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1、2023年安徽执业药师（西药）考试模拟卷（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。）单位：姓名：时间：年 月 日题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.下列叙述中哪项与异烟股不符_A.含有酰脚基和毗咤环B.可与香草醛缩合C.与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银D.与铜离子形成螯和物，pH7.5时，一分子异烟肮与铜络合，酸性条件下，两 分子异烟脚与一个铜离子络合E.与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生参考答案：D异烟股可与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合，与铜离
2、子在酸性条件下生 成一分子螯合物，成红色。在PH7.5时，生成两分子螯合物。2 .卡莫司汀属于A.氮芥类烷化剂B.多元卤醇类烷化剂 C.甲磺酸酯类烷化剂 D.乙撑亚胺类烷化剂 E.亚硝基胭类烷化剂参考答案：E3 .属于B -内酰胺酶抑制剂的药物是A.氨茉西林B.克拉霉素第1页共14页7 .在生物药剂学中所讨论的剂型因素包括A.药物的理化性质8 .制剂工艺及操作条件C.处方中各种辅料的性质D.胃排空速度E.具体的剂型(如片剂、胶囊剂等)参考答案：A, B, C, E.用SOAB格式组织书面会诊的好处A.简明培训后即可使用C.可保持大多数病人记录的一致性D.格式一致E.提高效率参考答案：A, B,
3、 C, D, E9 药物的不良反应包括()A.拮抗作用B.毒性反应C.致畸、致癌、致突变D.后遗效应E.继发反应参考答案：B, C, D, E.特异性药物作用机制为()A.干扰细胞物质代谢过程B.对的有抑制或促进作用C.作用于细胞膜离子通道D.干扰递质的合成、贮存、释放E.对受体的激动或拮抗参考答案：A,B,C,D,E第10页共14页11.与药物的副作用不符合的是()A.指毒物产生的药理作用B.是一种变态反应C.因用药量过大引起D.在治疗时产生的反应R.与治疗目的无关的反应参考答案：A, B,C12.药物的不良反应包括()A.耐受性B.停药反应C.过敏反应D.首过效应E.特异质反应参考答案：B
4、, C,E13.药物的基本作用和药理效应特点()A.药理作用有兴奋和抑制两种基本类型B.选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关C.具有治疗作用和不良反应两重性D.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用E.具有专一性和选择性参考答案：A,C,D,E14.有关副作用，正确的认识是()A.副作用在治疗量下即可出现B.副作用的表现较轻C.发生副作用是由于药物作用的选择性低D.每个药物的副作用是确定不变的E.可通过联合用药加以避免参考答案：A,B,C,E第11页共14页15 .氯霉素的不良反应主要包括()A.中枢神经系统兴奋B.骨髓抑制C.灰婴综合征D.治疗性休克E.听力损害参考答案：B, C,D.
5、关于氯霉素的叙述正确的是()A.广谱抗生素B.可引起严重的骨髓抑制C.与核糖体30s亚基结合，抑制蛋白质合成D.细菌产生耐药性较慢E.对立克次体的感染如Q热的治疗有相当疗效参考答案：A, B, D, E17 .氯霉素产生的不良反应()A.骨髓抑制B.灰婴综合征C.二重感染D.牙齿黄染E.视力障碍参考答案：A,B,C,E.氯霉素用于治疗()A.伤寒沙门菌敏感B.真菌感染C.脑膜炎球菌感染D.立克次体感染E.流感杆菌感染参考答案：A,C,D,E第12页共14页19 .与氯霉素引起灰婴综合征有关的因素是()A.肝内药酶系统发育不完善B.血液循环障碍C.肾排泄功能差D.抑制细胞线粒体中氧化磷酸化E.胃
6、肠道功能不健全参考答案：A, C,D.药理学的新分支学科包括()A.生化药理学B.分子药理学C.免疫药理学D.遗传药理学E.临床药理学参考答案：A, B, C, D, E20 .药理学研究的主要内容是()A.研究化学合成药物的工艺路线B.研究化学合成药物的理化性质C.研究药物对机体的作用及其规律D.研究药物对机体的处置过程及其动态变化E.研究药物制剂的稳定性参考答案：C,D22.氯霉素的作用特点是()A.伤寒杆菌对氯霉素较易产生耐药性B.肌肉注射吸收慢，血液中浓度低C.抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成D.脑脊液浓度较其他抗生素高E.对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用参考答案：B, C, D
7、, E第13页共14页23 .药理学研究内容包括()A.药效学B.药剂学C.药动学D.药物学E.临床药理学参考答案：A,C.关于氯霉素抗菌作用的描述正确的是()A.对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用B.对伤寒和副伤寒杆菌作用最强C.对流感杆菌和百日咳杆菌作用较强D.对结核杆菌、原虫亦有效E.作用机制主要是抑制肽酰基转移酶，使肽链不能延伸.从而抑制蛋白质的合 成参考答案：A, B, C, E25.药理学的学科任务是()A.阐明药物作用的基本规律与原理B.研究药物可能的临床用途C.寻找及发明新药D.创制适用于临床应用的药剂E.研究药物的主要不良反应参考答案：A, B,C第14页共14页C.氯霉素D.舒
8、巴坦钠E.麦迪霉素参考答案：D4. 下列化学结构的药名为()A.雷尼替丁 B.法莫替丁 C.西咪替丁 D.尼扎替丁 E.罗沙替丁参考答案：C5. 格列苯胭的结构式为()A. A B. B C.C D.D E.E参考答案：A6. 贝诺酷的化学结构为()A. A B. B C.C D. D E.E第2页共14页参考答案：BA为叙苯柳，C为双水杨酯，D为阿司匹林，E为水杨酰胺。7. 奎尼丁的结构式为()A. A B. B C.C D.D E. E参考答案：CA为地尔硫革，B为美托洛尔，D为硝苯地平，E为丙毗胺。8. 下列哪条叙述是正确的A.第一个口服孕激素是黄体酮9. 丙酸睾酮的作用强于睾酮C.快雌
9、醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药D.醋酸氢化可的松是醋酸可的松的1,2-位氢化产物E.非错体雌激素主要是三苯乙烯类化合物参考答案：C 第一个口服孕激素是快孕酮；丙酸睾酮结构修饰主要是为了达到长效；醋酸泼尼 松龙是醋酸氢化可的松的11-位埃基氢化产物：非留体雌激素主要是二苯乙烯类 化合物，三苯乙烯类化合物主要是抗雌激素。10. Lidocaine不易水解的主要原因是A.几乎不溶于水第3页共14页B.酰胺键邻位有两个甲基的空间位阻作用C.酰胺键比酯键稳定D.药用盐酸盐E.溶液显碱性参考答案：B利多卡因由于分子中的含有酰胺键且苯环上相邻的两个甲基的空间位阻的影响, 相对较为稳定。11. 与Proca
10、ine性质不符的是A.具有重氮化一偶合反应B.与苦味酸试液产生沉淀C.具有酰胺结构易被水解D.水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E.可与芳醛缩合生成Schiffs碱参考答案：C普鲁卡因分子中无酰胺键，而是酯键。11. Morphine Hydrochloride水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团A.醇羟基B.双键C.叔氨基D.酚羟基E.酸键参考答案：D由于吗啡3位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受 光催化易被空气中的氧氧化变色。12 .目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是A.早晨一次顿服第4页共14页B.每12小时1次 C.每8小时1次 D.晚上1
11、次顿服E.午饭后1次顿服参考答案：D.要求市售医疗器械品，必须无菌的是A.医用纱布B.医用棉花C.医用绷带D.医用橡皮膏E. 一次性使用集尿袋参考答案：E14 .关于药物变态反应的论述，错误的是A.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关B.药物变态反应绝大多数为后天获得C.结构类似的药物会发生交叉变态反应D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时E.药物变态反应只发生在人群中的少数人参考答案：D.据统计，合并用药610种，不良反应的发生率大约是A. 0. 1%1%B. 4%7%C. 10%参考答案：E16 .原始文献和数据（一次文献）不包括A.学位论文第5页共14页B.研究论文C.药品介绍会的资
12、料D.药物不良反应报告E.药物疗效评价报告参考答案：C.下列哪种药品是麻醉药品A.磷酸可待因糖浆B.吗哼I噪片C.盐酸丁丙诺啡片D.安钠咖E.布桂嗪（强痛定）片参考答案：A18 .原北京市药品监督局核发的化学药品换发后的批准文号表示正确的为A.国药准字S10960003B.国药准字S11020003C.国药准字H10960003D.国药准字1111020003E.国药准字H11960003参考答案：C.药物信息是指在 领域中与 有关的药学信息A.研究，新药开发B.生产，质量控制C.流通，合理用药D.使用，临床药学E.流通，药疗保健参考答案：D20 .可使老年人发生尿潴留的是A.拟胆碱药第6页共
13、14页B.解热镇痛药C.拟肾上腺素药D.抗肾上腺素药E.抗胆碱药参考答案：E.下列哪条是处方法律意义的正确提法A.因处方引起的差错或造成医疗事故时，医师或药师应负的法律责任B.是因开具处方引起医疗纠纷时，以明确医师的法律责任C.是调配处方错误而引起医疗纠纷时，以明确药师的法律责任D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据，备查经济上的法律责任E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法律依据参考答案：A22.判断药物有效性的指标（临床常见）不包括A.疾病治愈率B.疾病显效率C.病床占用率D.临床好转率E.临床无效率参考答案：C.利尿药与氨基糖昔类抗生素伍用可造成损害的是A.心功能
14、B.肝功能C.脾功能D.肺功能E.肾功能参考答案：E23 .肾功能不全病人，可使用正常剂量或略减的药物是A.庆大霉素第7页共14页B.氨苇西林 C.多粘菌素 D.万古霉素参考答案：B24 .维生素B12100ug相当于0.01gA. 0. Ing0. 1gB. lOmg0. Img参考答案：E二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意）1 .可减少或避免肝首过效应的给药途径或剂型是A.缓释制剂B. 口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.控释制剂参考答案：C,D2.生物药剂学中的生物因素包括A.种族差异和遗传差异B.性别差异和年龄差异C.生理与病理条件的差异D.药物的某些理化性
15、质E.药物的工艺过程、操作条件及贮存条件参考答案：A,B,C第8页共14页3 .影响胃排空速度的因素是A.空腹与饱腹B.药物因素C.食物的组成与性质D.药物的多晶型E.药物的油水分配系统参考答案：A, B,C.吸收促进剂增加药物在胃肠道吸收的机理有A.改变膜的结构而增加膜通透性B.形成难溶性复合物C.增加细胞旁路的孔径D.促进生物膜磷脂和蛋白质的溶解E.增加溶出介质的粘度，降低溶出速率参考答案:A, C,D5 .能引起晶型转变的外界条件有A.结晶条件B.混悬在水中C.干热D.熔融E.粉碎参考答案：A, B, C,D, E.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.舌下片给药B. 口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.透皮吸收给药参考答案：A,C,D,E第9页共14页