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1、第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物目标目标：1.1.了解了解有机物命名的意义以及常见有机物的结构、有机物命名的意义以及常见有机物的结构、习惯名称与系统名称。习惯名称与系统名称。2.2.能初步应用有机物系统命名法能初步应用有机物系统命名法,掌握掌握简单的烃类简单的烃类 化合物化合物:烷烃、烯烃、炔烃以及苯的同系物烷烃、烯烃、炔烃以及苯的同系物系统系统 命名法命名法。3.3.能判别常见有机物命名的正误。能判别常见有机物命名的正误。重点重点:有机物的系统命名法有机物的系统命名法难点难点:系统命名法的几个原则系统命名法的几个原则(长、多、简、近、长
2、、多、简、近、小小)、常见烃基、名称以及命名的书写格式。、常见烃基、名称以及命名的书写格式。甲基：甲基：CH3 乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：异丙基：异丙基：常见的烷烃基常见的烷烃基:烃烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基分叫做烃基,用用 R 来表示来表示。如：。如：一、烷烃的命名一、烷烃的命名:1.烃基烃基有没有同分异有没有同分异构现象呢？构现象呢？2.2.烷基烷基:烷烷烃烃分子分子失去一个氢原子后所剩余的原失去一个氢原子后所剩余的原子团子团.一般通式可用一般通式可用R 表示表示,C
3、nH2n+1为其为其化学通化学通式式。如。如:C4H9(2)烃基特点：烃基中短线表示。烃基是电中性的，不能独立存在。一个一个电电子子(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；碳原子数在十个以上，就用数字来命名；(1)碳原子数在十个以碳原子数在十个以下下,用用天干天干来命名；来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如如:C:C原子数目为原子数目为11 11、1717、100100等的烷烃其对等的烷烃其对应应 的名称分别为：的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法:根据分子中所含碳根据分子中所
4、含碳 原子的数目来命名，原子的数目来命名，叫叫“某某烷某某烷”含含支链的称支链的称“异某烷异某烷”，同一碳原子上含两，同一碳原子上含两个支链的称个支链的称“新某烷新某烷”。CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CH CH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷（3）区别同一种烷烃的同分异构体时，）区别同一种烷烃的同分异构体时，在某烷在某烷(碳原子数碳原子数)前面加前面加“正正”、“异异”、“新新”等等3.烷
5、烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：(1).命名步骤：命名步骤：选主链选主链 编号位编号位 写名称写名称 (2).命名原则命名原则-五大原则五大原则：一一长长、一一多多、一一近近、一一简简、一一小小。（3）烷烃命名）烷烃命名口诀口诀：C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31、改写成、改写成C骨架；骨架；2、注意十字路、注意十字路口和三岔路口口和三岔路口；C C3、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方向最长的方向C CC CC C找主
6、链的方法找主链的方法：遵循遵循“长、多长、多”CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1、离支链最、离支链最近近近近的一的一端开始编号端开始编号1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C2、有两个不同支链相、有两个不同支链相同近时，从较同近时，从较简简简简单的单的支链支链一端开始编号一端开始编号编号位的方法编号位的方法：遵循遵循“近、简、小近、简、小
7、”3、若有两个相同的支链相、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编其它支链，则选支链总编号最号最小小小小的编号系列的编号系列CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3写名称的原则写名称的原则：1.支链在前，支链在前，主链在后；主链在后；2.当有多个支链时，当有多个支链时，简单的在前，复杂简单的在前，复杂的在后的在后；3.当支链相同时，要当支链相同时，要合并，位置的序号之合并，位置的序号之间用间用“，”隔开，名隔开，名称之前标明支链的个称之前标明支链的个数数,汉字与阿拉伯字母汉字与阿拉伯字母用用“”连接。连接。CHCH3 3C
8、HCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷口诀：口诀：B.编编:编号位编号位,定支链；定支链；C.写写:取代基取代基,写在前写在前,标位置标位置,连短线；连短线；不同基不同基,简到繁简到繁,相同基相同基,合并算。合并算。A.选选:选主链选主链,称某烷；称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CH
9、C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置4、命名的五个必须：命名的五个必须：取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，”表示；相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，”表示；位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开；若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面 CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHC
10、H3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷 烷烃命名练习烷烃命名练习：CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3
11、CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5练习：练习：2,3,52,3,5 三甲基己烷三甲基己烷3 3 甲基甲基 4 4 乙基己烷乙基己烷3,53,5 二甲基庚烷二甲基庚烷CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习：练习：C CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2C
12、HCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3 二甲基二甲基 7 7 乙基乙基 5 5 异丙基癸烷异丙基癸烷3,53,5 二甲基二甲基 3 3 乙基庚烷乙基庚烷2,52,5 二甲基二甲基 3 3 乙基己烷乙基己烷练习练习1：用系统命名法给下列烷烃命名：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷CH2 CH
13、2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24 4乙基庚烷乙基庚烷1234567练习练习2练习练习3CH3 C CH CH3CH3CH3CH312342，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷己烷己烷 4 乙基乙基2,2 2,2 二甲基二甲基234165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3练习练习5练习练习4 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH312345673，5二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷 CH3 CH CH3 CH2 CH32 2乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷练习练习6：判断命名的正误：判断命名的正误：练习练习7：判断命名的正
14、误：判断命名的正误：CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH32 2，4 4二乙基戊烷二乙基戊烷3 3，5 5二甲基庚烷二甲基庚烷练习练习8：判断命名的正误：判断命名的正误：2,3-2,3-二乙基丁烷二乙基丁烷2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH-CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3正确：正确：5(3)2-(3)2-甲基甲
15、基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习9：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：练习练习10：判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：1)3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2)2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷；3)2，3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷；4)2，3，三甲基己烷三甲基己烷1有机物，
16、正确的命名是()A3,4,4三甲基己烷B3,3,4三甲基己烷C3,3二甲基4乙基戊烷 D2,3,3三甲基己烷【作业】：B【作业】：2.p1516 1,2(1),3(1)(2)；4.4.写出庚烷的同分异构体写出庚烷的同分异构体,并用系统命名法并用系统命名法给它们命名。给它们命名。1 1、练习、练习:命名下列烷烃命名下列烷烃CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3CH3CH2CHCHCH3 CH3 C2H5CH3CH2CHCCH3 CH3 CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2CH3CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH3CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3 CH
17、CH3 3-3-3-3-甲基己烷甲基己烷甲基己烷甲基己烷 3,4-3,4-3,4-3,4-二甲基己烷二甲基己烷二甲基己烷二甲基己烷（3 3 3 3）2 2 2 2，2 2 2 2，3-3-3-3-三甲基戊烷三甲基戊烷三甲基戊烷三甲基戊烷 3-3-3-3-甲基甲基甲基甲基-4-4-4-4-乙基己烷乙基己烷乙基己烷乙基己烷（5 5 5 5）2 2 2 2，4-4-4-4-二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷 2-2-2-2-甲基甲基甲基甲基-3-3-3-3-乙基己烷乙基己烷乙基己烷乙基己烷2、下列命名中正确的是（）A、3甲基丁烷 B、3异丙基己烷C、2，2，4，4四甲基辛烷D、1，1，3三甲基
18、戊烷。C C二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(p1415)：(一一).命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是一简、一多、一小的命名原则。但不同点是 主链必须含有主链必须含有双双键或键或叁叁键。键。(二二).命名步骤：命名步骤：1.选主链选主链,定某烯定某烯(炔炔)-包含包含双双(叁叁)键内；键内；2.编号定位编号定位-从距从距双双(叁叁)键最近端；键最近端；3.写名称写名称,标标双双(叁叁)键键-以以小号数小号数写在前。写在前。其它要求与烷烃相同其它要求与烷烃相同-双双(叁叁)键号数键号数(以小以小的号数为准的号数
19、为准)写在写在前面前面!例如：，命名为，命名为 2甲基甲基2,4己二己二烯烯3甲基甲基1丁炔丁炔CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯2 2戊烯戊烯2 2甲基甲基2 2丁烯丁烯练习：练习：1.烯烃烯烃的命名的命名 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21 1丁炔丁炔1,31,3丁二烯丁二烯2 2甲基甲基1,31,3丁二烯丁二烯2、炔烃、炔烃的命名的命名CH3CHCHCH3CH3OH3 3甲基甲基2 2丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32 2甲基甲基4 4乙基乙基3 3己醇
20、己醇3 3、含官能团的有机物的命名、含官能团的有机物的命名(如醇类等如醇类等)练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。2 2丁炔丁炔 3 3甲基甲基1 1戊烯戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3 用系统命名法命名用系统命名法命名 (1)CH3CH=CHCH2CH3 (2)CH2=CHCH2CHCH2CH3 CH3 2 2戊烯戊烯4 4甲基甲基1 1己烯己烯练习：练习：练习：写出下列物质的结构简式。练习：写出下列物质的结构简式。（1）3甲基甲基3己烯己烯 （2）4甲基甲基1戊炔戊炔 CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CC
21、H2CHCH3 CH3B3 3，3 3，4 4三甲基己烷三甲基己烷3 3乙基乙基1 1戊烯戊烯1 1，3 3，5 5三甲苯三甲苯 CH3CH3 CH3CCCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2CHCCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2C CHCHCH2CH3 1.1.是以苯作为母体，苯环上的烃基为侧链进行命是以苯作为母体，苯环上的烃基为侧链进行命名，先读取代基，后读苯环。对苯环的名，先读取代基，后读苯环。对苯环的编号编号以以较较复杂取代基的位置为起点，复杂取代基的位置为起点，对苯环的对苯环的碳原子碳原子进行编号，编号时取代基的位次进行编号，编号时
22、取代基的位次和最小和最小。2.2.仅有两个取代基时，可用邻、间、对或仅有两个取代基时，可用邻、间、对或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等标出各取代基的位置。等标出各取代基的位置。3.3.对于比较复杂的苯的同系物的命名，可把对于比较复杂的苯的同系物的命名，可把侧链侧链当作母体，苯环当作取代基当作母体，苯环当作取代基，如苯乙烯，如苯乙烯(炔炔)等。等。三、苯的同系物的命名(p15):):邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1 1，2 2二甲苯二甲苯 1 1，3 3二甲苯二甲苯CH3CH3CH3CH3CH3CH31 1，4 4二甲苯二甲苯 CH2 CH3 CH2CHCHCH2CH2
23、CH2CH2CH3 CHCH2 CH3练习：练习：萘环上的碳原子的编号如萘环上的碳原子的编号如(I)(I)式，根据式，根据系统命名法，系统命名法，()()式可称式可称2 2硝基萘，则化合硝基萘，则化合物物()()的名称应是（的名称应是（）CH3CH3()12345678()NO2()A.A.2 2，6 6二甲基萘二甲基萘 B.1B.1，4 4二甲基二甲基萘萘 B.B.C.4C.4，7 7二甲基萘二甲基萘 D.1 D.1，6 6二甲基萘二甲基萘D四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名(示范说明示范说明)：1.卤代烃卤代烃:以卤素原子作为取代基以卤素原子作为取代基像像烷烃一烷烃一 样命名样命名-
24、卤素原子写在烃基前面卤素原子写在烃基前面！2.醇醇:以羟基作为官能团以羟基作为官能团像像烯烃一样命名烯烃一样命名3.酚酚:以酚羟基为以酚羟基为1 1位官能团像苯的同系物一样命名。位官能团像苯的同系物一样命名。4.醚醚,酮酮:命名时注意碳原子数的多少。命名时注意碳原子数的多少。5.醛醛,羧酸羧酸:某醛某醛,某酸某酸醛醛(羧羧)基中碳在内基中碳在内6.酯酯:某酸某酯某酸某酯“某某”为相应酸名、醇中烃基名为相应酸名、醇中烃基名称。称。，丙二醇，丙二醇练习：给下列醇命名练习：给下列醇命名CH3CHCHCH3CH3OH3 3甲基甲基2 2丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2
25、CH32 2甲基甲基4 4乙基乙基3 3己醇己醇3 3、含官能团的有机物的命名、含官能团的有机物的命名(如醇类等如醇类等)四、不饱和度及其应用四、不饱和度及其应用1、定义、定义不饱和度即为缺氢指数不饱和度即为缺氢指数用用表示表示2、计算公式、计算公式（1）、烃（）、烃（CxHy）及烃的含氧衍生物（）及烃的含氧衍生物（CxHyOz）=（2x+2）y2练习练习1、计算下列分子的不饱和度、计算下列分子的不饱和度C2H6、C3H6、C2H2、C3H4、C6H6、C8H83、含氧、氮、卤原子的有机物的（、含氧、氮、卤原子的有机物的（）的计算）的计算氧原子不算氧原子不算氮原子用氮原子用CH代替代替卤原子用
26、卤原子用H代替代替例：计算下列物质的不饱和度例：计算下列物质的不饱和度 （1）C5H6O （2）C8H9N （3）C10H6N2O4 （4）C5H9Cl4 4、立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）、立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1 1 立方烷面数为立方烷面数为6 6，=5 =5 降冰片烷面数为降冰片烷面数为3 3，=2 =2 棱晶烷面数为棱晶烷面数为5 5，=4=45、不饱和度（、不饱和度（）的应用）的应用（1）、分子的不饱和度（）、分子的不饱和度（）与分子结构的）与分子结构的关系：关系：=0，说明分
27、子是饱和链状结构。，说明分子是饱和链状结构。=1，说明分子中有一个双键或一个环；，说明分子中有一个双键或一个环；=2，说明分子中有两个双键或一个三键；说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或一个双键和一个环；或两个环；余类推；或两个环；余类推；若若4，说明分子中很可能有苯环。，说明分子中很可能有苯环。练习练习1、某链烃的分子式为、某链烃的分子式为C200H202，则分子中，则分子中含有的碳碳叁键最多为含有的碳碳叁键最多为 个。个。2、某链烃的化学式为、某链烃的化学式为C5H8，其分子中含有，其分子中含有的稳定的不饱和碳原子数目（的稳定的不饱和碳原子数目（）A、一定为、一定为2个个
28、 B、2个或个或4个个C、一定为、一定为4个个 D、2个或个或3个或个或4个个B50（2）根据有机物分子的结构简式，数出碳原子）根据有机物分子的结构简式，数出碳原子个数、不饱和度个数、不饱和度，确定分子式。，确定分子式。练习：某有机物分子结构如图所示，回答下列练习：某有机物分子结构如图所示，回答下列问题：问题：（1）该有机物的分子式为）该有机物的分子式为 。（2）1mol该有机物与该有机物与H2加成时最多可与加成时最多可与 molH2加成。加成。7 7C17H12O6练习练习2：写出：写出C3H4O2的所有链状稳定的同分异的所有链状稳定的同分异构体。构体。解析：由不饱和度计算公式得：解析：由不
29、饱和度计算公式得：=(2x+2-y)/2=2说明分子中可能有一个三键，也可能有两个双说明分子中可能有一个三键，也可能有两个双键（可以是键（可以是C=C，C=O）。）。因此，可以这样书写同分异构体：因此，可以这样书写同分异构体：（1）一个）一个C=C，一个，一个C=O，则有：，则有：CH2=CHCOOH、CH2=CHOOCH。（2）两个）两个C=O，则有，则有 OHCCH2CHO和和CH3COCHO。（3）一个三键，）一个三键，无稳定结构。无稳定结构。五五.有关同分异构体的基本题型有关同分异构体的基本题型:(1)(1)智力型智力型:解题时不必过分依赖化学原理解题时不必过分依赖化学原理,解题时对智
30、力因素有一定的要求解题时对智力因素有一定的要求.例题例题1.1.已知二甲苯有三种同分异构体已知二甲苯有三种同分异构体,则则四氯苯有四氯苯有 _ 种同分异构体种同分异构体.分析分析:四氯苯四氯苯苯环上有两个苯环上有两个H原子原子H原原子有邻、间、对三种位置关系子有邻、间、对三种位置关系四氯苯有四氯苯有三种同分异构体三种同分异构体 练习练习:已知二氯丙烷有四种同分异构体已知二氯丙烷有四种同分异构体,则六氯丙烷有则六氯丙烷有 _ 种同分异构体种同分异构体.52(2)(2)技巧型技巧型:有一定限制条件的同分异构体有一定限制条件的同分异构体 数目的确定数目的确定,必须依赖一定的技巧必须依赖一定的技巧,否
31、则就否则就会造成多写或遗漏会造成多写或遗漏.例题例题22 一氯戊烷中含有两个一氯戊烷中含有两个“CH3”的结的结构为构为 _ 种种.分析分析:解答此题时需要一定的技巧解答此题时需要一定的技巧,必须先必须先写出戊烷的三种碳架写出戊烷的三种碳架:练习练习1:1:写出下列各类物质的同分异构体的结构写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名简式并给它们命名:(1)C5H12O (2)C5H11Cl (3)链状化合物链状化合物C6H10 (4)C5H10O (5)C5H10O2 (6)C8H10O 练习练习2(1)写出写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名的同分异构体的结构简式并加以命名
32、;(2)写出写出C5H10的同分异构体的同分异构体(链状链状)的结构简式并的结构简式并加加 以命名以命名;布置作业布置作业:1.p16/2(2)(3),3(3)(4)(5)；8有一种新合成的烃称为立方烷，它的碳架结构如图所示，关于它的说法不正确的是()。A它的分子式是C8H8B与苯乙烯 是同分异构体C它不能发生加成反应D它的二氯取代物共有4种解析由图可知，每个碳原子周围已与其他三个碳原子形成三条键，分子式为C8H8，与苯乙烯是同分异构体，其二氯代物有3种。答案D7六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是（）A.B.C.D.10写出下列有机物的结构简式：（1）3，4二甲基1戊炔（2）间甲基苯乙烯 （3）邻二氯苯（4）三溴苯酚 （5）对氨基苯甲酸乙酯 （6）苯乙炔