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1、车用汽油有害物质控制标准链接：w w w.c h i n a-n e n g y u a n.c o m/t e c h/6 48 5.h t m l 车用汽油有害物质控制标准 G W K B1-1999 本标准规定了车用汽油中会对机动车排放、人体健康和生态环境产生不利影响的有害物质含量的控制指标。本标准适用于作为点燃式内燃机燃料的车用汽油。1 主题内容和适用范围 本标准规定了车用汽油中会对机动车排放、人体健康和生态环境产生不利影响的有害物质含量的控制指标。本标准适用于作为点燃式内燃机燃料的车用汽油。2 引用标准 下列标准所包含的条文，在本标准中被引用即构成本标准的条文，与本标准同效 G B
2、38 0 7 7 石油产品硫含量测定法（燃灯法）G BT 47 56 1998 石油液体手工取样法 G B 8 0 2 0 8 7 汽油铅含量测定法（原子吸收光谱法）G B 11132 8 9 液体石油产品烃类测定法（荧光指标剂吸附法）G BT 17 0 40 1997 石油产品硫含量测定法（能量色散X射线灾光光谱法）SH T 0 0 2 0 90 汽油中磷含量测定法（分光光度法）SH T 0 10 2 92 润滑油和液本燃料中铜含量测定法（原子吸收光谱法）A ST M D 38 3194 汽油中锰含量的测定法（原子吸收光谱法）A ST M D 36 0 6 96 汽油中苯、甲苯含量测定法（气
3、相色谱法）当上述标准被修订时，应使用其最新版本。3 技术要求 3.1 车用汽油中有害物质含量须符合下表规定：表1 车用汽油有害物质含量控制限值 页面 1/4车用汽油有害物质控制标准链接：w w w.c h i n a-n e n g y u a n.c o m/t e c h/6 48 5.h t m l 注：检出限为0.0 0 5g/L。检了限为0.0 0 1g/L。裁判试验采用G B38 0。3.2 车用汽油中应加入能在效清除积碳的清净剂。4 取样 取样按G BT 47 56 进行，取2 L车用汽油作为检验和留样用。5 标准的实施与监督 5.1 本标准适用于生产和销售的车用汽油 5.2 生
4、产的车用汽油自2 0 0 0 年1月1日起执行本标准。烯烃控制指标的执行日期在满足5.3节要求的前提下相应推迟。5.3 销售的车用汽油自2 0 0 0 年7 月1日起执行本标准。烯烃控制指标按不同时间和地区实施：自2 0 0 0 年7 月1日起，北京市、上海市和广州市实施：自2 0 0 3年1月1日起，全国实施。5.4 各级环境保护部门会同工商行政管理、质量技术监督等部门对汽油生产企业和汽油销售市场监督检查。等离子体发射光谱法（I CPA ES）测定汽油中的铁元素 A 1 应用范围 本方法适用于测定车用汽油中痕量的铁元素。取40 0 g 试样，可测定铁元素的最低含量不大于0.0 0 5g L。
5、A 2 方法概述 试样用碘氧化，稀硝酸萃取。萃取液用等离子体发射光谱仪测定，工作曲线法定量，数据系统自动处理并打印出分析结果。A 3 仪器及设备（1）等离子体发射光谱仪。页面 2 /4车用汽油有害物质控制标准链接：w w w.c h i n a-n e n g y u a n.c o m/t e c h/6 48 5.h t m l （2）分液漏斗：50 0、10 0 0 m l。（3）烧杯：10 0 m l。（4）容量瓶：10、2 5、50、2 0 0、50 0 m l。（5）聚乙烯塑料瓶：2 5、50、12 5、2 50 m l。（6）量筒：5、10、50 0 m l。（7）振荡器。A 4
6、 试剂及材料 A 4.1 过氧化氢：30，分析纯。A 4.2 硝酸：优级纯，配制成10 水溶液。A 4.3 盐酸：优级纯。A 4.4 二甲苯：分析纯。A 4.5 碘：分析纯，配制成含1碘的二甲苯溶液。A 4.6 去离子水。A 4.7 Fe 2 O 3：光谱纯。A 4.8 氩气：高纯气，用作仪器工作气体。A 5 配制标准溶液 A 5.1 贮备标准溶液：按表A 1所列方法配制铁元素浓度为1m g/m l 的贮备标准溶液。表A 1 贮备标准溶液的制备 A 5.2 工作标准系列：取A 5.1节铁元素贮备标准溶液配制成含铁元素的工作标准系列，铁元素的浓度见表A 2 表A 2 工作标准系列中铁元素的浓度，
7、g/m l A 6 测定条件 应用等离子体发射光谱仪、旋流雾室、同心雾化器、节气炬管，选择如下测定条件。入射功率：1.2 5k W。反射功率：5W。工作气体：氩气，压力150 磅英寸2（10.342 巴）。等离子气流量：0.6 9L/m i n。冷却气流量：8.11L/m i n。载气流量：0.5L/m i n。蠕动泵转速7 50 转/m i n。页面 3/4车用汽油有害物质控制标准链接：w w w.c h i n a-n e n g y u a n.c o m/t e c h/6 48 5.h t m l A 7 建立工作曲线 按A 6 的测定条件，测定A 5.2 节的工作标准系列，建立铁元
8、素的工作曲线。A 8 实验步骤 A 8.1 样品处理：测定试样的比重后，量取50 0 m l 左右的试样于10 0 0 m l 分液漏斗中，加入2 m l 碘-二甲苯溶液，激烈振荡后加5m l 10 硝酸，在振荡器上振荡5分钟，静置分层，惧下层酸液于50 m l 烧杯中，再用5m l 10 硝酸萃取1次，酸液与第一次萃取液合并，然后用10 m l 水萃取1次，萃取液与前二次萃取液合并。在电炉上加热蒸发烧杯中酸液至2 m l（如有少量有机物，可滴加过氧化氢氧化之），将其转移至50 0 m l 容量瓶中，用水稀释至刻度。A 8.2 测定试液：将取样量（按试样密度，将取样体积换算成重量）输入计算机，按照A 6 节的测定条件测定A 8.1A 节的试液，处理数据并打印出试样中铁元素的含量。A 9 精密度 两次平行测定值之差，不大于算术平均值的10。原文地址：h t t p:/w w w.c h i n a-n e n g y u a n.c o m/t e c h/6 48 5.h t m lPo w e r e d b y T CPD F(w w w.t c p d f.o r g)页面 4/4