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1、关于腹泻儿的营养干预及预防第一页，本课件共有26页病例举例男，7个月。因添加辅食不慎致腹泻，未用药，自行调整饮食2日后，腹泻停止。次日清晨，患儿出现发热，T 38.1。予以常规退热剂后体温恢复正常，退热后，饮食睡眠无明显变化。1日后，患儿再次出现腹泻，查大便：潜血（+），其余指标无明显异常。予以头孢克肟、双歧杆菌，口服。服药一日后患儿出现干咳，咳嗽程度较轻，腹泻较前无明显改善。第二页，本课件共有26页小儿腹泻 腹泻病是一组多病原多因素引起的消化道综合征，为世界性公共卫生问题。据WHO不完全统计（不包括中国）：全世界每年约有10亿人次患腹泻病，其中5亿在第三世界，导致每年约500万小儿死亡。腹泻
2、为第三世界国家小儿第一位常见多发疾病与死因。腹泻病在我国属第二位常见多发病。6个月至2岁婴幼儿发病率高，1岁以内的约占半数，是造成儿童营养不良、生长发育障碍甚至死亡的主要原因之一。近年来，随着我国儿童保健工作的逐步完善，目前我国小儿腹泻的病死率已降至1%以下。第三页，本课件共有26页流行病学 据1988年由卫生部防疫司组织21省市入户调查，采取8月调查一天的方法，根据结果推算全年。中国每年8.36亿人患腹泻病，其中5岁以下的约2.98亿人。发病率每年0.863.9次/人，平均2.5次/人。据1986年7月-1987年6月，我国七省一市（福建、广东、云南、四川、湖北、陕西、陕西、北京）的5岁以下
3、小儿腹泻的流行病学调查：1岁以内发病构成比占38.65%，1-2岁组占32.29%，两岁以下共计70.94%。每年发病有两个高峰：一是发生在6、7、8月，另一高峰是在10、11、12月。夏季腹泻主要病原是致泻性大肠杆菌与痢疾杆菌，秋季腹泻主要病原是轮状病毒。第四页，本课件共有26页流行病学 第五页，本课件共有26页病原学1986年和1988年我国七省一市对5岁以下急性腹泻患儿进行逐月监测2959例的粪便标本作了病原流行病学调查。结果：七省示范县农村小儿急性腹泻的病原依次顺序为：致泻性大肠杆菌、轮状病毒、志贺氏菌、空肠弯曲菌 北京市：轮状病毒、致泻性大肠杆菌、志贺氏菌、沙门氏菌第六页，本课件共有
4、26页婴幼儿腹泻的易感因素消化系统发育尚不成熟生长发育快，所需营养物质相对较多，且婴儿食物以液体为主，入量多，胃肠道负担重。机体防御功能差 肠道菌群失调人工喂养第七页，本课件共有26页主要临床表现轻型腹泻：无明显全身症状，精神尚好，体温多正常，偶有低热、无脱水，无中毒症状。小儿主要表现为食欲减退，偶有溢乳或呕吐，大便次数增加但量不增多，味酸稀薄，呈黄色或黄绿色，常见白色或黄白色奶瓣和泡沫，可有少量黏液。中型腹泻：轻至中度脱水或有轻度中度症状。重型腹泻：重度脱水或有明显中毒症状，包括烦躁、精神萎靡、嗜睡、面色苍白、体温不升，白细胞计数明显增高等。可有呕吐咖啡渣样液体，腹泻次数和量均增加，大便呈黄
5、绿色、黄色或微黄色，蛋花汤样或水样，可有少量黏液。可出现明显的水电解质紊乱症状，以脱水、酸中毒、低钾血症为主。还可能由于输液导致血钙、血镁浓度下降，出现震颤、手足搐溺或惊厥等症状第八页，本课件共有26页腹泻病分类病程分类：急性腹泻病，病程在两周以内；迁延性腹泻病，病程在2周以上，2月以下；慢性腹泻病，病程在2月以上。病情分类：轻度，无脱水、中毒症状；中度，轻中度的脱水、中毒症状；重度，重度脱水或明显的中毒症状。病因分类：霍乱 感染性 痢疾 腹泻病 其他感染性腹泻 饮食性腹泻 非感染性腹泻 症状性腹泻 过敏性腹泻 其他腹泻 第九页，本课件共有26页发病机制急性腹泻病 1.细菌毒素作用 2.病原菌
6、直接侵袭作用 3.渗透性腹泻 肠腔内液体渗透压过高所引起的腹泻，双糖酶先天性缺乏或后天缺乏最常见。肠内容物渗透压增高时，不但影响水吸收，更使细胞外液渗入肠腔的液体增多，引起腹泻。4.病毒作用第十页，本课件共有26页发病机制迁延性与慢性腹泻 1.宿主因素 年龄：多发生在1岁以内，难治性腹泻多发生在3个月以内。营养不良，容易使腹泻迁延，持久腹泻又促使营养不良，恶性循环。免疫功能低下：首都儿科研究所腹泻研究组，观测29例迁延与慢性腹泻患儿免疫功能。发现粪便sIgA显著低于正常；CD4降低，CD8增高,CD4/CD8比值降低。说明体液和细胞免疫功能均降低。2.肠道微生物作用 弧菌和病毒不引起迁延性腹泻
7、。国外报道从粪便中分离出多种病原菌。据观察我国小儿迁延性腹泻，病原分离率低，主要是肠道消化功能没有恢复而致的腹泻迁延不愈，因此在没有获得病原前，最好不要盲目使用抗生素。3.肠黏膜继续损害 由于肠粘膜的损伤，屏障功能不全，吸收相当量的带有抗原性的完整蛋白，触发免疫机制，损伤黏膜。当场内细菌过度繁殖，胆酸被分解，从而影响脂肪吸收，引起脂肪泻。另外细菌还可将胆酸转变为二羟胆酸，也可将脂肪转变为羟脂肪酸，这两种代谢产物一旦进入结肠，促使结肠分泌亢进引起腹泻。4.肠粘膜修复迟缓 动物实验证明：蛋白质-能量营养不良延缓肠黏膜修复，微量元素锌、铁，维生素A、B12和叶酸缺乏也能影响肠黏膜修复。第十一页，本课
8、件共有26页营养代谢特点腹泻对蛋白质能量营养不良症发病率的影响已得到广泛认可。已经证实，腹泻可导致严重的增重障碍。虽然腹泻时存在某种程度大量营养素的吸收不良，但是正常饮食中有80%90%碳水化合物、70%的脂肪和75%的氮仍可被吸收。因此，继续进食在营养学上具有明显的益处。现已明确，进食不会使腹泻加重或增加脱水风险，反而吸收不良本身可由与腹泻促进黏膜修复而得到校正。腹泻还破坏肠道乳糖酶，导致乳糖不耐受，影响脂肪、蛋白质及其他营养素的吸收。急性感染性腹泻时，机体水分大量丢失。能量丢失每天可达500600kcal/d。感染、发热增加机体代谢，能量和蛋白质需要量相对增加。患儿本身的营养状况可以影响腹
9、泻的预后。如腹泻时有蛋白质-热能营养不良。则更容易使症状加重，病程延长，迁延不愈。如腹泻时患儿营养状况良好，则腹泻往往呈自限性，并可迅速恢复。因此，腹泻与营养不良有着非常密切的关系，互为因果，可形成恶性循环，最终可导致患儿体重增长停滞，免疫功能低下，反复感染，严重影响小儿的体格和智力发育。第十二页，本课件共有26页治疗治疗原则：调整饮食，预防和纠正脱水，合理用药，加强护理，预防并发症。不同时期的腹泻病治疗重点各有侧重，急性腹泻多注意维持水电解质平衡；迁延性及慢性腹泻则应注意肠道菌群失调及饮食疗法。第十三页，本课件共有26页营养治疗对腹泻儿的成功处理需遵循正确的液体、电解质和营养治疗原则。对腹泻
10、儿适当的营养治疗已被看作是最重要的辅助治疗，而抗生素和其他药物所引起的作用有限。腹泻营养治疗最关键的问题是：正确经口补液纠正脱水并随后给予恰当饮食。对寻求医疗评估的有症状和脱水患儿的治疗期应包括两个时期：补液期和维持期。在补液期应纠正体液不足，获得临床体液平衡。在维持期应维持充足的饮食和液体摄入。在两个时期内均应不断纠正体液的过量丢失。小儿腹泻的营养治疗目的是辅助纠正水、电解质紊乱，改善营养不良状态。营养治疗以减轻症状、及早进食为原则，能量和营养素的供应应由少到多，少量多次。第十四页，本课件共有26页 第十五页，本课件共有26页急性腹泻液体治疗脱水状态评估第十六页，本课件共有26页急性腹泻液体
11、疗法1.有腹泻无脱水患儿：三原则方案一（1）腹泻一开始就要给患儿更多的液体预防脱水（三选一）米汤加盐溶液：米汤500ml+食盐1.75g（啤酒瓶盖，一平盖的一半），随时口服，能喝多少喝多少。糖盐水：白开水500ml+蔗糖10g+食盐1.75g。随时口服ORS溶液：没腹泻一次口服50100ml。注：ORS为2/3张液体，用以预防脱水，张力偏高，需适当补充白水。第十七页，本课件共有26页急性腹泻液体疗法（2）给患儿主够的饮食以预防营养不良：可进平时习惯的饮食，只要有食欲应鼓励其进食。（3）三天不见好转，或出现下列症状之一，应进行临床干预。腹泻次数和量增加 频繁呕吐 明显口渴 不能正常饮食 发热 大
12、便带血第十八页，本课件共有26页急性腹泻液体疗法2.轻中度脱水患儿，此类患儿约占90%，完全可用ORS纠正脱水，经济安全，效果也很好。ORS原理：1%2.5%葡萄糖能促进水和钠的最大限度吸收（提高25倍），大于3%则会引起渗透性腹泻，小于1%，则水和钠吸收不好。纠正脱水最初4小时ORS液的用量：75ml体重（Kg）=ORS液用量四小时后再评估一次脱水症状，如脱水已经纠正，可采取方案一。如仍有些脱水，则按方案二，再给一份ORS液。3.重度脱水患儿：因有低血容量性休克，常伴有电解质紊乱及酸碱失衡，需用静脉补液尽快纠正第十九页，本课件共有26页迁延与慢性腹泻营养治疗此类患儿多有营养障碍，因此继续饮食
13、是必要的治疗措施，禁食是有害的。不用担心饮食不能被消化吸收，实验证明吃进去的饮食大部分可被吸收。第二十页，本课件共有26页迁延与慢性腹泻营养治疗1.继续母乳喂养2.人工喂养者，应调整饮食。6个月以下小儿，用稀释的奶制品喂养两天后，逐步恢复正常饮食，可以用酸奶，也可以用奶谷类混合物，每天喂6次，以保证足够热量。6个月以上的幼儿可用已习惯的正常饮食，选用稠粥、面条，并加少许植物油、蔬菜、肉末、鱼肉等，但需由少到多。3.少数严重病例口服营养物质不能耐受，应加支持疗法，必要时采用静脉营养，好转后改为口服。第二十一页，本课件共有26页迁延性与慢性腹泻的营养治疗食物选择：1.母乳或配方乳2.主食应选用米汤
14、、粥、清汤面、米粉等。蔬菜宜选用喊膳食纤维少、维生素高的食物。3.忌用高脂、高纤维饮食。4.忌辛辣、生冷、粗大、坚硬的食物。5.纯糖食物慎用 不宜添加蔗糖。第二十二页，本课件共有26页膳食配方自制豆浆（4L水、500g黄豆，磨制）豆浆500ml+食盐0.5g+乳酸钙1.5g+淀粉10g+葡萄糖30g （乳糖不耐受和部分牛奶蛋白过敏患儿）第二十三页，本课件共有26页预防1.合理喂养，提倡母乳喂养，添加辅食时应每次限一种，逐步添加，适时断奶。人工喂养者应根据具体情况选择合适的代乳品。2.对于生理性腹泻的婴儿应避免不适当的药物治疗，或者由于婴儿便次多而怀疑其消化能力，进而不按时添加辅食。3.养成良好
15、的卫生习惯，注意乳品的保存和奶具、食具、便器，玩具等定期消毒。4.感染性腹泻的患儿，尤其是大肠埃希菌、鼠伤寒沙门菌、诺如病毒肠炎等的传染性强，集体机构如有流行，应积极治疗，做好消毒隔离工作，防止交叉感染。5.避免长期滥用广谱抗生素，对于即使没有消化道症状的婴幼儿，在败血症、肺炎等肠道外感染必须使用抗生素，特别是广谱抗生素时，亦应添加微生态制剂，防止由于肠道菌群失调所致的难治性腹泻。6.轮状病毒肠炎流行甚广，接种疫苗为理想的预防方法，口服疫苗国内外已有应用，但持久性尚待研究。第二十四页，本课件共有26页预防1.合理添加辅食，尽量遵循辅食添加的原则。2.建立生活规律（饮食、睡眠）。3.构建并维持正常的肠道菌群。（益生菌制剂）第二十五页，本课件共有26页感感谢谢大大家家观观看看第二十六页，本课件共有26页