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一、树立“质量第一的观念，坚持质量原则,把好药品质量第一关；二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进行验收，有效行使否决权；三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中；四、验收药品应在符合规定的待验区进行，药品应在到货后一个工作日内完成验收；五、应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；六、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；七、验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；八、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；九、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；十、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年.