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1、关于耳颞骨病变的关于耳颞骨病变的CT诊断诊断第一页，本课件共有57页第一节检查技术一、轴位一、轴位二冠状位二冠状位薄层：层厚薄层：层厚1 11.5mm1.5mm，层距，层距l l 1 15mm5mm层左右。骨层左右。骨算法重建。每个象素可以算法重建。每个象素可以小至小至0.25mm0.25mm。宽窗宽：宽窗宽：4000HU 4000HU 窗位：窗位：100HU100HU第二页，本课件共有57页4 4颞骨颞骨 鳞部鳞部 鼓部鼓部 岩部（锥体）岩部（锥体）茎突茎突 乳突乳突 茎乳孔茎乳孔 鳞部鳞部鼓部鼓部岩部（锥体）岩部（锥体）茎突茎突乳突乳突外耳门外耳门第三页，本课件共有57页正正常常乳乳突突气
2、气房房，内内听听道道第四页，本课件共有57页第四节外伤必须用必须用1 12mm2mm薄层扫描、若有可薄层扫描、若有可能应作轴位和冠状位互成直角的能应作轴位和冠状位互成直角的两个方向的扫描，以提高诊断的两个方向的扫描，以提高诊断的准确率。很据主要的骨折线方向准确率。很据主要的骨折线方向与颞骨锥体长轴的关系，分为纵与颞骨锥体长轴的关系，分为纵行和横行两种类型。行和横行两种类型。第五页，本课件共有57页骨折线一般从颞骨鳞部开始，向前向下，通过鼓室盖、外耳骨折线一般从颞骨鳞部开始，向前向下，通过鼓室盖、外耳道、中耳和破裂孔。道、中耳和破裂孔。骨折可以引起气脑、脑脊液漏。骨折可以引起气脑、脑脊液漏。可以
3、引起听小骨脱位或骨折。听小骨脱位，显示锤骨可以引起听小骨脱位或骨折。听小骨脱位，显示锤骨头和砧骨短突形成的冰淇淋球棒外形发生改变。头和砧骨短突形成的冰淇淋球棒外形发生改变。能显示乳突气房内的液体或气能显示乳突气房内的液体或气-液面。液面。第六页，本课件共有57页中耳癌中耳内的鳞状细胞癌常常中耳内的鳞状细胞癌常常是外耳道内的鳞状上皮细是外耳道内的鳞状上皮细胞癌向中耳内蔓延所致。胞癌向中耳内蔓延所致。第七页，本课件共有57页 CT CT表现：表现：1 1、中耳腔内软织织肿物、中耳腔内软织织肿物2 2、有骨质破坏。、有骨质破坏。3 3、不易与并有骨质破坏的炎症性病变鉴、不易与并有骨质破坏的炎症性病变
4、鉴别。（中耳乳头炎）别。（中耳乳头炎）第八页，本课件共有57页 听神经瘤 (acoustic neurinoma)是良性肿瘤，起源于雪旺氏细胞是良性肿瘤，起源于雪旺氏细胞schwann)schwann)，多数发生存第，多数发生存第对颅神经的对颅神经的前庭支。肿瘤最初发生于内听道内，向前庭支。肿瘤最初发生于内听道内，向内长入脑池。骨性内听道，尤其是它的内长入脑池。骨性内听道，尤其是它的内口膨大，是大部分听神经瘤的特点。内口膨大，是大部分听神经瘤的特点。肿瘤生长缓慢，被诊断出来时，大部分肿瘤生长缓慢，被诊断出来时，大部分桥小脑角池内已有肿物。桥小脑角池内已有肿物。第九页，本课件共有57页急性化脓性
5、中耳乳突炎 由于细菌直接侵入中耳及乳突部由于细菌直接侵入中耳及乳突部的急性亚急性感染性炎症改变，的急性亚急性感染性炎症改变，病变范围包括咽鼓管、鼓室及乳病变范围包括咽鼓管、鼓室及乳突气房，本病好发生于婴幼儿及突气房，本病好发生于婴幼儿及学龄前儿童。学龄前儿童。第十页，本课件共有57页临床表现耳痛，小儿多有发烧、烦躁、听力减耳痛，小儿多有发烧、烦躁、听力减 退、耳鸣。退、耳鸣。耳内剧跳痛，耳内流脓，鼓膜穿孔。耳内剧跳痛，耳内流脓，鼓膜穿孔。缓解后又发烧，伴有全身中毒症状，耳后鼓窦区乳缓解后又发烧，伴有全身中毒症状，耳后鼓窦区乳突皮质有压痛肿胀，外耳突皮质有压痛肿胀，外耳 道后上壁塌陷，乳突部软道
6、后上壁塌陷，乳突部软组织肿胀。组织肿胀。第十一页，本课件共有57页CT表现中耳腔积液时，中耳腔积液时，CTCT可见中耳可见中耳腔内密度增高，亦可出现气腔内密度增高，亦可出现气-液平面。液平面。乳突气房积脓时，乳突气房积脓时，CTCT可见可见乳突气房密度增高，亦可出乳突气房密度增高，亦可出现液平面。现液平面。第十二页，本课件共有57页并发症严重时可并发骨髓炎和脓肿，或乙状突周围脓肿及岩尖严重时可并发骨髓炎和脓肿，或乙状突周围脓肿及岩尖炎等并发症。炎等并发症。CTCT可见相应的变化。可见相应的变化。乳突骨髓炎时，乳突骨髓炎时，CTCT可见乳突内大区域性骨破坏，呈边可见乳突内大区域性骨破坏，呈边界不
7、清的透光区，甚至界不清的透光区，甚至可产生死骨可产生死骨乙状窦周围脓肿，即乳突内侧乙状窦周围脓肿，即乳突内侧乙状窦骨板被侵蚀可见窦壁乙状窦骨板被侵蚀可见窦壁轮廓模糊不清、不完整。轮廓模糊不清、不完整。第十三页，本课件共有57页 慢性化脓性中耳乳头炎 慢性中耳炎多伴有乳突炎症，慢性中耳炎多伴有乳突炎症，为临床常见的疾病。为临床常见的疾病。可分：单纯型。可分：单纯型。肉芽肿型。肉芽肿型。胆脂瘤型。胆脂瘤型。第十四页，本课件共有57页临床表现单纯型：单纯型：耳流脓为间断性。耳流脓为间断性。听力减退。听力减退。多无耳痛，急性发作时，可有胀闷不适，耳鸣，多无耳痛，急性发作时，可有胀闷不适，耳鸣，一般不明
8、显。一般不明显。分泌物为粘液脓性，脓量于急性发作期增多，无分泌物为粘液脓性，脓量于急性发作期增多，无气味。气味。鼓膜穿孔位于紧张部，穿孔大小及形状可不同，鼓膜穿孔位于紧张部，穿孔大小及形状可不同，鼓膜均有残留边缘，鼓环无破坏。鼓膜均有残留边缘，鼓环无破坏。第十五页，本课件共有57页CT表现单纯型慢性中耳乳突炎，可发生单纯型慢性中耳乳突炎，可发生于气化型和非气型乳突。于气化型和非气型乳突。CTCT可见鼓室粘膜增厚和部分可见鼓室粘膜增厚和部分听骨破坏。听骨破坏。乳突气房粘膜增厚，密度增高，乳突气房粘膜增厚，密度增高，气房间隔增厚。气房间隔增厚。非气化乳突骨质则常呈硬化非气化乳突骨质则常呈硬化改变。
9、改变。第十六页，本课件共有57页肉芽肿型慢性中耳乳突炎病理改变为慢性炎性病变，常致粘膜破坏和肉芽组织形成。在为慢性炎性病变，常致粘膜破坏和肉芽组织形成。在细胞活动和酶的作用下，可致骨质破坏，同时肉芽组细胞活动和酶的作用下，可致骨质破坏，同时肉芽组织中成纤维细胞分化来的成骨细胞，也可使骨质硬化织中成纤维细胞分化来的成骨细胞，也可使骨质硬化增生。增生。炎性活动期以粘膜增厚、肉芽组织增生和骨质破坏为主炎性活动期以粘膜增厚、肉芽组织增生和骨质破坏为主要表现。要表现。静止期主要表现纤维化和骨化。静止期主要表现纤维化和骨化。第十七页，本课件共有57页CT表现鼓膜增厚、穿孔、内陷；鼓膜增厚、穿孔、内陷；炎性
10、渗出液可于鼓室内显示炎性渗出液可于鼓室内显示液平面；液平面；乳突气房混浊或骨质硬化；乳突气房混浊或骨质硬化；第十八页，本课件共有57页CT表现因肉芽组织充填鼓室及鼓窦因肉芽组织充填鼓室及鼓窦内，可见异常的软组织影，内，可见异常的软组织影，CTCT值约值约454565HU65HU，鼓窦区破坏范，鼓窦区破坏范围较小，边缘不清，无硬化。围较小，边缘不清，无硬化。听小骨破坏或可见听小骨纤维听小骨破坏或可见听小骨纤维固定、鼓室硬化、新骨形成。非固定、鼓室硬化、新骨形成。非钙化性软组织影包绕听骨链。钙化性软组织影包绕听骨链。增强扫描：可强化。增强扫描：可强化。第十九页，本课件共有57页胆脂瘤型中耳炎为中耳
11、炎引起的鼓膜穿孔修复过程中，外为中耳炎引起的鼓膜穿孔修复过程中，外耳道上皮长入鼓室腔耳道上皮长入鼓室腔-鼓窦入口鼓窦入口-鼓窦，反鼓窦，反复脱屑堆积逐步增大而成。鼓膜穿孔多为松复脱屑堆积逐步增大而成。鼓膜穿孔多为松弛部。弛部。临床症状与慢性化脓性中性耳乳突炎相似。临床症状与慢性化脓性中性耳乳突炎相似。耳镜检查可发现中耳腔内胆脂瘤皮屑。耳镜检查可发现中耳腔内胆脂瘤皮屑。第二十页，本课件共有57页临床表现耳流脓为持续性。耳流脓为持续性。听力减退，可发生于流脓前数年或十数年。听力减退，可发生于流脓前数年或十数年。耳内分泌物可有胆脂瘤上皮拭出。耳内分泌物可有胆脂瘤上皮拭出。鼓膜穿孔多位于鼓膜松弛部或后
12、上边缘性穿孔，鼓膜穿孔多位于鼓膜松弛部或后上边缘性穿孔，穿孔内有胆脂瘤上皮积存，上鼓室外侧壁骨板处可穿孔内有胆脂瘤上皮积存，上鼓室外侧壁骨板处可有破坏，或骨部耳道后上壁塌陷，或骨壁穿破形成有破坏，或骨部耳道后上壁塌陷，或骨壁穿破形成空洞。空洞。听力检查可有传导性耳聋。听力检查可有传导性耳聋。第二十一页，本课件共有57页CT表现（1 1）中耳鼓室及鼓窦区见类圆）中耳鼓室及鼓窦区见类圆形或不规则形低密度影，呈形或不规则形低密度影，呈软组织密度（软组织密度（CTCT值值303065Hu65Hu）。）。（2 2）病灶边界多数清楚，少）病灶边界多数清楚，少数可不清楚，见到骨质硬化数可不清楚，见到骨质硬化
13、边为其典型边为其典型CTCT征像。征像。（3 3）听骨破坏，或移位。）听骨破坏，或移位。（4 4）增强扫描病灶无强化。）增强扫描病灶无强化。第二十二页，本课件共有57页1 1、鼓膜紧张部的胆脂瘤：首先累及后鼓室常侵入面、鼓膜紧张部的胆脂瘤：首先累及后鼓室常侵入面隐窝及鼓室窦，病变常在砧骨或锤骨内延伸，也可见隐窝及鼓室窦，病变常在砧骨或锤骨内延伸，也可见听骨链向外侧移位。听骨链向外侧移位。第二十三页，本课件共有57页2 2、临床上常见的胆脂瘤、临床上常见的胆脂瘤经鼓窦入口进入鼓窦，并经鼓窦入口进入鼓窦，并向鼓窦周围的乳突发展。向鼓窦周围的乳突发展。第二十四页，本课件共有57页 CTCT表现表现听
14、骨移位及骨破坏外。听骨移位及骨破坏外。中耳内软组织增生。中耳内软组织增生。上鼓室外例壁骨棘变短钝。上鼓室外例壁骨棘变短钝。鼓窦入口鼓窦腔扩大，其内有软组织增生，密度鼓窦入口鼓窦腔扩大，其内有软组织增生，密度增高，鼓盖下突增高，鼓盖下突(Korner(Korner,s s隔隔)变短，破坏消失。变短，破坏消失。破坏腔边缘常为光整或有硬化环。破坏腔边缘常为光整或有硬化环。第二十五页，本课件共有57页鉴别诊断慢性中耳乳突炎的慢性中耳乳突炎的肉芽肿及脓液肉芽肿及脓液与胆脂瘤密度大致与胆脂瘤密度大致相仿，相仿，CTCT值一般都在值一般都在3465Hu3465Hu。1 1、单纯胆脂瘤密度偏低，出血的肉芽肿密
15、度偏高。、单纯胆脂瘤密度偏低，出血的肉芽肿密度偏高。2 2、肉芽肿鼓窦破坏区较小，边缘较模糊。、肉芽肿鼓窦破坏区较小，边缘较模糊。3 3、增强扫描胆脂瘤无强化；而肉芽肿有增强。、增强扫描胆脂瘤无强化；而肉芽肿有增强。4 4、炎性渗出性病变、炎性渗出性病变CTCT可出现液可出现液-气面，变换体位气面，变换体位扫描病变位置可移动。胆脂瘤无上述改变。扫描病变位置可移动。胆脂瘤无上述改变。第二十六页，本课件共有57页鉴别诊断5 5、耳镜发现胆脂瘤皮屑。、耳镜发现胆脂瘤皮屑。先天性中耳胆脂瘤先天性中耳胆脂瘤根据鼓膜完救，根据鼓膜完救，无耳流脓史鉴别。无耳流脓史鉴别。第二十七页，本课件共有57页第三章 鼻
16、和副鼻窦检查方法：检查方法：基线为下眶耳线，从上齿基线为下眶耳线，从上齿槽开始，向上达额窦水平。槽开始，向上达额窦水平。用层厚用层厚4 45mm5mm，层距，层距5mm5mm。骨算法，矩阵，横断或骨算法，矩阵，横断或 冠状位扫描。冠状位扫描。第二十八页，本课件共有57页第二节正常解剖第二十九页，本课件共有57页副鼻窦癌以上领窦癌最常见。常见组织学类以上领窦癌最常见。常见组织学类型是鳞状细胞癌。型是鳞状细胞癌。1 1、上领窦癌、上领窦癌 常见症状是颜面常见症状是颜面部肿胀，若累及鼻腔可引起疼痛，部肿胀，若累及鼻腔可引起疼痛，一侧鼻腔阻塞和分泌物增加。一侧鼻腔阻塞和分泌物增加。第三十页，本课件共有
17、57页CT表现上颌窦癌特征性表现是窦腔内上颌窦癌特征性表现是窦腔内软组织肿物合并骨质破坏。软组织肿物合并骨质破坏。要注意上颌窦癌在窦腔内的位置要注意上颌窦癌在窦腔内的位置和蔓延方向及范围。和蔓延方向及范围。第三十一页，本课件共有57页1、筛窦癌、筛窦癌 2 2、蝶窦癌、蝶窦癌 3 3、额窦癌、额窦癌 CTCT表现与上颌表现与上颌窦癌类似。窦癌类似。第三十二页，本课件共有57页(1)软骨肉瘤(Chondrosarcoma)起源于副鼻窦壁的软骨残余，起源于副鼻窦壁的软骨残余，经常发生于筛窦一上颌窦区域。经常发生于筛窦一上颌窦区域。一般生长缓慢，形成膨胀性肿一般生长缓慢，形成膨胀性肿块。块。第三十三
18、页，本课件共有57页CT多表现：经常发生于筛窦上颌窦区域。一般生长缓慢，形成膨胀性肿块。有环状致密钙化。第三十四页，本课件共有57页骨瘤(Osteoma)最常发生于额窦内、最常发生于额窦内、其次为筛窦。病变其次为筛窦。病变主要由致密的骨板主要由致密的骨板组成，在副鼻窦内组成，在副鼻窦内膨胀性生长。骨瘤膨胀性生长。骨瘤可以阻塞副鼻窦的可以阻塞副鼻窦的孔道，继发感染。孔道，继发感染。第三十五页，本课件共有57页CTCT表现：边缘光滑，高密度，质地表现：边缘光滑，高密度，质地均匀的骨性影象，常有分叶。均匀的骨性影象，常有分叶。第三十六页，本课件共有57页第五节 感染性疾病 鼻腔为上呼吸道通外界的门户
19、，故为感染的好发部鼻腔为上呼吸道通外界的门户，故为感染的好发部位。位。鼻腔和鼻旁窦的解剖关系密切，鼻腔的粘膜与鼻旁窦的粘鼻腔和鼻旁窦的解剖关系密切，鼻腔的粘膜与鼻旁窦的粘膜相连续，故鼻炎伴发鼻旁窦炎临床上很常见。膜相连续，故鼻炎伴发鼻旁窦炎临床上很常见。临床上无明显症状而影像学检查发现鼻旁窦有异常改变，临床上无明显症状而影像学检查发现鼻旁窦有异常改变，x x线平片发现约占线平片发现约占2020，CTCT发现约占发现约占4040，而，而MRIMRI发现发现则可高达则可高达6060。第三十七页，本课件共有57页急性化脓性鼻旁窦炎(acute suppurative sinusits，急性化脓性鼻旁
20、窦炎为鼻旁窦粘膜的急性化脓性炎症，轻者急性化脓性鼻旁窦炎为鼻旁窦粘膜的急性化脓性炎症，轻者仅累及粘膜，重者可累及窦腔的骨质。还可引起鼻旁窦周围仅累及粘膜，重者可累及窦腔的骨质。还可引起鼻旁窦周围组织和邻近器官的并发症，如眼眶、上颌骨和颅内并发症。组织和邻近器官的并发症，如眼眶、上颌骨和颅内并发症。第三十八页，本课件共有57页病理改变病变初期粘膜血管痉挛可致粘膜暂时缺血，继而病变初期粘膜血管痉挛可致粘膜暂时缺血，继而粘膜充血、水肿、腺体分泌物增加，多为水样、粘膜充血、水肿、腺体分泌物增加，多为水样、粘液性，继而发展为化脓性，上皮开始坏死脱落，粘液性，继而发展为化脓性，上皮开始坏死脱落，血管出血，
21、粘膜内白细胞浸润，渗出粘膜表面，血管出血，粘膜内白细胞浸润，渗出粘膜表面，导致分泌物为粘液脓性；导致分泌物为粘液脓性；如果炎症不能及时控制，则可侵及骨质或经血如果炎症不能及时控制，则可侵及骨质或经血管、淋巴管导致骨髓炎或邻近眼眶和颅内并发管、淋巴管导致骨髓炎或邻近眼眶和颅内并发症。症。第三十九页，本课件共有57页临床表现 全身症状可有畏寒、发热、乏力、食欲全身症状可有畏寒、发热、乏力、食欲不振。不振。在儿童可有恶心、呕吐、腹泻、咳嗽。在儿童可有恶心、呕吐、腹泻、咳嗽。局部症状以鼻塞、多脓涕和头痛为主。局部症状以鼻塞、多脓涕和头痛为主。临床检查可发现鼻腔粘膜充血、肿胀，临床检查可发现鼻腔粘膜充血
22、、肿胀，鼻甲红肿，鼻腔内大量粘脓涕等。鼻甲红肿，鼻腔内大量粘脓涕等。第四十页，本课件共有57页 CT表现 1 1、鼻腔内可见粘膜肿胀、增厚明显，鼻甲肿大，鼻腔、鼻腔内可见粘膜肿胀、增厚明显，鼻甲肿大，鼻腔、鼻道狭窄鼻道内伴有气泡的中低密度的粘脓性分泌物。鼻道狭窄鼻道内伴有气泡的中低密度的粘脓性分泌物。2 2、鼻旁窦内粘膜肿胀增厚，呈中低密度影，增厚粘膜多与鼻、鼻旁窦内粘膜肿胀增厚，呈中低密度影，增厚粘膜多与鼻旁窦骨壁平行。相应的窦腔变小。可与窦腔内的分泌物形成旁窦骨壁平行。相应的窦腔变小。可与窦腔内的分泌物形成气气液平面。液平面。3 3、C+C+：黏膜可有强化。：黏膜可有强化。4 4、少数毒力
23、强的感染可致骨壁轻度吸收，此征象小儿多见。、少数毒力强的感染可致骨壁轻度吸收，此征象小儿多见。第四十一页，本课件共有57页并 发 症 急性化脓性鼻旁窦炎如未被控制止，则可急性化脓性鼻旁窦炎如未被控制止，则可经血管、淋巴管及周围间隙向邻近眶面部经血管、淋巴管及周围间隙向邻近眶面部和颅内扩展，引起眼面部蜂窝组织炎、骨和颅内扩展，引起眼面部蜂窝组织炎、骨脓肿、骨髓炎、脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。脓肿、骨髓炎、脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。第四十二页，本课件共有57页慢性化脓性鼻旁窦炎主要为局部症状，脓涕为慢性化脓性鼻旁窦炎的主主要为局部症状，脓涕为慢性化脓性鼻旁窦炎的主要症状之一；鼻塞轻重不一，头痛可有可无，
24、其特要症状之一；鼻塞轻重不一，头痛可有可无，其特点为有时间性，有固定部位，休息、滴鼻药点为有时间性，有固定部位，休息、滴鼻药等可减轻。等可减轻。全身价状一般不明显。全身价状一般不明显。临床检查可见鼻粘膜慢性充血、肿胀增厚，中、下临床检查可见鼻粘膜慢性充血、肿胀增厚，中、下鼻甲肥大。可息肉样变。鼻甲肥大。可息肉样变。第四十三页，本课件共有57页CT表现1 1、主要特点为窦腔骨壁的硬化增厚。、主要特点为窦腔骨壁的硬化增厚。2 2、还可发现鼻腔内鼻甲肥厚，可呈息肉样改变，相、还可发现鼻腔内鼻甲肥厚，可呈息肉样改变，相应的鼻道狭窄；鼻道内可见中低密度的脓性分泌物。应的鼻道狭窄；鼻道内可见中低密度的脓性
25、分泌物。3 3、窦壁粘膜肥厚可致窦腔狭窄，严重者可致窦、窦壁粘膜肥厚可致窦腔狭窄，严重者可致窦腔闭塞，窦腔内充满中低混合密度的软组织影；腔闭塞，窦腔内充满中低混合密度的软组织影；窦腔内脓性分泌物和部分残留的窦腔内的空气窦腔内脓性分泌物和部分残留的窦腔内的空气形成气形成气液平；窦腔内可形成粘膜囊肿或息肉。液平；窦腔内可形成粘膜囊肿或息肉。第四十四页，本课件共有57页过敏性鼻旁窦炎(aIIergic rhinitis)临床表现：过敏性鼻旁窦炎常在临床表现：过敏性鼻旁窦炎常在幼年和青春期首次发病似乎有遗幼年和青春期首次发病似乎有遗传倾向。患者多伴有过敏性鼻炎传倾向。患者多伴有过敏性鼻炎发作，以阵发性
26、喷嚏，大量水样发作，以阵发性喷嚏，大量水样鼻涕和鼻塞为主要特征。鼻腔粘鼻涕和鼻塞为主要特征。鼻腔粘膜明显水肿，苍白，以下鼻甲为膜明显水肿，苍白，以下鼻甲为主。主。第四十五页，本课件共有57页CT表现多为双侧对称性发病：多为双侧对称性发病：1 1、主要表现下鼻甲肿胀、鼻道狭、主要表现下鼻甲肿胀、鼻道狭窄。窄。2 2、鼻窦内可见粘膜水肿增厚，息、鼻窦内可见粘膜水肿增厚，息肉样增生和粘膜下积液即粘膜下肉样增生和粘膜下积液即粘膜下囊肿。囊肿。第四十六页，本课件共有57页真菌性鼻旁窦炎(fungus of Paranasal sinuses)真菌又称为霉菌，鼻和鼻旁窦的真菌感真菌又称为霉菌，鼻和鼻旁窦的
27、真菌感染相对少见。最常见的病原菌为曲霉菌染相对少见。最常见的病原菌为曲霉菌和毛霉菌，和毛霉菌，曲霉菌较毛霉菌常见，大曲霉菌较毛霉菌常见，大多数为非侵袭性，多见于身体健康者或多数为非侵袭性，多见于身体健康者或有过敏体质者。毛霉菌感染多属侵袭性，有过敏体质者。毛霉菌感染多属侵袭性，常见于免疫功能低下，糖尿病，长期使常见于免疫功能低下，糖尿病，长期使用抗生素或激素的患者。用抗生素或激素的患者。第四十七页，本课件共有57页临床表现多见于成年人，女性多见。临多见于成年人，女性多见。临床多为类似慢性非特异性鼻炎、床多为类似慢性非特异性鼻炎、鼻旁窦炎的症状，如鼻塞，流鼻旁窦炎的症状，如鼻塞，流涕、涕中带血，
28、有时出现反复涕、涕中带血，有时出现反复鼻出血，擤出污秽的痂皮、碎鼻出血，擤出污秽的痂皮、碎屑或绿色胶状分泌物，抗生素屑或绿色胶状分泌物，抗生素治疗无效。治疗无效。第四十八页，本课件共有57页CT表现 非侵袭性可涉及到鼻腔和鼻旁窦，一般多为单侧，非侵袭性可涉及到鼻腔和鼻旁窦，一般多为单侧，上领窦最多见，蝶窦次之。上领窦最多见，蝶窦次之。CTCT扫描可显示鼻旁窦内软扫描可显示鼻旁窦内软组织增生影，可呈不规则息肉状，病变密度中等偏高，组织增生影，可呈不规则息肉状，病变密度中等偏高，可强化。增生的软组织内可见散在可强化。增生的软组织内可见散在斑片状或沙粒状的斑片状或沙粒状的钙化区钙化区，为真菌性鼻旁窦
29、炎典型的特点，还可见窦壁骨质，为真菌性鼻旁窦炎典型的特点，还可见窦壁骨质硬化。硬化。第四十九页，本课件共有57页CT表现侵袭性可见骨质破坏，向鼻旁窦侵袭性可见骨质破坏，向鼻旁窦周围的颅面部扩展，周围的颅面部扩展，CTCT表现为眶表现为眶面部软组织密度增高、肿胀。眶内面部软组织密度增高、肿胀。眶内密度增高，眼球突出等。颅内炎症密度增高，眼球突出等。颅内炎症则表现为密度增高，坏死和脓肿。则表现为密度增高，坏死和脓肿。第五十页，本课件共有57页粘液囊肿(mucocele)副鼻窦口因炎症或肿瘤阻塞，引起副鼻窦口因炎症或肿瘤阻塞，引起窦腔无气，并有大量粘液潴留，继窦腔无气，并有大量粘液潴留，继而窦腔内压
30、力升高，使窦腔扩大，而窦腔内压力升高，使窦腔扩大，窦腔骨壁均匀变薄，并呈气球样变。窦腔骨壁均匀变薄，并呈气球样变。显著显著的扩大可以突入眼眶或鼻腔。囊内的扩大可以突入眼眶或鼻腔。囊内一般为液体密度，但如长期脱水浓一般为液体密度，但如长期脱水浓缩，或继发感染，成为粘液脓性，缩，或继发感染，成为粘液脓性，此时密度较高，其此时密度较高，其CTCT值与软组织很值与软组织很相似。一般不强化。相似。一般不强化。第五十一页，本课件共有57页 粘液囊肿好发于额窦和筛窦，粘液囊肿好发于额窦和筛窦，蝶窦和上颌窦内较少见。筛蝶窦和上颌窦内较少见。筛窦粘液囊肿可以占据一侧筛窦粘液囊肿可以占据一侧筛窦或部分筛窦。窦或部
31、分筛窦。第五十二页，本课件共有57页粘膜下囊肿(retention cyst)是一种潴留性囊肿，一般是由是一种潴留性囊肿，一般是由于窦腔粘液腺分泌梗阻，继发囊于窦腔粘液腺分泌梗阻，继发囊肿形成，以上颌窦内最为常见。肿形成，以上颌窦内最为常见。临床大多数可无症状，偶因囊肿临床大多数可无症状，偶因囊肿破裂时鼻腔内流黄水。破裂时鼻腔内流黄水。第五十三页，本课件共有57页CT表现1 1、上颌窦腔内有类圆形均、上颌窦腔内有类圆形均匀、中等密度软组织肿块，匀、中等密度软组织肿块，边缘光滑，肿块基底多位于边缘光滑，肿块基底多位于上颌窦底壁或外侧。上颌窦底壁或外侧。2 2、单发，也可发生于双侧、单发，也可发生
32、于双侧窦腔内。囊肿大小不一，大窦腔内。囊肿大小不一，大者可占据整个窦腔。者可占据整个窦腔。3 3、无强化、无强化第五十四页，本课件共有57页息肉(Polyp)是炎症而不是肿瘤。外形光滑，组织学是炎症而不是肿瘤。外形光滑，组织学为分为水肿型、纤维型和血管型等，表为分为水肿型、纤维型和血管型等，表现为基质水肿和炎性细胞浸润。可以阻现为基质水肿和炎性细胞浸润。可以阻塞副鼻窦口，引起上述粘液囊肿样改变。塞副鼻窦口，引起上述粘液囊肿样改变。常表现为双侧病变，可引起多个副鼻窦常表现为双侧病变，可引起多个副鼻窦腔阻塞，但一般没有骨质破坏。多见于腔阻塞，但一般没有骨质破坏。多见于成人。好发于鼻腔后部，筛窦和上颌窦。成人。好发于鼻腔后部，筛窦和上颌窦。第五十五页，本课件共有57页 临床表现以渐进性鼻塞为主，随病情以渐进性鼻塞为主，随病情进展为持续性鼻塞，多涕、嗅进展为持续性鼻塞，多涕、嗅觉障碍、头痛等。觉障碍、头痛等。第五十六页，本课件共有57页感感谢谢大大家家观观看看第五十七页，本课件共有57页