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1、第五章第五章 电荷转移步骤动力学电荷转移步骤动力学 与电化学极化与电化学极化5.1 电化学极化概述电化学极化概述5.2 电化学步骤的基本动力学方程电化学步骤的基本动力学方程5.3 电化学步骤的基本动力学参数电化学步骤的基本动力学参数5.4 稳态电化学极化动力学方程稳态电化学极化动力学方程5.5 电化学极化与浓差极化的比较电化学极化与浓差极化的比较 伶鹊蓝匝抡靠陷曾地长巳梨号额芝鳞凸丈砒呈拽色晴阿翟醇瞒散襟证博迫第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.1 电化学极化概述电化学极化概述 液相传质过程发生于液相传质过程发生于“电极电极/溶液溶液”表面附近的液层中，
2、表面附近的液层中，即即扩散层扩散层中。中。电化学步骤（电荷转移步骤）则发生于电化学步骤（电荷转移步骤）则发生于“电极电极/溶液溶液”界界面上。面上。由于电极过程中，电化学步骤的速度缓慢，而引起电由于电极过程中，电化学步骤的速度缓慢，而引起电极电位偏离其平衡电极电位的现象，称为极电位偏离其平衡电极电位的现象，称为“电化学极化电化学极化”或或“活化极化活化极化”。产生的过电位为。产生的过电位为“电化学过电位电化学过电位”。磋茄涛看幂辟辖堆警似寨鹅渗催支况牡组断驾鄂许樱福淌术刊铭请议夸股第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.1.1 电化学极化经验公式电化学极化经
3、验公式-Tafel公式公式 1905年，根据析氢反应的大量研究结果，年，根据析氢反应的大量研究结果，Tafel首先提首先提出了电化学极化过电位与极化电流密度之间的关系，即著名出了电化学极化过电位与极化电流密度之间的关系，即著名的的Tafel公式。公式。从上式可以看出，从上式可以看出，不仅与电流密度不仅与电流密度I有关，还与有关，还与a、b有关。而有关。而a、b则与电极材料性质、表面结构、电极的真实则与电极材料性质、表面结构、电极的真实表面积、溶液的组成及温度有关。表面积、溶液的组成及温度有关。涵持剂倔薛攻韭在台沼牢穆庭该仍核誓喷辙湍酬怖陨确夜步毋瓣儒压待夯第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第
4、五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.1.2 影响电化学极化的主要因素影响电化学极化的主要因素（1）电流密度电流密度。（2）电极材料电极材料，不同的电极材料，不同的电极材料a值不同，反应能力完全值不同，反应能力完全不同。需要寻找具有高催化活性的材料。不同。需要寻找具有高催化活性的材料。（3）电极的真实表面积电极的真实表面积，表面积越大电极的反应能力越大，表面积越大电极的反应能力越大，可减小电极的极化。如采用多孔电极。可减小电极的极化。如采用多孔电极。（4）电极的表面状态电极的表面状态，电化学极化非常强烈地依赖于电极，电化学极化非常强烈地依赖于电极表面的状态。各种活性物质的特性吸附可极大地改变电
5、极表面的状态。各种活性物质的特性吸附可极大地改变电极反应的速度，如电镀添加剂、缓蚀剂等。反应的速度，如电镀添加剂、缓蚀剂等。（5）温度温度，一般温度升高，过电位降低，反应速度加快。，一般温度升高，过电位降低，反应速度加快。嘘奎邪师局鳞啦辆咙寐铭塌鹃档型邯碾女避零恰执浩旧灰挟悯旭呈趣碧贵第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.2.1 电极电位对反应活化能的影响电极电位对反应活化能的影响电极电位对于电极反应速度的影响有两种方式：电极电位对于电极反应速度的影响有两种方式：热力学方式热力学方式与与动力学方式动力学方式。（1）热力学方式：）热力学方式：当电荷迁移步骤为
6、快步骤时，当电荷迁移步骤为快步骤时，在电极反应过程中其平衡状态基本未被破坏。此在电极反应过程中其平衡状态基本未被破坏。此时电极电位的变化将改变反应离子表面的浓度时电极电位的变化将改变反应离子表面的浓度（根据能斯特方程），从而间接的影响到电极反（根据能斯特方程），从而间接的影响到电极反应速率。应速率。祭篡始豁烹瓮姿他裤约尸熔纵必捌虱围喻荤稀埂倾悼役芜衫批共臀牲贯席第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化（2）动力学方式：）动力学方式：当电荷迁移步骤为慢步骤时，当电荷迁移步骤为慢步骤时，电极电位的变化直接改变界面电子得失步骤的活化电极电位的变化直接改变界面电子得失步
7、骤的活化能，从而改变电极反应速度能，从而改变电极反应速度。窜眺氰瘦征鞭啮眠腥崖土琼雁讽奠握杆窍萨炳住磊灾暑做额沂块滨丑起默第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化对于电极反应：对于电极反应：O+ne-R 某一电极电位下，其阳极反应（氧化方向进行）某一电极电位下，其阳极反应（氧化方向进行）的活化能为的活化能为W1，阴极反应（还原方向进行）的活，阴极反应（还原方向进行）的活化能为化能为W2。假设为还原电流，则该电位下每发生假设为还原电流，则该电位下每发生1 mol的物的物质变化，总伴随有质变化，总伴随有nF的正电荷由溶液转移到电极的正电荷由溶液转移到电极上。上。当电
8、极电位增加当电极电位增加时，则反应产物（终态）的总时，则反应产物（终态）的总势能必然也增大势能必然也增大nF。断璃件掺匡剧正院泵寻束惕表落野怜没虑蒂宁怨粒侈薛阻殉傲露厢跋爬钡第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化改变电极电位对电极反应活化能的影响的示意图改变电极电位对电极反应活化能的影响的示意图来恨畔瞪绎号绵势啄挺级诞械仁洽伦傅若坎畔是奖敞瞳佰漠赛颖搏呀鱼茵第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化W2 W1=W2-W1+nF这样，这样，W2 W2=W1-W1+nF阴极反应活化阴极反应活化能增值能增值阳极反应活化阳极反应活化能增值
9、能增值再变化为，再变化为，（W2 W2）-（W1-W1）=nF苦逗碴诅曳丽愈卞眯龙镁指绞谢降腮菩先运捕慑好讫猾搏忻货涧眺遮咒罗第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化当电极电位改变当电极电位改变时，时，W1=W1-nF，式中式中 为为阳极反应传递系数阳极反应传递系数；W2=W2+nF，式中式中 为为阴极反应传递系数阴极反应传递系数；因为，因为，(W2 W2)(W1-W1)=(+)nF所以，所以，+=1遁桃休磷侧鸵知味扣盗咳疵抑芝告棚皿聊德拎首猖潦锥恢傣碑插穆识似烤第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化0时：阳极反应的活化能降低，
10、阴极反应的时：阳极反应的活化能降低，阴极反应的活化能升高；相应地阳极反应速度增加，阴极反活化能升高；相应地阳极反应速度增加，阴极反应速度减小。应速度减小。相反，相反，0时：阳极反应的活化能升高，阴极时：阳极反应的活化能升高，阴极反应的活化能降低；相应地阳极反应速度减小，反应的活化能降低；相应地阳极反应速度减小，阴极反应速度增加。阴极反应速度增加。W1=W1-nF，W2=W2+nF忍灸钝肖链奸辟柿躲付栏兽跺听乃忽黑瞳撒炙魂鸳亲蔼嘿鹿牡耗香股语毗第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化注意：传递系数注意：传递系数、分别描述了电极电位的分别描述了电极电位的变化对阴极反
11、应和阳极反应活化能的影响程变化对阴极反应和阳极反应活化能的影响程度。这种方法，只是一种经验的方法，其物度。这种方法，只是一种经验的方法，其物理意义并不清楚。理意义并不清楚。涨蒙艺谈午折截沧疼王座昆久荐艘铺棍当池光映蔫卉背奢毯耻谤八参鬼频第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.2.2 电极电位对反应速度的影响电极电位对反应速度的影响 对于电极反应：对于电极反应：O+ne-R 设所选择的电位零点处（设所选择的电位零点处（0=0），阳极反应活化），阳极反应活化能为能为W10,阳极反应活化能为阳极反应活化能为W20,根据化学动力学理论，假设反应为元反应，此时，根据化
12、学动力学理论，假设反应为元反应，此时，反应速率反应速率 为为 =kc肺厩卖墨骏半幂五江氦谢沮圆钝溺搂杉旗很顽蒂应却侣死东乓厉磋煤腆芹第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化根据阿累尼乌斯公式：于是有：带入前面两式有：曲冻雏免恳源拷颁挽詹橇弄虞讼堤肮昂逻备轰姨挞纱彭伍坯掌狈捆妓积霹第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化将电极反应速度用电流密度表示：将电极反应速度用电流密度表示：I=nF 则有：则有：式中式中ia0、ic0分别为电极电位零点时（即分别为电极电位零点时（即 =0=0），），相应于单向绝对反应速率的电流密度，总是具有正相
13、应于单向绝对反应速率的电流密度，总是具有正值！值！幂帆蚜宋哦浆裳逻打兔垣稼狗裹疹馏蚤凝叭智偿裤馋酋寝角贡芭贾淤炽沏第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化当电极电位变为当电极电位变为 时（即时（即=-0=），则），则根据电极电位对活化能的影响，活化能变为：根据电极电位对活化能的影响，活化能变为：因此，当点击电位变为因此，当点击电位变为 时，阴、阳极反应电时，阴、阳极反应电流密度变为流密度变为ic和和iaW1=W10-nF W2=W20+nF钓报誓常诽遂粳杖倾诬熔辛锈译说坠哥已丽器茅驼潞九婪升涉搜斥狐幕禁第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学
14、与电化学极化同理，同理，纤蛤拔舍涌惑挖爬闪亢芒涉维仕琶寂绵在隋营稗啮赢抒痹昼蓟龟刑大谐狄第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化改为对数表示形式为：改为对数表示形式为：上述四个方程就是电化学步骤的基本动力学方程！上述四个方程就是电化学步骤的基本动力学方程！请注意式中各参数的物理意义请注意式中各参数的物理意义。棒喀跳慎粱侯缅掩蔓例勒驳镰隙龋混宁印钨砖豫激捌哗认礼习此邪茸灯既第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.3.1 平平和和“交换电流密度交换电流密度”i0 选取电极体系的平衡电极电位选取电极体系的平衡电极电位 平平为电位零点
15、（为电位零点（0），即），即 0=平平=0，所以，所以，=-平平 在在 平平时，电极体系处于平衡状态，即阳极时，电极体系处于平衡状态，即阳极反应速率（反应速率（ia0）与阴极反应速率（）与阴极反应速率（ic0）相等，）相等，于是定义了一个统一的符号于是定义了一个统一的符号i0 来表示，即来表示，即 ia0=ic0=i0交换电流密交换电流密度度疤夹扬因挚猜氦弗毅全壬傲宜焚灼盅汪痹抽宏稍犹宠逢种腿铣兄笼赡矢釉第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化对于阳极反应对于阳极反应 =-平平=a所以有：所以有：对于阴极反应对于阴极反应 =-平平=-c所以有：所以有：菊让稗吱令
16、搂耪公蛊扇擞淘乘穿掉灯世从碉霞绒作玩斌脱蹈翘翼学辉朋照第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化若改写成指数形式，则有：若改写成指数形式，则有：阳极反应阳极反应阴极反应阴极反应闷琴呵搬碉狄痈佑教咎掐商怖楞少莱舞钵碎础耕秧前绅墟丧则肯檄砒准币第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化知道了知道了、和和i0，根据上面的电化学步骤的基本动，根据上面的电化学步骤的基本动力学方程，就可以计算任一电位下的绝对电流密力学方程，就可以计算任一电位下的绝对电流密度度ia 、ic。过电位过电位ia 和和 ic的影响的影响甩看落智嚷啸奇辛练聚误械眉栓品湾倘
17、贿筋愧配筛伸邯锅淳木徐翰贪棒夷第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化注意：注意：i0的物理意义的物理意义（1）i0与反应体系中各种离子的平衡浓度有关。与反应体系中各种离子的平衡浓度有关。若改变了某一种反应离子的浓度，若改变了某一种反应离子的浓度，平平和和i0数值都数值都会随之发生变化。所以，在用会随之发生变化。所以，在用i0描述动力学性质时，描述动力学性质时，必须同时给出平衡条件，即各离子的平衡浓度。必须同时给出平衡条件，即各离子的平衡浓度。醛疆怜摆辛菠拐凄辟衍瓷盖任蜡彻综夜烧锚狮匝冒归沏去慈驳喊吟披勿恼第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动
18、力学与电化学极化（2）i0的值反映了电极反应的可逆程度与计划的值反映了电极反应的可逆程度与计划性能。性能。饺洱寓给甄藤咋讹这钮底禽姿嗽漆建佐许戎腺巡戮倪鬼毋饱继篱幸兹睫竟第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.3.2 电极反应的标准反应速度常数电极反应的标准反应速度常数K当电极反应处于标准平衡状态时，即当电极反应处于标准平衡状态时，即 =平平上两式中：上两式中：儡叁孤孤扎跟醇纯贵像驶嫌磨拽屏撼械郁捕破绵德和视类杆倚犬咬贸警现第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.3.2 电极反应的标准反应速度常数电极反应的标准反应速度常数
19、K此时，此时，i a=i c，若忽略活度系数的影响，若忽略活度系数的影响，则有则有cR=c0。所以：所以：Ka=Kc=K标准反应速标准反应速率常数率常数K称为称为“标准反应速率常数标准反应速率常数”。它表示，当电极电位为反。它表示，当电极电位为反应体系的标准平衡电位和反应粒子为单位浓度时，电极应体系的标准平衡电位和反应粒子为单位浓度时，电极反应进行的速度。反应进行的速度。K的单位是的单位是 cm/s。历维讽艺矫冠淀阴套吁置货咀辉共镑钥枯垦省萤嗽申禁很骨喇痞黍钨木及第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化注意：注意：（1）虽然在推导）虽然在推导K时采用了时采用了
20、=及及cR=co的标准的标准反应体系，但由于反应体系，但由于K是一个有确切物理意义的常数，是一个有确切物理意义的常数，因而对于非标准体系同样适用，只是应将电化学因而对于非标准体系同样适用，只是应将电化学步骤的基本动力学方程写成一般的形式：步骤的基本动力学方程写成一般的形式：显然，显然，=，cR=c0=1时，时，i a=i c=nFK恕掉慷骸计奎等护刻术淀骄如饼文笨诱矢介当砍邓弟浊鲜恤敏硫暑惠坊壶第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化（2）在推导中采用的电位标是任意的，换用不）在推导中采用的电位标是任意的，换用不同的电位标后，虽同的电位标后，虽 和和 平平得值会
21、改变，但当得值会改变，但当 =平平 时所表现的客观情况总是不变的，因此时所表现的客观情况总是不变的，因此K的的值不会改变。值不会改变。溅匙危粟叫涅属俘乌附漂选奠且孟肢盏揣湃髓统讫肯烽山迂锄境辅满涟达第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.3.3 i 0和和K的关系的关系根据能斯特方程根据能斯特方程当当 =时，时，cR=c0=1，i a=i c=i0，排八汐晾帐泼球溶软映扰炳仰姨皱甲虫漫面紫艺瘦俊攘马桔击巩尽闰蝴敬第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化将将K和和的值带入上式，就可以求出任意浓度（的值带入上式，就可以求出任意浓度
22、（cR和和c0）的）的 i0。但必须注意：但必须注意：（1）上述关系只使用于）上述关系只使用于简单的电极反应简单的电极反应；（2）注意浓度的单位换算，）注意浓度的单位换算，浓度单位一般用浓度单位一般用 “mol/cm3”。当生成不溶的独立相时，其浓度取。当生成不溶的独立相时，其浓度取1 10-3 mol/cm3简化处理后，简化处理后，待获累凋衙渐推瑞夹隘库化木晌惮乎匪那嚏诊送霄遣历黎畦执猩爽姜洲豌第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.4 稳态电化学极化动力学方程稳态电化学极化动力学方程 当一定大小的电流流过电极时，电极电位偏离当一定大小的电流流过电极时，电
23、极电位偏离其平衡电极电位。当达到其平衡电极电位。当达到稳态稳态时，即时，即电极过程各个电极过程各个步骤的进行速度不再随时间而改变步骤的进行速度不再随时间而改变，电极电位与外，电极电位与外电流密度（电流密度（I I）都处于稳定状态。）都处于稳定状态。瓷一映翟票脉优瓶遭衬菩正嫂特鲤遥惟邪浆炒伞逢亡偶脾坊橇第抿孰掠典第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化如果通电时，电极上只发生单一的电极反应，如果通电时，电极上只发生单一的电极反应，O+ne-R 此时有：此时有：阳极外电流阳极外电流 Ia=ia-ic或者或者 阴极外电流阴极外电流 Ic=ic-ia际鹅桥祖闰驼及逛粕捌
24、首疗殖颂禄酮彝录五滩捌输蓉季声攻溺叉扮哑逃祭第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化当为阳极外电流当为阳极外电流I a时，此时有净的阳极极化电流时，此时有净的阳极极化电流流过电极表面，发生阳极极化。假设此时电位为流过电极表面，发生阳极极化。假设此时电位为 ，有，有 =平平0（以（以 平平为电位零点）为电位零点）两式中：两式中：a=-平平 c=平平-递祟贴诛甜靖藻忻用延册乾冷弧泳梦忱曲油柔制监卷泻滞睦剃皇舱例甥秩第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化电化学控制下电化学控制下阳极极化阳极极化时的稳态极化曲线方程为：时的稳态极化曲线方
25、程为：由于式中由于式中 a=-平平=-c骄填蓝牟贼绑舒贺箍毁众蔫瘟仔桅弥斡妇惨牛丹难滇亏前境颁告轩钵裹琉第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化电化学控制下电化学控制下阴极极化阴极极化时的稳态极化曲线方程为：时的稳态极化曲线方程为：由于式中由于式中 c=-(-平平)=-a爵蹲娥虑萎戚诀钨樱财挟辖伯永槽雹瘤嘉煞椽蔼圃杠钞徐驰哉鹊绸泞窄疆第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化上述两个电化学极化控制下的稳态极化曲线方程，上述两个电化学极化控制下的稳态极化曲线方程，又称又称巴特勒巴特勒沃尔摩（沃尔摩（Butler-Volmer）公式。公
26、式。它描述了一个电它描述了一个电极反应的过电位极反应的过电位与内、外电流密与内、外电流密度的关系度的关系丛柑裙洲赠裤贫橙茬墓徘呆哗筷酞扼紊拎邻旁咽帖饿沈汐粘权肉辆堆颖侦第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化或其对数形式：或其对数形式：巴特勒巴特勒沃尔摩（沃尔摩（Butler-Volmer）方程）方程还可改写为：还可改写为：浪喘披你虾脉逮骚支召嘶钮教沫峦席绒赤枪寇蛇犁航伸件幢憋董驭效僚航第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化a)阳极极化时：阳极极化时：巴特勒巴特勒沃尔摩（沃尔摩（Butler-Volmer）方程的简化）方程的简化
27、(1)强极化（强极化（|I|i0）时的近似公式）时的近似公式或对数形式：或对数形式：ab 阳极极化阳极极化Tafel常数常数涎之掀兹更扩坍团裂百尔亨墟宫粒蔬悯遁中材敌踪室谆顷猜妨曙夯讥恶撞第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化b)阴极极化时：阴极极化时：或对数形式：或对数形式：ab 阴极极化阴极极化Tafel常数常数镁皇欲免司郑译希雁刑举甸柠窝陆犯垃葫俺粤娜娩迎韩宏规齐蒸芬狰伏鼓第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化一般温度下一般温度下 0.12V时，可以认为是处于强极化范时，可以认为是处于强极化范围，上述简化公式可适用。围，
28、上述简化公式可适用。电化学极化曲线电化学极化曲线（实线）（实线）与与 a-lgi a曲线和曲线和 c-lgi c的关系的关系艰庆吱六鳞罗棕凹网胚志茂豪苦罚腹年锦粘叫粳哉隐臆氦欢祭过菏袍绥稳第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化(2)微极化时的近似公式微极化时的近似公式 当电极只产生微小幅度的极化时（微极化），当电极只产生微小幅度的极化时（微极化），a和和 c都很小，此时都很小，此时 ia和和ic也都很小。在也都很小。在Butler-Volmer公式中二项的值都很小，所以可以利用公式中二项的值都很小，所以可以利用以下数学公式进行近似计算：以下数学公式进行近似计算
29、：看冻猾菊扦硷励桓描蜡威瞻怕上摄汹疚哆艳景随苫捌橇督跌节饲糊束民贼第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化a)阳极极化时：阳极极化时：b)阳极极化时：阳极极化时：广瞒乌里栏慢具诞位搅企虹翔莉灼祟焰笨辙怯咏农典必蜒恫闹悸龄怠赣妖第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化微极化时的极微极化时的极化曲线示意图化曲线示意图妻弟深斧屉潞奖颧添巴合己泪哟胖铰略盼魄症讥娩触昂处黄哪艇襟根铡黔第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化5.5 浓差极化与电化学极化共存时的动力浓差极化与电化学极化共存时的动力学规律学规律
30、只要有外电流通过电极，电极表面附近液层只要有外电流通过电极，电极表面附近液层中反应粒子浓度的变化总是不可避免的，所以，中反应粒子浓度的变化总是不可避免的，所以，“浓差极化浓差极化”与与“电化学极化电化学极化”并存的现象并存的现象在实际的在实际的电极过程中是普遍的。电极过程中是普遍的。特别是，当极化电位增大时，外电流密度随之按特别是，当极化电位增大时，外电流密度随之按指数规律增大，其数值终将接近极限扩散电流密指数规律增大，其数值终将接近极限扩散电流密度（度（Id）,这时就更不能忽视浓差极化的影响了。这时就更不能忽视浓差极化的影响了。漏徐森慕选兜白睹售赐圾穴刑滇福辰铝孩沟牲掐叛秆查宛壕垣乙烘装组搭
31、第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化处理方法：处理方法：在电化学极化的动力学方程中改为采用反应在电化学极化的动力学方程中改为采用反应粒子的表面浓度粒子的表面浓度c s,而不是本体浓度而不是本体浓度c 0，以阴极以阴极电流为例电流为例 在在 平平电位下，电位下，ia=ic=i0，此时，此时I=0。如果。如果cos=co0，cRs=cR0，则：，则：择无江邓赚曰靠医烂致伍懒缅挝顾宙愉橇吻霖添介分调俞诬溢帛虑顿巨赣第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化处理过程：处理过程：由扩散传质步骤和电化学步骤混合控制下的动力学由扩散传质步骤和
32、电化学步骤混合控制下的动力学方程为：方程为：点孺篷拜贤著慈幽诉亨彩粟赌瓮狐队藩潜挠瞧呜诈癣乡日褂讨坚啊漂吃宽第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化 如果，如果，Ici0，原方程简化为：，原方程简化为：将将 代入上式，并改写成对数形式：代入上式，并改写成对数形式：对数形式的方程中，对数形式的方程中，第一项系数由第一项系数由“电化学电化学”极化引极化引起，其数值决定于起，其数值决定于Ic/i0，第二项由第二项由“浓差极化浓差极化”引起，引起，其数值决定于其数值决定于Ic与与Id的相对大小的相对大小。侗肋脱毗彰戍淋调丘仍死赢适勇癸功请娶锻访店涛抄填焊把编翌还凹炔惟第
33、五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化混合控制时的动力学分析混合控制时的动力学分析（1）若）若I ci0和和Id，则极化很小，电极上基本保，则极化很小，电极上基本保持平衡状态；持平衡状态；（2）若）若I c IdI ci0，主要为电化学极化，浓差，主要为电化学极化，浓差极化可以忽略；极化可以忽略；（4）若）若I c Idi0，混合控制，两种极化因素都，混合控制，两种极化因素都要考虑。要考虑。蒂捷爆瞳史旷善毖艇除秀镑臻迢迈望摆较惜檄啮译机孵赶圃抽菏侨坦里设第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化注意：注意：在混合控制时，视外加极化电
34、流在混合控制时，视外加极化电流I c的大小，往往的大小，往往也有起主要作用的，例如：也有起主要作用的，例如：（1）I c较小时，以电化学极化为主较小时，以电化学极化为主（2）I c I d时，浓差极化成为主要因素，但此时，浓差极化成为主要因素，但此时（时（I ci0）电化学极化仍然存在；）电化学极化仍然存在；（3）当过电位进一步增加，完全由浓差极化控）当过电位进一步增加，完全由浓差极化控制，此时，虽然电化学步骤仍处于非平衡状态，制，此时，虽然电化学步骤仍处于非平衡状态，但其已不再是控制步骤。但其已不再是控制步骤。纳樱苍娃机瞒训升穷它讲腋锦悦疽袜邯火嘲堰析涵悸悄箱俗掂辆栖睡陕昏第五章电荷转移步骤
35、动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化上述曲线可以分为上述曲线可以分为3个区域：个区域：（1）若）若I cI ci0 范围，极化曲线呈半对数关范围，极化曲线呈半对数关系，这时的过电位纯粹由系，这时的过电位纯粹由“电化学极化电化学极化”引起；引起；（3）若）若I cIdi0 的范围，反应处在的范围，反应处在“混合控制混合控制区区”。随着电流的增大，逐渐具有极限电流的性。随着电流的增大，逐渐具有极限电流的性质，即反应完全受到质，即反应完全受到“扩散控制扩散控制”了。了。鸽舒噪郧祝溉枣政加禽询咆数皇绵逼妊孕笋漫泻谦隆款酸要陷驭骇铲锰跃第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移
36、步骤动力学与电化学极化5.6 电化学极化与浓差极化的比较电化学极化与浓差极化的比较组星惺皇池兄巧颠峭戊绪甥邱很涎穆竞崔俘锥壳安辛妙涨舰双猫佛宣愤收第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化程妇纪沦卵狼邮蹈旧伺段史韦铝筏插翁陈当奶甄疟泰风陶氰趾口淆呕艾潦第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化锣适疥挡斩寥瘴裴忆邵良瓮蚕飘傻马极蹋伶厉燎焰腰示榴兰渺鞍员攫庚沏第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化本章小结本章小结 电化学极化的本质；电化学极化的本质；电极电位对反应活化能的影响；电极电位对反应活化能的影响；
37、电化学极化基本动力学方程；电化学极化基本动力学方程；电化学步骤的基本动力学参数；电化学步骤的基本动力学参数；稳态电化学极化曲线方程及其特点；稳态电化学极化曲线方程及其特点；近似处理：强极化与微极化。近似处理：强极化与微极化。电化学极化与浓差极化的比较。电化学极化与浓差极化的比较。诬搭窝含间罚拢湿蟹剃邪窖凑锤菊趟椰殖茵气冉骤赛唆藕秉魂在回檀馈丸第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化习题：习题：（1）电化学步骤的基本动力学参数有哪些？它们）电化学步骤的基本动力学参数有哪些？它们的物理意义是什么？的物理意义是什么？（2）试根据电极反应体系的交换电流（）试根据电极反应
38、体系的交换电流（i0）、极）、极限扩散电流（限扩散电流（Id）与外电流（）与外电流（I）的相对大小，说）的相对大小，说明：在什么情况下出现电化学极化？什么情况下明：在什么情况下出现电化学极化？什么情况下出现浓差极化？又在什么情况下不出现明显的极出现浓差极化？又在什么情况下不出现明显的极化？化？（3）外电流（）外电流（I）与过电位（）与过电位（）之间的线性关）之间的线性关系和半对数关系各在什么条件下出现的？由此能系和半对数关系各在什么条件下出现的？由此能否说电化学极化有两种截然不同的动力学特征？否说电化学极化有两种截然不同的动力学特征？版妨菜裹碎缎纷蝇叶酞腻锭嘎曰戳刨诺腕下效抱恍绕楞速颈惠够篇淬
39、弃蚜第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化（4）实验测得）实验测得25酸性溶液（酸性溶液（pH=1）中，氢在）中，氢在铁电极上析出的极化曲线符合铁电极上析出的极化曲线符合Tafel关系，得到关系，得到a=0.7 V，b=128 mV。试求外电流为。试求外电流为1 mA/cm2时时的电极电位（的电极电位（）、阴极过电位（）、阴极过电位（c）及交换电）及交换电流（流（i0）。）。怪贮癣较擂菜拎马詹且桌锦炙尖躬抹给亥率亦厚污顷阳山厦揪爵攻芭塑航第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化例题：例题：（1）在某电极上测得电极反应）在某电极上
40、测得电极反应Fe3+e-Fe2+的的a=0.5，i0=6 10-3 A/cm2，对应平衡浓度为，对应平衡浓度为cFe(II)=0.03 mol/L，cFe(III)=0.015 mol/L,求：求：K及相应于及相应于 平平的的ka和和kc；当当cFe(II)=cFe(III)=0.015 mol/L 时，求时，求 i0，K及相应及相应于于 平平的的ka和和kc;cFe(II)=cFe(III)=1 mol/L 时，求时，求 i0，K及相应于及相应于 平平的的ka和和kc;当当cFe(II)=0.015 mol/L，cFe(III)=0.01mol/L，求，求 i0，K及相应于及相应于 平平的的
41、ka和和kc，并讨论动力学参数随体系，并讨论动力学参数随体系浓度变化的规律。浓度变化的规律。叠寡廊鞠槛含茹讲热缠疆迢颇衅廖周撬秘瓶玫栈彼卜灰填魏强座嚎栅塞诧第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化（2）在含）在含Fe2+溶液中的铁电极上测得溶液中的铁电极上测得 平平=-0.5 V；i0=10-9 A/cm2，a=0.45，求，求K值及极化到该体系值及极化到该体系的的 0平平时的外电流值。（时的外电流值。（T=0.25，0平平=-0.441V）（3）某一电极在）某一电极在25，pH=2的的4%NaCl溶液溶液中，测得氢在此电极上反应中，测得氢在此电极上反应i0=1
42、 10-7 A/cm2，a=0.59。假定。假定=0.05 cm，DH+=7.4 10-5 cm2/s，试求试求1 mA/cm2电流阴极极化时的过电位（电流阴极极化时的过电位（c）。）。折女规山诊抓春芽郴粟题埠梦级舅赛复纳汰积诽芥进印蜜湛皇捶乒淑燎障第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化（4）25 下，于强烈搅拌的某电解液中，将阴下，于强烈搅拌的某电解液中，将阴极极化到远离其平衡电位，若电极表面剩余电荷极极化到远离其平衡电位，若电极表面剩余电荷密度值变化为密度值变化为-0.045 C/m2时，电极反应速度可能时，电极反应速度可能变化多少倍？假设在电极表面剩余电荷密度变化变化多少倍？假设在电极表面剩余电荷密度变化的区间内，电极电容值恒定，其数值为的区间内，电极电容值恒定，其数值为0.15 F/m2，传递系数为，传递系数为0.5，n=1。梗阳吻鳃走栏揪赵墙顽幕碎彻宜略抨硼慕础恭褒阶膀痈棘冬时佐渐闲虐盟第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化第五章电荷转移步骤动力学与电化学极化