23伴性遗传习题课课稿.ppt

《23伴性遗传习题课课稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《23伴性遗传习题课课稿.ppt（35页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、习题课习题课伴性遗传伴性遗传 （1）若F是卵细胞，与精子结合后使这对夫妇生下孩子I为白化病兼色盲患者，则I的性别是 。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为 ，表现型为 。（2）该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是 。（3）该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是）该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是21三三体综合症，这是属于体综合症，这是属于 遗传病。请运用减遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患数分裂有关的知识简要说明该小孩患21三体综三体综合症的可能原因（假设原因在母方）合症的可能原因（假设原因在母方）5.5.人类白化病由基因人类白化病由基因a控制，

2、红绿色盲基因由控制，红绿色盲基因由b控制，据图分析控制，据图分析 6.下表表示果蝇的6个纯系（即均为纯合体）的性状和携带这些基因的染色体。纯系的性状都是隐性。请回答问题：品系品系性状性状野生型野生型（各性（各性状都正状都正常）常）白眼（其他白眼（其他性状正常）性状正常）黑身（其黑身（其他性他性状正状正常）常）痕迹翅痕迹翅（其他（其他性状正性状正常）常）深棕色眼深棕色眼（其他（其他性状正性状正常）常）紫眼（其紫眼（其他性状他性状正常）正常）染色染色体体第第1 1（X X）染）染色体色体第第2 2染色染色体体第第2 2染色体染色体第第3 3染色体染色体第第2 2染色体染色体（1）研究伴性遗传时，应

3、选择的最恰当的交配组合为 。（2）用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状验证自由组合定律时，应选择的最恰当的交配组合为 。（3）品系的雌蝇和品系的雄蝇之间交配，产生的F1相互之间再进行交配，得到的F2中，野生型和黑身之比为3：1，从其中只取出具有表现野生型的，全部使之自由交配，理论上下一代的野生型与黑身的表现型之比为 。7.下面是关于动植物伴性遗传的问题。（1）小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状（相关基因设为A、a）。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼，每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠，且正常尾和弯曲尾的性别情况不同：正常尾全为雌性、弯曲尾全为雄性；或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性。各笼内雌雄

4、小家鼠交配后产生的子代情况如下：甲笼：雌雄小家鼠均为弯曲尾。乙笼：雌性小家鼠为弯曲尾，雄性小家鼠为正常尾。丙笼：雌雄小家鼠均为一半数量的个体为弯曲尾，另一半为正常尾。请分析回答：甲、乙、丙三个养殖笼中，亲代正常尾小家鼠的性别依次分别是 。丙笼中亲代小家鼠的基因型是 。（2）女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中(控制相对性状的基因用B、b表示)，以下是某研究小组完成的三组杂交实验及结果。第组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代全为绿色雄株。第组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为：绿色雄株:金黄色雄株=1:1。

5、第组：绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为：绿色雌株:绿色雄株:金黄色雄株=2:1:1 相对于植株绿色，女娄菜植株的金黄色是 性状。根据第、组子代的表现型及比例推测，两组子代中均没有出现雌株的原因是 请写出第组杂交实验的遗传图解。一一般般步步骤骤1.定性：确定显隐性定性：确定显隐性无中生有无中生有为隐性；为隐性；有中生无为有中生无为显性显性。2.定位：确定基因位置定位：确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论3.定型：确定基因型定型：确定基因型 个体有没有出生个体有没有出生 性别要求性别要求系谱图分析系谱图分析4.定率：计算几率定率：计算几率例、例、下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传

6、病在某家族中的遗传下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示表示(其中其中1不不含乙病的致病基因，含乙病的致病基因，1不含甲病的致病基因不含甲病的致病基因)。请据图回答：。请据图回答：控制乙病的基因是位于控制乙病的基因是位于_染色体上的染色体上的_性基因。性基因。1与与2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为_；后；后代中患病女孩的基因型可能为代中患病女孩的基因型可能为_。若在妊娠早期。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他对胎儿脱屑检查，

7、可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是们可采取的最好措施是_。(供选措施有：供选措施有：A染色体数目检查染色体数目检查 B性别检测性别检测 C基因检测基因检测 D无需进行上述检测无需进行上述检测)x 隐 764 aaXBXB或aaXBXb C A_XBX-A_XBY 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲习题习题习题习题.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色对红绿色盲呈显性；正常肤色对红绿色盲

8、呈显性；正常肤色对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系谱系谱系谱系(3是正常的纯合体）。请回答：是正常的纯合体）。请回答：是正常的纯合体）。请回答：是正常的纯合体）。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色

9、盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaXAaX Y YB BAaXAaX X Xb bB B习习题题、下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用 A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不不携携带带乙乙种种病基因。请回答：病基因。请回答

10、：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙乙病属于病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。(3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12例、甲图为人的性染色体简图。例、甲图为人的性染色体简图。X和和Y染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的(甲甲图中

11、图中I片段片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中甲图中的的1，2片段片段)，该部分基因不互为等位。请回答：，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因人类的血友病基因位于甲图中的位于甲图中的 片段。片段。(2)在减数分裂形成配在减数分裂形成配子过程中，子过程中，x和和Y染色染色体能通过互换发生基体能通过互换发生基因重组的是甲图中的因重组的是甲图中的 片段。片段。(3)某种病的遗传系谱某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。片段。(4)假设控制某个相对性状的基因假

12、设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示位于甲图所示X和和Y染色体的染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例试举一例:2 1 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。有关伴性遗传的常见习题解题有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结方法的总结与性别决定有关的遗传设计：与性别决定有关的遗传设计：子代性别的的选择子代性别的的选择 解题方法：原理是用一种性状来指示性别解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用

13、来指示性别的性状，其基的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。选用的亲因位于雌雄共有的性染色体上。选用的亲本是：隐性性状的性纯合子（如本是：隐性性状的性纯合子（如XaXa）显显性性状的性杂合子（如性性状的性杂合子（如XAY），表现显性性），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子代为性杂合子 P 隐性性状隐性性状 显性性状显性性状性纯合子性纯合子性杂合子性杂合子F1 显性性状显性性状 隐性性状隐性性状性纯合子性纯合子性杂合子性杂合子桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼

14、虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了的原理，设计了 一个杂交组合方案，较好地解决了一个杂交组合方案，较好地解决了 这这个问题。现提供以下资料和条件：个问题。现提供以下资料和条件：家蚕的性染色体为家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为型（即雄性为zz雌性为雌性为zw）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。控制。“油油蚕蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因隐性基因a控制。控制。A对对a显性，他们都位于显性，他们都位于

15、Z染色体上。染色体上。现在正常蚕和现在正常蚕和“油蚕油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。把雌雄蚕区分开来。P 隐性性状隐性性状 显性性状显性性状性纯合子性纯合子性杂合子性杂合子F1 显性性状显性性状 隐性性状隐性性状性纯合子性纯合子性杂合子性杂合子油蚕雄性油蚕雄性ZaZa正常蚕雌性正常蚕雌性ZAW正常蚕雄性正常蚕雄性ZAZa油蚕雌性油蚕雌性ZaW有一种雌雄异株的草本

16、经济植物，属有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决型性别决定。已知其叶片上的斑点是由定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基染色体上的隐性基因（因（b）控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批）控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：（1）表现型为）表现型为_的植株作母本，其基因的植株作母本，其基因型为型为_。表现型为。表现型为_的植株的植株作父本，其基因型为作父本，其基因型为_。（2）子代中表现型为）子代中表现型为_的是雌株；子代的是雌株；子代中表现型为中表现型为_的是雄株。的是雄株。叶片上有斑点叶片上有斑点 叶片上无

17、斑点叶片上无斑点 XBY叶片上无斑点叶片上无斑点 叶片上有斑点叶片上有斑点 XbXb 练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因）对非芦花基因（a）显性，它们都位于）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是型，雌鸡是ZW，雄鸡是，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨

18、别雌雄，那么，可供利行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是用的一个交配组合是_（写（写出亲本的表现型和基因型）出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_ _，就可把，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，为雄鸡，_为雌鸡。为雌鸡。P 隐性性状隐性性状 显性性状显性性状性纯合子性纯合子性杂合子性杂合子F1 显性性状显性性状 隐性性状隐性性状性纯合子性纯合子性杂合子性杂合子练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有练习：芦花鸡的雏鸡的头上

19、绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因）对非芦花基因（a）显性，它们都位于）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是型，雌鸡是ZW，雄鸡是，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是用的一个交配组合是_（写（写出亲本的表现型和基因型）出亲本的表现型和基因

20、型）,它们的子代生活能力强，而它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_ _，就可把，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，为雄鸡，_为雌鸡。为雌鸡。非芦花公鸡（非芦花公鸡（ZaZa）芦花母鸡（芦花母鸡（ZAW）黄色斑点黄色斑点 无黄色斑点无黄色斑点 有黄色斑点有黄色斑点人类遗传病的判定人类遗传病的判定解题方法：先要判断出致病基因的位置以解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的

21、比例。其中遗传病的性质可以依据现型的比例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：以下步骤来判断：第一步：确认或排除第一步：确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是第二步：判断致病基因是显性还是 隐性隐性 无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性有无生有无显隐都可能有无生有无显隐都可能,第三步：确定致病基因是位于常染色体上还第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于是位于X染色体上。染色体上。首先考虑后者，只有不符合首先考虑后者，只有不符合X染色体遗传病染色体遗传病的特点时，才可判断为常染色体遗传病；否的特点时，才可判断为常染色体遗传病；否则两种染色

22、体上的情况都要考虑。则两种染色体上的情况都要考虑。例1：结论：该病是位于常染色体上结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病的隐性遗病。例2：结论：初步认定该病为伴结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。例3结论：初步认定该病为伴结论：初步认定该病为伴X染色体显染色体显性遗传病性遗传病1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。常常隐隐1Aa1122.下图为甲种遗传病（基因为下图为甲

23、种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为）和乙种遗传病（基因为B、b）的家）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为的基因型及其概率为 。（4）由于）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传

24、病基因携遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为带者的概率分别为1/10000和和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是传病的概率分别是_；因此建议；因此建议_常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 AAXBY1/3或或AaXBY2/31/60000和和1/200 1/60000和和0 优先选择生育女孩优先选择生育女孩 3.某工厂有男女职工各某工厂有男女职工各200名，对他们进行名，对他们

25、进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者人，患者5人，男性患者人，男性患者11人。那么这个群人。那么这个群体中色盲基因的频率为体中色盲基因的频率为()A8 B10 C6 D11.7II已知果已知果蝇刚毛和截毛毛和截毛这对相相对性状由性状由X和和Y染色染色体上的一体上的一对等位基因控制，等位基因控制，刚毛基因（毛基因（B）对截毛基截毛基因（因（b）为显性，性，现有基因分有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和和XbYb的四种果的四种果蝇。（1）要从上述四种果）要从上述四种果蝇中中选择亲本，通本，通过两代两代杂交，交，使最使最终获得的后代果得的后代果蝇

26、中，雄性全部表中，雄性全部表现为截毛，截毛，雌性全部表雌性全部表现为刚毛，毛，则第一代第一代杂交交亲本中，雄性的基因型是本中，雄性的基因型是 ，雌性，雌性的基因型是的基因型是 ；第二代；第二代杂交交亲本中，雄性的基因本中，雄性的基因型是型是 ，雌性的基因型是，雌性的基因型是 ，最，最终获得的后得的后代中，截毛雄果代中，截毛雄果蝇的基因型是的基因型是 ，刚毛雌毛雌蝇的基的基因型是因型是 。II已知果已知果蝇刚毛和截毛毛和截毛这对相相对性状由性状由X和和Y染色染色体上的一体上的一对等位基因控制，等位基因控制，刚毛基因（毛基因（B）对截毛截毛基因（基因（b）为显性，性，现有基因分有基因分别为XBXB

27、、XBYB、XbXb和和XbYb的四种果的四种果蝇。（2）根据需要从上述四种果）根据需要从上述四种果蝇中中选择亲本，通本，通过两代两代杂交，使最交，使最终获得的后代果得的后代果蝇中，雌性全部表中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表截毛，雄性全部表现为刚毛，毛，应如何如何进行行实验？（用？（用杂交交实验的的遗传图解表示即可）解表示即可）（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXbPXbXbXBYB截毛雌截毛雌蝇刚毛雄毛雄蝇 XbYBXbXbF1 刚毛雄毛雄蝇 截毛雌截毛雌蝇 XbXbXbYB雌雌蝇均均为截毛雄截毛雄蝇均均为刚毛毛 5.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于

28、常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。（1）_病为血友病，另一种遗传病的基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）III11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若III11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4）II6的基因型为_，III13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III一11和III一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率_。6.