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1、中华人民共和国建筑工J B业行业标准混凝土用粒化电炉磷渣粉G r a n u l a t e de l e c t r i cf u r n a c ep h o s p h o r o u ss l a gp o w d e ru s e df o rc o n c r e t e2 0 11-0 4-1 8 发布2 0 11-1 0-0 1 实施中华人民共和国住房和城乡建设部发布刖昌J G T3 1 7 2 0 1 1本标准按照G B T1 12 0 0 9 给出的的规则起草。本标准由住房和城乡建设部标准定额研究所提出。本标准由住房和城乡建设部建筑工程标准技术归口单位归口。本标准负责起草单
2、位：中国建筑科学研究院、中国建筑第二工程局有限公司。本标准参加起草单位：清华大学、中建商品混凝土公司、贵州中建建筑科研设计院有限公司、云南省建筑材料科学研究设计院、云南建工混凝土有限公司、贵阳国华天成磷业有限公司、建研建材有限公司。本标准主要起草人：冷发光、丁威、周永祥、王晶、李景芳、李章建、王军、韩建国、钟安鑫、张万春、何更新、姜国强、王瑞堂、张巧芬、纪宪坤、王永海、韦庆东、封柯。1 范围混凝土用粒化电炉磷渣粉J G T3 1 7 2 0 11本标准规定了用于混凝土的粒化电炉磷渣粉的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装与标识、运输和贮存。本标准适用于用作混凝土矿物掺合料的粒化电炉磷渣粉
3、。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。G B1 7 5 通用硅酸盐水泥G B T1 7 6 水泥化学分析方法G B T1 3 4 6 水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法G B T2 4 1 9 水泥胶砂流动度测定方法G B6 5 6 6 建筑材料放射性核素限量G B T8 0 7 4 水泥比表面积测定方法勃氏法G B9 7 7 4 水泥包装袋G B T1 2 5 7 3 水泥取样方法G B T1 7 6 7 1 水泥胶砂强度检验方法(I S O 法
4、)J C T1 0 8 8 粒化电炉磷渣化学分析方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。粒化电炉磷渣粉g r a n u l a t e de l e c t r i cf u r n a c ep h o s p h o r o u ss l a gp o w d e r用电炉法制黄磷时所得到的以硅酸钙为主要成分的熔融物，经淬冷成粒、磨细加工制成的粉末(简称磷渣粉)。4 要求4 1磷渣粉的质量系数K 值不应小于1 1 0。4 2 用于混凝土的磷渣粉应满足表1 的要求。J G T3 1 7 2 0 11表1 磷渣粉的要求项目技术指标比表面积(m 2 k g)3 5 07d 5 0活性指数
5、2 8d7 0流动度比9 5含水量1 0五氧化二磷含量3 5三氧化硫含量3 5烧失量“3 0氯离子含量0 0 6安定性(沸煮法)合格4 3 必要时应对磷渣粉的氟含量进行检测。4 4 磷渣粉的放射性应符合G B6 5 6 6 的要求。5 试验方法5 1 质量系数K磷渣粉的质量系数按公式(1)计算，结果精确至0 0 1。r c 十Z L M g O 十Z a A 1 2 0 3Z t J S i O，十埘P，O；式中：K 磷渣粉的质量系数；L U c。o 磷渣粉中氧化钙质量分数()；”s。磷渣粉中二氧化硅质量分数(V o o)；w。磷渣粉中氧化镁质量分数()；W P o。磷渣粉中五氧化二磷质量分数
6、()；W A I z O，磷渣粉中三氧化二铝质量分数()。5 2 比表面积磷渣粉的比表面积应按G B T8 0 7 4 测定。5 3 三氧化硫含量和烧失量磷渣粉的三氧化硫含量和烧失量应按G B T1 7 6 测定。5 4 氧化钙、氯化镁、二氧化硅、三氧化二铝、五氧化二磷、氟含量磷渣粉的氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铝、五氧化二磷和氟的含量应按J C T1 0 8 8 测定。5 5 流动度比磷渣粉的流动度比应按附录A 测定。2J G T3 1 7 2 0 1 15 6 含水量磷渣粉的含水量应按附录B 测定。5 7 安定性应采用基准水泥或符合G B1 7 5 要求的硅酸盐水泥，以磷渣粉3 0
7、等质量取代水泥后形成复合胶凝材料，然后按G B T1 3 4 6 规定的标准方法测定其安定性。当有争议或仲裁检验时，应采用基准水泥。5 8 活性指数磷渣粉的活性指数应按附录A 测定。5 9 放射性应将磷渣粉与符合G B1 7 5 要求的硅酸盐水泥按质量比1：1 混合均匀，然后按G B6 5 6 6 方法检测放射性。5 1 0 氯离子含量磷渣粉的氯离子含量应按J C T1 0 8 8 测定。6 检验规则6 1 编号及取样6 1 1 编号年产量超过1 0 t 0 1t 的，不超过2 0 0t 为一编号；年产量在1 0 1 0 4t 以下的，不超过1 0 ct 芳一编号。6 1 2 取样6 1 2
8、1 每一编号为一取样单位。6 1 2 2 取样按G B T1 2 5 7 3 规定进行。取样应有代表性，应从1 0 个以上不同部位取样。袋装磷渣粉应从1 0 个以上包装袋内等量抽取；散装磷渣粉应从至少三个散装集装箱(罐)内抽取，每个集装箱(罐)应从不同深度等量抽取。抽取的样品总质量不应少于1 0k g，样品混合均匀后，按四分法取出比试验用量大一倍的量作为试样。6 1 2 3 检验样品应留样封存，并保留至少3 个月。当有争议时，对留样进行复检或仲裁检验。6 2 出厂检验出厂检验项目为第4 章表1 全部技术要求。6 3 型式检验6 3 1 型式检验项目为第4 章全部技术要求。6 3 2 有下列情况
9、之一应进行型式检验：原材料来源、生产工艺发生变化；正常生产时1 2 个月进行一次；停产6 个月以上恢复生产时；3J G T3 1 7 2 0 1 1出厂检验结果和上次型式检验结果有较大差异时国家质量监督机构提出型式检验要求时。6 4 判定规则6 4 1出厂检验结果符合本标准要求时，判为出厂检验合格。若其中任何一项不符合要求时，允许在同一批次中重新取样，对不合格项进行加倍试验复检。复检结果均合格时，判为出厂检验合格；当仍有一组试验结果不符合要求时，判为出厂检验不合格。6 4 2 型式检验结果符合本标准要求时，判为型式检验合格。若其中任何一项不符合要求时，允许在同一批次中重新取样，对不合格项进行加
10、倍试验复检。复检结果均合格时，判为型式检验合格；当仍有一组试验结果不符合要求时，判为型式检验不合格。7 包装与标识7 1 包装磷渣粉可以散装或袋装。袋装每袋净质量为5 0k g 或2 5k g，且不应少于标识质量的9 8。磷渣粉包装袋应符合G B9 7 7 4 的规定。其他包装规格可由买卖双方协商确定。7 2 标识袋装磷渣粉的包装袋上应清楚标明产品名称、批号、执行标准号、生产厂名称和地址、净质量、包装日期和出厂编号。散装时应提交与袋装标识相同内容的卡片。8 运输和贮存4磷渣粉在运输和贮存时不应受潮、混入杂物，同时应防止污染环境。A 1 范围附录A(规范性附录)磷渣粉流动度比及活性指数试验方法本
11、附录规定了磷渣粉的流动度比及活性指数的测试方法。A 2 主要仪器设备及材料J G T3 1 7 2 0 11A 2 1 试验用仪器应采用G B T1 7 6 7 1 中所规定的试验用仪器。A 2 2 试验用水泥应采用基准水泥或符合G B1 7 5 规定的硅酸盐水泥。当有争议或仲裁检验时，应采用基准水泥。A 2 3 试验用砂应符合G B T1 7 6 7 1 规定的标准砂。A 2 4 试验用水应采用自来水或蒸馏水。A 2 5 试验用磷渣粉应采用受检的磷渣粉。A 3 试验条件及方法A 3 1 试验室应符合G B T1 7 6 7 1 的规定。A 3 2 确定流动度比及活性指数时的胶砂配合比应符合表
12、A 1 的规定。表A 1 胶砂配合比胶砂种类水泥g磷渣粉g标准砂g加水量m L对比胶砂4 5 0 213 5 0 士52 2 5 1试验胶砂3 1 5 11 3 5 113 5 0 52 2 5 土1A 3 3 应按G B T1 7 6 7 1 的规定进行胶砂的搅拌。A 3 4 磷渣粉的流动度比试验与计算A 3 4 1 应按表A 1 的胶砂配合比和G B T2 4 1 9 规定的方法进行试验，分别测定对比胶砂和试验胶砂的流动度。A 3 4 2 磷渣粉的流动度比应按式(A 1)计算，结果保留至整数。F=击X 1 0 0式中：F 磷渣粉的流动度比，单位为百分数()；L 试验胶砂的流动度，单位为毫米
13、(m m)；L。对比胶砂的流动度，单位为毫米(m m)。A 3 5 磷渣粉的活性指数试验与计算A 3 5 1应按G B T1 7 6 7 1 的规定分别测试对比胶砂和试验胶砂7d、2 8d 的抗压强度。A 3 5 2 磷渣粉7d 活性指数应按式(A 2)计算，结果保留至整数。J G T3 1 7 2 0 1 1A 7-岳1 0。式中；A，磷渣粉7d 活性指数，单位为百分数()；R，一试验胶砂7d 的抗压强度，单位为兆帕(M P a)；R。t 对比胶砂7d 的抗压强度，单位为兆帕(M P a)。A 3 5 3 磷渣粉2 8d 活性指数应按式(A 3)计算，结果保留至整数。A 2 s 一急舢。式中
14、：A：。磷渣粉2 8d 活性指数，单位为百分数()；R。s 试验胶砂2 8d 的抗压强度，单位为兆帕(M P a)；R m 对比胶砂2 8d 的抗压强度，单位为兆帕(M P a)。B 1 范围附录B(规范性附录)磷渣粉含水量试验方法本附录规定了磷渣粉的含水量的测试方法。B 2 仪器设备B 2 1 烘干箱，可控温度不低于1 1 0，最小分度值不大于2。B 2 2 天平，量程不小于5 0g，准确至0 0 1g。B 3 试验步骤J G T3 1 7 2 0”B 3 1 称取磷渣粉试样约5 0g，准确至0 0 1g，倒入蒸发皿中。B 3 2 将烘干箱温度调整并控制在1 0 5 1 1 0。B 3 3 将磷渣粉试样放人烘干箱内烘干，取出放在干燥器中冷却至室温后称量准确至0 0 1g，直至质量恒定。B 4 试验结果处理B 4 1 含水量按式(B 1)计算，准确至0 1。p。一坠璺一m 种式中：P，含水量，单位为百分数()；(B 1)m W。烘干前试样的质量，单位为克(g)；m，。烘干后试样的质量，单位为克(g)。每个样品应称取两个试样进行试验，取两个试样含水量的算术平均值为试验结果。当两个试样含水量的绝对差值大于0 2 时，应重新试验。