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1、关于凝血因子检查的相关知识关于凝血因子检查的相关知识第一页，本课件共有8页凝血因子凝血因子 凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号，有凝血因子，,等，因子XIII以后被发现的凝血因子，经过多年验证，认为对于凝血功能，无决定性的影响，不再列入凝血因子的编号。因子 VI 事实上是活化的第五因子，已经取消因子VI的命名。第二页，本课件共有8页主要凝血因子主要凝血因子因子 I,纤维蛋白原因子 II,凝血酶原
2、因子 III,组织因子因子 IV,钙因子（Ca2+)因子 V,促凝血球蛋白原，易变因子因子 VII,转变加速因子前体，促凝血酶原激酶原，辅助促凝血酶原激酶第三页，本课件共有8页因子 VIII：抗血友病球蛋白A(AHG A),抗血友病因子A（AHFA),血小板辅助因子 I,血友病因子 VIII 或 A,因子 IX：抗血友病球蛋白B(AHG B)，抗血友病因子B(AHF B)，血友病因子 IX 或 B因子 X：STUART(-PROWER)-F,自体凝血酶原C因子 XI：ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C因子 XII：HAGEMAN因子，表面因子因子 XIII：血纤维稳定因子第四页，本课件共
3、有8页血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。第五页，本课件共有8页1.血友病A（血友病甲），即因子促凝成分（：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。2.血友病B（血友病乙），即因子缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。3.血友病C（血友病丙），即因子（F）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。1520/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。第六页，本课件共有8页一、凝固法二、标本采集以及注意事项1.以（109mmol/L）枸橼酸钠1:9抗凝试管，采集静脉血混匀（即用蓝色盖子试管收集标本，采集标本量注意每批抗凝管的具体说明，或加血标本至抗凝管上标明的刻度）。抗凝比例一定要准确.本院规定：周三抽取送检验科检查第七页，本课件共有8页感感谢谢大大家家观观看看2/28/2023第八页，本课件共有8页