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1、第十四章第十四章红外分光光度法红外分光光度法第十四章第十四章 红外吸收光谱又称红外分光光度法。红外吸收光谱又称红外分光光度法。它是利用物质对红外电磁辐射的选择它是利用物质对红外电磁辐射的选择性吸收特性来进行结构分析、定性和性吸收特性来进行结构分析、定性和定量分析的一种分析方法。定量分析的一种分析方法。第一节概述第一节概述第十四章第十四章原理：原理：当当分分子子中中某某个个基基团团的的振振动动频频率率和和红红外外光光的的频频率率一一致致时时，分分子子就就吸吸收收红红外外光光的的能能量量，从从原原来来的的基基态态振振动动能能级级跃跃迁迁到到能能量量较较高高的的振振动动能能级级。物物质质对对红红外外
2、光光的的吸吸收收曲曲线线称为红外吸收光谱。称为红外吸收光谱。第一节概述第一节概述第十四章第十四章红外光区的划分：红外光区的划分：红外光谱在可见光区和微波光区红外光谱在可见光区和微波光区之间，其波长范围约之间，其波长范围约0.750.751000m1000m。习惯上将红外光区划分为三个区域。习惯上将红外光区划分为三个区域。第一节概述第一节概述区域区域区域区域(m)(m)(m)(m)(cm(cm(cm(cm-1-1-1-1)能级跃迁类型能级跃迁类型能级跃迁类型能级跃迁类型近红外近红外近红外近红外0.750.750.750.752.52.52.52.5130001300013000130004000
3、400040004000OH NHOH NHOH NHOH NH及及及及CHCHCHCH键键键键倍频吸收区倍频吸收区倍频吸收区倍频吸收区中红外中红外中红外中红外2.5502.5502.5502.5504000200400020040002004000200振动振动振动振动,转动转动转动转动远红外远红外远红外远红外50505050100010001000100020010200102001020010骨架振动骨架振动骨架振动骨架振动转动转动转动转动最常用最常用最常用最常用2.52.52.52.5151515154000670400067040006704000670红外光谱区红外光谱区红外光谱区
4、红外光谱区第十四章第十四章第一节概述第一节概述第十四章第十四章 绝大多数有机物和无机离子的化绝大多数有机物和无机离子的化学键基频吸收都出现在中红外区。通学键基频吸收都出现在中红外区。通常说的红外光谱实指中红外光谱区。常说的红外光谱实指中红外光谱区。第一节概述第一节概述第十四章第十四章纵坐标为吸收强度，纵坐标为吸收强度，横坐标为波长横坐标为波长（m m ）和波数和波数1/1/(cm(cm-1-1)可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。红外光谱的表示方法红外光谱的表示方法第一节概述第一节概述如如果果波波长长以以m m为为单单位位，而而1 1m m1010-4-4cm
5、cm，波波长与波数的关系为：长与波数的关系为：波数是波长的倒数，常用单位是波数是波长的倒数，常用单位是cmcm-1-1，它表示它表示1cm1cm的距离内光波的数目。的距离内光波的数目。第一节概述第一节概述第十四章第十四章例如例如50m50m的红外光，用波数表示为：的红外光，用波数表示为：即即在在1cm1cm的的长长度度内内，波波长长为为50m50m的的红红外外光光波波的的数数量为量为200200个。个。第一节概述第一节概述第十四章第十四章红外光谱图表示法红外光谱图表示法第十四章第十四章第一节概述第一节概述 与紫外与紫外-可见吸收光谱法比较，红外光谱法可见吸收光谱法比较，红外光谱法具有以下特点：
6、具有以下特点：1.1.紫外紫外-可见吸收光谱是可见吸收光谱是电子电子-振振-转光谱转光谱，常用，常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物；而红外光谱是机化合物；而红外光谱是分子振分子振-转光谱转光谱，涉及，涉及振动能级的跃迁，振动能级的跃迁，几乎几乎（除了单原子分析和同核（除了单原子分析和同核双原子分子外）可用于所有化合物的研究。双原子分子外）可用于所有化合物的研究。红外吸收光谱法的特点及用途红外吸收光谱法的特点及用途第十四章第十四章2.2.红外光谱法最重要和最广泛的用途是对有红外光谱法最重要和最广泛的用途是对有机化合物进行结构分析。机化
7、合物进行结构分析。3.3.红外光谱可用于定量分析，但干扰较大。红外光谱可用于定量分析，但干扰较大。4.4.可测定气体、液体、固体样品，并且试样可测定气体、液体、固体样品，并且试样用量少，分析速度快，不破坏样品。用量少，分析速度快，不破坏样品。第十四章第十四章红外吸收光谱法的特点及用途红外吸收光谱法的特点及用途(1)(1)辐射应具有刚好能满足物质产生振动跃迁所需的能量辐射应具有刚好能满足物质产生振动跃迁所需的能量(2)(2)只有能使偶极矩发生变化的振动形式才能吸收红外辐射只有能使偶极矩发生变化的振动形式才能吸收红外辐射 对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外对称分子：没有偶极矩，辐射不能
8、引起共振，无红外 活性。如：活性。如：N N2 2、O O2 2、ClCl2 2 等。等。非对称分子：有偶极矩，红外活性。非对称分子：有偶极矩，红外活性。第十四章第十四章(一一)红外吸收光谱产生的条件红外吸收光谱产生的条件第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理IRIR谱带的强度用谱带的强度用s(strongs(strong，强，强)、m(middlem(middle，中等，中等)、w(weakw(weak，弱，弱)、vw(veryvw(very weak weak，极弱，极弱)表示。表示。1.1.双原子分子的振动双原子分子的振动（二）分子的振动形式（二）分子的
9、振动形式第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章1.1.双原子分子的振动双原子分子的振动双原子分子可以看成是谐振子，根据胡克定律：双原子分子可以看成是谐振子，根据胡克定律：（二）分子的振动形式（二）分子的振动形式第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章k k k k 化学键力常数化学键力常数化学键力常数化学键力常数,分子折合质量分子折合质量分子折合质量分子折合质量例例1 1已知已知C CH H键键(看作双原子分子看作双原子分子)的力常数为的力常数为K K5N.cm5N.cm-1-1，求，求C CH H键的振动频率。键的振动频率。解：解：C C原子和原子和H H原子的折合质量为：原子的折
10、合质量为：答：答：C CH H键的振动频率为键的振动频率为3030cm3030cm-1-1。代入公式，得：代入公式，得：第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理 由由于于有有机机化化合合物物的的结结构构不不同同，化化学学键键连连接接的的两两原原子子折折合合质质量量和和化化学学键键的的力力常常数数各各不不相相同同，就就会会出出现现不不同同的的吸吸收收频频率率，因因此此，不不同同的的化化合合物各有其特征的红外光谱。物各有其特征的红外光谱。第十四章第十四章2.2.多原子分子的振动多原子分子的振动伸缩振动伸缩振动第二节基本原理第二节基本原理 原子沿键轴方
11、向伸缩，原子沿键轴方向伸缩，键长发生周期性变化键长发生周期性变化而而键角不变键角不变的振动称为伸缩振动的振动称为伸缩振动。分为分为对称伸缩振动对称伸缩振动 (s s)和和不对称伸缩振动不对称伸缩振动 (asas)。对同一基团，对同一基团，asas频率稍高于频率稍高于 s s（1 1）伸缩振动伸缩振动()第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理弯曲振动面内弯曲振动弯曲振动面外弯曲振动第十四章第十四章（2 2）变形振动（又称弯曲振动或变角振动）变形振动（又称弯曲振动或变角振动）变形振动是指变形振动是指基团键角发生周期变化基团键角发生周期变化而而键长键长不变不变的振动称为变形振动，用符号的振动称
12、为变形振动，用符号 表示。表示。第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理变形振动又分为变形振动又分为面内变形面内变形和和面外变形面外变形振动。振动。面内变形振动又分为面内变形振动又分为剪式剪式（以（以 表示表示）和）和平面平面摇摆振动摇摆振动（以（以 表示表示）。）。面外变形振动又分为非平面摇摆（以面外变形振动又分为非平面摇摆（以 表示表示）和扭曲振动（以和扭曲振动（以 表示表示）。）。第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理(三三)分子振动形式与红外吸收分子振动形式与红外吸收 实实际际观观察察到到的的红红外外吸吸收收峰峰的的数数目目，往往往往少于振动形式的数目，减少的原因主要有：少于
13、振动形式的数目，减少的原因主要有：(1)(1)不不产产生生偶偶极极矩矩变变化化的的振振动动没没有有红红外外吸吸收收，不不产生红外吸收峰。产生红外吸收峰。第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章(2)(2)有有的的振振动动形形式式不不同同，但但振振动动频频率率相相同同，吸吸收收峰峰在在红红外外光光谱谱图图中中同同一一位位置置出出现现，只只观观察察到到一个吸收峰，这种现象称为简并。一个吸收峰，这种现象称为简并。(3)(3)吸吸收收峰峰太太弱弱，仪仪器器不不能能分分辨辨，或或者者超超过过了了仪器可以测定的波长范围。仪器可以测定的波长范围。第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章分子振动的自由
14、度分子振动的自由度 N N N N个原子组成分子。个原子组成分子。个原子组成分子。个原子组成分子。有有有有3N3N3N3N个独立运动平动数振动数转动数个独立运动平动数振动数转动数个独立运动平动数振动数转动数个独立运动平动数振动数转动数 N N N N个原子中每个原子都能向个原子中每个原子都能向个原子中每个原子都能向个原子中每个原子都能向X X X X，Y Y Y Y，Z Z Z Z三三三三 个坐标方向独立运动。个坐标方向独立运动。个坐标方向独立运动。个坐标方向独立运动。即即即即N N N N个原子有个原子有个原子有个原子有3N3N3N3N个独立运动。个独立运动。个独立运动。个独立运动。3 3
15、3 3个平动自由度个平动自由度个平动自由度个平动自由度 Z Z y y X X第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章转动：非线性：转动：非线性：转动：非线性：转动：非线性：3 3 3 3个转动自由度个转动自由度个转动自由度个转动自由度 线线线线 性：性：性：性：2 2 2 2个转动自由度，键轴为轴的转个转动自由度，键轴为轴的转个转动自由度，键轴为轴的转个转动自由度，键轴为轴的转 动原子的位置没有改变。不形成转动的动原子的位置没有改变。不形成转动的动原子的位置没有改变。不形成转动的动原子的位置没有改变。不形成转动的自由度。自由度。自由度。自由度。所以所以所以所以 非线性分子
16、的振动自由度非线性分子的振动自由度非线性分子的振动自由度非线性分子的振动自由度3N-3-3=3N-63N-3-3=3N-63N-3-3=3N-63N-3-3=3N-6 线性分子的振动自由度线性分子的振动自由度线性分子的振动自由度线性分子的振动自由度3N-3-2=3N-53N-3-2=3N-53N-3-2=3N-53N-3-2=3N-5 第二节基本原理第二节基本原理如如H H2 2O O的振动自由度等于的振动自由度等于 33336 63 3水的红外光谱图水的红外光谱图水的红外光谱图水的红外光谱图第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章基基频频：振振动动能能级级由由基基态态跃跃
17、迁迁到到第第一一激激发发态态时时产产生生的的吸收峰称为基频峰，相应的频率称为基频。吸收峰称为基频峰，相应的频率称为基频。一一般般从从基基态态跃跃迁迁到到第第一一激激发发态态的的几几率率较较大大，所以基频吸收的强度也较大。所以基频吸收的强度也较大。(四四)吸收峰的类型吸收峰的类型第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章倍倍频频峰峰：由由基基态态跃跃迁迁至至第第二二、三三振振动动能能级级所产生的吸收峰，称为倍频峰。所产生的吸收峰，称为倍频峰。第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章合合频频峰峰和和差差频频峰峰：合合频频是是两两种种振振动动的的基基频频之和，差频则为两者之差。之和，差频则为两
18、者之差。例例如如：基基频频为为v v1 1和和v v2 2的的两两个个峰峰，合合频频峰峰为为v v1 1+v+v2 2，差频峰为差频峰为v v1 1-v-v2 2。倍频、合频和差频称统为泛频，弱蜂。倍频、合频和差频称统为泛频，弱蜂。第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章泛泛频频峰峰的的存存在在使使光光谱谱变变得得复复杂杂，但但同同时时也也增增加加了红外光谱对分子结构的特征性。了红外光谱对分子结构的特征性。例例 如如，取取 代代 苯苯 的的 泛泛 频频 蜂蜂 出出 现现 在在 2000cm2000cm-1 11677cm1677cm-1-1的的区区间间，主主要要是是由由于于苯苯环环的的面面
19、外外弯弯曲曲振振动动的的倍倍频频峰峰等等所所构构成成的的，特特征征性性很很强强，可可用用于鉴别取代基在苯环上的取代位置。于鉴别取代基在苯环上的取代位置。第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章(五五)吸收峰峰位及影响因素吸收峰峰位及影响因素 一般以振动能级跃迁时所吸收的红外光一般以振动能级跃迁时所吸收的红外光的波长或波数或频率表示的波长或波数或频率表示.第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理吸收峰的峰位吸收峰的峰位 化学键的力常数化学键的力常数k k 越大，越大，原子折合质量越小，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数键的振动频率越大，吸
20、收峰将出现在高波数区（短波长区）；区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。反之，出现在低波数区（高波长区）。第十四章第十四章 同一类基团同一类基团(化学键化学键)，由于所处的，由于所处的化学环境不同，其吸收峰的位置在一定的化学环境不同，其吸收峰的位置在一定的区域内发生移动叫基团频率位移。引起基区域内发生移动叫基团频率位移。引起基团频率位移的因素，大致可以分为两类。团频率位移的因素，大致可以分为两类。即内部因素和外部因素。即内部因素和外部因素。第二节基本原理第二节基本原理1 1内部因素内部因素 （1 1）诱导效应）诱导效应：R-COR C=O 1715cm-1；R-COH C=1730
21、cm-1；R-COCl C=1800cm-1；R-COF C=1920cm-1 ；F-COF C=1928cm-1；R-CONH2 C=1920cm-1第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理吸电子基团吸电子基团双键性双键性大，大，k k 增大，增大，增大，向高频移动。增大，向高频移动。（2 2）共轭效应共轭效应（C C效应）效应）cm-1cm-1cm-1cm-1第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理电子密度电子密度平均化平均化(小小)，k k 减小，减小，减减小，向低频移动。小，向低频移动。（3 3）氢键效应氢键效应 氢键的形成使电子云密度氢键的形成使电子云密度平均化平均化，从而使
22、伸缩振动频率降低。，从而使伸缩振动频率降低。(分子内氢键；分子间氢键分子内氢键；分子间氢键)：对峰位，峰强产生极明显影响，：对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。使伸缩振动频率向低波数方向移动。分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。C=O伸缩 N-H伸缩 N-H变形游离 1690cm-1 3500cm-1 1620-1590cm-1氢键 1650cm-1 3400cm-1 1650-1620cm-1第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理第十四章第十四章(1)(1)溶剂效应：溶剂效应：第二节基本原理第二节基
23、本原理大大,形成氢键，极性大形成氢键，极性大,都导致都导致向低频移动。向低频移动。2.2.外部因素外部因素消消除除溶溶剂剂效效应应方方法法：采采用用非非极极性性溶溶剂剂，如如CClCCl4 4,CS,CS2 2等，并以稀溶液来获得红外吸收光谱。等，并以稀溶液来获得红外吸收光谱。第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理(2)(2)物质的状态：物质的状态：g(g(气态气态)能测得到转动光谱能测得到转动光谱 l.sl.s.下测不到转动光谱下测不到转动光谱 同一化合物的气态和液态光谱或液态和固同一化合物的气态和液态光谱或液态和固态光谱有很大的差别。态光谱有很大的差别。查阅标准图谱时，要注意试样状态
24、及制样查阅标准图谱时，要注意试样状态及制样方法等。方法等。第十四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理(六六)红外光谱的重要区段红外光谱的重要区段 常见的有机化合物基团频率出现的范围：常见的有机化合物基团频率出现的范围：40004000 400 cm400 cm-1-1依据基团的振动形式，分为四个区：依据基团的振动形式，分为四个区：(1)4000(1)4000 2500 2500 cmcm-1 -1 X XH H伸缩振动区（伸缩振动区（X=OX=O，N N，C C，S S）(2)2500(2)2500 2000 cm2000 cm-1 -1 三键，累积双键伸缩振动三键，累积双键伸缩振动区区第十
25、四章第十四章第二节基本原理第二节基本原理(3)(3)2500 2500 1500 cm1500 cm-1 -1 双键伸缩振动区双键伸缩振动区(4)1(4)1500 500 400 cm400 cm-1 -1 指纹区指纹区 C CX X伸缩，伸缩，（X=OX=O，N N，C C，H H）X XH H变形振动区变形振动区基团吸收带数据基团吸收带数据第十四章第十四章第三节红外分光光度计与制样第三节红外分光光度计与制样两种类型：色散型两种类型：色散型 干涉型（傅立叶变换红外光谱仪）干涉型（傅立叶变换红外光谱仪）第十四章第十四章内部结构内部结构NicoletNicolet公司的公司的AVATAR 360
26、 FT-IRAVATAR 360 FT-IR第十四章第十四章第十四章第十四章基本构造和工作原理基本构造和工作原理光源光源吸收池吸收池单色器单色器检测器检测器记录装置记录装置色散型红外吸收光谱仪色散型红外吸收光谱仪色散型红外光谱仪主要部件色散型红外光谱仪主要部件1.1.光源光源 能斯特灯：能斯特灯：氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制成的中空或实心圆棒，直径成的中空或实心圆棒，直径1-3 mm1-3 mm，长长20-50mm20-50mm；特点：发光强度大；寿命特点：发光强度大；寿命0.5-10.5-1年；年；硅碳棒：硅碳棒：两端粗，中间细；直径两端粗，中间细；直径5 mm5
27、 mm，长长20-50mm20-50mm；不需预热；两端需用水冷却；不需预热；两端需用水冷却；使用波数范围使用波数范围:5000-400cm:5000-400cm-1-1第十四章第十四章第十四章第十四章 2.2.吸收池吸收池 因因玻玻璃璃、石石英英等等材材料料不不能能透透过过红红外外光光，红红外外吸吸收收池池要要用用可可透透过过红红外外光光的的NaClNaCl、KBrKBr、CsICsI、KRS-5KRS-5（TlITlI 58%58%，TlBr42%TlBr42%）等等材材料料制制成成窗窗片片。用用NaClNaCl、KBrKBr、CsICsI等等材材料料制制成成的的窗窗片片需需注注意意防防潮
28、潮。固固体体试试样样常常与与纯纯KBrKBr混混匀匀压压片片，然然后后直接进行测定直接进行测定。色散型红外光谱仪主要部件色散型红外光谱仪主要部件第十四章第十四章3.3.单色器单色器 单色器由色散元件、准直镜和狭缝构成。单色器由色散元件、准直镜和狭缝构成。色色散散元元件件常常用用闪闪耀耀光光栅栅。由由于于闪闪耀耀光光栅栅存存在在次次级级光光谱谱的的干干扰扰，因因此此，需需要要将将光光栅栅和和用用来来分分离离次光谱的滤光器或前置棱镜结合起来使用。次光谱的滤光器或前置棱镜结合起来使用。色散型红外光谱仪主要部件色散型红外光谱仪主要部件第十四章第十四章4.4.检测器检测器 真空热电偶和真空热电偶和TGS
29、(TGS(硫酸三苷肽单晶硫酸三苷肽单晶)特点特点:响应速度快；高速扫描；响应速度快；高速扫描；色散型红外光谱仪主要部件色散型红外光谱仪主要部件5.5.记录系统记录系统制样方法制样方法sampling methodssampling methods1 1）气体）气体气体池气体池2 2）液体：）液体：液膜法液膜法难挥发液体（难挥发液体（BpBp8080 C C）溶液法溶液法液体池液体池溶剂：溶剂：CClCCl4 4，CSCS2 2常用。常用。3)3)固体固体:研糊法（液体石腊法）研糊法（液体石腊法）KBrKBr压片法压片法薄膜法薄膜法第十四章第十四章红外光谱法广泛用于红外光谱法广泛用于有机化合物的
30、定性鉴定和结构分析有机化合物的定性鉴定和结构分析 1.1.已知物的鉴定已知物的鉴定 将将试试样样的的谱谱图图与与标标准准的的谱谱图图进进行行对对照照，或或者者与与文文献献上上的的谱谱图图进进行行对对照照。如如果果两两张张谱谱图图各各吸吸收收峰峰的的位位置置和和形形状状完完全全相相同同，峰峰的的相相对对强强度度一一样样，就就可可以以认认为为样样品品是是该该种种标标准准物物。如如果果两两张张谱谱图图不不一一样样，或或峰峰位位不不一一致，则说明两者不为同一化合物，或样品有杂质。致，则说明两者不为同一化合物，或样品有杂质。第四节红外光谱法的应用第四节红外光谱法的应用第十四章第十四章第十四章第十四章 （
31、1 1）查阅标准谱图的谱带索引，以寻找试样光）查阅标准谱图的谱带索引，以寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图；谱吸收带相同的标准谱图；（2 2）进行光谱解析，判断试样的可能结构，然）进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。2.2.未知物结构的测定未知物结构的测定第四节红外光谱法的应用第四节红外光谱法的应用分子的不饱和度分子的不饱和度 定义：定义：不饱和度是指分子结构中达不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的到饱和所缺一价元素的“对对”数。如：乙数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和烯变成饱和烷烃需要两个氢原子
32、，不饱和度为度为1 1。第十四章第十四章第四节红外光谱法的应用第四节红外光谱法的应用计算：计算：若分子中仅含一，二，三，四价元素若分子中仅含一，二，三，四价元素（H H，O O，N N，C C），），则可按下式进行不饱和度的则可按下式进行不饱和度的计算：计算：=（2+22+2n n4 4+n n3 3 n n1 1 ）/2/2 n n4 4，n n3 3 ，n n1 1 分别为分子中四价，三价，分别为分子中四价，三价，一价元素数目。一价元素数目。第十四章第十四章第四节红外光谱法的应用第四节红外光谱法的应用作用：作用：由分子的不饱和度可以推断分由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳
33、环的数目，子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。验证谱图解析的正确性。例：例：C C9 9H H8 8O O2 2 =（2+22+2 9 9 8 8）/2=6/2=6第十四章第十四章第四节红外光谱法的应用第四节红外光谱法的应用第十四章第十四章 当当=0=0时时，表表示示分分子子是是饱饱和和的的，应应在在链链状状烃烃及其不含双键的衍生物。及其不含双键的衍生物。当当=1=1时，可能有一个双键或脂环；时，可能有一个双键或脂环；当当=2=2时时，可可能能有有两两个个双双键键和和脂脂环环，也也可能有一个可能有一个 叁键；叁键；当当=4=4时，可能有一个苯环等。时，可能有一个苯环等。第四节红外光谱法的应用第四节红外光谱法的应用