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1、重症肺炎诊断及治疗2023/2/26重症肺炎的诊断标准目录重症肺炎疾病严重程度评价重症肺炎的辅助检查重症肺炎的治疗重症肺炎治疗后评估及预后2023/2/26重症肺炎的诊断标准中华医学会呼吸病学分会指南重症肺炎标准、中国医师协会专家共识重症肺炎（ICU）标准、PSI与CURB-65评分模式，是我国目前评估肺炎患者疾病严重程度的三大标准01012023/2/26重症肺炎SPSP病死率高达30-50%CAP社区获得性肺炎community-acquired pneumoniaHAP医院获得性肺炎hospital-acquired pneumoniaHCAP健康护理(医疗)相关性肺炎health ca
2、re-associated pneumoniaVAP呼吸机相关性肺炎ventilator associated pneumonia severe pneumoniasevere pneumonia2023/2/26重症肺炎的诊断肺炎(pneumonia)：具备下述前4项中任何1项加上第5项 新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道症状加重，出现脓性痰，伴或不伴胸痛;发热;肺实变体征和（或）湿性罗音;外周血(WBC)10109/L或4109/L，伴或不伴核左移;胸部影像学检查显示新出现片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液。排除肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞
3、、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等即可诊断2023/2/26次要标准主要标准呼吸频率30次分,Pa02Fi02250mmHg,多肺叶浸润,意识障碍和或定向障碍,血尿素氮20mmg/dL,白细胞减少症（WBC计数4109/L)血小板减少症(血小板计数100109/L）体温降低(中心体温36)低血压需要液体复苏。气管插管需要机械通气脓毒症休克积极体液复苏后仍需要血管活性药物重症肺炎的诊断-IDSA标准美国 IDSA/ATS（中华医学会呼吸病学分会指南中华医学会呼吸病学分会指南重症肺炎标准）重症肺炎标准）制订的重症肺炎判定标准：符合下列1项主要标准或3项次要标准者即可诊断2023/2/26重症肺炎疾
4、病严重程度评价022023/2/262023/2/26临床中评分系统包括重症肺炎病情评估包括肺炎本身严重程度评估和脏器功能受损程度评估两大方面CURB 评分Confusion，Urea，Respiratory rate，Blood pressurePSI评分pneumonia severity indexCPIS评分Clinical Pulmonary Infection Score 2023/2/26肺炎评分系统图片重症肺炎：肺炎评分系统2023/2/26肺炎评分系统：CURB-652023/2/26肺炎评分系统：PSIPSI评分患者特征得分年龄 男性年龄-10 女性年龄+10肿瘤+30肝脏
5、疾病+20充血性心力衰竭+10脑血管疾病+10肾脏疾病+10精神状态改变+20呼吸频率30次/分+20收缩压90mmHg+20体温低于35度或高于40度+15心率125次/分+10PSI评分患者特征得分PH30mg/dL+20钠130 mEq/L+20葡萄糖250mg/dL+10红细胞压积30%+10PaO260mmHg 或O2饱和度90%+10胸膜渗出液+10E.Polverino et al.Minerva.Anestesiol.2011;77:196-211.I级危险因素评估(分值，危险等级)否是130分V级门诊治疗观察24h住院治疗年龄10 mg/L提示急性炎症反应，可以用于病情评估和
6、预后判断。包括乳酸、肝功能，肾功能，血糖，电解质，白蛋白等监测指标。乳酸4mmol/L多提示预后不良，而乳酸持续时间较单次测定值更能反映预后，建议连续监测1。SP患者应第一时间检查并连续多次监测动脉血气分析，同时记录标本采集时的吸氧浓度辅助检查：实验室检查2023/2/26辅助检查：病原学诊断病原学检查方法包括：痰涂片及培养、血培养、胸腔积液培养、肺泡灌洗、非典型病原体筛查、呼吸道病毒筛查、嗜肺军团菌1型尿抗原及肺炎链球菌尿抗原等病原学诊断微生物标本检测尿检及血清学检测核酸检测等分子诊断2023/2/26126543病毒分离为实验室检测的“金标准”；从呼吸道样本中分离出流感病毒病毒分离检测手段
7、包括传统的真菌涂片、培养技术。气道分泌物直接镜检，细胞学 检查有无菌丝，孢子并进行真菌培养真菌的微生物标本及检测MP细胞分离培养法一直被认为是MP感染诊断的“金标准”肺炎支原体分离培养法采集：尽量在抗菌药物治疗前采集标本送检：尽快送检，不得超过2h痰标本要求采集：尽量在抗菌药物治疗前采集，避免静滴抗菌药物的静脉处采血血培养标本要求肺泡灌洗辅助检查：病原学诊断微生物标本检测2023/2/26推荐所有重症肺炎患者需要检测军团菌尿抗原推荐CURB-65 评分2 分以上肺炎即均需进行肺炎链球菌尿抗原检测，3-5分患者均需进行军团菌尿抗原检测国内临床上多应用血清抗体检测法检测军团菌，由于军团菌抗体通常在
8、发病23周才产生，且2030的患者不产生抗体，故尿抗原检测法是诊断军团菌肺炎的一线方法，有助于早期诊断辅助检查：病原学诊断2023/2/26辅助检查：病原学诊断血清学抗体检测采集间隔2-4周急性期及恢复期的双份血清标本，特异性IgM升高对诊断有参考价值，特异性抗体水平恢复期比急性期有4倍或以上升高有回顾性诊断意义主要用于非典型病原体抗体（军团菌、肺炎支原体及肺炎衣原体）或呼吸道病毒特异性抗体滴度的测定2023/2/26辅助检查：病原学诊断血清学抗体检测阳性标准壹军团菌抗体检测通常需急性期及恢复期双份血清，抗体呈4倍或以上增长，且效价1：128；或单份血清抗体效价1：256时，考虑军团菌感染贰肺
9、炎衣原体（CP）抗体检测和沙眼衣原体（CT）抗体检测确诊CP急性感染应强调双份血清（间隔2周),恢复期抗体滴度上升4倍或下降至原来的1/4有诊断价值；单份血清特异性IgM抗体滴度持续升高也有诊断价值,这包括CP-IgG1：512、CT-IgM 1：642023/2/26叁病毒检测检测流感病毒特异性IgM和lgG抗体水平。动态检测的IgG抗体水平恢复期比急性期有4倍或以上升高有回顾性诊断意义肆肺炎支原体（MP）检测MP抗体检测方法主要包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、颗粒凝集试验、补体结合试验、间接免疫荧光试验等，目前多采用颗粒凝集法测定IgM抗体.国内研究显示，颗粒凝集法的灵敏性可达90%以
10、上,特异性86%以上,显著高于ELISA和冷凝集试验采集间隔2-4周急性期及恢复期的双份血清标本，抗体滴度呈4倍或4倍以上变化（增高或降低），同时MP抗体滴度（补体结合试验）1：160对MP感染早期有诊断意义 MP感染还可检测MP-IgA抗体，其出现较IgM稍晚，持续时间长，特异性强国内临床上仍有使用冷凝集素试验检测MP，其优点为简单、快速，阳件标准为 1:32。但其敏感件、特异性较差2023/2/26辅助检查：病原学诊断血清学抗原检测病毒抗原检测对快速检测结果的解释应结合患者的流行病史和临床症状综合考虑：在非流行期，阳性筛查结果有可能是假阳性在流行期，阴性的筛选检测结果可能是假阴性这两种情况
11、均应考虑使用RT-PCR或病毒分离培养作进一步确认可做为早期快速诊断的初筛方法，快速抗原检测方法可采用免疫荧光的方法检测呼吸道样本（咽拭子、鼻拭子、鼻咽或气管抽取物中的黏膜上皮细胞），使用单克隆抗体来区分甲、乙型流感，一般可在数小时以内获得结果其他还有胶体金试验，一般能获得结果2023/2/26真菌检测G试验对除隐球菌和接合菌以外的侵袭性真菌感染的诊断有参考价值，血液标本G试验连续2次阳性具有诊断意义血液或支气管肺泡灌洗液隐球菌抗原阳性对于隐球菌感染具有诊断学意义半乳甘露聚糖抗原对侵袭性曲霉感染的诊断有重要参考价值，血液标本GM实验（ELISA）连续2次吸光度指数（GM I）值0.8或单次GM
12、 I值1.5具有诊断意义2023/2/26辅助检查：病原学诊断核酸检测等分子诊断学进展病毒PCR的敏感性和特异性较高，是流感病毒、禽流感病毒等呼吸道病毒感染快速诊断的首选方法。病毒核酸检测的特异性和敏感性最好，且能快速区分病毒类型和亚型，一般能在46小时内获得结果肺炎支原体及肺炎衣原体已用于临床，可做为早期快速诊断的重要手段军团菌可用于早期诊断，但尚未在临床推广结核分枝杆菌商业诊断产品已被WHO推荐用于肺内及肺外结核的检2023/2/26重症肺炎的治疗04042023/2/26治疗：抗菌药物原则重症肺炎患者应立即给予恰当的经验性初始抗菌药物治疗，给予抗菌药物治疗前留取病原学检测标本。根据临床和
13、流行病学基础，抗菌药物方案应尽量覆盖可能的致病菌。重症肺部感染患者治疗应遵循降阶策略，即起始经验性治疗应选择广谱抗生素进行充分治疗，此后根据培养结果，定向窄谱抗生素治疗。第四代头孢、碳青霉烯类和酶抑制剂为指南所推荐治疗重症CAP、NP的一线药物2023/2/26治疗：抗菌药物阶梯治疗策略经验性初始治疗多推荐联合用药以覆盖可能的致病菌。初始性可给予-内酰胺类联合阿奇霉素或氟喹诺酮类有铜绿假单胞菌危险因素的患者可予抗假单胞的-内酰胺+阿奇霉素或-内酰胺+氟喹诺酮2023/2/26治疗：抗菌药物细则合并危重病/脏器功能不全时，需要结合表观分布容积、蛋白结合率、药物清除率以及PK/PD参数以优化抗菌治
14、疗时间依赖性抗菌药物浓度依赖性抗菌药物时间依赖性且抗菌作用持续较长的抗菌药物2023/2/26治疗：抗菌药物2023/2/26治疗：抗菌药物SCAP及SHAP病原学的特殊性SCAP如肺炎链球菌，流感嗜血杆菌，金黄色葡萄球菌，军团菌，G-杆菌。对于免疫缺陷患者及特殊流行病学史/旅行史的患者需注意病毒、真菌及特殊致病菌感染HCAP/HAP/迟发型 VAP 多为多重耐药菌株，如铜绿假单胞菌，不动杆菌，肠杆菌属（肺炎克雷伯，大肠杆菌）金黄色葡萄球菌我国流行病学的特征近年来病原学的流行病学研究，2015年国内CAP指南指出需要收住监护病房的SCAP患者：肺炎链球菌仍是最常见的病原体2023/2/26治疗
15、：抗菌药物抗菌药物疗程:抗感染治疗一般可于热退和主要呼吸道症状明显改善后3-5d停药，但疗程视不同病原体、病情严重程度而异，不能把肺部阴影完全吸收作为停用抗菌药物的指征对于普通细菌性感染，如肺炎链球菌，用药至患者热退后72h即可对于金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属或厌氧菌等容易导致肺组织坏死的致病菌所致的感染，建议抗菌药物疗程2周2023/2/26治疗：抗菌药物抗菌药物疗程:对于非典型病原体治疗反应较慢者疗程可延长至10-14天。军团菌属感染的疗程建议为10-21d虽有研究亦有表明7天及以上的疗程似乎并没有增加临床疗效及改善临床结局，但这些研究多为门诊患者，或者住院患者中对初始治疗快速
16、反应的患者对于重症肺炎，尤其初始反应不佳甚至失败的患者，其治疗疗程会显著延长2023/2/26治疗：非抗菌药物重症肺炎的其他治疗策略壹糖皮质激素1合并感染性休克的SCAP患者荟萃分析表明,糖皮质激素能降低合并感染性休克CAP患者的病死率。建议合并感染性休克的CAP患者可遵循感染性休克的处理原则，适量短程使用小剂量糖皮质激素。2不合并感染性休克的SCAP患者1在不 合并感染性休克的重症肺炎患者，不常规建议推荐糖皮质激素的使用2023/2/26贰丙种球蛋白有研究表明,静脉注射丙种球蛋白IVIG可以作为辅助治疗治疗重症肺炎患者的报道，并且有研究表明,其对肺炎或肺损伤动物模型改善预后的效果，以及体外实
17、验中发现抗病毒活性的作用治疗：非抗菌药物重症肺炎的其他治疗策略2023/2/26叁对症支持治疗1.白蛋白：在合并脓毒症尤其需要液体复苏时，可考虑应用白蛋白治疗作为液体复苏的治疗手段之一2.营养支持：早期肠内营养可维持肠道黏膜完整性，并防止细菌移位和器官功能障碍，但同时亦需注意高分解代谢状态3.非药物治疗包括监护，氧疗和辅助呼吸，引流治疗：非抗菌药物重症肺炎的其他治疗策略2023/2/26重症肺炎治疗后评估及预后052023/2/26重症肺炎治疗后评估及预后01step02step03step治疗疗效的评估及处理1.治疗疗效的评估及处理；2.治疗疗效的评估及处理治疗评估的内容,时机和频率1.患者
18、临床表现；2.生命体征；3.血液生化指标：建议住院患者72小时后复查，ICU房患者必要时每日复查。4.微生物学评价；5.胸部影像学预后1.肺炎疾病病情评分系统：CURB 评分系统和PSI评分系统,APACHE评分系统、SOFA评分及MODS评分等 2.实验室检查：包括PCT，CRP，D-二聚体和血管紧张素2023/2/26经治疗后达到临床稳定，可以认定为初始治疗有效，临床稳定标准即体温 37.2C，心率100次/min，呼吸频率24次/min，收缩压90mmHg，氧饱和度90%（或者动脉氧分压60mmHg）定义经初始治疗后，症状明显改善者可继续原有抗菌药物治疗。对达到临床稳定且能接受口服药物治
19、疗的患者，改用同类或抗菌谱相近、致病菌敏感的口服制剂进行序贯治疗处理治疗：抗菌药物初始治疗有效的定义和处理2023/2/26患者对初始治疗反应不良，症状持续无改善，需要更换抗菌药物或一度改善又恶化，病情进展，出现并发症，甚至死亡，认为治疗失败。包括对治疗无反应，进展，出现局部或全身并发症等情况定义注意与非感染性疾病的鉴别诊断注意并发症或合并症因素，病原体的因素初始治疗未能覆盖致病病原体。出现二重感染耐药因素未能按药物最佳PK/PD等药代动力学使用院内感染患者注意定植菌和致病菌的区分。警惕特殊病原体感染处理治疗：抗菌药物初始治疗失败的定义和处理2023/2/26小结CAP、HAP、HCAP和VAP均可引起重症肺炎(severe pneumonia,SP),SP病死率高达30-50%,可导致严重的并发症,加重医疗经济负担重症肺炎病情评估包括肺炎本身严重程度评估 和脏器功能受损程度评估两大方面，临床中多采用评分系统进行。病情评估有助于重症患者的分层诊治。重症肺炎患者应立即给予恰当的经验性初始抗菌药物治疗，给予抗菌药物治疗前留取病原学检测标本。根据临床和流行病学基础，抗菌药物方案应尽量覆盖可能的致病菌。阶梯治疗策略：经验性初始治疗多推荐联合用药以覆盖可能的致病菌2023/2/262023/2/262023/2/262023/2/26t h a n k s2023/2/26