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1、会计学1生物化学生物化学(shn w hu xu)糖代谢习题糖代谢习题第一页,共55页。1 1 1 1 葡葡葡葡 萄萄萄萄 糖糖糖糖 有有有有 氧氧氧氧 氧氧氧氧 化化化化 过过过过 程程程程 包包包包 括括括括 哪哪哪哪 几几几几 个个个个 阶阶阶阶 段段段段?2 2 2 2 简简简简 述述述述 三三三三 羧羧羧羧 酸酸酸酸 循循循循 环环环环 的的的的 要要要要 点点点点 及及及及 生生生生 理理理理 意意意意 义义义义。3 3 3 3 一一一一 分分分分 子子子子 葡葡葡葡 萄萄萄萄 糖糖糖糖 完完完完 全全全全 氧氧氧氧 化化化化 可可可可 生生生生 成成成成 30303030或或或或
2、 32323232分分分分 子子子子 ATPATPATPATP供供供供 线线线线 粒粒粒粒 体体体体 外外外外 利利利利 用用用用。请请请请 说说说说 明明明明 之之之之。4 4 4 4 为为为为 什什什什 么么么么 说说说说 B B B B族族族族 维维维维 生生生生 素素素素 缺缺缺缺 乏乏乏乏 将将将将 影影影影 响响响响 葡葡葡葡 萄萄萄萄 糖糖糖糖 的的的的 分分分分 解解解解代代代代谢谢谢谢?5 5 5 5葡葡葡葡萄萄萄萄糖糖糖糖无无无无氧氧氧氧分分分分解解解解(fnji)(fnji)(fnji)(fnji)与与与与葡葡葡葡萄萄萄萄糖糖糖糖有有有有氧氧氧氧氧氧氧氧化化化化的的的的区
3、区区区别别别别点。点。点。点。第1页/共55页第二页,共55页。6 6 6 6 人体对糖原的合成和分解是如何人体对糖原的合成和分解是如何人体对糖原的合成和分解是如何人体对糖原的合成和分解是如何(rh)(rh)(rh)(rh)进行调节的进行调节的进行调节的进行调节的?7 7 7 7为什么说糖异生的过程基本上是糖酵解的逆过程?为什么说糖异生的过程基本上是糖酵解的逆过程?为什么说糖异生的过程基本上是糖酵解的逆过程?为什么说糖异生的过程基本上是糖酵解的逆过程?两者有何不同?两者有何不同?两者有何不同?两者有何不同?8 8 8 8肝是维持血糖浓度的主要器官,为什么?肝是维持血糖浓度的主要器官,为什么?肝
4、是维持血糖浓度的主要器官,为什么?肝是维持血糖浓度的主要器官,为什么?9 9 9 9 磷酸戊糖途径的生物学意义是什么?磷酸戊糖途径的生物学意义是什么?磷酸戊糖途径的生物学意义是什么?磷酸戊糖途径的生物学意义是什么?10101010简述血糖的来源和去路及其调节。简述血糖的来源和去路及其调节。简述血糖的来源和去路及其调节。简述血糖的来源和去路及其调节。第2页/共55页第三页,共55页。选择题第3页/共55页第四页,共55页。1 1 1 1、有关葡萄糖经小肠粘膜吸收的正确叙述是、有关葡萄糖经小肠粘膜吸收的正确叙述是、有关葡萄糖经小肠粘膜吸收的正确叙述是、有关葡萄糖经小肠粘膜吸收的正确叙述是A A A
5、 A、葡萄糖转入肠粘膜不需要载体,同时需要、葡萄糖转入肠粘膜不需要载体,同时需要、葡萄糖转入肠粘膜不需要载体,同时需要、葡萄糖转入肠粘膜不需要载体,同时需要NaNaNaNa转入转入转入转入B B B B、葡萄糖转入肠粘膜需要载体,同时需要、葡萄糖转入肠粘膜需要载体,同时需要、葡萄糖转入肠粘膜需要载体,同时需要、葡萄糖转入肠粘膜需要载体,同时需要NaNaNaNa转入转入转入转入C C C C、葡萄糖转入肠粘膜为逆浓度差的被动吸收过程、葡萄糖转入肠粘膜为逆浓度差的被动吸收过程、葡萄糖转入肠粘膜为逆浓度差的被动吸收过程、葡萄糖转入肠粘膜为逆浓度差的被动吸收过程D D D D、葡萄糖转入肠粘膜为顺浓度
6、差的主动转运、葡萄糖转入肠粘膜为顺浓度差的主动转运、葡萄糖转入肠粘膜为顺浓度差的主动转运、葡萄糖转入肠粘膜为顺浓度差的主动转运(zhun yn)(zhun yn)(zhun yn)(zhun yn)过程过程过程过程 E E E E、葡萄糖吸收不消耗能量、葡萄糖吸收不消耗能量、葡萄糖吸收不消耗能量、葡萄糖吸收不消耗能量第4页/共55页第五页,共55页。2.2.每分子葡萄糖在糖酵解和有氧每分子葡萄糖在糖酵解和有氧氧化时彻底氧化净生成氧化时彻底氧化净生成(shn(shn chn)chn)的的ATPATP分子数最近的比值分子数最近的比值是是 A A、1 1:5 5 B B、1 1:1010 C C、1
7、:151:15 D D、1 1:20 20 E E、1 1:2525第5页/共55页第六页,共55页。3 3、每分子、每分子(fnz)(fnz)葡萄糖彻底氧葡萄糖彻底氧化时转变为丙酮酸可净生成化时转变为丙酮酸可净生成ATPATP的分子的分子(fnz)(fnz)数是数是 A.2 A.2 B.7 B.7 C.12 C.12 D.24 D.24 E.32 E.32第6页/共55页第七页,共55页。4 4、下列哪一个代谢、下列哪一个代谢(dixi)(dixi)过程不过程不是在线粒体中进行的是在线粒体中进行的 A.A.脂肪酸氧化脂肪酸氧化 B.B.电子转移电子转移 C.C.柠檬酸循环柠檬酸循环 D.D.
8、氧化磷酸化氧化磷酸化 E.E.糖酵解糖酵解第7页/共55页第八页,共55页。5.5.下列不含高能磷酸下列不含高能磷酸(ln sun)(ln sun)键的化合物是键的化合物是 A.A.磷酸磷酸(ln sun)(ln sun)肌酸肌酸 B.B.二磷酸二磷酸(ln sun)(ln sun)腺苷腺苷 C.C.磷酸磷酸(ln sun)(ln sun)烯醇式丙酮酸烯醇式丙酮酸 D.D.葡糖葡糖-6-6-磷酸磷酸(ln sun)(ln sun)E.1 E.1,3 3二磷酸二磷酸(ln sun)(ln sun)甘油甘油酸酸 第8页/共55页第九页,共55页。6.6.果糖果糖(gutng)1(gutng)1,6
9、6二磷酸酶催化生成二磷酸酶催化生成的产物是的产物是A.A.果糖果糖(gutng)-1-(gutng)-1-磷酸磷酸B.B.甘油醛和磷酸二羟丙酮甘油醛和磷酸二羟丙酮C.C.果糖果糖(gutng)-1(gutng)-1,6-6-二磷酸二磷酸D.D.果糖果糖(gutng)-6-(gutng)-6-磷酸磷酸E.3-E.3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮第9页/共55页第十页,共55页。7.7.下列不参与柠檬酸循环的酶是下列不参与柠檬酸循环的酶是A.A.延胡索酸酶延胡索酸酶B.B.乌头酸酶乌头酸酶C.C.丙酮酸脱氢酶复合丙酮酸脱氢酶复合(fh)(fh)体系体系D.D.异柠檬酸脱氢酶异柠
10、檬酸脱氢酶E.E.酮戊二酸脱氢酶复合酮戊二酸脱氢酶复合(fh)(fh)体体第10页/共55页第十一页,共55页。8.8.8.8.有关己糖激酶和葡萄有关己糖激酶和葡萄有关己糖激酶和葡萄有关己糖激酶和葡萄(p to)(p to)(p to)(p to)糖激酶的叙述,正糖激酶的叙述,正糖激酶的叙述,正糖激酶的叙述,正确的是确的是确的是确的是A.A.A.A.己糖激酶对葡萄己糖激酶对葡萄己糖激酶对葡萄己糖激酶对葡萄(p to)(p to)(p to)(p to)糖的米氏常数较葡萄糖的米氏常数较葡萄糖的米氏常数较葡萄糖的米氏常数较葡萄(p(p(p(p to)to)to)to)糖激酶的大糖激酶的大糖激酶的大
11、糖激酶的大B.B.B.B.葡萄葡萄葡萄葡萄(p to)(p to)(p to)(p to)激酶对葡萄激酶对葡萄激酶对葡萄激酶对葡萄(p to)(p to)(p to)(p to)糖的米氏常数糖的米氏常数糖的米氏常数糖的米氏常数较己糖糖激酶的大较己糖糖激酶的大较己糖糖激酶的大较己糖糖激酶的大C.C.C.C.葡萄葡萄葡萄葡萄(p to)(p to)(p to)(p to)激酶能被葡糖激酶能被葡糖激酶能被葡糖激酶能被葡糖-6-6-6-6-磷酸抑制磷酸抑制磷酸抑制磷酸抑制D.D.D.D.己糖激酶不能被葡糖己糖激酶不能被葡糖己糖激酶不能被葡糖己糖激酶不能被葡糖-6-6-6-6-磷酸抑制磷酸抑制磷酸抑制磷
12、酸抑制E.E.E.E.肝脏中有己糖激酶和葡萄肝脏中有己糖激酶和葡萄肝脏中有己糖激酶和葡萄肝脏中有己糖激酶和葡萄(p to)(p to)(p to)(p to)糖激酶糖激酶糖激酶糖激酶第11页/共55页第十二页,共55页。9.肝脏中2分子乳酸异生成(shn chn)葡萄糖需要消耗多少ATP分子A.2B.3C.4D.5E.6第12页/共55页第十三页,共55页。10.10.下列哪一个酶直接参与底物水下列哪一个酶直接参与底物水平磷酸平磷酸(ln sun)(ln sun)化?化?A.-A.-酮戊二酸脱氢酶酮戊二酸脱氢酶B.B.甘油醛甘油醛-3-3-磷酸磷酸(ln sun)(ln sun)脱氢脱氢酶酶C
13、.C.琥珀酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶D.D.葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸磷酸(ln sun)(ln sun)脱氢脱氢酶酶E.E.磷酸磷酸(ln sun)(ln sun)甘油酸激酶甘油酸激酶第13页/共55页第十四页,共55页。11.11.糖原的糖原的1 1个葡萄糖残基酵解净个葡萄糖残基酵解净生成生成(shn chn)(shn chn)几分子几分子ATPATP?A.1A.1B.2B.2C.3C.3D.4D.4E.5E.5 第14页/共55页第十五页,共55页。12.糖酵解时丙酮酸不会堆积是因为A.丙酮酸可氧化脱羧成乙酰CoAB.乳酸(r sun)脱氢酶活性很强C.NADH+H+/NAD比例太低D.乳酸(
14、r sun)脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E.3-磷酸-甘油醛脱氢反应中生成的NADH+H+使丙酮酸还原为乳酸(r sun)第15页/共55页第十六页,共55页。13.13.关于关于(guny)(guny)糖原合成的概念,糖原合成的概念,不正确的是不正确的是A.A.葡萄糖供体是葡萄糖供体是UDPGUDPGB.B.糖原合成为耗能反应糖原合成为耗能反应C.-1C.-1,6-6-葡萄糖苷酶催化形成葡萄糖苷酶催化形成分支分支D.D.糖原合成过程中有焦磷酸生成糖原合成过程中有焦磷酸生成E.ATP/AMPE.ATP/AMP增高时糖原合成增强增高时糖原合成增强 第16页/共55页第十七页,共55页。14.没有C
15、O2参与的酶反应(fnyng)是A.丙酮酸羧化酶反应(fnyng)B.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶反应(fnyng)C.异柠檬酸脱氢酶反应(fnyng)D.-酮戊二酸脱氢酶反应(fnyng)E.柠檬酸合成酶反应(fnyng)第17页/共55页第十八页,共55页。15.15.下列化合物异生成葡萄糖时消耗下列化合物异生成葡萄糖时消耗ATPATP最多最多的是的是A.A.乳酸乳酸(r sun)(r sun)B.B.甘油甘油C.C.谷氨酸谷氨酸D.D.琥珀酸琥珀酸E.E.草酰乙酸草酰乙酸第18页/共55页第十九页,共55页。16.16.有关戊糖磷酸途径有关戊糖磷酸途径(tjng)(tjng)的的正确概念是正确
16、概念是A.A.可生成可生成NADH+H+NADH+H+,供机体能量需,供机体能量需要要B.B.可生成可生成NADPH+H+NADPH+H+,通过电子传,通过电子传递链可产生递链可产生ATPATPC.C.可生成可生成NADPH+H+NADPH+H+,供合成代谢,供合成代谢需要需要D.D.蚕豆病是病人体内缺乏葡糖蚕豆病是病人体内缺乏葡糖66磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶E.E.饥饿时葡萄糖经此途径饥饿时葡萄糖经此途径(tjng)(tjng)代谢增加代谢增加第19页/共55页第二十页,共55页。17.血糖浓度低时脑组织仍可摄取葡萄糖而肝脏摄取减少,因为A.己糖激酶(jmi)的Km高,亲和力小,B.己糖激酶(j
17、mi)的Km低,亲和力大,C.葡萄糖激酶(jmi)的Km低,亲和力小,D.葡萄糖激酶(jmi)的Km高,亲和力大E.胰岛素分泌增多第20页/共55页第二十一页,共55页。18181 1分子丙酮酸在线粒体内氧化分子丙酮酸在线粒体内氧化(ynghu)(ynghu)成成CO2CO2及及H2OH2O可生成多可生成多少分子少分子ATPATPA.4A.4B.8B.8C.12.5C.12.5D.16D.16E.20.5 E.20.5 第21页/共55页第二十二页,共55页。1919在下列酶促反应在下列酶促反应(fnyng)(fnyng)中,中,哪个酶催化的反应哪个酶催化的反应(fnyng)(fnyng)是是
18、可逆的可逆的A.A.磷酸甘油激酶磷酸甘油激酶B.B.葡萄糖激酶葡萄糖激酶C.C.己糖激酶己糖激酶D.D.丙酮酸激酶丙酮酸激酶E.E.磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1-1 第22页/共55页第二十三页,共55页。2020下列哪种物质缺乏下列哪种物质缺乏(quf)(quf)可可引起血液丙酮酸含量升高引起血液丙酮酸含量升高A.A.维生素维生素B12B12B.B.叶酸叶酸C.C.吡哆醛吡哆醛D.D.硫胺素硫胺素E.NADP+E.NADP+第23页/共55页第二十四页,共55页。2121下列哪种酶缺乏可引起下列哪种酶缺乏可引起(ynq)(ynq)蚕豆病蚕豆病A.A.内酯酶内酯酶B.B.磷酸戊糖异构酶磷酸戊糖
19、异构酶C.C.转酮基酶转酮基酶D.D.葡萄糖酸葡萄糖酸-6-6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶E.E.葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶 第24页/共55页第二十五页,共55页。2222丙酮酸羧化酶的活性依赖丙酮酸羧化酶的活性依赖(yli)(yli)哪种变构激活剂哪种变构激活剂A.ATPA.ATPB.AMPB.AMPC.C.柠檬酸柠檬酸D.D.乙酰乙酰CoACoAE.E.异柠檬酸异柠檬酸第25页/共55页第二十六页,共55页。23232323有关糖异生途径的概念,正确的是有关糖异生途径的概念,正确的是有关糖异生途径的概念,正确的是有关糖异生途径的概念,正确的是A.A.A.A.是糖酵解的逆反应过程
20、是糖酵解的逆反应过程是糖酵解的逆反应过程是糖酵解的逆反应过程B.B.B.B.没有膜障没有膜障没有膜障没有膜障C.C.C.C.不消耗能量不消耗能量不消耗能量不消耗能量D.D.D.D.肌细胞缺乏肌细胞缺乏肌细胞缺乏肌细胞缺乏(quf)(quf)(quf)(quf)果糖双磷酸果糖双磷酸果糖双磷酸果糖双磷酸-1-1-1-1而不能糖异生而不能糖异生而不能糖异生而不能糖异生E.E.E.E.在肝、肾的线粒体及胞液中进行在肝、肾的线粒体及胞液中进行在肝、肾的线粒体及胞液中进行在肝、肾的线粒体及胞液中进行 第26页/共55页第二十七页,共55页。24.肝脏内糖酵解途径的主要功能是A.提供NADPH+H+B.进行
21、糖的有氧氧化以供能C.提供磷酸戊糖D.提供合成(hchng)脂肪酸等原料E.抑制糖异生第27页/共55页第二十八页,共55页。25.2分子(fnz)丙氨酸异生为葡萄糖需消耗几分子(fnz)ATP A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 第28页/共55页第二十九页,共55页。答案(d n)第29页/共55页第三十页,共55页。1 1、B.B.葡萄糖可经小肠粘膜细胞载葡萄糖可经小肠粘膜细胞载体系统逆浓度体系统逆浓度(nngd)(nngd)梯度转运梯度转运进入肠粘膜细胞。这个载体系统进入肠粘膜细胞。这个载体系统需有需有NaNa同方向移动。葡萄糖逆同方向移动。葡萄糖逆浓度浓度(nngd)(nngd)
22、差转运间接消耗的差转运间接消耗的能量是通过能量是通过ATPATP酶的作用把酶的作用把NaNa运运出细胞建立出细胞建立NaNa梯度,与梯度,与NaNa顺顺浓度浓度(nngd)(nngd)差移动相偶联。差移动相偶联。第30页/共55页第三十一页,共55页。2 2 2 2、C.C.C.C.有氧情况下,丙酮酸脱氢酶复合体催化生成的有氧情况下,丙酮酸脱氢酶复合体催化生成的有氧情况下,丙酮酸脱氢酶复合体催化生成的有氧情况下,丙酮酸脱氢酶复合体催化生成的NADH+HNADH+HNADH+HNADH+H和柠檬酸循环的氧化作用和柠檬酸循环的氧化作用和柠檬酸循环的氧化作用和柠檬酸循环的氧化作用(zuyng)(zu
23、yng)(zuyng)(zuyng)可与呼吸链氧化可与呼吸链氧化可与呼吸链氧化可与呼吸链氧化磷酸化作用磷酸化作用磷酸化作用磷酸化作用(zuyng)(zuyng)(zuyng)(zuyng)相连接生成相连接生成相连接生成相连接生成12.512.512.512.5分子分子分子分子ATPATPATPATP。3-3-3-3-磷酸磷酸磷酸磷酸甘油醛脱氢酶催化生成的甘油醛脱氢酶催化生成的甘油醛脱氢酶催化生成的甘油醛脱氢酶催化生成的NADH+HNADH+HNADH+HNADH+H经线粒体呼吸链生成经线粒体呼吸链生成经线粒体呼吸链生成经线粒体呼吸链生成2.52.52.52.5(或(或(或(或1.51.51.5
24、1.5)分子)分子)分子)分子ATP ATP ATP ATP。每分子葡萄糖经此反应可生成。每分子葡萄糖经此反应可生成。每分子葡萄糖经此反应可生成。每分子葡萄糖经此反应可生成28282828或是或是或是或是30303030分子分子分子分子ATPATPATPATP。加之丙酮酸生成阶段生成。加之丙酮酸生成阶段生成。加之丙酮酸生成阶段生成。加之丙酮酸生成阶段生成2 2 2 2分子分子分子分子ATPATPATPATP。故每克分子葡萄糖在有氧氧化为故每克分子葡萄糖在有氧氧化为故每克分子葡萄糖在有氧氧化为故每克分子葡萄糖在有氧氧化为CO2CO2CO2CO2和和和和H2OH2OH2OH2O时,可净生成时,可净
25、生成时,可净生成时,可净生成30303030(32323232)分子)分子)分子)分子ATPATPATPATP。而每分子葡萄糖经无氧酵解净生成。而每分子葡萄糖经无氧酵解净生成。而每分子葡萄糖经无氧酵解净生成。而每分子葡萄糖经无氧酵解净生成2 2 2 2分子分子分子分子ATPATPATPATP。第31页/共55页第三十二页,共55页。3.B.3.B.每分子葡萄糖氧化时可转每分子葡萄糖氧化时可转变成变成2 2分子丙酮酸。胞液中净生分子丙酮酸。胞液中净生成成2 2分子分子ATPATP和和NADH+H+NADH+H+。NADH+H+NADH+H+可经磷酸甘油穿梭可经磷酸甘油穿梭(chun su)(ch
26、un su)系统进入线粒体,系统进入线粒体,氧化磷酸化可生成氧化磷酸化可生成5 5分子分子ATPATP。因此每分子葡萄糖转化成因此每分子葡萄糖转化成2 2分子分子丙酮酸过程中可生成丙酮酸过程中可生成7 7分子分子ATPATP。第32页/共55页第三十三页,共55页。4.E.糖酵解反应是在胞浆中进行的。而脂肪酸氧化,电子(dinz)转移,氧化磷酸化和柠檬酸循环均在线粒体中反应。第33页/共55页第三十四页,共55页。5.D.5.D.高能磷酸化合物是指水解时产能大于高能磷酸化合物是指水解时产能大于7 7千千焦焦/克分子(更负)。克分子(更负)。而葡糖而葡糖(p tn)-(p tn)-6-6-磷酸磷
27、酸(G0(G03.33.3千焦千焦/克分子克分子)外,外,其他化合物水解时的自由能都比其他化合物水解时的自由能都比-0.7-0.7千焦千焦/克分子更负。克分子更负。第34页/共55页第三十五页,共55页。6.D.果糖1,6二磷酸酶是葡糖异生作用中的关键(gunjin)酶之一,催化果糖1,6二磷酸转变为果糖6磷酸。第35页/共55页第三十六页,共55页。7.C.丙酮酸脱氢酶复合体,催化丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA。而延胡索酸酶,顺乌头(w tu)酸酶,异柠檬酸脱氢酶,酮戊二酸脱氢酶复合体都参与柠檬酸循环。第36页/共55页第三十七页,共55页。8.B.8.B.8.B.8.B.己糖激酶对葡萄糖的米
28、氏常数较葡萄糖激己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激酶的小亲和力大,能被葡糖酶的小亲和力大,能被葡糖酶的小亲和力大,能被葡糖酶的小亲和力大,能被葡糖-6-6-6-6-磷酸抑制,有利肝磷酸抑制,有利肝磷酸抑制,有利肝磷酸抑制,有利肝外组织对葡萄糖的利用外组织对葡萄糖的利用外组织对葡萄糖的利用外组织对葡萄糖的利用(lyng)(lyng)(lyng)(lyng)。葡萄激酶对葡萄。葡萄激酶对葡萄。葡萄激酶对葡萄。葡萄激酶对葡萄糖的米氏糖的米氏糖的米氏糖的米氏常数较己糖激酶的大,亲和力小,不能被常数较己糖激酶的大,亲和力小,不能被常
29、数较己糖激酶的大,亲和力小,不能被常数较己糖激酶的大,亲和力小,不能被6-6-6-6-磷酸葡磷酸葡磷酸葡磷酸葡萄糖抑制,有利于肝脏对葡萄糖的摄取萄糖抑制,有利于肝脏对葡萄糖的摄取萄糖抑制,有利于肝脏对葡萄糖的摄取萄糖抑制,有利于肝脏对葡萄糖的摄取,维持血糖维持血糖维持血糖维持血糖浓度。浓度。浓度。浓度。第37页/共55页第三十八页,共55页。9.E.每分子乳酸异生成糖时,丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、磷酸甘油酸激酶催化的反应(fnyng)各消耗1分子ATP。所以2分子乳酸合成1分子葡萄糖时需要6分子ATP。第38页/共55页第三十九页,共55页。10.E.10.E.甘油磷酸激酶催化甘油
30、酸甘油磷酸激酶催化甘油酸-1 1,3-3-二磷酸的二磷酸的 P P 转移给转移给ADPADP生生成成ATPATP,直接进行了底物水平磷,直接进行了底物水平磷酸化反应。甘油醛酸化反应。甘油醛-3-3-磷酸脱氢磷酸脱氢酶反应生成甘油酸酶反应生成甘油酸-1-1,3-3-二磷酸,二磷酸,后者含有后者含有 P P。这样。这样(zhyng)(zhyng)为为底物水平磷酸化作了准备。底物水平磷酸化作了准备。-酮戊二酸脱氢酶反应生成含高能酮戊二酸脱氢酶反应生成含高能键的琥珀酰键的琥珀酰CoACoA。第39页/共55页第四十页,共55页。11.C 11.C糖原的葡萄糖残基进行糖原的葡萄糖残基进行酵解时较游离葡萄
31、糖分子酵解酵解时较游离葡萄糖分子酵解少消耗少消耗1 1分子分子ATPATP(缺少(缺少(qusho)(qusho)葡萄糖生成葡萄糖葡萄糖生成葡萄糖-6-6-磷酸的反应),所以净生成磷酸的反应),所以净生成3 3分子分子ATPATP。第40页/共55页第四十一页,共55页。12.E.在机体缺氧情况下,3-磷酸甘油醛脱氢酶反应生成的NADH+H+交给丙酮酸,生成NAD+及乳酸,糖酵解继续(jx)进行。第41页/共55页第四十二页,共55页。13.C.13.C.催化糖原合成催化糖原合成(hchng)(hchng)中形成分支中形成分支的酶是分支酶。分支酶具有的酶是分支酶。分支酶具有1 1,4 41 1
32、,6 6转葡转葡萄糖基酶的作用。萄糖基酶的作用。第42页/共55页第四十三页,共55页。14.E.柠檬酸合成酶反应是柠檬酸循环的第一步反应。催化(cu hu)乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸,即由二碳与四碳化合物缩合成六碳化合物,没有羧化或脱羧反应。第43页/共55页第四十四页,共55页。15 15A.A.乳酸脱氢成丙酮酸,丙乳酸脱氢成丙酮酸,丙酮酸羧化成草酰乙酸时要消耗酮酸羧化成草酰乙酸时要消耗(xioho)ATP(xioho)ATP。其他化合物都。其他化合物都越过这一步,所以消耗越过这一步,所以消耗(xioho)(xioho)的的ATPATP比乳酸少。比乳酸少。第44页/共55页第四十五页
33、,共55页。16 16 16 16C C C C 戊糖磷酸戊糖磷酸戊糖磷酸戊糖磷酸(ln sun)(ln sun)(ln sun)(ln sun)途径是体内生成途径是体内生成途径是体内生成途径是体内生成NADPH+H+NADPH+H+NADPH+H+NADPH+H+的主要途径。的主要途径。的主要途径。的主要途径。NADPH+H+NADPH+H+NADPH+H+NADPH+H+可提供机体合成代谢的需要的氢原子。如从乙酰可提供机体合成代谢的需要的氢原子。如从乙酰可提供机体合成代谢的需要的氢原子。如从乙酰可提供机体合成代谢的需要的氢原子。如从乙酰CoACoACoACoA合成合成合成合成胆固醇、非必需
34、氨基酸合成等。饥饿时经此途径代谢的葡萄糖减少。胆固醇、非必需氨基酸合成等。饥饿时经此途径代谢的葡萄糖减少。胆固醇、非必需氨基酸合成等。饥饿时经此途径代谢的葡萄糖减少。胆固醇、非必需氨基酸合成等。饥饿时经此途径代谢的葡萄糖减少。第45页/共55页第四十六页,共55页。17 17B.B.脑组织存在己糖激酶。己糖激酶对葡萄糖的脑组织存在己糖激酶。己糖激酶对葡萄糖的KmKm为为0.1mmol0.1mmol,亲和力大。所以,亲和力大。所以(su(su y y)在血糖低时(正常为在血糖低时(正常为4.5mmol4.5mmol)脑仍可摄取葡萄糖。肝中主要是葡萄糖激酶。)脑仍可摄取葡萄糖。肝中主要是葡萄糖激酶
35、。葡萄糖激酶对葡萄糖的葡萄糖激酶对葡萄糖的KmKm为为10mmol10mmol,亲和力小。与己,亲和力小。与己糖激酶比较相差近糖激酶比较相差近100100倍,故血糖低时肝脏葡萄糖激酶活倍,故血糖低时肝脏葡萄糖激酶活性低,葡萄糖进入肝细胞利用减少,此时,己糖激酶活性低,葡萄糖进入肝细胞利用减少,此时,己糖激酶活性仍较高,利于肝外组织利用葡萄糖供能。性仍较高,利于肝外组织利用葡萄糖供能。第46页/共55页第四十七页,共55页。18.C.18.C.丙酮酸氧化脱羧生成乙酰丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoACoA及及NADH+H+NADH+H+。NADH+H+NADH+H+经氧化经氧化磷酸化生成磷酸化生成2.
36、52.5分子分子ATPATP;乙酰;乙酰CoACoA进入三羧酸进入三羧酸(su sun)(su sun)循环循环及氧化磷酸化生成及氧化磷酸化生成1010分子分子ATPATP,共生成共生成12.512.5分子分子ATPATP。第47页/共55页第四十八页,共55页。19.A.19.A.磷酸甘油酸激酶磷酸甘油酸激酶(jmi)(jmi)催化的反应是可逆的催化的反应是可逆的.丙酮酸激丙酮酸激酶酶(jmi)(jmi)是糖异生的关键酶。是糖异生的关键酶。葡萄糖激酶葡萄糖激酶(jmi)(jmi)、己糖激酶、己糖激酶(jmi)(jmi)和磷酸果糖激酶和磷酸果糖激酶(jmi)-1(jmi)-1是糖解酵的关键酶是
37、糖解酵的关键酶第48页/共55页第四十九页,共55页。20.D.20.D.硫胺素焦磷酸(硫胺素焦磷酸(TPPTPP)是)是硫胺素的辅酶形式,硫胺素的辅酶形式,TPPTPP是丙酮是丙酮酸脱氢酶复合体的辅酶之一。酸脱氢酶复合体的辅酶之一。当硫胺素缺乏时,丙酮酸脱氢当硫胺素缺乏时,丙酮酸脱氢酶复合体活性可降低,故引起酶复合体活性可降低,故引起血液血液(xuy)(xuy)丙酮酸含量升高。丙酮酸含量升高。第49页/共55页第五十页,共55页。21.E.21.E.由于蚕豆病患者的红细胞由于蚕豆病患者的红细胞内缺乏葡糖内缺乏葡糖-6-6-磷酸脱氢酶,不磷酸脱氢酶,不能经磷酸戊糖途径得到充足的能经磷酸戊糖途径
38、得到充足的NADPH+H+NADPH+H+。NADPH+H+NADPH+H+可使氧化可使氧化(ynghu)(ynghu)型谷胱甘肽保持于还型谷胱甘肽保持于还原状态。还原状态谷胱甘肽减原状态。还原状态谷胱甘肽减少,常在进食蚕豆后诱发溶血少,常在进食蚕豆后诱发溶血性黄疸。性黄疸。第50页/共55页第五十一页,共55页。22.D.22.D.糖酵解时乙酰糖酵解时乙酰CoACoA对丙酮酸对丙酮酸脱氢酶有反馈抑制作用,但在糖脱氢酶有反馈抑制作用,但在糖异生过程中,丙酮酸羧化酶必须异生过程中,丙酮酸羧化酶必须有乙酰有乙酰CoACoA存在时才具有活性。两存在时才具有活性。两方面的作用互相协调,从而保证方面的作
39、用互相协调,从而保证机体代谢的平衡稳定。例如:饥机体代谢的平衡稳定。例如:饥饿时,大量饿时,大量(dling)(dling)脂酰脂酰CoACoA在在线粒体内线粒体内-氧化,生成大量氧化,生成大量(dling)(dling)的乙酰的乙酰CoACoA,这一方面,这一方面抑制丙酮酸脱氢酶,阻止丙酮酸抑制丙酮酸脱氢酶,阻止丙酮酸继续氧化;另一方面又激活丙酮继续氧化;另一方面又激活丙酮酸羧化酶,使其转变为草酰乙酸,酸羧化酶,使其转变为草酰乙酸,从而加速糖异生。从而加速糖异生。第51页/共55页第五十二页,共55页。23.E.23.E.23.E.23.E.糖异生的主要器官是肝脏糖异生的主要器官是肝脏糖异生
40、的主要器官是肝脏糖异生的主要器官是肝脏(gnzng)(gnzng)(gnzng)(gnzng),肾在正常情,肾在正常情,肾在正常情,肾在正常情况下糖异生能力只有肝的况下糖异生能力只有肝的况下糖异生能力只有肝的况下糖异生能力只有肝的1/101/101/101/10,长期饥饿时肾糖异生,长期饥饿时肾糖异生,长期饥饿时肾糖异生,长期饥饿时肾糖异生能力则可大为增强。糖异生的亚细胞定位在胞液和线能力则可大为增强。糖异生的亚细胞定位在胞液和线能力则可大为增强。糖异生的亚细胞定位在胞液和线能力则可大为增强。糖异生的亚细胞定位在胞液和线粒体。粒体。粒体。粒体。A A A A错误,糖酵解过程中的三个不可逆反应在
41、糖错误,糖酵解过程中的三个不可逆反应在糖错误,糖酵解过程中的三个不可逆反应在糖错误,糖酵解过程中的三个不可逆反应在糖异生必须经另外的不可逆反应异生必须经另外的不可逆反应异生必须经另外的不可逆反应异生必须经另外的不可逆反应“绕行绕行绕行绕行”。B B B B错误,糖错误,糖错误,糖错误,糖异生途径中的丙酮酸羧化酶存在于线粒体内,胞液中异生途径中的丙酮酸羧化酶存在于线粒体内,胞液中异生途径中的丙酮酸羧化酶存在于线粒体内,胞液中异生途径中的丙酮酸羧化酶存在于线粒体内,胞液中的丙酮酸必须克服膜障进入线粒体内,才能被羧化成的丙酮酸必须克服膜障进入线粒体内,才能被羧化成的丙酮酸必须克服膜障进入线粒体内,才
42、能被羧化成的丙酮酸必须克服膜障进入线粒体内,才能被羧化成草酰乙酸。草酰乙酸。草酰乙酸。草酰乙酸。C C C C错误,糖异生过程消耗错误,糖异生过程消耗错误,糖异生过程消耗错误,糖异生过程消耗ATPATPATPATP。D D D D错误,肌错误,肌错误,肌错误,肌细胞中糖异生活性很低,且缺乏葡萄糖细胞中糖异生活性很低,且缺乏葡萄糖细胞中糖异生活性很低,且缺乏葡萄糖细胞中糖异生活性很低,且缺乏葡萄糖-6-6-6-6-磷酸酶,磷酸酶,磷酸酶,磷酸酶,故不能经糖异生途径补充血糖。故不能经糖异生途径补充血糖。故不能经糖异生途径补充血糖。故不能经糖异生途径补充血糖。第52页/共55页第五十三页,共55页。
43、24.E 24.E肝脏主要由脂酸提供能量,即使在糖类肝脏主要由脂酸提供能量,即使在糖类(tn(tn li)li)供应充分时,也仅氧化少量葡萄糖。这种情况下供应充分时,也仅氧化少量葡萄糖。这种情况下肝脏通过糖酵解途径分解葡萄糖主要为了提供合成肝脏通过糖酵解途径分解葡萄糖主要为了提供合成脂酸,非必需氨基酸等所需原料。胰高血糖素分泌脂酸,非必需氨基酸等所需原料。胰高血糖素分泌减少,果糖减少,果糖-2-2,6-6-双磷酸合成增加则为肝脏内葡萄双磷酸合成增加则为肝脏内葡萄糖转向糖酵解途径的信号。糖转向糖酵解途径的信号。第53页/共55页第五十四页,共55页。25.E.25.E.丙氨酸先转变为丙酮酸。丙氨酸先转变为丙酮酸。2 2分子分子(fnz(fnz)丙酮酸羧化丙酮酸羧化成草酰乙酸,消耗成草酰乙酸,消耗2121分子分子(fnz(fnz)ATP)ATP草酰乙酸转变草酰乙酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸,消耗为磷酸烯醇式丙酮酸,消耗2121分子分子(fnz(fnz)ATP)ATP。3-3-磷酸甘油酸激酶反应生成磷酸甘油酸激酶反应生成1 1,3-3-二磷酸甘油酸时又二磷酸甘油酸时又消耗消耗2121个个ATPATP。一共消耗。一共消耗6 6分子分子(fnz(fnz)ATP)ATP。第54页/共55页第五十五页,共55页。