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1、0.两性离子：指在同一氨基酸分子上含有等量的正负两种电荷，又称兼性离子或偶极离子。1.糖酵解：在供氧不足时，葡萄糖在细胞液中分解成丙酮酸，丙酮酸进一步还原成乳 酸（同时释放少量能量合成 ATP）的过程 2.糖原合成与分解：由单糖合成糖原的过程成为糖原的合成。糖原的分解是指由糖原 分解成葡萄糖的过程 3.糖异生：由非糖类物质合成葡萄糖的过程 4.有氧氧化：在供氧充足时，葡萄糖在细胞液中分解生成的丙酮酸进入线粒体，彻底 氧化成 CO2 和 H2O，并释放大量能量 5.三羧酸循环：在线粒体内，乙酰 CoA 与草酰乙酸缩合成柠檬酸，柠檬酸再经过一系 列酶促反应之后又生成草酰乙酸，形成一个反应循环，该循
2、环生成的第一个化合物是柠檬酸，它含有三个羧基，所以称为三羧酸循环 6.血糖：血液中的单糖，主要是葡萄糖 7.血脂：血浆中脂类的总称，主要包括甘油三酯，磷脂，胆固醇和游离脂肪酸 8.血浆脂蛋白：是脂类在血浆中的存在形式和转运形式，一类由脂肪，磷脂，胆固醇 及其酯与不同的载脂蛋白按不同比例组成的，便于通过血液运输的复合体。9.脂肪动员：脂肪内的甘油三酯被脂肪酶水解生成甘油和脂肪酸，释放入血，供给全 身各组织氧化利用的过程 10.酮体：包括乙酰乙酸，B羟丁酸和丙酮，是脂肪酸分解代谢的正常产物 11.必需脂肪酸：人体生命活动所必不可少的几种多不饱和脂肪酸，在人体内不能合成，必须由食物来供给。包括亚油酸
3、、亚麻酸、花生四烯酸 12.必需氨基酸：体内需要而自身又不能合成、必须由食物供给的氨基酸。包括：异亮 氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸、亮氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、赖氨酸 13.蛋白质互补作用：将不同种类营养价值较低的蛋白质混合食用，可以相互补充所缺 少的必须氨基酸，从而提高其营养价值，称为蛋白质的互补作用 14.转氨基作用：是指由氨基转移酶催化，将氨基酸的 a-氨基转移到一个 a-酮酸的羰基 位置上，生成相应的 a-酮酸和新的 a-氨基酸。该过程只发生氨基转移，不产生游离的氨气 15.一碳单位：有些氨基酸在分解代谢过程中可以产生含有一个碳原子的活性基团，称 为一碳单位 16.密码子：在 mRNA
4、 的开放阅读框架区，以每 3 个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸(或其他信息)，这种三联体形式的核苷酸序列称为密码子。（共有 64 个密码子，其中有61 个密码子编码 20 中氨基酸，另三个密码子代表终止信号）17.中心法则：中心法则是指遗传信息从 DNA 传递给 RNA，再从 RNA 传递给蛋白质的转 录和翻译的过程，以及遗传信息从 DNA 传递给 DNA 的复制过程。18.半保留复制：当 DNA 进行复制时，亲代 DNA 双链必须解开，两股链分别作为模板，按照碱基互补配对原则指导合成一股新的互补链，最终得到与亲代 DNA 碱基序列完全一样的两个子代 DNA 分子，每个子代 DNA 分子都
5、含有一股亲代 DNA 和一股新生 DNA 链，这种复制方式称为半保留复制。19.逆转录：是以 RNA 为模板，以 dNTP 为原料，由逆转录酶催化合成 DNA 的过程，该过 程的信息传递方向是 RNA 到 DNA 20.转录：是指生物体按照碱基互补配对的原则把 DNA 碱基序列转化为 RNA 碱基序列，从而将遗传信息传递到 RNA 分子上的过程 21.启动子：原核生物和真核生物基因的启动均是由 RNA 聚合酶结合位点，转录起始位 点及控制转录起始的其他调控序列组成，是启动转录的特异序列 23.酶的活性中心：酶分子中能够直接与底物分子结合，催化底物化学反应且能和底物特异结合并将底物转化为产物的部
6、位，这一部位就成为酶的活性中心。24.变构调节：特定物质与酶蛋白活性中心以外的某一部位以非共价键结合，改变酶蛋 白构象，从而改变其活性，这种调节称为酶的变构调节 25.基因表达：是指基因经过转录及翻译等一系列过程，合成特定的 RNA 及蛋白质，进 而发挥其特定的生物学功能的全过程 26.操纵子：是原核生物大多数基因的转录单位，由启动子、操纵基因和受操控基因调 控的一组结构基因组成 27.氨基酸的等电点：在某一的溶液中，氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等，成为兼性离子，呈电中性，此时溶液的称为该氨基酸的等电点。28.DNA 变性：在某种理化因素作用下，DNA 分子互补碱基对之间的氢键断裂
7、，使 DNA双螺旋结构松散，变成单链 29.胆汁酸肠肝循环：在肠道中重吸收的胆汁酸，经过门静脉重新入肝脏。肝脏再把游 离胆汁酸转变成结合胆汁酸，与重吸收的结合胆汁酸一起重新随胆汁排入肠腔，此过程称为胆汁酸的肠肝循环 30.胆色素：胆色素是铁卟啉化合物在体内的主要分解代谢产物，包括胆红素，胆绿素，胆素原和胆素等，主要随胆汁粪便排除 31.生物转化：肝脏将外源性或内源性非营养物质进行转化，最终增加其水溶性或极性，使其易于随胆汁或尿液排除体外，这一过程称为生物转化 32.二氧化碳结合能力：一般指在 25 摄氏度，二氧化碳分压约为 5.3 千帕时，每升血浆 所能结合的二氧化碳毫摩尔数 33.竞争性抑制
8、作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。34.酶原：某些酶在细胞内合成或初分泌时没有活性，这些没有活性的酶的前体称为酶原 35.酶原激活：使酶原转变为有活性酶的作用称为酶原激活。36.同工酶：是指催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子组成，分子结构和理化性质乃至 免疫学性质和电泳行为都不相同的一组酶 37.呼吸链：呼吸链是由一系列的递氢反应和递电子反应按一定的顺序排列所组成的连续反应体系，它将代谢物脱下的成对氢原子交给氧生成水，同时有 ATP 生成（指线粒体内膜中按一定顺序排列的一系列具有电子传递功能的酶复合体，可通过链锁的氧化还原将代谢物
9、脱下的电子最终传递给氧生成水）。38.氧化磷酸化：在生物氧化过程中，营养物质氧化释放的电子经过呼吸链传递给 O2 生成水，所释放的能量能推动 ADP 磷酸化生存 ATP，这一过程称为氧化磷酸化 39.生物氧化：生物氧化是指糖类脂肪蛋白质等营养物质在体内氧化分解，最终生存二氧 化碳和水，并释放能量满足生命活动需要过程。40.磷酸戊糖途径：是指发生在某些组织的组织液中，葡萄糖在磷酸化生成 6-磷酸葡萄 糖之后直接发生脱氢和脱羧等反应，生成 NADPH 和磷酸戊糖 41.Km 值：米氏常数 Km 值等于酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度.Km 值愈小，酶与底物的亲和力愈大。蛋白质变性：在某些物理
10、和化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失。主要为二硫键和非共价键的破坏，不涉及一级结构的改变。42.Tm 值：紫外光吸收值达到最大值的 50时的温度称为 DNA 的解链温度（Tm），一种DNA 分子的 Tm 值大小与其所含碱基中的 GC 比例相关，GC 比例越高，Tm 值越高。43.核酸分子杂交：如果把不同的 DNA 链放在同一溶液中作变性处理，或把单链 DNA 与RNA 放在一起，只要某些区域有成立碱基配对的可能，它们之间就有成立碱基配对的可能。44.酶的活性中心：由酶作用的必需基团组成，这些必需基团在空间位置上接近组成特定的空间结构，能与底物特异地
11、结合并将底物转化为产物。45.P/O：指氧化磷酸化过程中，每消耗 1/2 摩尔 O2 所生成 ATP 的摩尔数（或一对电子通过氧化呼吸链传递给氧所生成 ATP 分子数）。实质是伴随 ADP 磷酸化所消耗的无机磷酸的分子数与消耗分子氧的氧原子数之比,称为 P/O 比 46.蛋白质的腐败作用：肠道细菌对未被消化的蛋白质及其消化产物所起的作用。联合脱氨基作用：两种脱氨基方式的联合作用，使氨基酸脱下-氨基生成-酮酸的过程。47.密码子的简并性：一种氨基酸可具有 2 个或 2 个以上的密码子为其编码。这一特性称为遗传密码的简并性。48.增强子：指远离转录起始点、决定基因的时间、空间特异性、增强启动子转录
12、活性的 DNA序列。49.受体：是指存在于靶细胞膜上或细胞内的一类特殊蛋白质分子，它们能识别特异性的配体并与之结合，产生各种生理效应。50.结合胆红素：胆红素和血液中的白蛋白结合后转运到肝脏,在肝脏中与葡糖醛酸结合后生成葡糖醛酸胆红素,叫结合胆红素。51.激素敏感性脂肪酶：在脂肪动员中起决定性作用，是脂肪分解的限速酶，受多种激素的调控。52.冈崎片段：相对比较短的 DNA 链（大约 1000 核苷酸残基），是在 DNA 的滞后链的不连续合成期间生成的片段。53.单核苷酸：核苷与磷酸缩合生成的磷酸酯称为单核苷酸。54.磷酸二酯键：单核苷酸中，核苷的戊糖与磷酸的羟基之间形成的磷酸酯键。55.蛋白质
13、的一级结构：指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。56.反密码子：在 tRNA 链上有三个特定的碱基，组成一个密码子，由这些反密码子按碱基配对原则识别 mRNA 链上的密码子。57.能荷：能荷是细胞中高能磷酸状态的一种数量上的衡量。58.糖核苷酸：单糖与核苷酸通过磷酸酯键结合的化合物，是双糖和多糖合成中单糖的活化形式与供体。59.限制性核酸内切酶：能作用于核酸分子内部，并对某些碱基顺序有专一性的核酸内切酶，是基因工程中的重要工具酶。60.内含子：真核生物的 mRNA 前体中，除了贮存遗传序列外，还存在非编码序列，称为内含子。61.外显子：真核生为贯彻“安全第一，预防为主”的方针，
14、加强道路运输安全管理，进一步规范安全事故统计报告工作，完善安全生产管理制度，及时、准确、完整地反映道路运输安全生产情况，建立科学完善的事故统计分析制度，总结教训，预防事故。根据国家和行业有关事故统计报告的规定和要求，结合本公司实际，特制定本制度。适用范围 适用于公司所有营运车辆发生的道路交通事故。职责 1 安技部负责组织事故应急处置程序和要点的制定和实施。2 发生行车事故后，驾驶员等从业人员应立即采取措施抢救伤员，同时，迅速向事故发生地的公安交警部门、道路运管机构及车辆所属单位报告。内容及要求 1 统计类 1.1 事故等级划分 按后果严重程度，将行车事故分为轻微事故、一般事故、重大事故和特大事
15、故四个等级。1）轻微事故 是指一次造成轻伤 1 至 2 人，或者财产损失机动车事故不足 1000 元，非机动车事故不足 200 元的事故。2）一般事故 是指一次造成重伤 1 至 2 人，或者轻伤 3 人以上，或者财产损失不足 3 万元的事故。3）重大事故 是指一次造成死亡 1 至 2 人，或者重伤 3 人以上 10 人以下，或者财产损失3 万元以上不足 6 万元的事故。4）特大事故 是指一次造成死亡 3 人以上，或者重伤 11 人以上，或者死亡 1 人，同时重伤 8 人以上，或者死亡 2 人，同时重伤 5 人以上，或者财产损失 6 万元以上的事故。1.2 行车事故类别 按发生要素，行车事故分为
16、翻车、坠车、碰撞、刮擦、运行伤害、爆炸、失火等七个类别。1.3 事故责任划分 按责任人过失程度，行车事故划分为全部、主要、同等和次要责任等四个等级。2 行车事故报告 行车事故报告分为内部事故统计报告和上报事故统计报告。2.1 报告界定 1）内部事故统计报告指当车辆发生轻微事故造成人员受伤时，自车辆发生事故开始，24 小时内填报行车事故报告上报公司安技部；未造成人员受伤的行车事故须及时填报 行车事故报告，每起事故一份。各车辆填报 事故（登记）月报表，于在当月底 25 日前汇总上报安技部。2）上报事故统计报告为一般报告和紧急报告两种 2.2 一般事故报告范围 1）一次死亡（失踪）1-2 人；2）一
17、次重伤 3-9 人；3）遇险人数 1-4 人；4）无人员伤亡但经济直接损失 50-100 万元以下行车事故或车辆火灾事故。2.3 一般事故报告程序 公司在接到事故报告后 4 小时内，按道路运输行业行车事故快报内容填写后，向上级主管部门报告。2.4 紧急报告范围 1）一次死亡（失踪）3 人及以上的事故；2）一次死亡重伤 10 人及以上的道路运输行车事故；3）涉及外籍人员（包括港、澳、台）死亡的道路运输行车事故；4）造成直接经济损失 100 万元以上的道路运输行车事故；5）事故虽未达到上述标准，但已造成较大影响或易引发其他事端的，或其他需及时上报的重要情况。2.5 紧急报告程序 公司在接到事故报告
18、后 1 小时内，按道路运输行业行车事故快报内容填写后，向上级主管部门报告，事故报告后，应尽快了解详情，在 5 小时内补报或续报，事故初步原因要在 8 小时内续报上级主管部门。发生事故后，在死亡（失踪）人数不明的情况下，一律按紧急事故程序报告，待事故伤亡人数确认后再补报或续报。2.6 事故报告统一使用交通部道路运输行业行车事故快报（见附表）格式，按照事故报告程序，由事故报告单位负责填报，报告的具体内容：1）事故发生的时间（年、月、日、时）、天气情况；2）车辆牌号、车型、核定人（吨）数、实载人（吨）数；3）事故发生的地点、道路类别(高速、国道、省道、县乡道)、运行线路、线路类别、始发站（地）、车站
19、等级；4）发生事故的车辆单位（全称）、企业资质等级；5）驾驶员姓名、从业资格类别及证号；6）人员伤亡、失踪人数、初步估算直接经济损失情况；7）事故概况；8）事故原因、责任分析的初步判断；9）报告人姓名、联系电话、报告日期；10）报告单位盖章。3 统计报表 3.1 行车事故统计，应统一使用道路运输行业责任行车事故（年、季、月）表（见附表），由公司安技部逐级统计填报，填报说明如下：1）上报事故是指一般及其以上事故；2）当月未能认定事故责任的，在统计时，对已掌握的事故次数、伤亡人数情况，应列入当月统计报表范围，并在当月报表中加以说明。事故责任认定后，再计入次月责任折合，按责任折合数据作相应调整及说明
20、；3）报告期内无上报事故的，也应填报统计报表，累计计算相关数据，并注明本月或季、半年、全年无上报事故。3.2 填报统计报表时应注意：1）填表人的签名；2）安技部门负责人在“统计负责人”上签名；3）单位领导的签名；4）填报日期；5）加盖填报单位公章。4 统计计算 4.1 行车事故责任折合系数为：1.00/全部责任、0.75/主要责任、0.5/同等责任、0.25/次要责任。4.2 上报事故是指一般及以上事故：责任折合事故次数是指实际事故次数与责任系数之积。4.3 事故死亡人数是指事故发生的当时到事故后七天内实际死亡的人数：旅客死亡人数是指事故死亡人数中营运客车内死亡的乘客人数。4.4 事故受伤人数
21、是指事故中乘客、行人（骑车人）和运输企业的职工或个体业户及聘用人员等全部重伤和轻伤人数之总和。4.5 重伤和轻伤按最高人民法院、最高人民检察院、司法部、公安部联合颁布的人体重伤鉴定标准和人体轻伤鉴定标准（试行）确定。4.6 责任折合事故死亡人数是指事故死亡人数乘以相应的责任系数之积的叠加（责任折合事故死亡人数=事故死亡人数责任系数）。4.7 责任折合事故受伤人数是指事故受伤人数乘以相应的责任系数之积的叠加（责任折合事故受伤人数=事故受伤人数责任系数）。责任折合重伤人数是指事故重伤人数乘以相应的责任系数之积的叠加（责任折合重伤人数=事故重伤人数责任系数）。4.8 直接经济损失包括轻微及以上事故所
22、发生的医疗费、误工费、住院伙食补助费、护理费、残疾者生活补助费、残疾用具费、丧葬费、死亡补助费、被扶养人生活费、交通费、住院费和财产直接损失。4.9 责任率是指统计期内实际事故次数与责任折合事故次数之比率。计算公式：责任率=责任折合事故次数/实际事故次数100%5 事故处理流程 5.1 本流程适用于有人员伤亡（包括轻微、一般、重、特大）的事故处理。5.2 当接到交通事故报告后，接报人必须第一时间向上级部门及领导（必要时可以越级）报告事故简况及人员伤亡情况，若可能，须按事先约定的伤情分类择优送院抢救，事故发生部门的安全管理人员必须立即携带工具（纸、笔、尺、相机）赶赴事故现场，查清伤者送院情况，了
23、解报案（交警、保险）情况，拍摄现场及车辆照片（车辆前、后、左、右及内部），如现场已撤离，应向目击者、当事人或交警了解现场情况，绘制事故现场图。在安全管理人员前往现场的同时，各级主管领导也须根据事故类型（附后）赶赴医院，详细了解伤者病情，准确的身份信息（身份证明）及联系方式，积极安抚伤者及家属的心情，及时与医生和院方沟通，尽力抢救伤者。5.3 事故现场处理结束后，必须及时按照事故处理“四不放过”的原则认真分析事故原因；教育全体从业人员吸取教训；落实切实可行的防范措施；待事故责任认定后，必须对事故责任人进行严肃处理，防止同类事故再次发生。附：事故处理赶赴医院分级制度，轻微事故：部门安全主管；一般事
24、故：主管安全经理；重大事故：分管副总经理；特大事故：总经理 6 报告注意事项 6.1 对上报的事故报告、统计报表发现错、漏现象的，应及时作出更正说明，重新填报报表。6.2 事故统计报告要求如实、及时、准确反映安全事故情况，不得隐瞒不报、谎报或者拖延不报。如发生瞒报、谎报、迟报等情况的，将在年终安全目标考核时扣除事故报告得分；造成负面影响或延误工作的，要追究相关工作人员直至领导的责任。7 相关术语含义 7.1 翻车 指车辆（以下简称：能量体）因各种因素偏离正常运行线路（以下简称；能量线）并改变了原来的姿态，其倾钭度或不离开地面的翻转度在 90-720 度以上致使车辆最终一侧或一端着地或翻转后复又
25、轮胎着地并失去能量的现象。可分为侧翻、滚翻、扎头翻和仰翻四种主要形态。7.2 坠车 指能量体因故偏离能量线从 2m 以上的高度落下，或翻转过程中有过一次或多次 2m 以上高度的损落过程，最终失去能量的现象。可分为翻坠、冲坠和仰坠三种主要形态。7.3 碰撞 指能量体在能量线上正面与其它能量体或物体相触而失去能量或相互失去能量并造成本体或它体点、面状的损伤或伤害，或使它体被触后获能移动的现象。车辆之间可分为对撞、迎头撞、侧面受撞、追尾相撞、连续追尾相撞、左转达弯相撞、右转达弯相撞七种主要形态。7.4 运行伤害 指车辆在运行过程中因刮、擦、扎、搓、摔、挤以及车轮飞出或车轮压飞路中物体而伤害人、物的现
26、象。7.5 刮擦 指能量体与能量体、能量体与非能量体发生过程接触后部分失能，造成被接触物体片、线状损失或变态，有时本体也有部分损伤或变态的过程。车辆间的刮擦可分为会车刮擦（相向刮擦）、超车刮擦（同向刮擦）两种。科技成果，是指承担学校及所属单位的任务，或利用学校及其所属单位的名誉、物质技术条件完成的职务科技成果。职务科技成果的权属归学校，具体内容泛指创新知识与技术，包括已经产权化的成果(专利、集成电路布图设计、植物新品种、计算机软件著作权、作品著作权等)，和未产权化的创新知识、专有技术、技术秘密、软件、算法及各种新的产品、工程、技术、系统的应用示范等。第三条 本办法所称科技成果转化，是指为提高生产力水平而对科学研究与技术开发所产生的具有实用价值的科技成果所进行的后续试验、开发、应用、推广直至形成新技术、新工艺、新材料、新产品，发展新产业等活动。第四条 科技成果转化应遵守国家法律法规，尊重市场规律，遵循自愿、互利、公平、诚实信用的厚则，依照合同的约定，享受利益，承担风险，不得侵害学校合法权益。物的 mRNA 前体中，编码序列称为外显子。62.基因表达：是基因中的 DNA 序列生产出蛋白质的过程。步骤大致从 DNA 转录成 mRNA开始，一直到对于蛋白质进行后转译修饰为止。