 DNA 和蛋白质等成分的作用D. 该实验证明了 DNA 是肺炎双球菌的遗传物质，而蛋白质不是4下列是植物育种的两种方法图解，下列相关说法错误的是- 2 -A. 过程是将 2 个物种通过杂交将优良性状集中在一起，再筛选和培育获得新品种B. 过程的育
4、种方法是单倍体育种，依据的遗传学原理是染色体变异C. 过程体现了植物细胞的全能性，过程可用一定浓度的秋水仙素处理D. 若 C 的基因型为 AaBbdd，D 植株中能稳定遗传的个体占总数的 l45一对夫妇生了个基因型为 XBXbY 的孩子，已知父亲正常，母亲为色盲携带者。下列分析正确的是A. 问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题B. 问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题C. 问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题D. 问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题6下列关于核酸和基因的叙述，正确的是A. DNA 均为双链结构，RNA 均为单链结构 B.
5、 大肠杆菌的基因是一段有功能的 DNA片段C. DNA 和 RNA 均为染色体的主要成分 D. 所有的 RNA 都不含氢键7下列物质或过程无法影响磷酸二酯键数目变化的是( )A. 限制性核酸内切酶 B. 构建基因表达载体 C. 遗传信息的翻译 D. 染色体的结构变异8关于生物变异的下列说法，正确的是（ ）A. 联会时的交叉互换实现了染色体上等位基因的重新组合B. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子C. 基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源D. 育种可以培育出新品种，也可能得到新物种9果蝇的某个细胞中只存在 4 种形态的染色体，该细胞不可能是A. 卵原细胞 B. 极体 C.
6、 精原细胞 D. 精子10用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若 F1自交，得到的 F2植株中，红花为 272 株，白花为 212 株；若用纯合白花植株的花粉给 F1红花- 3 -植株授粉，得到的子代植株中，红花为 101 株，白花为 302 株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的A. F2中白花植株都是纯合体 B. F2中红花植株的基因型有 2 种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上 D. F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多11在双螺旋 DNA 模型搭建实验中，使用代表氢键的订书钉将代表四种碱基的塑料片连为一体，为了逼真起见，A 与 T
7、 之间以及 C 与 G 之间最好分别钉（ ）A. 2 和 2 个钉 B. 2 和 3 个钉 C. 3 和 2 个钉 D. 3 和 3 个钉12羟胺可使胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，导致 DNA 复制时发生错配（如图） 。若一个 DNA片段的一个胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，下列相关叙述错误的是A. 该片段复制形成的两个 DNA 分子具有相同的碱基序列B. 该片段复制后的子代 DNA 分子中碱基 A 的含量上升C. 该片段指导合成的蛋白质分子结构不一定发生改变D. 在细胞核与细胞质中均可发生如图所示的错配13周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的
8、 mRNA 长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关叙述，正确是A. 翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失B. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状C. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变D. 患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致 mRNA 上终止密码子提前出现14中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径，途径如图所示。对它的相关说法，正确的是 A. 1957 年克里克提出的中心法则内容只包括图中的B. 图中过程均有碱基互补配对，且配对方式不完全相同C. 图中过程的酶是 DNA 聚合酶，过程是 RNA 聚合酶
9、D. 在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中过程- 4 -15如图为某哺乳动物某个 DNA 分子中控制毛色的 a、b、c 三个基因的分布状况，其中、为非基因序列。下列叙述正确的是A. 基因重组可导致 a、b 位置互换 B. 若 b、c 基因位置互换，发生染色体易位C. b 中发生碱基对改变，可能不会影响该生物性状 D. 该 DNA 分子中发生碱基对替换属于基因突变16如图表示雄果蝇细胞分裂过程中 DNA 含量的变化下列叙述中正确的是A. 若图 1 表示减数分裂，则图 1 的 BC 段一个细胞中可能含有 0 条或 1 条 Y 染色体B. 若图 1 表示减数分裂，则图1 的 CD 段表示同源染色体
10、分开C. 若两图均表示有丝分裂，则两图的 CD 段一个细胞内只含有 2 个染色体组D. 若图 1 表示减数分裂、图 2 表示有丝分裂，则两图的 DE 段都发生着丝点分裂17人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙应分别选择生育( )A. 男孩、男孩 B. 女孩、女孩 C. 女孩、男孩 D. 男孩、女孩18图为真核细胞细胞核中某基因的结构及变化示意图(基因突变仅涉及图中 1 对碱基改变)。下列有关叙述错误的是( )A. 该基因 1 链中的每个磷
11、酸基团都与两个脱氧核糖相连接B. RNA 聚合酶进入细胞核参加转录过程，能催化 mRNA 的形成- 5 -C. 基因突变导致新基因中(AT)/(GC)的值减小，而(AG)/(TC)的值不变D. 基因复制过程中 1 链和 2 链均为模板，复制后形成的两个基因中遗传信息一般相同19.某研究小组测定了多个不同双链 DNA 分子的碱基组成，根据测定结果绘制了 DNA 分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在的 DNA 分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的是（ ）20下图是某同学总结的有丝分裂、减数分裂和受精作用的联系图，有些联系是错误的，其中全为错误联系的选项是A. B. C. D. 二、非选择题
12、（本题共 3 道题，共 40 分）21有研究者对基因型为 EeXFY 的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图 1 中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体） ；图 2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。回答下列问题：- 6 -（1）图 1 中细胞甲的名称是_。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为 E，则另外三个精 细胞的基因型为_，这种变异属于_变异。（2）图 2 中类型 b 的细胞对应图 1 中的细胞有_。（3）若某细胞基因为 AAaaBbbbCCCC，那么含_个染色体组22下图所示为用农作物和两个品种分别培养出四个品种的过程。（1）用和通过和过程培育出
13、的过程所依据的遗传学原理是_。由自交产生的后代中 AAbb 所占的比例为_。（2）通过和培育出的育种方法是_（3）由培育出的是_ 倍体。若的配子可育，那么其配子直接发育成_倍体。（4）通过过程培育出的过程叫_。（5）培育出过程叫_，过程需要用_处理幼苗。23.某两岁男孩(5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查， 该家庭遗传系谱图如图。- 7 -（1）据图判断，该病最可能的遗传方式为_遗传病。（2）5 患者的致病基因来自第代中的_号个体。随着二胎政策的放开，该男孩的父母打算再生一个孩子，则生出正常孩子的概率是_。（3）测定有关基因，父亲、患者均只测了一条染色体，母亲测了
14、两条染色体，结果如图：可以看出，此遗传病的变异类型属于_，这是由于 DNA 碱基对的_ 造成的。（4）一对健康的夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有该病的男孩，于是向法院提出诉讼，要求核电站和化工厂赔偿，请问核电站和化工厂对此是否负责任_，并说明理由_- 8 -期末考试生物答案1-5 DCBAA6-10 BCDCD11-15 BADAC16-20 ADACD21.次级精母细胞 E、eXFY、eXFY 染色体（数目）乙丙 422. 基因重组 1/16 单倍体育种 四 单基因工程 花药离体培养 秋水仙素23. x 隐 3 3/4 基因突变 缺失 核电站无责任，化工厂负责任患病基因只能来至于母亲，不可能来自父亲，可能发生的是基因突变。