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1、2.3伴性遗传-课件-人教版必修2正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图相同染色体，不同染色体相同染色体，不同染色体人的人的染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体2222对对一对一对对性别起决定作用对性别起决定作用与性别无关的染色体与性别无关的染色体男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示第第3 3节节 伴伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：色盲1、概念：、概念：2、种类
2、：、种类：伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴Y遗传遗传XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B 显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症色觉有关基因型性 别女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴伴 性性 遗遗 传传表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲人类红绿色盲的遗传方式人类红绿色盲的遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2.女性携带者 正常男性3.女性携带者
3、男性红绿色盲4.女性红绿色盲 正常男性色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 正常男性正常男性女性红绿色盲女性红绿色盲 男性红绿色盲男性红绿色盲 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴伴 性性 遗遗 传传XBXbY男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。XBXBXY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1
4、 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲伴 性 遗 传XB XbXBY男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率是是再再生生一一个个男男孩孩是是色色盲盲的的概概率率是是 。1214 XbY XBXb 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲
5、男性色盲XBXbXbY女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象伴伴 性性 遗遗 传传父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Yb伴 性 遗 传X YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY红绿色盲病红绿色盲病遗传的特点：遗传的特点
6、：伴伴 性性 遗遗 传传a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者d.正常男性的母亲和女儿表现型正常色盲病属于伴色盲病属于伴X X隐性遗传隐性遗传其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传致病基因是致病基因是h h动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传的遗传红眼基因为红眼基因为W W 白眼基因为白眼基因为w w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形娄菜叶形的遗传）的遗传）控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为B B，控制狭披，控制狭披针形的基因为针形的基因为b b血友病血友病:伴伴X
7、隐性遗传病隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发凝血发生障碍生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑形成瘀斑.在受伤时不能自然止血在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡很容易引起失血死亡致病基因致病基因h hx x染色体上。染色体上。Y Y染色体无等位基因染色体无等位基因XDDdYXd隐性基因隐性基因正常基因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病致病基因致病基因D D抗维生素抗维生素D D
8、佝偻病佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常患者患者正常正常患者患者患者患者亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型正常女性正常女性 X X 男性患者男性患者X Xd dX Xd dX XD DY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1 ：1X染色体上显性遗传的特点a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代都有患者c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者d.正常女性的父亲和儿子一定表现型正常思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色体上其遗传特
9、点是？染色体上其遗传特点是？Y染色体上的遗传特点a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙如外耳道多毛症如外耳道多毛症(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常
10、男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-（）A、44条条+XY B、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于因来自于-（）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D
11、、外祖母、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用1 1、伴性遗传普遍存在、伴性遗传普遍存在鸟类的伴性遗传鸟类的伴性遗传与果蝇、人的性别决定方式相反与果蝇、人的性别决定方式相反雌性的两条性染色体是是异型的以雌性的两条性染色体是是异型的以ZWZW表示表示雄性的两条性染色体是是同型的以雄性的两条性染色体是是同型的以ZZZZ表示表示2 2、在实践中根据某一性状
12、特征区分雌性和雄性、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性如鸡芦花基因如鸡芦花基因B B非芦花基因非芦花基因b b位于位于Z Z性染色体上性染色体上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb芦花芦花非芦花非芦花非芦花非芦花芦花芦花芦花芦花基因型基因型表现型表现型你能否根据以上原理设计杂交组合在你能否根据以上原理设计杂交组合在F F1 1雏鸡就可区分雌雄？雏鸡就可区分雌雄？3 3、控制人类某些遗传病的发生、控制人类某些遗传病的发生IIIIII12341211.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者2.常隐：“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。3.X显：父患女必患，儿患母必患
13、；男性患者的母亲和女儿一定 是患者4.X隐：母患子必患，女患父必患5.Y染色体遗传病：子孙父人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是 隐性3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。口诀：1.无中生有为隐性，有中生无 为显性2.隐性遗传看女病：女性患者 的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传3.显性遗传看男病若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。无中生有无中生有无中生有无中生有有中生无有中生无有中生无有中生无隐性隐性显性显性12345678910111213隐性隐性常染色体常染色体1234567891011121314显性
14、显性常染色体常染色体12345678910111213141516隐性隐性常染色体常染色体1234567891011121314151617X染色体染色体隐性隐性遗传系谱图的快速判断：遗传系谱图的快速判断：无中生有无中生有隐性隐性无中生病女无中生病女常、隐常、隐母病儿病母病儿病X X、隐隐有中生无有中生无显性显性有中生无女有中生无女常、显常、显父病女病父病女病X X、显显隐性遗传具有隔代遗传的特点隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点显性遗传具有世代连续的特点5、下图是一个遗传病的系谱、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，设该病由一对基因控制，A为显性，为显性，a为隐性
15、为隐性)IIIIII）该遗传病的致病基因在）该遗传病的致病基因在染色体上，是染色体上，是_性遗传。性遗传。2）II5与与III9的基因型分别是的基因型分别是_和和_。3）III10可能的基因是可能的基因是_它是杂合体的机率是它是杂合体的机率是_。4）如果）如果III10与有该病的男性婚与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病孩的配。则不宜生育，因生病孩的机率是机率是_。常常隐隐AaaaAA、Aa2/31/3已知该病为隐性伴性病，7号的致病基因是由几号传下来的A都可能是白化病遗传的家系B除以外，均不可能是红绿色盲遗传C家系中这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4D家系中患病男孩的父亲一定是这种病的
16、携带者B(2)2和和3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是 。(3)-2的基因型可能是的基因型可能是。(4)-2是杂合体可能是是杂合体可能是。(5)-2若与携带致病基因的女子结婚，若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为生育出患病孩子的概率为。(1)该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。常常隐隐AA/AaAA/Aa2/32/31/61/6练习：练习：1、观察下列遗传图，回答：、观察下列遗传图，回答：甲甲丙丙乙乙丁丁12345 67891112131014 15 1617A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、伴、伴X显性遗传显性遗传C、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 D、
17、伴、伴X隐性遗传隐性遗传 分析各系谱，指出所属可能遗传类型：分析各系谱，指出所属可能遗传类型：甲甲_，乙，乙_，丙，丙_，丁丁_；对于系谱丁，假设经医生确定为答案对于系谱丁，假设经医生确定为答案D，致病基因为，致病基因为a，则，则13号号的基因型是的基因型是_，确认该家族遗传病为答案，确认该家族遗传病为答案D的理由是：的理由是：_CACA B C DXaY女患者的儿子都患病；父亲正常，女儿也正常女患者的儿子都患病；父亲正常，女儿也正常2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基
18、因为关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色，色盲的致病基因为盲的致病基因为b，请回答（图中，请回答（图中 2 和和 10 为色盲患者，为色盲患者，8 和和 9 为为白化病患者）白化病患者）12345678910 写出下列个体可能的基因型：写出下列个体可能的基因型：8 _，10 _；若若8号和号和10号结婚，生育子女中只号结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种病的概率是患白化病或色盲一种病的概率是_，同时患两种病的概率，同时患两种病的概率是是_；若若7号和号和9号结婚，生育子女中患病类型有号结婚，生育子女中患病类型有_，后代患病的概率是，后代患病的概率是 _。aaXBXb或或aaXBXBAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病或色盲白化病或色盲5/12 具有伴性遗传特性的植物种类很少，仅见女娄菜属的植物，其雄具有伴性遗传特性的植物种类很少，仅见女娄菜属的植物，其雄株为株为XY，雌株为，雌株为XX。女娄菜的叶形有。女娄菜的叶形有2种：阔叶和细叶。控制叶形种：阔叶和细叶。控制叶形的等位基因的等位基因B、b位于位于X染色体已分化的部位上，而且带染色体已分化的部位上，而且带Xb的花粉是的花粉是致死的。致死的。谢谢大家！结结 语语