高效液相色谱法.pptx

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1、第三章第三章高效液相色谱法高效液相色谱法HighPerformanceLiquidChromatographyHighPerformanceLiquidChromatography(HPLC)一、高效液相色谱法的特点1.高效液相色谱法概述2.高效液相色谱与气相色谱的比较GCHPLC应用范围热稳定、低沸点的物质热不稳定、高沸点、离子型的物质热力学理论较成熟正在发展中分析成本低高分离能力与柱的类型有关较高3.高效液相色谱法与经典液相色谱法的比较经典液相色谱法高效液相色谱法粒径(m)75-6003-50（常用5-10）柱前压力(atm)0.01-1.020-300分析时间(h)1-200.05-1.

2、0色谱柱长度(cm)50-2002-30柱效(块/m)2-50104-105样品用量(g)1-1010-6-10-24.高效液相色谱法的特点高压高速高效高灵敏度5.应用举例丹参Radix Salviae Miltiorrhizae丹参的HPLC指纹图谱二、高效液相色谱理论基础H=A+B/u+CuA=2dpB0C=?1.高效液相色谱中的速率方程 迁移的流动相的传质阻力 滞留的流动相的传质阻力高效液相色谱中的速率方程涡流扩散项 纵向扩散 流动相传质 滞留区传质 固定相内传质2.对速率方程的讨论选用细颗粒填料可获高柱效流动相流速低，有利于达到高柱效选用黏度小的流动相有利于提高柱效温度的影响液膜厚度的

3、影响3.柱外效应由于色谱柱之外的因素引起的色谱峰的展宽，例如进样系统、连接管路及检测器的死体积等。三、高效液相色谱仪1.高效液相色谱仪流程高效液相色谱仪2.高压输液系统 往复泵原理示意图 往复泵往复泵n 梯度洗提梯度洗提 即程序控制流动相的组成，使在整个分离过程中，溶剂强度按照特定的变化规律增加。优点：分离复杂混合物，使所有组分都处在最佳的k值范围内。缺点：检测器的使用受到限制，分析结果的重复性取决于流速的稳定性。柱子需进行再生处理。溶剂A溶剂B电磁阀A电磁阀B混合室泵溶剂A溶剂B高压泵A高压泵B混合室低压溶剂梯度方框图高压溶剂梯度方框图n 梯度洗提流程应用举例3.进样系统 六通进样阀结构示意

4、图4.分离系统色谱柱 包括柱管与固定相两部分一般色谱柱长530cm，内径为45mm凝胶色谱柱内径312mm微柱内径1-2mm，长1-5cm制备往内径较大，可达25mm 以上5检测系统 n紫外检测器n示差折光检测器n荧光检测器n电导检测器（1）紫外检测器固定波长的紫外检测器可变波长的紫外检测器二极管阵列检测器固定波长的紫外检测器Z Z型流通池结构型流通池结构 可变波长的紫外检测器 二极管阵列检测器二极管阵列检测器之三维图二极管阵列检测器之Isoabsorbance Plot 响应特性选择性检测器，如芳烃类化合物的检测灵敏度高，可检测10-9g/mL的物质线性范围宽，104-105对温度及流动相的

5、改变不敏感适合梯度洗提HPLC常规检测器应用举例波长的选择（2）示差折光检测器结构响应特性通用性检测器低灵敏度基线易受温度的影响不适合梯度洗提荧光检测器结构响应特性选择性检测器。如PAH，蛋白质高灵敏度，比紫外高约1000倍适合梯度洗提应用举例电导检测器结构响应特性选择性检测器，对离子型化合物有响应灵敏度高受温度的影响不能梯度洗提讨论：液相色谱检测器的选择1.葡萄糖产品的含量测定2.地下水中酚类化合物的分析3.矿泉水中无机阴离子的测定4.痕量氨基酸的分析5.去痛片中有效成分的分析6.链烷基磺酸盐的测定7.蛋白质的分子量测定（5）几种检测器特性比较）几种检测器特性比较 示差折光紫外荧光电导应用范

6、围通用选择性高选择性选择性可否梯度淋洗不可可可不可线性范围104105103104最小检测量gngpgng对温度敏感度敏感低低敏感溶剂使用情况无限制受限制受限制受限制四、HPLCHPLC主要类型及其选择 化学键合相色谱法 液固色谱法 离子对色谱法 离子色谱法 体积排阻色谱法 1.化学键合相色谱法（1 1）分离机理）分离机理正相键合相色谱法：固定相的极性大于流动相的极性，适用于分离油溶性或水溶性的极性或强极性化合物。分配机理：分配系数 x为溶质，M为溶剂 反相键合相色谱法：固定相的极性小于流动相的极性，适于分离非极性、极性和离子性化合物。应用最广泛反相键合相色谱法的疏溶剂机理：溶质进入极性流动相

7、后，排挤部分溶质分子，其疏水基团由于流动相的斥力推动而直接与非极性固定相上的烷基缔合，构成单分子吸附层，这种作用时可逆的。当流动相极性减小时，这种疏溶剂斥力下降。（2 2）固定相）固定相 疏水基团 如不同链长的烷烃（C8和C C1818）和苯基等极性基团 如氨丙基，氰乙基、醚和醇等。类型类型类型类型分离方式分离方式分离方式分离方式 应用特点应用特点应用特点应用特点C-18C-18C-18C-18反相、离子对反相、离子对反相、离子对反相、离子对普适性好，保留值大。溶于水的高极性化合普适性好，保留值大。溶于水的高极性化合普适性好，保留值大。溶于水的高极性化合普适性好，保留值大。溶于水的高极性化合物

8、、中等极性化合物物、中等极性化合物物、中等极性化合物物、中等极性化合物C-8C-8C-8C-8反相、离子对反相、离子对反相、离子对反相、离子对与与与与C-18C-18C-18C-18类似，保留值略小类似，保留值略小类似，保留值略小类似，保留值略小C-3,C-4C-3,C-4C-3,C-4C-3,C-4反相反相反相反相保留值小，适合肽类和蛋白质保留值小，适合肽类和蛋白质保留值小，适合肽类和蛋白质保留值小，适合肽类和蛋白质苯基苯基苯基苯基反相反相反相反相保留适中，选择性不同。非极性、中等极性保留适中，选择性不同。非极性、中等极性保留适中，选择性不同。非极性、中等极性保留适中，选择性不同。非极性、中

9、等极性化合物化合物化合物化合物-CN-CN-CN-CN反相、正相反相、正相反相、正相反相、正相选择性与硅胶类似，保留小，用途广选择性与硅胶类似，保留小，用途广选择性与硅胶类似，保留小，用途广选择性与硅胶类似，保留小，用途广-NH-NH-NH-NH2 2 2 2反相、正相反相、正相反相、正相反相、正相分离糖类、核苷酸、固醇等分离糖类、核苷酸、固醇等分离糖类、核苷酸、固醇等分离糖类、核苷酸、固醇等二醇基二醇基二醇基二醇基正相正相正相正相分离有机酸、排阻分蛋白质等分离有机酸、排阻分蛋白质等分离有机酸、排阻分蛋白质等分离有机酸、排阻分蛋白质等醚基醚基醚基醚基反相、正相反相、正相反相、正相反相、正相分离

10、酚类、芳硝基化合物，保留比分离酚类、芳硝基化合物，保留比分离酚类、芳硝基化合物，保留比分离酚类、芳硝基化合物，保留比C-18C-18C-18C-18强强强强聚苯乙烯基聚苯乙烯基聚苯乙烯基聚苯乙烯基反相反相反相反相pHpHpHpH使用范围广，对部分分离峰形好，寿命长使用范围广，对部分分离峰形好，寿命长使用范围广，对部分分离峰形好，寿命长使用范围广，对部分分离峰形好，寿命长常用固定相应用举例（3 3）流动相）流动相表征溶剂特性的重要参数溶剂强度：溶剂分子与吸附剂的亲合程度，越大，亲合力约大。溶解度参数：衡量溶剂极性强度的指标，越大，极性越强。是溶剂和溶质分子间色散力、偶极力、接受质子或给予质子能力

11、的总和。所以相近的混合溶剂，它的选择性不同。极性参数P：溶剂与乙醇、二氧六环、硝基甲烷相互作用的度量，比较全面的反映了溶剂的性质。粘度：溶剂EPxexdxn正己烷1.880.300.017.30.1四氢呋喃7.60.460.579.14.00.380.200.42乙腈37.50.340.6511.85.80.310.270.42甲醇32.70.540.9512.95.10.480.220.31水78.50.892110.20.370.370.25n 溶剂的选择原则溶剂具有稳定的化学性质溶剂的选择与使用的检测器要有相容性溶剂的粘度要小溶剂的沸点不能太低溶剂的纯度要高且价格便宜正相：正己烷、正庚烷

12、、乙醚、二氯甲烷、氯仿等，己烷为主体，加入质子接受体乙醚或甲基叔丁基醚，质子给予体氯仿，偶极溶剂二氯甲烷 反相：水、甲醇、乙腈、四氢呋喃、乙醇及其混合物等，以水为主体，加入质子接受体甲醇，质子给予体乙腈，偶剂溶剂四氢呋喃。应用举例2.液固色谱法（1 1）分离机理）分离机理 以固体吸附剂为固定相的液相色谱法。由于溶质分子和流动相分子在吸附剂表面的吸附活性中心上进行竞争吸附，这种竞争吸附形成不同溶质在吸附剂表面的吸附、解吸平衡。平衡常数的不同导致不同溶质得以分离。（2 2）固定相）固定相 极性固定相：硅胶、氧化镁、氧化铝等 非极性固定相：活性炭、高分子多孔微球、碳多孔微球等 （3 3）流动相）流动

13、相越大，洗脱力越强。合适的洗脱强度可通过混合溶剂来得到硅胶为固定相时：以弱极性的正构烷烃为主体，加入二氯甲烷等中等极性溶剂调节合适的洗脱强度。可用水对硅胶进行减活处理，或加入四氢呋喃、乙腈、甲醇、异丙醇等改性剂举例（4 4）应用）应用中等分子量的油溶性样品如油品、脂肪、芳烃等不同极性取代基的化合物结构异构体和几何异构体混合物的分离应用举例3.离子对色谱法（1 1）分离机理）分离机理将一种或数种与样品离子电荷（A A+）相反的离子(B(B-)（称为对离子或反离子）加入到色谱系统流动相中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对（中性缔合物）的分离方法。多为反相离子对色谱（2 2）固定相、流动相和离子

14、对试剂固定相、流动相和离子对试剂固定相：多为C18,C8C18,C8反相键合相流动相：以水为主的缓冲液，或水-甲醇、水-乙腈等混合溶剂离子对试剂：四丁基铵正离子、十六烷基三甲基铵正离子，ClOClO4 4-，十二烷基磺酸根等 （3 3）应用）应用有机酸、有机碱特别是强酸强碱的分析，如羧酸、磺酸、胺类、酚类、药物、染料等4.离子色谱法(1)(1)分离机理分离机理试样中的离子与离子交换树脂上的离子发生反应：阳离子交换：树脂SOSO3-3-H H+M+M+=树脂SOSO3-3-M M+H+H+阴离子交换：树脂NRNR3+3+ClCl-+X+X-=树脂NRNR3+3+X X-+Cl+Cl-不同的离子与

15、树脂离子的交换能力（亲和能力）不同，亲和力越大，离子越难洗脱，从而得以分离。离子交换色谱与离子色谱的分离原理一样离子色谱最大的改进是解决了微量组分的检测问题 双柱抑制型：在分离柱和检测器之间加一个化学抑制器，其作用有二，一是降低淋洗液的背景电导，二是增加被测离子的电导值，改善信噪比。灵敏度高。单柱非抑制型：淋洗液直接进入电导检测器。简单、分辨率较好。（2 2）固定相）固定相 离子交换剂，最常用的是乳胶薄壳型离子交换树脂小球，根据功能基可分为：强酸型（磺酸基团）、强碱型（季铵基）、弱酸型（羧酸）、弱碱型（伯、仲、叔胺）（3 3）流动相流动相 双柱抑制型：分离阳离子，一般采用无机酸如HClHCl，

16、HNOHNO3 3等；分离阴离子，一般采用NaOHNaOH、NaHCONaHCO3 3/NaCO/NaCO3 3。单柱非抑制型：分离阳离子，用低浓度的HClHCl，HNOHNO3 3等；分离阴离子，可用苯甲酸及其盐、酒石酸、柠檬酸等（4 4）应用）应用分析无机阴离子的首选方法还可用于分析无机阳离子，有机酸、碱，糖类、蛋白质等。应用举例5.体积排阻色谱法（SEC）(1)(1)分离原理分离原理以多孔凝胶为固定相，利用精确控制的凝胶孔径，使样品中不同分子大小的组分得以分离。V VR R=V=V0 0+K+KD DVp Vp 0K 0KD D1.01.0洗脱体积在V V0 0 和V V0 0 +Vp+

17、Vp之间，峰容量有限，10-10-1212个峰用于分离分子大小差大于10%10%的样品分离原理示意图使用水溶液的凝胶过滤色谱法（GFCGFC），主要用于分析多肽、蛋白质、核酸、多糖等。使用有机溶剂的凝胶渗透色谱法(GPC)(GPC)，主要用于高聚物（如聚乙烯、聚氯乙烯等）分子量的测定（2 2）固定相）固定相软质凝胶：如交联葡聚糖等，水相分离生化体系，适于低、中压操作半刚性凝胶：较高交联度的苯乙烯、二乙烯苯共聚物，有机相洗脱，可承受10Mpa10Mpa的压力硬质凝胶高交联度苯乙烯、二乙烯苯共聚物：凝胶渗透色谱法多孔球形硅胶：凝胶过滤色谱法、凝胶渗透色谱法羟基化聚醚多孔微球：凝胶过滤色谱法 （3

18、3）流动相）流动相改善分离主要通过固定相来实现。流动相的选择原则是：溶解样品、与凝胶浸润、与检测器匹配、粘度小。如四氢呋喃；缓冲溶液（4 4）应用）应用大分子的分离分析聚合物分子量分布的测定应用举例1.聚乙二醇40000 2.聚乙二醇100003.聚乙二醇3000 4.聚乙二醇1000 5.聚乙二醇6.液相色谱分离类型及条件选择选择合适的液相色谱分离类型 了解分析对象要分析的组分的大致浓度干扰物质 试样的性质结构分子量酸碱性溶解性溶于水排阻色谱，水为流动相相对分子质量2000不溶于水排阻色谱，非水流动相同系物键合相色谱不溶于水异构体液固色谱样品分子大小差异排阻色谱反相键合相色谱相对分子质量溶于

19、水，不离解2000排阻色谱，水为流动相碱阳离子色谱溶于水，可离解酸阴离子色谱溶于水，离子与非离子反相离子对色谱选择合适的分析条件色谱柱流动相检测器的种类及条件（波长等）样品的预处理方法标准银杏提取物中中银杏内酯的含量测定6%的内酯，24%的黄酮不汽化紫外末端吸收复杂、基体干扰较多举例醇溶性、中性：反相键合相色谱法无紫外吸收：RI、ELS、MS含量低：ELSD、MS干扰大：净化，SPE、SFE反相键合相色谱法色谱柱：C18柱流动相：H2OMeOH THF(70:20:10)检测器：RI detector内标法定量讨论液相色谱方法及主要分析条件选择1.地下水中酚类化合物的分析2.矿泉水中无机阴离子

20、的测定3.去痛片中有效成分的分析4.链烷基磺酸盐的测定5.蛋白质的分子量测定6.磷脂Phospholipids的分离与分析色谱分析方法及条件选择 了解分析对象 明确分析要求 查找相关文献 确定分析方法 选择样品前处理方法 优化分析条件 方法学验证 样品测试奶制品中三聚氰胺的检测方法主要难点：常压熔点354（分解），弱碱性，强极性 奶制品干扰多1.高效液相色谱分析方法离子对色谱法样品预处理1)沉淀离心去蛋白2)固相萃取：阳离子交换固相萃取柱未经样品前处理的奶粉样品经预处理后的奶粉样品色谱柱：Polaris C18-A（4.6X250mmX5m）缓冲液：10mM柠檬酸,10mM庚烷磺酸钠流动相：缓

21、冲溶液:乙腈=85:15进样量：10uL流速：1.0mL/min柱温：40波长：240nm2.液相色谱-质谱联用LC 参考条件a)色谱柱：强阳离子交换与反相C18混合填料，混合比例（1：4），150 mm2.0 mm（i.d.），5 m，或相当者。b)流动相：等体积的乙酸铵溶液和乙腈充分混合，用乙酸调节至pH=3.0后备用。c)进样量：10 L。d)柱温：40。e)流速：0.2 mL/min。基质匹配加标三聚氰胺的样品LC-MS/MS 多反应监测质量色谱图3.气相色谱-质谱联用分析样品的衍生化BSTFA Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺等毛细管气相色谱柱选择离子监测三聚氰胺衍生物GC-MS 选择离子色谱图