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1、 2 ，一 ，故权 灭 屯 妆品，移位触，轻 毒 及 化妆品现行标准质量检验方法简介()(轻工都化投品质监督捡膏中心上海2 0 0 0 1)中华人民共和国轻工业部部标准 q B 9 6 5-8 5 一花膏 雪花膏也叫。护肤霜 嗜 霜 是。水 包油 型的乳化体 是人们常用的护肤类化 妆品。它的最大特点是不带油腻性 涂在皮 肤上惑刘滑爽舒适，膏体 中水份蒸发以后，便留下一层油脂和甘油组成的薄膜，阻隔皮 肤表面与外界空气接触，节制表皮水份的过 萤燕发从而起到润肤 护肤作用。优质雪花膏应该是膏体纯洁细腻，稀稠 软硬适度，无硬块颗粒 香味纯正无酸败恶 昧不 出水不千缩。搽用时布起 面条 皮肤无过敏反应等
2、。成分有滋澜皮肤抗御风寒侵袭的功效 适 合于北方地区搽甩。微酸性雪花膏 是较高 档产 品 采带高级脂肪醇 羊毛脂等原料制 成p H4 O 一 7 0 接近健康人皮肤的酸度，对细菌的生长有抑制作用，可以增加皮肤对 细菌的抵抗力。粉质雪花膏：因膏棒 中含有 粉质敌又叫 粉质霜。除了有滋润皮肤的 效能外还有一定的增白和粘附作用，很适 于化妆打底用，能使香粉牢周均匀地粘附于 面部 掩盖面部的细微缺陷 并不易脱落 具有 雪花膏和香粉双重效能 p H9 0。特种药 物性 雪 花膏 是在 优质 的雪花膏 中加有_定药物 对皮肤疾病有治疗作用。如雀斑霜、粉刺霜、防晒霜，防裂膏等。本标准适用于供面部皮肤滋润，化
3、妆用 市售雪花膏的品种有：微碱 性 雪 花 膏 的雪花膏。讲 8 5 这是大路品种，它含有较多柏油脂 技术要求见下表t 检 测 项 目 指 标 感 色 泽 白色或符合规定 的色泽 观 指 香 气 符台规定之香型 标 膏 体 结 构 细腻擦在皮肤上丑润滑无面条状，无刺激(过敏性例外)理 耐 热 经5 O 叼B h(营养性雪花膏4 o o s b)恒温试验后，膏体无油水分离现象 化 经0 叼，一 5 O、一1 0 O一1 S o O或-3 0 O 2 4 b 恢 复室温后膏体正常 无 指 耐 寒 粗粒出水现象。标 擞 碱性 8 5 j 微 酸 蛀 4-0 7 0 j p H 值 粉质雪花膏 90，
4、醣种药物性雪花膏 p H值另定 r 铅 m k g 4 O 卫 汞 m k 5 1 0 生 砷 ms k 5 I 指 细菌总数(个I s)1 0 O 0 标 粪大肠菌群 不得检出 绿脓杆菌 不得捡出 盎黄色葡萄球菌 不得检出 注，1 9 8 8 年在发膏霜生 产许可证产品质量检查项 目中增加了 密封性 试验，来检验产品不靖气，瓶 盖 必须盖紧，以免受外界环境的污染 8 2 藉 善 维普资讯 http:/ 测定方法；取试 验 样 品 1 0 瓶，放 入 7 a_ 0 mmHg(0 o 9 7 4 KP-帕)真空烘箱中抽 1 5 分钟 膏体不可溢 出瓶盖 外。每溢 出瓶 扣 1分。0,B9 6 4
5、-8 5 洗发膏 洗发膏是膏体状的洗发用品。特点是使 用 方便 泡 沫丰富 去 垢 是好，香 味浓郁，去屑止氧。用以洗发可使头发蓬松乘润 滑爽，光亮顺服，易于梳理不刺激头发，不留垢腻。市售洗发膏有不同香型，目前以青草、草莓、桔子型较多，有不同颜色而且有二合 一，三台一等调理型的洗发膏。本标准适用于以脂肪醇硫酸钠和脂肪酸 皂类及其它阴离子表面活性剂为主要原料，添加稠湿药、防腐剂、助洗剂，芳香物，杀 菌药物，色素等辅料配制而成的洗发用品。技术要求见下表；感 色 泽 符台规定色泽 舰 指 香 气 香气纯正符合规定 香型，无异昧 标 膏体结构 膏体细腻均匀软硬适宜无杂质 耐 热(4 o ir 0)z
6、2 h，膏体不流动、无分离现象 理(O 4=z 叼)恒温 z 2 h 膏标能正常使用 耐 寒(一1 0 土l 叼)恒温l 2 h，膏体嵌复室温无分离析水现象 化 泡沫(4 o i-o)1 8 0 ram 指 五 分 钟后 1 7 0 mm 标 p H 值 98 活性物 含量：t(t c o oK1 I 计)l 0 舶 铅 mg k g 4 0 卫 录 mg l k g l O 砷 mg l k g 1 生 指 细菌总数，)1 0 0 0 粪太脑菌群 不得检出 标 绿脓杆菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 泡沫的测定；洗发膏和洗发液的泡沫测 定 原理 和方法 样，详见本简介(四)的测定 方法
7、及注意事项。但应特别注意。本标准中 2 1 3 抱沫测 定的试验浓度t 1 O 嘶应改为称取 2 0 g样品，加入 1 5 o O m k g硬 水 i O O ml，再加入蒸馏 水9 0 0 ml。活性物台置 的测定 按G B 5 1 7 3-8 5 洗涤剂中阴离子活性物的 测定，直接两相测定法 a (i)测定原理t织阳离子染料溴化底米 镣(C D)和碉离子染料酸性兰-I(A D)组成混 合指示剂，阳阳离子滴定剂氯化苄苏镩一海 明-1 6 2 2(C T)滴定样品中的明离子表面活性 剂(AS)时在滴定过穆中，水层和氯仿层 里发生 了如下反应t 6 0 维普资讯 http:/ CD AS 滴定
8、开始+A D+A S 一 旦C D A S+圈图 f+CT 说明 t按 上图，滴定开始时，被测定 的 胡离子活性物与l阳离子染料生成黄色络合物 溶于三氯甲烷，黄色的阴离子染 料 溶 于 水 中 因此 三氯甲烷层呈现红色，水层现黄 色。滴定过程中，阳离子滴定剂(C T)与水 层中的阴离子活性物反应，生成无色的络合 物，也溶于三氯甲烷里困生 吱的络合 物是 无色，因此三氯 甲烷层仍为红色。滴定终点前 水溶液中所有的阴离子活 性物已与阳离子滴定荆反应完，继续滴入的 阳离子滴定剂就与三氯甲烷层中的阳离子染 料(C D)，阴离子活性物(AS)络合物反应，将用离子染料取代出来。滴定终点时，被取代出来的(C
9、 D)转入 水层，三氯甲烷的粉红色退去，稍 过 量 的(C T)N(C D)和阴离子染料(AD)生成盐，诙盐溶介于三氯甲烷中，并呈兰色。注l近终点时，三氯甲烷层呈灰色，但 往往由于微过量的阳离子滴定剂与水层中的 阴离子染料反应，生成了溶于三氯甲烷的兰 色络合物。所以在般滴定 中常观察刘兰一 灰色的终点，(2)测定 方法 t 见 GB 5 l 7 3 8 6 6 1 7 1 (3)注意事项：0洗发膏中的表 面活性 剂含量以 Kn 计j 滴定开始时每次加入约 2 ml 滴 定 6 4 滴克进行中 AD+AS 浦定完成 _+AD CD+AS CT；三氯甲烷 l层无色 溶液后 塞上塞 子，须充份 振摇
10、，接近终点时应逐滴滴定，并充 份 振 摇，直到三氯 甲烷层变成淡 灰兰色 时，即为 终 点。注：洗发膏活性物含量测定中所用的确 关试剂：海明工 B 2 2 一氯化苄苏嗡及混合指示 剂(由酸性兰一 1和溴化底米铸配成)，均为 进 口试剂，目前只可 向轻工部太原 日化研究 所，洗涤荆测试 中心调济。QB 9 6 6-8 5 茬露水，番水 花露水，香水是人们 日常生活中最常使 用的两种香水类化妆品，如能正确使用，不 仅可以替人添美增色。而且能赋 于 人 芳 香。香水是一种液体芳香类化妆品，具有散 发香气的作用 使用时其需 以数 滴 洒 于 手 帕、衣襟、头发，颌颈等处，即会散发出幽 雅的香气，经久不
11、散，使人感到心情舒畅，精神愉快。花露水和香水不同，是夏令的个人卫生 甩品，具有很好的杀菌，消毒、去臭，止氧 作用。夏季浴后，在皮肤上喷上几滴，可使 人感到凉爽、舒适、也有预防蚊叮虫咬和生 长痱子。由于它的香味浓郁，在毛巾或手帕 上洒上几滴还有提神醒脑，使人精神爽快 的作甩。香水和花露水均以酒精，香精和蒸馏水，椐艴 一，艉艴 一 维普资讯 http:/ 为主要原料配制面成。一般市售香水中香精 阳量 占5 一【5 叻，其余为0 5 嘶酒精。而花露 水则含香精 2 3，其余组份 为7 0 7 5 叻 酒精并加入少 量色素。优质香水、花露水应该是；溶 液透 明澄 清无沉淀 混浊现象。香气 应浓都芬芳，
12、无触 鼻酒精味及其他使人不愉快的气味。本标准适用于卫生化妆甩之花露水、香 水和特殊用途之花露水。技 术要 求见下表，指标名称 指 标 色 泽 符台标准样品的规定 香 气 符合该产品规定的香型 清 渐 度 室 温2 0 2 5 O，水质清晰，不得有明显 蠢 譬 窜 墨 以 正 常 目 力 距 离。厘 色泽穗定度f 相对密度 l 2 O 0 I 浊 点 i 甲醇 台量 嘶 4 8 土I 0 4 小时，维持原有色泽不变。符台该产品确定 的标准相对密度 土O 0 2 花露水J O 0 永质清晰。不混浊 香水5 O水质清晰 不混浊 0 2 QB9 6 6-8 5香 粉、冀身粉、罐子 粉 香粉系人的面邦护
13、肤 品。其作用在于使 用颗粒极细的粉质涂敷于面部 以遮盖皮肤上 的某些缺陷，并能抵御风沙扑打，减弱高温 刺激及紫外线伤害，使皮肤光滑自腻增加 美感。好的香粉应该 很易敷施。并 能 均 匀 分 布，去除脸上的油光，遮盖面部某些小疵 对皮肤应无损害刺激，敷用后应无不舒适的 感觉。色泽应近于 自然肤色，不能显示出粉 饰的缺点，香气应芳馥和醇。不 宜 过 份 强 烈。痱子粉则台有防治痱子的药物 如升华 硫等 其他原料大致与备粉相同。浴后搽之 可减轻刺氧，减少红肿、有防痱之效。爽身粉具确吸汗、滑肤作用、夏季浴后 扑搽，能使人感觉轻松、凉爽。本标准适用于香粉、爽身粉及瘫子粉。技术要求见 下表；规 定 指标
14、名称 香 粉 褒 身 将 痱子粉 色 泽 均句 无色粒符合规定色样 同左 茼左 香 气 符合规定 香型 同左 同左 粉 体 无明显杂质及明显黑点 同左 同左 p H 值 6 0 9 5 6 O 一 9 5 6 O 一 9 5 水及挥发物(包括香精)1 5 和 I 5 嘶 I 5 晡 细度(1 2 o目筛)9 5 和 9 8 晡 9 8 Pb mg k g 3 0 2 0 2 0 Hmg k B l O t 0 1 0 As mg k g l 1 I 细菌总数(个 吕)l 0 0 0 粪太肠菌群 不得检出 绿涨杆菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得 捡出 a伪：维普资讯 http:/ 细度的测定
15、细度是粉类化妆品的主要 质量指标之，必须符台标准规定。测定方法：见本标准3 4 I 一3 4 _ 3 注意事项 粉津必须烘 至恒重 过 筛时应在干燥的环境中进行、最好在恒温室 中，湿度应6 0 嘶，否则粉体会园吸湿而影 响筛 出之重量。附录 标准溶波的倪翩和称定 1 常用标准缓冲液的配制；(i)硼砂标准缓冲液 精确称量硼砂(Na 2 B 4 0 1 0 O)8 8 O O 克(注意避免风化)，加新煮沸过 的 冷 蒸 馏 水，使之溶介并稀释到1 0 0 0 毫升，置聚氯 乙 烯塑料瓶(或磨口玻璃瓶)中，密封，避免与 空气 中=氧化碳接触。此溶液 2 5 4 的 p H值为9 1 8 (2)中性磷
16、酸盐标准溶液 精确称量 1 1 5 5 千燥 2 8 小时的磷 酸氢二钠(Na 2 HP 0 4)8 5 3 0克与磷酸二氢钾(K P 0 )8 3 9 0克，加新煮沸过的冷蒸馏 水使其溶介并稀释至 如o o毫升。密 封 保 存。此溶液 2 5 的 p H值为 6 8 6 2 0 0 5 M 硫酸标准溶液 配 制，量 取 8毫升硫 酸，缓 缀注入0 O 毫升水 中，冷却，摇匀。标定，称取 0 2克 于2 7 0 ,3 0 0 灼 烧 至恒重的基准无水碳酸钠，称 准 至 O 0 0 0 2 克，溶于 5 O 毫升水中，加 1 0滴溴甲酚绿一甲 基红混合指示液所配制的硫酸溶液滴定至 溶液由绿色变为
17、暗红色，煮沸 2 分钟，冷却 后继续滴定至溶液呈暗红色 计算t硫酸标准溶液灼克分子浓度以下 式计算：G M T 丽西百 式 中 G无水碳酸钠 之重量，克 6 6 Vt 硫 酸溶液之用量，毫升|Vr空 白试验硫酸溶液之用量，毫 升 0 0 5 2 9 9 一每毫 克当量 Na 2 CoI 之 克数。3 0 M 氢氧 化钠 标准 溶液 配制t量取 5 毫升氢氧化钠饱和溶液 注于1 0 0 0 毫升不 宙=氧亿碳 的水 中，摇匀 标定：称取O 6克于 1 0 8 一l 1 0 烘至恒 重 的基 准苯二 甲酸氢钾，(KHCs Oo)称准 至 0 0 0 0 2 克。溶于 5 o毫升不含二氧化碳的 水中
18、，加 2 滴 1 嘶 酚酞指示液，甩所配 的 氢氧化钠溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准 色相同，同时作空白试验。计算氢氧化钠标准溶液的克分子浓度 按 下式 计算 C M 一 式中 G一苯=甲酸氢钾之重量，克，V t 氢氧化钠溶液之用量毫升I 一空白试验氢氧化钠 溶 液 之 甩 量，毫 升 0 2 o 4 2 一每毫克当量苯=甲酸氢钾之克 数 注：标准色配制 l量 取8 0 毫升 p H8 5 的 缓冲液加 2 滴 1 呖 酚酞指示液，摇匀。4 0 0 5 M碘标准溶 液 配制t称取8 2 5 克碘及8 7 5 克碘化钾 溶子 1 0 0毫升水 中，稀释至 1 0 0 o毫 升，摇 匀保存于棕色具
19、塞瓶 中。标定t精密量取0 O 6 M硫代硫酸钠标准 溶液4 o 毫升，放于锥形瓶 中，加淀粉指示瘌 1毫升，以所配制的碘标准溶液滴定至呈蓝 色 为终 点。计 算t 碘标准溶液浓度M=，式中 V t 一硫代硫酸钠标准溶液毫升数I C 一硫代硫酸钠 标 准 溶 液 浓 度(M)l 维普资讯 http:/ V 碘标准溶液毫升数 5 0 0 5 M赢代硫酸铺标准溶液 配制：称取2 6 克硫代硫酸钠(或 1 6克无 水硫代硫酸钠)涪于 1 0 0 0毫升水中 缓缓煮 沸 1 O分钟，冷却、放置两周后过滤备用。括完l称取 0 I 5克于1 2 0 烘至恒重的 基准 重铬酸钾 称 准至0 0 0 0 2
20、克。置于碘量 瓶 中，溶于 2 5 毫升水 加 2克碘化钾及 2 O 毫 升4 N硫酸 摇匀。于 暗处放置 I O分 钟。J J l S 0 毫升水，甩 0 0 5 M 硫代硫酸钠溶 液滴 定，近终点对加 3毫升 0 5 呖 淀粉指示液，继续滴定至溶液由兰色变为亮绿色 同时作 空白试 验。计算t M 式 中 G重铬酸钾之重量，克I V 硫代硫酸钠溶液之用量，毫 升，V 空白试 验硫代硫酸钠溶液之 甩量 毫升，0 O 4 9 O 8 每毫克 当 量 K C O 之 克 数。注t(1)Na 2 s a 标准溶液浓度易变，通常变稀，偶有变浓，因此需经常重标。(2)淀粉指示液需用时新配。6 o 1 N
21、高锰酸钾溶液 配翱 称取 3 3 克高锰酸 钾，溶 于 约 l o 5 O 毫升水中，缓缓煮沸1 5 分钟，冷却后置 辛暗处密闭保存两周，以4号玻璃漏斗过滤 千千燥的棕色瓶 中。注t过滤高锰酸钾溶液所使甩的4号玻 璃漏斗，事先应以同样的高锰酸钾溶液缓缓 煮沸 6 分钟，收集瓶也要用此高锰酸钾溶液 洗涤2 3 次 标定：(1)称取0 2 克于 1 0 6 1 1 0烘 至恒重 的基 准草 酸钠 称 准 至0 0 0 0 2 克。溶 予1 0 0 毫升含确 8毫升硫酸的水 中，用 0 1 N 高锰陵钾标准溶液滴定接近终点时加热至 6 6 继续滴定至溶液呈粉红色保 持 3 0秒 钟，同时作空白试验
22、计算t N 丽 式中：N高锰酸钾当量浓度 G 草酸钠 之重量，克，Vt 高锰酸钾溶液Z甩量，毫升，V 空白试 验高锰酸钾 溶 液 之 用 量，毫升 0 O 6 7 O O 一 一每毫克当量Na 2 C2 0 之克数。(2)精确量取 3 0 0 0 3 5 0 0毫升0 1 N 高锰陵钾溶液加 2克碘化钾及2 O毫升 4 N硫 酸，摇匀。于暗处放置 5 分钟。船 5 o毫升 水，用 0 1 N硫代硫酸钠标准溶液滴定，近 终点时加 3毫升 0 5 嘧 淀粉指示液，继续清 定至溶液兰色消失 同时作空白试验。计算 N：_(式 中t 高锰酸钾之当量_暾度，Vt 硫代 硫酸钠 标准溶液 之用量，毫升，V，
23、空白试验硫代硫酸钠标准溶液 之用量，毫 升，Nt 硫代硫酸钠标准溶液Z当量浓 度，N，V高锰酸钾溶液之带量，毫升 7 0 0 0 4 M十二烷基硫酸钠溶液：配制 t精确称取上海牙膏厂试制的十二 烷基硫酸钠精制品(不经任何处理)O 5 7 7 0 克(W)在容量瓶中配成 5 0 0毫升溶液o r、一Wx2 一2 8 8 4 式中C 十=烷基硫酸钠的浓度，W十二烷基硫酸钠的重量，2 8 8 4 一十二烷基硫酸钠的克分子量。8 0 0 0 4 M海明 1 6 2 2 溶液 配翩；称取 1 7 5 1 8 5克海明 _1 6 2 2 试 剂，溶 于蒸馏水 中用容量瓶 配制成_工 0 0 o 毫升 溶液。标定吸移2 5 毫升十二烷基硫酸钠溶液(下转版权页)6 7 维普资讯 http:/